產(chǎn)品傷害監(jiān)測工作總結

產(chǎn)品傷害監(jiān)測工作總結篇一：產(chǎn)品調試員個人工作總結XX 年，我結束了學校生活，踏上了工作崗位，開始了新一輪不同于以往在學校的學習生涯。這半年多以來，我在各領導及同事的幫助指導下，由一名初入社會沒有任何經(jīng)驗的新人，成為了一名仍在不斷摸索不斷學習的技術員，而這半年多以來的學習使我無論是在敬業(yè)精神，思想境界，為人處事還是在業(yè)務素質，工作能力上都得到很大的提高，努力及時高效的完成領導賦予的工作任務，現(xiàn)將本人半年多以來的工作學習情況總結如下：1入職以來所做的工作圖紙蓋章簽收經(jīng)由工程部和研發(fā)部派發(fā)下來新項目的圖紙，我核對一下，蓋章簽收，作好記錄，這樣便于領導同事們的查找，修改。項目是否對應好，圖紙是否復印齊全，裝訂無誤，這關系到接線安裝人員能否對號準確安裝接線，不返工。每次復印我都會多復印一份，便于我們調試人員提前做好準備，用的哪種 PLC，需要調試哪些功能，思考下該怎樣調試。有時還會提前去接線區(qū)看看新來的接線同事有沒有接錯線,以免接完線，安裝完后，不便于檢查，電控里空間小了，板上線越來越多了，都不利于檢查。調試出廠產(chǎn)品經(jīng)由車間工作人員安裝接線完后，我們調試組便開始逐一檢查產(chǎn)品各功能是否有效準確無誤，還思考該用什么樣的方法調試產(chǎn)品更加準確周到，便捷。做到每項功能的調試準確不誤漏，大家一起討論研究各調試產(chǎn)品的功能，性能，用法等等。這項工作是否完美的完成關系到公司的效益榮譽，操作人員的生命安全。從部門同事間的討論中，尤其售后同事反饋回的各種很實際的現(xiàn)象中，我深刻體會到調試人員的重要性。匯報工作經(jīng)我們調試完產(chǎn)品寫完書面調試報告，由質檢部審查后，我們進行 HCERP 軟件上的匯報工作。這是對調試產(chǎn)品的一個交代。若不能及時準確的匯報，會影響其他項目的進行 eg:領料入庫等，會影響公司的效益?？记诒淼闹谱髅康皆履紩⒈静块T人員的考勤卡總體記錄下來，制成的表格傳給領導審查，然后將打印出的表格傳給本部門各成員再度審查，經(jīng)確保無誤并由各員工親筆簽字后，再返交予領導。2初入社會工作的心得體會作為一個剛畢業(yè)的大學生，不免對社會上很多事情都很懵懂，對于一些事情的了解不是特別明確。每次吃午飯時看到“加強自我修養(yǎng)，樹立良好美德” ， “建設一流的隊伍，創(chuàng)出一流的業(yè)績，展現(xiàn)一流的風貌” ， “我與公司共榮辱，公司與我共發(fā)展”都很有感觸。這半年多以來，我認真學習并貫徹公司企業(yè)精神，嚴格遵守公司規(guī)章制度要求，完成本職工作崗位職責，認真落實實質性工作。我本是一個很開朗外向爽快的人，但初到一個陌生的集體不免有些靦腆，但是我的同事們尤其我們程部長都很幽默，在他們的幽默籠罩下，工作環(huán)境和氣氛顯得那樣的放松，工作熱情同時也提升的很高，同時工作效率也很高。3自己的不足以及工作展望目前，自己對很多業(yè)務不是特別的熟悉，以往自己都是對理論知識比較關注，并沒有更多的實踐機會，加上自己又是個女生，重板子拿不動，桶水提不動，社會經(jīng)驗少，總會有各種錯發(fā)生，在此多謝領導的包容體諒與指教，同事們的指導與諒解。所以我會在今后的學習中多向前輩們討教。一是向書本學習：工作之余，我要利用一切可利用的時間向書本學習；二是向領導學習：這段時間以來，我親身感受了各位領導的人格魅力，領導風范和工作藝術，使我受益匪淺，收獲甚豐；三是向同事學：古人云，三人行必有我?guī)煛Ｎ矣X得我們公司的每位同事都是我的老師，他們經(jīng)驗豐富，操作熟練，現(xiàn)實專業(yè)知識面更寬闊，正是不斷的虛心向他們學習請教，我自身的素質和能力才得以不斷提高，工作才能基本勝任。總之，幾個月以來，我基本完成了由一名剛畢業(yè)的大學生到工作者的轉變，角色的轉變不僅僅只是身份的轉變，更重要的是觀念的轉變，思想的轉變。成績只能代表過去，工作中仍然存在很多不足，eg:理論知識不夠，標準規(guī)范不熟悉，實際操作很陌生等。所以，學習仍將是我新角色的主導：學習專業(yè)知識，學習崗位知識。在今后的工作中，要時刻注意不能夠安于現(xiàn)狀，不思進取，要注意加強個人修養(yǎng)，自覺加強學習，努力提高工作水平，適應新形勢下本職工作的需要，揚長避短，發(fā)奮工作，克難攻堅，力求把工作做得更好。大家的能力都提高了，我們的公司才會整體的提高。 篇二：藥品不良反應監(jiān)測工作小結藥品不良反應監(jiān)測工作小結 XX 年，在市局黨組的正確領導下，在省局和省 ADR監(jiān)測中心的指導幫助下，我市藥品不良反應監(jiān)測工作有了進一步的提升。 一、ADR 監(jiān)測工作責任落實到位。一是加強對相關處室和各縣（市）局的年終考核，定期不定期對各縣（市）對照目標完成情況和序時進度進行通報。二是完善全市 ADR監(jiān)測網(wǎng)絡。繼續(xù)完善包括全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、重點藥品經(jīng)營企業(yè)、二級以上醫(yī)療機構和疾控中心、部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和街道衛(wèi)生服務中心在內的全市 ADR 監(jiān)測網(wǎng)絡，ADR 在線呈報點較 XX 年增長近一倍。三是加強與衛(wèi)生部門的聯(lián)系。確保 ADR 監(jiān)測工作開展情況在醫(yī)療機構年度考核目標中所占的分值，并與衛(wèi)生部門聯(lián)合召開全市工作會議，總結經(jīng)驗、樹立先進、明確目標，推動全市 ADR 監(jiān)測工作不斷深入開展。 二、圓滿完成年度工作目標。XX 年全市共上報 ADR 報告 3288 份，折合每百萬人口份；上報新的、嚴重的報告810 份，同比增長%；在線呈報單位增加 149 家，同比增長%，各項指標均超過了省局年初制定的考核目標。 三、強化對基層單位的督查和調研。結合日常監(jiān)督檢查和“三服務”等工作，對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位 ADR監(jiān)測工作開展情況進行督察和走訪，及時掌握各單位 ADR監(jiān)測工作的開展情況，指導其進一步完善機構領導、提高工作條件、提升監(jiān)測水平，受到基層單位的普遍好評。 四、加強 ADR 監(jiān)測專業(yè)技術培訓。全年共開展 ADR 監(jiān)測專業(yè)技術培訓四次，采取專題培訓、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等形式，內容包括新版藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 、 藥品不良反應報告表規(guī)范填寫手冊 、藥品不良反應監(jiān)測綜合知識、新版 ADR 在線呈報系統(tǒng)操作等，參培人員達 XX 余人次。此外，結合日常監(jiān)管工作，深入各監(jiān)測單位指導 200 余次，全年組織監(jiān)測人員外出培訓三次。通過培訓，有力提高了我市 ADR 監(jiān)測人員的整體業(yè)務水平。 五、積極開展報表質量審評工作。根據(jù)全省統(tǒng)一部署，舉辦了泰州 XX 年藥品不良反應/事件病例報告質量審評會。會前認真制定審評方案、科學抽取審評樣本，邀請我市長期從事 ADR 監(jiān)測的人員參與審評，采取有效措施提高審評結果的客觀性，審評工作取得預期效果，并為我市今后 ADR監(jiān)測工作的開展積累了經(jīng)驗。 六、初步開展重點品種監(jiān)測。XX 年開展了對蘇中藥業(yè)生脈注射液和揚子江藥業(yè)鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液兩個品種的重點監(jiān)測。在高風險品種處方工藝核查、基本藥物監(jiān)管、中藥注射劑標準提高等工作的基礎上，努力收集相關品種的不良反應信息并及時反饋給企業(yè)，和企業(yè)一道開展分析、排查風險，幫助他們進一步優(yōu)化生產(chǎn)工藝、強化質量管理。 七、認真開展嚴重藥品不良事件的調查工作。XX 年我市各級藥監(jiān)部門共收到致死藥品不良事件報告四件，均按要求進行了現(xiàn)場調查和分析評價，并完成報告及時上報省局和省中心。此外，XX 年還發(fā)生了三起疑似由我市生產(chǎn)的藥品在外地導致的致死不良事件和群體不良事件，我中心根據(jù)省有關要求，對相關企業(yè)和品種進行了調查，三起事件均得到及時的處理，不少有價值的研究資料及時上報給國家和省藥品評價機構， “泰州藥、放心藥”的品牌形象也沒有受到影響。 是后者，要結合基本藥物監(jiān)管和高風險品種監(jiān)管等工作進行。此外，從去年全省報送的新的 ADR 病例的情況來看，不少上市多年的非處方中成藥也發(fā)生過不少其說明上未收載的新的不良反應，這是我市以往 ADR 監(jiān)測工作中的薄弱點。要督促藥品經(jīng)營企業(yè)尤其是零售經(jīng)營企業(yè)加強關注，做好這方面病例的收集上報。 分析四：XX 年上半年和 XX 年上半年報表質量比較 規(guī)范性平均 年度 樣本數(shù)量 真實性 分 未出現(xiàn) XX 86 假病例 未出現(xiàn) XX 80 假病例 分 分 平均分 完整性平均加分項平均整體 數(shù) 據(jù) 解 讀 XX 年上半年抽樣報表與 XX 年相比，規(guī)范性和加分項均有提高。但要說明的是，XX 年被抽樣的部分報表由于在上報操作中出現(xiàn)差錯，導致其“不良反應/事件描述”一欄未正常顯示，根據(jù)省中心專家的意見，這部分報表的“完整性”方面沒有扣分，導致 XX 年報表在“完整性”和整體均分兩方面均高于 XX 年報表。若將 XX 年未正常顯示的報表剔除，則該年度報表整體均分為，低于 XX 年的水平。從剛剛結束的全省藥監(jiān)系統(tǒng)安監(jiān)工作年度會議上獲悉，省局對 ADR 監(jiān)測工作的要求從以往重視報表的數(shù)量轉變?yōu)閿?shù)量與質量并重，提高報表質量是今年我市各級藥監(jiān)系統(tǒng) ADR監(jiān)測工作的重點。 需要注意的是，根據(jù)省 ADR 監(jiān)測中心的報表抽樣要求，XX 年上半年所抽樣的 86 份報表中，醫(yī)療機構上報報表占75 份，XX 年上半年所抽樣的 80 份報表中，醫(yī)療機構上報報表占 73 份，醫(yī)療機構報表的填報水平直接影響到全市ADR 報表的整體質量水平，各級藥監(jiān)部門對此要給予充分的重視。 篇三：XX 醫(yī)院藥械不良反應、事件報告監(jiān)測工作總結XX 年藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作總結 我院藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作，在院領導的高度重視和大力支持下，同時在市藥品不良反應監(jiān)測中心的指導和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監(jiān)測工作的順利開展，為做好藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作，做出了積極努力。具體包括以下幾方面工作： 一、 組織領導： 醫(yī)院設立了藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作領導小組，由院長任組長，副組長由業(yè)務主管院長、醫(yī)務科主任、藥劑科主任、設備科主任擔任，領導小組成員由各科室負責人組成。同時，各臨床科室指定專兼職監(jiān)測醫(yī)生、護士各一名組成藥械不良反應/事件報告監(jiān)測管理小組，參與全院報告監(jiān)測工作，負責本部門藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作。 為了發(fā)生藥械突發(fā)性群體不良事件時，有效提高快速反應和應急處理能力，醫(yī)院設立了藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急處理領導小組，組長由業(yè)務主管院長擔任，小組成員由醫(yī)務科、護理部、藥劑科、設備科、后勤保障科、保衛(wèi)科負責人組成。領導小組工作辦公室分別設在藥劑科和設備科，藥劑科負責人負責藥品不良反應的監(jiān)測報告工作，設備科負責人負責醫(yī)療器械不良反應的監(jiān)測報告工作。 為提高藥械不良反應/事件的信息分析、評價、臨床預警能力，醫(yī)院設立了藥品和醫(yī)療器械不良事件應急處理專家委員會，委員會成 員由藥學、醫(yī)學、護理等方面的專家組成。各小組負責人及成員明確相關職責，積極參與藥械不良反應/事件的監(jiān)測工作，充分發(fā)揮組織協(xié)調作用。 二、 制度建設： 根據(jù)中華人民共和國藥械管理法和藥械不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 、 醫(yī)療器械不良事件報告監(jiān)測與再評價管理辦法 、 醫(yī)療器械不良事件報告監(jiān)測與再評價管理辦法工作指南 ，為了加強藥械管理，做好藥械的安全監(jiān)測工作，保證病人使用藥械的有效和安全，結合我院實際建立了藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測管理制度及XX 醫(yī)院藥械不良反應/事件上報程序 ，確保藥械不良反應/事件早發(fā)現(xiàn)、早救治、早報告、早控制。 根據(jù)中華人民共和國藥品管理法 、 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 、 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案等相關法律法規(guī)制定我院藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案 ，以有效預防、及時控制和正確處置各類藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件，最大限度地減少突發(fā)性群體不良事件造成的損失，保障公眾的身體健康和生命安全。 三、 教育培訓： 加強教育培訓，確保藥品不良反應監(jiān)測工作大力開展。針對我院開展藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，通過組織召開臨床科室科主任會議及各科室科內培 訓等方式，不斷提高醫(yī)務人員對做好藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作重要意義的認識，豐富了專業(yè)知識，努力提高藥械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。四、加強督導： 市藥品不良反應監(jiān)測中心充分履行職能，針對我院的工作開展情況，經(jīng)常深入我院加大督促指導力度，不斷總結此項工作經(jīng)驗，解決工作中存在的實際問題。 我院將藥械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作納入醫(yī)院臨床質控管理，并在每月的質控檢查工作中，到臨床科室查閱病歷，以防止瞞報、漏報現(xiàn)象發(fā)生，提高報告質量水平。 在我院被確定為接骨螺釘監(jiān)測定點醫(yī)院后，定期向市藥品不良反 應監(jiān)測中心報送醫(yī)院接骨螺釘月使用情況統(tǒng)計表 ，18 月份使用接骨螺釘?shù)幕颊吖灿?XX 人，使用螺釘共 XXX 顆；9 月10 月使用接骨螺釘?shù)幕颊吖灿?XX 人，使用