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第十二章,細(xì)胞分化,Human: 1014 cells, 200 cell types,由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生不同的細(xì)胞類群的過程稱 為細(xì)胞分化。,細(xì)胞分化 Cell differentiation,細(xì)胞分化在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度,(一)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,分子雜交技術(shù)檢測(cè)基因及其表達(dá),如雞的輸卵管細(xì)胞合成卵清蛋白,成紅細(xì)胞合成-珠蛋白,胰島細(xì)胞合成胰島素,這些細(xì)胞都是在個(gè)體發(fā)育中逐漸產(chǎn)生的。用上述三種蛋白的基因分別作探針,對(duì)三種細(xì)胞中提取的總DNA的限制性酶切片段進(jìn)行Southern雜交實(shí)驗(yàn)。,本質(zhì):細(xì)胞的基因組相同,但表達(dá)譜不同;使細(xì)胞 能行使不同的功能(分工);,不同的細(xì)胞類型(cell types)中,DNA相同,mRNA種類不同,蛋白質(zhì)種類不同。 結(jié)論:相同的基因組在不同細(xì)胞中的選擇性表達(dá);細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。,(二)組織特異性基因與管家基因,細(xì)胞分化過程是由一系列基因產(chǎn)物(regulatory proteins)調(diào)控的。 i.e., 每個(gè)基因的表達(dá)都必須: 在正確的細(xì)胞中; 在正確的時(shí)間; 對(duì)正確的信號(hào)產(chǎn)生正確的反應(yīng); 產(chǎn)生正確的表達(dá)水平。 問題:細(xì)胞是如何協(xié)調(diào)(coordinate)這一過程的?,(三)組織特異性基因調(diào)控的基本模式,組合調(diào)控概念: 有限的少量調(diào)控蛋白啟動(dòng)為數(shù)眾多的特異細(xì)胞類型的分化,組合調(diào)控引發(fā)組織特異性基因的表達(dá),分化啟動(dòng)機(jī)制: 在啟動(dòng)細(xì)胞分化的各類調(diào)節(jié)蛋白組合中,其中往往是只有一兩種調(diào)控蛋白是起決定性的因子。這樣,單一調(diào)控蛋白就有可能啟動(dòng)整個(gè)的細(xì)胞分化過程。,體外培養(yǎng)的來自皮膚結(jié)締組織的成纖維細(xì)胞,轉(zhuǎn)入關(guān)鍵性調(diào)控蛋白MyoD,皮膚結(jié)締組織的成纖維細(xì)胞表現(xiàn)出骨骼肌細(xì)胞的特征: 如表達(dá)大量的肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白構(gòu)成收縮器,并融合成肌細(xì)胞樣的多核細(xì)胞等。,借助于組合調(diào)控,一旦某種關(guān)鍵性基因調(diào)控蛋白與其它調(diào)控蛋白形成適當(dāng)?shù)恼{(diào)控蛋白組合,不僅可以將一種類型的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成另一種類型的細(xì)胞,而且遵循類似的機(jī)制,甚至可以誘發(fā)整個(gè)器官的形成。,例子:果蠅眼形成的關(guān)鍵調(diào)控蛋白ey,Ey蛋白除了能啟動(dòng)細(xì)胞某些特異基因的表達(dá),誘導(dǎo)某類分化外,其啟動(dòng)的某些基因本身可能又是另一些基因調(diào)節(jié)蛋白,它們進(jìn)一步啟動(dòng)其他特異基因表達(dá),誘導(dǎo)分化更多的細(xì)胞類型,形成由多種不同類型細(xì)胞組成的有序三維群體即導(dǎo)致器官形成。,第三節(jié) 影響細(xì)胞分化的因素,是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性。,細(xì)胞的全能性(totipotency):,e.g.,受精卵、早期胚胎細(xì)胞;,植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生(plant somatic embryogenesis),(基礎(chǔ)、內(nèi)因),動(dòng)物細(xì)胞的全能性,如蛙skin細(xì)胞核移植后發(fā)育成蝌蚪 Dolly羊的誕生說明高度分化的哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核也具有發(fā)育全能性,Dolly: A lamb with no father,高度分化的動(dòng)植物體細(xì)胞,在遺傳背景(基因組DNA)和功能上均是全能的。,多莉羊的克隆,細(xì)胞核始終保持其分化的全能,胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell,ES細(xì)胞),指從原始生殖細(xì)胞或著床前的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)獲得的一種具有多潛能性、可發(fā)育成為各種細(xì)胞、同時(shí)可保持不分化狀態(tài)而持續(xù)生長(zhǎng)的克隆細(xì)胞系。,( 胚胎) 滋養(yǎng)層,a.取自終止妊娠的胎兒的性器官組織。,人胚胎干細(xì)胞的來源,b.取自體外受精胚胎囊胚期內(nèi)層細(xì)胞。,c.通過體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)獲得,胚泡,用于制造轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,受精后第 3.5 天的囊胚,骨髓多能造血干細(xì)胞,它可分化出十二種血細(xì)胞,但不能分化出造血系統(tǒng)以外的其它細(xì)胞。,多能干細(xì)胞(stem cell),動(dòng)物細(xì)胞隨著胚胎的發(fā)育,細(xì)胞喪失了發(fā)育成個(gè)體的能力,僅具有分化成有限細(xì)胞類型及構(gòu)建組織的潛能,這種潛能稱為多潛能性。具有多潛能性的細(xì)胞稱為多能干細(xì)胞。,單能干細(xì)胞 Monopotential stem cell,終末分化:由定向干細(xì)胞最終形成特化細(xì)胞類型的過程。,只能向一種類型或密切相關(guān)的兩種類型的細(xì)胞分化。如上皮組織基底層的干細(xì)胞。,從全能性到多能性,再到單能性,最后失去分化潛能成為成熟定型的細(xì)胞。,可以定義為一類具有分裂和分化能力的細(xì)胞。,干細(xì)胞,1胞外信號(hào)分子對(duì)細(xì)胞分化的影響,(二)影響細(xì)胞分化的因素,胚胎誘導(dǎo):早期胚胎發(fā)育過程中,一部分細(xì)胞會(huì)影響周圍細(xì)胞使其向一定方向分化,這種作用稱近端組織的相互作用,也稱為胚胎誘導(dǎo)。,近端組織的相互作用是通過細(xì)胞旁分泌產(chǎn)生的信號(hào)分子旁泌素(又稱細(xì)胞生長(zhǎng)分化因子)來實(shí)現(xiàn)的。,眼的發(fā)生中本身的逐級(jí)誘導(dǎo)過程。正常情況下,早期的視泡誘導(dǎo)與之接觸的外胚層上皮細(xì)胞發(fā)育成晶狀體,隨后在視泡和晶狀體的共同誘導(dǎo)下外面的表皮細(xì)胞形成角膜。如果把早期的視泡移植在頭部的其它部位,也可誘導(dǎo)與之接觸的外胚層發(fā)育成晶狀體。,例證,這種作用出現(xiàn)在發(fā)育的晚期,激素引起的反應(yīng)是按預(yù)先決定的分化程序進(jìn)行的,其作用主要是引起靶細(xì)胞進(jìn)行分化。 例如無尾兩棲類的幼體發(fā)育要經(jīng)過一變態(tài)階段,在此階段中發(fā)生的變化有蝌蚪的尾鰭和尾部被吸收,前后肢形成等。這些變化與甲狀腺分泌的甲狀腺素有關(guān)系。,遠(yuǎn)距離細(xì)胞間相互作用對(duì)細(xì)胞分化的影響主要是通過激素來調(diào)節(jié)的,例如果蠅成蟲盤的移植實(shí)驗(yàn)。 果蠅成蟲盤是幼蟲體內(nèi)的未分化的細(xì)胞團(tuán),決定成蟲的腿、翅、觸角和軀體的其他結(jié)構(gòu)。 將幼蟲的成蟲盤一部分進(jìn)行移植實(shí)驗(yàn) : 移植到另一幼蟲體內(nèi)按決定方向發(fā)育分化。 成蟲盤移植到成蟲體內(nèi)-果蠅腹腔不斷增殖保持未分化狀態(tài),時(shí)間長(zhǎng)達(dá)9年,繁殖1800代后,再取出移植到幼蟲體內(nèi),當(dāng)幼蟲變態(tài)時(shí),被移植的成蟲盤細(xì)胞仍發(fā)育成相應(yīng)結(jié)構(gòu),2. 細(xì)胞決定的穩(wěn)定性和遺傳性,定義:是指一個(gè)細(xì)胞接受了某種指令,在發(fā)育中這一細(xì)胞及其子代細(xì)胞將區(qū)別于其它細(xì)胞而分化成某種特定的細(xì)胞類型,或者說在形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能等分化特征尚未顯現(xiàn)之前就已確定了細(xì)胞的分化命運(yùn)。,正反饋途徑(positive feedback loop)即細(xì)胞接受信號(hào)刺激后, 活化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,該因子不僅誘導(dǎo)自身基因的表達(dá), 還誘導(dǎo)其它組織特異性基因的表達(dá),本質(zhì):特定的基因表達(dá)譜式在細(xì)胞增殖過程中的傳遞。,b.染色體結(jié)構(gòu)變化(DNA 與蛋白相互作用)的信息傳到子代細(xì)胞 染色質(zhì)構(gòu)型(e.g., 常染色質(zhì)和異染色質(zhì)),3.受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對(duì)細(xì)胞分化的影響,動(dòng)物卵細(xì)胞中貯存有大量mRNA,呈非均勻分布; 細(xì)胞分裂時(shí)胞質(zhì)不均等分配,子細(xì)胞所得胞質(zhì)成分不完全相同。,細(xì)胞所處的位置不同對(duì)細(xì)胞分化的命運(yùn)也有明顯的影響。實(shí)驗(yàn)證明,改變細(xì)胞所處的位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變,這種現(xiàn)象稱位置效應(yīng)。“位置信息”是產(chǎn)生效應(yīng)主要原因。,4. 細(xì)胞位置效應(yīng),所謂位置信息,即各細(xì)胞群或組織,接受所處的空間位置的發(fā)育指令。,其中典型的例子是許多爬行動(dòng)物,如蜥蜴類的A.agama,E.macularius,它們?cè)谳^低溫度條件下(24度)全部發(fā)育為雌性,而溫度提高(32度)則全部發(fā)育為雄性。龜類的T.graetta,C.caretta又出現(xiàn)相反的情況,即在較低溫度條件下全部發(fā)育為雄性,而溫度提高則全部發(fā)育為雌性。 另外,有一種蝸牛類的軟體動(dòng)物Crepidula,它們的性別決定取決于個(gè)體間的相互位置關(guān)系,在它們形成的上下相互疊壓的群體中,位于下方的個(gè)體發(fā)育為雌性,而位于上方的個(gè)體發(fā)育為雄性。人們對(duì)于環(huán)境影響性別的機(jī)制還不清楚.,5環(huán)境對(duì)性別決定的影響,癌細(xì)胞(cancer cell),腫瘤(tumor)在致瘤因素作用下,細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控,導(dǎo)致異常增生。 良性腫瘤:生長(zhǎng)緩慢,與周圍組織邊界明顯。 惡性腫瘤:癌癥(cancer),生長(zhǎng)快、具有遷移性。 腫瘤組織由實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分構(gòu)成,實(shí)質(zhì)是腫瘤細(xì)胞,間質(zhì)由結(jié)締組織和血管組成。,第一節(jié) 癌細(xì)胞的主要特征,HeLa cancer cells,1.細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制,具有無限增殖能力。,2.具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性,癌細(xì)胞失去與細(xì)胞間和細(xì)胞外基質(zhì)間的連接,易于從腫瘤上脫落。許多癌細(xì)胞具有變形運(yùn)動(dòng)能力,并且能產(chǎn)生酶類,使血管基底層和結(jié)締組織穿孔,使它向其它組織遷移。,3.細(xì)胞間相互作用改變-接觸抑制喪失和錨定依賴性喪失,5.染色體非整倍性,4. mRNA的表達(dá)譜及蛋白活性改變 在分化程度上癌細(xì)胞低于良性腫瘤細(xì)胞,且失去了許多原組織細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。常表達(dá)一些胚胎細(xì)胞表達(dá)的蛋白。,Pancreas cancer,癌癥產(chǎn)生是基因突變積累和自然選擇的結(jié)果 癌癥主要是體細(xì)胞突變產(chǎn)生的遺傳病,涉及到兩大類與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因的突變。,原癌基因(proto-oncogene): 是細(xì)胞的正?;?,它們編碼的蛋白質(zhì)是維持正常細(xì)胞生命活動(dòng)所必須的,通常參與細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖的調(diào)節(jié)。原癌基因突變后成為促癌的癌基因,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,也稱為細(xì)胞癌基因(cellular oncogene,c-onc)。,第二節(jié) 癌基因與抑癌基因,原癌基因產(chǎn)物: 生長(zhǎng)因子 生長(zhǎng)因子受體 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)組分 細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)蛋白 轉(zhuǎn)錄因子,有些癌基因編碼活性過度的受體或活性過強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白,它們可在沒有外源信號(hào)的情況下促使細(xì)胞過度增殖而癌變.,原癌基因突變: Gain-of-function mutations,Bcl-2 oncogene: Prevent apoptosis,Ras oncogene: Retain bind GTP,2.抑癌基因,是一類抑制細(xì)胞過度生長(zhǎng)、增殖從而遏制腫瘤形成的基因,也稱為抗癌基因。抑癌基因的丟失或失活可能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。 抑癌基因的產(chǎn)物: 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,如Rb、p53, 負(fù)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子,如WT, 周期蛋白依賴性激酶抑制因子(CKI),如p15、p21 信號(hào)通路的抑制因子,如ras GTP酶活化蛋白GAP DNA修復(fù)因子,如BRCA1、BRCA2,RB基因即成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因,為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤易感基因,基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物約4.7kb,產(chǎn)物為928個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)分布于核內(nèi),是一類DNA結(jié)合蛋白。Rb蛋白的磷酸化去磷酸化是其調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)分化的主要形式,在細(xì)胞周期的G。、G1期,它表現(xiàn)為去磷酸化,在G。、S、M期則處于磷酸化狀態(tài)。,RB基因 (Retinoblastoma gene),抑癌基因的突變是隱性的。,Rb bind with E2F transcription factor,p53基因,人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為53kDa的蛋白質(zhì),命名為P53。 P53蛋白主要集中于核仁區(qū),能與DNA特異結(jié)合,在G1期檢查DNA損傷點(diǎn),監(jiān)視基因組的完整性。如有損傷,P53蛋白阻止DNA復(fù)制,以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù);如果修復(fù)失敗,P53蛋白則引發(fā)細(xì)胞凋亡;如果p53基因的兩個(gè)拷貝都發(fā)生了突變,對(duì)細(xì)胞的增殖失去控制,導(dǎo)致細(xì)

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