遺傳學(xué)章節(jié)練習(xí)答案.doc

Chengdu Normal UniversityBiological Science 16第一章 緒論(一) 名詞解釋： 遺傳學(xué)：研究生物的遺傳和變異的科學(xué)遺傳：親代與子代相似的現(xiàn)象變異：親代與子代之間、子代個體之間存在的差異.(二)選擇題： 1900年（ ）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。 （A）達(dá)爾文 （B） 孟德爾 （C） 拉馬克 （D）克里克 2 通常認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于（ ）年。 （A） 1859 （B） 1865 （C） 1900 （D） 19103公認(rèn)遺傳學(xué)的奠基人是（ ） （A）JLamarck （B）THMorgan （C）GJMendel （D）CRDarwin 第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一、名詞解釋同源染色體 非同源染色體染色體組型分析核型分析染色質(zhì) 減數(shù)分裂 有絲分裂聯(lián)會 二價體 受精 雙受精胚乳直感 果實直感 無融合生殖生活周期 世代交替二、填空題1、（易）在細(xì)胞有絲分裂過程中_前_期核仁消失，_末_期核膜重新形成，_中_ 期著絲粒排在赤道板面上， _間_期每條染色質(zhì)的DNA復(fù)制，_后_期染色單體向兩極移動。、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_14_條,莖_14_條，胚乳_21_條，胚_(dá)14_條，精子_7_條，花粉母細(xì)胞_14_條，助細(xì)胞_7_條，管核_7_條。3、（易）形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體稱為同源染色體。4、有絲分裂過程中染色體復(fù)制1次,細(xì)胞分裂1次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為2；而減數(shù)分裂是染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為4。5、（易）減數(shù)分裂的第一次分裂的前期又可分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期等5個時期。6、遺傳因子在_體_細(xì)胞內(nèi)總是成雙的，而配子只含有成對的遺傳因子中的_一半_。7、水稻體細(xì)胞里有12對染色體，寫出下列各組織的細(xì)胞中的染色體數(shù)目：根_24_條；胚乳_36_條；花粉母細(xì)胞_24_條；精細(xì)胞_12_條；胚_(dá)24_條；胚囊母細(xì)胞_24_條；葉_24_條。8、種皮或果皮組織在發(fā)育過程中，由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，稱_果實直感_。9、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中_偶_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；_雙_期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；_終變_期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象。后期_同源染色體_染色體分開，后期_姊妹染色單體_分開。10、玉米的體細(xì)胞有20條染色體，在下面細(xì)胞期的各時期中，一個體細(xì)胞的前期著絲粒數(shù)為_20_；染色單體數(shù)為_40_；G1期的染色單體數(shù)為_20_；G2期的染色單體數(shù)為_40_。三、選擇題1、1000個小孢子母細(xì)胞可產(chǎn)生多少個精子。（ ）A、 1000個; B、4000個; C、 8000個2、人皮膚細(xì)胞中通常有46條染色體。一個腎細(xì)胞中預(yù)期有多少常染色體？（ ）A、46 B、23 C、47 D、443、減數(shù)分裂期間，聯(lián)會出現(xiàn)的時期叫做（ ）A、末期 B、后期 C、前期 D、中期4、一個基因的不同形式被稱為（ ）A、配子 B、基因座 C、同源染色體 D、等位基因5、下面各種情況：(1)親代細(xì)胞與子細(xì)胞中的染色體數(shù)目是相等的。（ A ）(2)二倍體生物細(xì)胞中的染色體會有一個減半的過程。（B ）(3)在此過程終了時,每個細(xì)胞只有每對染色體中的一個。（ B ）(4)在二倍體生物中,子細(xì)胞中有每對染色體的二個成員。（A ）符合: A、有絲分裂 B、減數(shù)分裂 C、有絲分裂與減數(shù)分裂D、兩者均不符合6、由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的真核細(xì)胞,分裂間期核中的復(fù)合物叫做:（ ）A、 染色體; B、 染色單體; C、 染色質(zhì); D、 染色線7、已知玉米非甜基因SU對甜su為顯性，如果在大面積甜玉米制種田附近發(fā)現(xiàn)有人種植的少量非甜玉米時為保證甜玉米種子的純度，你認(rèn)為以下哪種方法解決最好。（ ）A、甜玉米制種田的玉米全部套袋, 然后再人工授粉。B、甜玉米種子收獲后, 根據(jù)胚乳直感現(xiàn)象把非甜籽粒(能飽滿)全部挑選出來。C、令私人拔除全部非甜玉米, 并給私人補(bǔ)償損失。D、把私人種植的少量非甜玉米在抽雄時(散粉前)拔去全部的雄花, 并深埋地下。8、減數(shù)分裂中的染色體交換和細(xì)胞學(xué)上觀察到的交叉現(xiàn)象是：（ ）A、同時發(fā)生的； B、先交換后交叉； C、先交叉后交換。9、一個合子中有二對同源染色體為AA、BB，在生長期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（ ）A、AABB; B、AABB C、 AABB; D、AABB四、判斷題1、無融合生殖產(chǎn)生的胚，其染色體數(shù)均是n。（）2、高等生物的染色體數(shù)目恢復(fù)作用發(fā)生于減數(shù)分裂，染色體減半作用發(fā)生于受精過程。() 3、在減數(shù)分裂后期，染色體的兩條染色單體分離分別進(jìn)入細(xì)胞的兩極，實現(xiàn)染色體數(shù)目減半。() 4、高等植物的大孢母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個大孢子都可發(fā)育為胚囊。( ) 5、有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期都發(fā)生染色體的兩極移動，所以分裂結(jié)果相同。( ) 6、在一個成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條一定來自父方。() 7、同質(zhì)結(jié)合的個體在減數(shù)分裂中，也存在著同對基因的分離和不同對基因間的自由組合。（） 8、控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。() 9、外表相同的個體，有時會產(chǎn)生完全不同的后代，這主要是由于外界條件影響的結(jié)果。（） 10、染色質(zhì)和染色體都是由同樣的物質(zhì)構(gòu)成的。（） 11、在細(xì)胞減數(shù)分裂時，任意兩條染色體都可能發(fā)生聯(lián)會。 （）五、問答與計算1、為什么某些中間雜種（諸如馬和驢雜交后代）是不育的？試解釋異種個體間即使能受精，但是雜交不能成功的原因。主要原因是雜種后代性母細(xì)胞減數(shù)分裂時形成單價體2、在玉米中（a）五個小孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生多少配子？20（b）五個大孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生多少配子？5（c）五個花粉細(xì)胞可以產(chǎn)生多少配子？20（d）五個胚囊可以產(chǎn)生多少配子？ 53、同卵雙生兄弟與同卵雙生姐妹相應(yīng)婚配，每對夫婦各生一子。從法律上講，兩個孩子是堂兄第。從遺傳組成上講，他倆的關(guān)系如何？親兄妹第三章孟德爾定律及其擴(kuò)展一、名詞解釋：性狀： character 單位性狀 unit character 相對性狀 contrasting character 顯性性狀 dominant character 隱性性狀 recessive character 性狀分離現(xiàn)象 segregation “顆粒式遺傳” particulate inheritance 基因型 genotype 表現(xiàn)型 phenotype 純合體 homozygote 雜合體 Heterozygote 測交法 test cross親組合parental 重組合recombination等位基因 非等位基因 概率 probability 適合度 goodness of fit完全顯性 complete dominance 不完全顯性 incomplete dominance 共顯性 condominance嵌鑲顯性： mosaic dominace 復(fù)等位基因multiple alleles 復(fù)等位現(xiàn)象 multiple allelism多因一效 一因多效基因互作，interaction of genes二、填空1、遺傳的基本原理是由孟德爾揭示的，其遺傳理論的精髓是顆粒式遺傳學(xué)說。2、等位基因的分離是性狀傳遞最普遍和最基本的規(guī)律。 3、遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性，統(tǒng)稱為性狀，能區(qū)分開來的性狀，稱為單位性狀。4、一部分植株表現(xiàn)一個親本的性狀，其余植株表現(xiàn)另外親本的相對性狀，顯性與隱性性狀都表現(xiàn)出來，這種現(xiàn)象稱為：性狀分離。5、兩對獨立遺傳基因，分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時共同決定一種性狀的發(fā)育，當(dāng)只有一對基因是顯性或兩對基因都是隱性時則表現(xiàn)為另一種性狀，這種基因的相互作用類型稱為互補(bǔ)作用。6、設(shè)有對獨立遺傳的基因，F(xiàn)1應(yīng)產(chǎn)生2n種配子；F2產(chǎn)生3n種基因型；顯性作用完全時，F(xiàn)2產(chǎn)生2n種表現(xiàn)型。7、獨立分配規(guī)律的實質(zhì)在于控制N對相對性狀基因位于N對非同源染色體上，在配子形成時隨著同源染色體的獨立分離和非同源染色體的自由組合分配到各類配子中去。8、在遺傳學(xué)研究中，主要依據(jù)的兩個概率定律是 加法 定理和 乘法 定理。9、驗證孟德爾定律常用的方法有自交法、測交法和F1花粉鑒定等。10、假定A-a ，B-b ，C-c 彼此獨立，則AABbCc和AaBbCc 雜交所得的后代中出現(xiàn)的基因型的AABBcc 個體的概率是1/32。11、A 、B 、C 、D 、E 、F 分別為非同源染色體上的基因座，基因型為AaBbCcDdEeFF 的個體進(jìn)行自交，預(yù)期在后代中出現(xiàn)基因型為AAbbCcDDEEFF 個體的概率的1/512。13、自由組合的雙基因雜種AaBb自交后，自交一代基因型AABb的概率是1/8。14、全身性白化癥是人類的一種遺傳病，它是屬于常染色體上的隱性遺傳病。15、在完全顯性，不完全顯性，共顯性，鑲嵌顯性等情況下，一對等位基因雜合體自交后代表型分離比例是3：1、1：2：1、1：2：1、1：2：1。16、在完全顯性條件下，兩對非等位基因雜合體AaBb自交后代的表現(xiàn)型有4種，基因型有9種。17、兩種類型的紅色面包霉雜交，每一種單倍體孢子用親本染色體著絲粒A和a來表示，則通常所見到的子囊孢子排列方式是：AAAAaaaa。18、基因互作的方式有（ 互補(bǔ)作用 ）、(積加作用 )、(重疊作用 )、( 顯性上位 )、 ( 隱性上位 )、 ( 抑制作用 )。三、選擇題：、下列有關(guān)孟德爾工作的敘述哪句話正確 （）A、具有一對相對性狀（例如花色）的豌豆雜交后，子一代都類似于一個親本，而在F2中，有些個體類似于一個親本，另一些個體類似于另一個親本。B、正反交產(chǎn)生相同的結(jié)果C、F1代顯示的性狀總是與F2代中頻率高的性狀相同D、上述答案都對2、分離定律證明, 雜種F1形成配子時, 成對的基因 （ ）。A、分離, 進(jìn)入同一配子 B、分離, 進(jìn)入不同一配子 C、不分離, 進(jìn)入同一配子 D、不分離, 進(jìn)入不同一配子 3、雜種AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色體上，且無連鎖關(guān)系，基因顯性作 完全，則自交后代與親代雜種表現(xiàn)型不同的比例是（ ）：A、18 B、25 C、3764 D、27256 4、在人類ABO血型系統(tǒng)中，IAIB基因型表現(xiàn)為AB血型，這種現(xiàn)象稱為 （ ） A、不完全顯性 B、共顯性 C、上位性 D、完全顯性 5、一個性狀受多個基因共同影響, 稱之 （ ）。 A、 一因多效 B、一因一效 C、多因一效 D、累加效應(yīng)6、某植物中，花色是由一對呈不完全顯性的基因控制的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。如果深藍(lán)花與淺藍(lán)花進(jìn)行雜交，其子代的表型為（ ）A、全部淺藍(lán)花 B、1/2淺藍(lán)花，1/2 深藍(lán)花 C、全部深藍(lán)花 D、深藍(lán)花 ：淺藍(lán)花 ：白花 = 2 ：1 ：17、獨立分配規(guī)律中所涉及的基因重組和染色體的自由組合具有平行性，所以基因重組是發(fā)生在減數(shù)分裂的 （ ） A、中期 B、后期 C、后期 D、中期8、已知大麥籽粒有殼(N)對無殼(n)，有芒(H)對無芒(h)為完全顯性。現(xiàn)以有芒、 有殼大麥無芒、無殼大麥，所得子代有12為有芒有殼，12為無芒有殼， 則親本有芒有殼的基因型必為：（ ）A、NnHh B、NnHH C、NNHh D、NNHH 9、三對基因的雜種Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色體上并不連鎖，問純 種后代的比例是多少？（ ） A、18 B、25 C、964 D、6364 10、在獨立遺傳下，雜種AaBbDdEe自交，后代中基因型全部純合的個體占（ ） A、25 B、18 C、116 D、964 11、 AaBb的個體經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子的組合是（ ）。 A、Aa Ab aB Bb B、Aa Bb aa BBC、AB Ab aB ab D、Aa Bb AA bb12、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的正常雙親必須（ ）。 A、雙親都是白化癥患者 B、雙親之一是攜帶者 C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者13、某一合子，有兩對同源染色體A和a，B和b，它的體細(xì)胞染色體組成應(yīng)該是（ ）A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB 14、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時，呈現(xiàn)無尾性狀（只在骨盆上有痕跡），而在純合體時，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為 A、全部無尾 B、3 無尾 ：1 有尾 C、2無尾 ：1正常 D、1無尾 ：1正常 15、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是（ ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.2516、孟德爾定律不適合于原核生物，是因為（ ）： A、原核生物沒有核膜 B、原核生物主要進(jìn)行無性繁殖 C、原核生物分裂時染色體粘在質(zhì)膜上 D、原核生物細(xì)胞分裂不規(guī)則。 17、金魚草的紅色基因(R)對白花基因(r)是不完全顯性，另一對與之獨立的決定窄形基因(N)和寬葉形基因(n)為完全顯性，則基因型為RrNn的個體自交后代會 產(chǎn)生（ ）A、18粉紅色花，窄葉 B、18粉紅花，寬葉 C、316白 花，寬葉 D、316紅花，寬葉 18、黑色短毛雌兔與白色長毛雄兔交配，在其子代中，親本性狀等比例地重視，雄兔的祖先全部具白色長毛，雌兔的遺傳組成是：（ ）A、雙純合子 B、雙雜合子 C、一純一雜19、如果群體的雜合體占1/3，那么經(jīng)過兩代自交以后，雜合體所占的比例將為：（以一對雜合基因為例） （ ）A、1/6 B、1/9 C、1/4 D、1/1220、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白.黑.棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（ ）A、互補(bǔ)作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、環(huán)境影響四、 判斷題：1、在性狀表現(xiàn)中，顯性是絕對的，無條件的。（）2、測交后代表現(xiàn)型的種類和比例，正好反映出被測個體所形成的配子的種類和比例。（ ）3、外表相同的個體,有時會產(chǎn)生完全不同的后代,這主要是由于外界條件影響的結(jié)果。()4、體細(xì)胞中，位于一對同源染色體不同位點上的基因稱等位基因，而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。（）5、表現(xiàn)型是指生物表現(xiàn)出來的性狀，是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（）6、多因一效是指許多基因影響同一性狀的表現(xiàn)，這是由于一個性狀的發(fā)育是由許多基因控制的許多生化過程連續(xù)作用的結(jié)果。（ ）7、基因型純合的個體，在減數(shù)分裂中，也存在著同對基因的分離和不同對基因間的自由組合。（ ）8、西葫蘆的純合白皮綠皮雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)白皮，F(xiàn)2出現(xiàn)12白皮:黃皮:綠皮比例，這是顯性上位作用的表現(xiàn)結(jié)果。（）9、在一對等位基因中，顯性基因與隱性基因的關(guān)系，是抑制與被抑制的關(guān)系。()10、凡是符合孟德爾規(guī)律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現(xiàn)都是同樣的。() 11、具有對獨立遺傳基因的雜合體（F1）自交，F(xiàn)2有2n種表型和3n種基因型。( )12、人類的四種主要血型的遺傳受三個多基因的支配。 () 13、不完全顯性和共顯性都是同一概念，它們的F2代都出現(xiàn)1:2:1的分離比例。()14、用一個具有顯性性狀的親本作母本，同另一個具有隱性性狀的親本作父本雜交在F1代表現(xiàn)出顯性性狀，根據(jù)顯隱性原理，即能判別出它是真正的雜種。()15、假定無基因型與環(huán)境互作時，表現(xiàn)型值等于基因型值與環(huán)境差值之和。 （）16、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對獨立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（）17、發(fā)生基因互作時，不同對基因間不能獨立分配。() 18、如果某基因無劑量效應(yīng)，就說明它是完全顯性的。() 19、在一個混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個體，基因型也一定相同。（）20、上位作用是發(fā)生于同一對等位基因之間的作用。() 21、孟德爾遺傳規(guī)律的基本內(nèi)容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因 的獨立分配。 () 22、不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。 （）23、兩種白色糊粉層的玉米雜交后，有可能產(chǎn)生有色糊粉層的雜交種子。 ( ) 24、具有三對獨立遺傳基因的雜合體（AaBbCc）自交，F(xiàn)2群體中三對都是純合隱性的基因型頻率和表現(xiàn)頻率均為1/64。 （ ）25、不同親本之間通過雜交，再經(jīng)若干代自交，可育成多種類型的品種。() 26、隱性性狀一旦出現(xiàn)，一般能穩(wěn)定遺傳，顯性性狀還有繼續(xù)分離的可能。（）27、自由組合規(guī)律的實質(zhì)在于雜種形成配子減數(shù)分裂過程中，等位基因間的分離和非等位基 因間隨機(jī)自由組合。() 28、根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（） 五、簡答題：1、簡述分離規(guī)律與自由組合規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)與實質(zhì)。答：減數(shù)分裂同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合2、孟德爾的豌豆雜交試驗，所以能取得成果的原因是什么？答：豌豆的作為研究遺傳材料的優(yōu)點六、遺傳分析題：1、如果兩對基因A和a，B和b，是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。（1）從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？1/4（2）AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？1/16（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？9/162、已知黑發(fā)對淡黃發(fā)是顯性，如果雙親均為黑發(fā)雜合體，他們發(fā)育四個小孩，問：(1) 全部為淡黃發(fā)的概率是多少？（1/4）4(2) 全部為黑發(fā)的概率是多少？（3/4）4(3) 兩個黑發(fā)，兩個淡黃發(fā)的概率是多少？C42（3/4）2（1/4）23、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕洌麄兩艘粋€男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？Bb4、一對夫婦生了4個孩子，基因型如下。問他們父母的基因型是什么？iiRRLMLN IAiRrLNLN iiRRLNLN IBirrLMLN 答： IAiRrLMLN IBiRrLNLN5、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，這是由于純和的隱性基因a引起的。試問：（1）如果兩個正常的雙親，生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，那么，這個兒子攜帶此隱性基因的概率是多少？2/3（2）如果這個兒子與一個正常女人結(jié)婚，而這個女人的兄弟有此病，那么，他們第一個孩子有此病的概率是多少？4/9（3）若（2）的婚配的第一個孩子是有病的，那么第二個孩子也患病的概率是多少？1/4（4）若（2）的婚配的頭兩個孩子是有病的，那么第三個孩子是正常的概率是多少？3/47、番茄紅果（）對黃果（）、二室（）對多室（）是顯性，這兩對基因獨立遺傳，現(xiàn)將紅果二室與紅果多室雜交子一代植株有：/8紅果二室/8紅果多室/8黃果二室/8黃果多室問：兩個親本的基因型是什么？如何進(jìn)行驗證？8、（難）真實遺傳的紫莖缺刻葉植株（AACC），與真實遺傳的綠莖馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下： 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 247 90 83 34 （1）在總數(shù)454株F2中，計算4種表型的預(yù)期數(shù)。（2）進(jìn)行X2檢驗。（3）問這兩對基因是否為自由組合的？第四章 連鎖與伴性遺傳一、名詞解釋：連鎖遺傳 相引相 相斥相 完全連鎖 complete linkage 不完全連鎖 incomplete linkage交換值cross-over value 重組率 單交換 single crossing over 雙交換 double crossing over干擾 interference 符合系數(shù) coefficient of coincidence 連鎖群 linkage group四分子 tetrad 四分子分析 tetrad analysis 野生型或原養(yǎng)型 prototroph 營養(yǎng)缺陷型 auxotroph 性別決定 sex determination 性連鎖 sex linkage 性染色體 sex chromosome 常染色體 autosome 伴性遺傳 sex-linked inheritance 限性遺傳 sex-limited inheritance 從性遺傳sex-controlled inheritance二、填空：1、在同一個連鎖群內(nèi)任意兩個基因之間交換值與這兩個基因之間的距離有關(guān)，兩個基因間距離越大，其交換值也就愈（大）；反之，距離越小，則其交換值也就愈（?。畲蟛粫^（0.5），最小不會小于（0）。 2、在老鼠的和位點間有互換，為檢查這兩個位點間的交叉記錄了個初級卵母細(xì)胞，在這兩個基因間期望這些細(xì)胞有（72）個會形成交叉。 3、番茄中，圓形果對長形果為顯性，光皮果對桃皮果為顯性。用雙隱性個體與雙雜合個體測交得到下列結(jié)果，光皮圓果、光皮長果、桃皮圓果、桃皮長果。a、雜合體親本的基因連鎖是相引還是相斥？（相引的 ）。b、這兩個基因的交換率為（ ）。 4、人類的紅綠色盲遺傳是（伴X隱性遺傳），調(diào)查結(jié)果表明，患紅綠色盲癥的（男）性比（女 ）性多。 5、一對表型正常的夫婦生了一個色盲兒子，由此推測該夫婦的基因型為（XBXb ）和（XBY ）。 6、蝗蟲的性別決定是類型，發(fā)現(xiàn)一只蝗蟲的體細(xì)胞中含有條染色體，這只蝗蟲的性別是（雄性 ）性，與這只蝗蟲性別相反的二倍體個體的染色體數(shù)目是（24條 ）。 7、二倍體蜜蜂的染色體數(shù)目是，在雄性體細(xì)胞中有（16 ）條染色體，在雄性的配子形成時，可看到（0）個二價體，在雌性的配子形成時，可看到（16 ）個二價體。 8、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于（從性 ）遺傳，是由（一 ）對基因控制的。 9、伴性遺傳性狀的基因位于(性染色體)上；從性遺傳的基因則位于(常染色體 )上。雖然兩者的表現(xiàn)均與性別有一定的關(guān)系。10、（難）在鏈孢霉中，若某一基因與著絲粒相距10個圖距單位，那么雜合體所產(chǎn)生的交換型子囊應(yīng)為（0.2 ）。三、選擇：1、某一植物中，以AABBDDaabbdd雜交，F(xiàn)1再與三隱性親本測交，獲得的Ft數(shù)據(jù)為：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；從這些數(shù)據(jù)看出ABD是（）。A AB 連鎖，D獨立 B AD 連鎖，B獨立； C BD 連鎖，A獨立 D ABD 都連鎖 2、A和B是連鎖在一條染色體上的兩個非等位基因，彼此間的交換值是14，現(xiàn)有 AaBb雜種，試問產(chǎn)生Ab重組配子的比例是多少？（ ） A 14 B 7 C 3.5 D 28 3、番茄基因O、P、S位于第二染色體上，當(dāng)F1 OoPpSs與隱性純合體測交，結(jié)果如下：+ 73， +s 348， +p+ 2， +ps 96， o+ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，這三個基因在染色體上的順序是 （ ） A o p s B p o s C o s p D 難以確定 4、對某一種生物來講，它所具有的連鎖群數(shù)目總是與它（ ）相同。 A 孢母細(xì)胞染色體數(shù) B 合子染色體數(shù) C配子染色體數(shù) D體細(xì)胞染色體數(shù)5、（難）兩點測驗的結(jié)果表明a與c兩個連鎖遺傳基因之間相距10個圖譜單位，三點測驗發(fā)現(xiàn)b的位點在a和c之間，據(jù)此，三點測驗所揭示的a和c之間的距離（ ） A 仍然是10 B 大于10 C 小于10 D 20 6、已知某兩對連鎖基因的重組率為24，說明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)占全部孢母細(xì)胞的（ ） A 24 B 50 C 76 D 48 7、當(dāng)符合系數(shù)為0.5時，就說明實際雙交換比率 （ ） A 與理論雙交換比率相等 B 小于理論雙交換比率 C 大于理論雙交換比率 D 不確定 8、在果蠅中，紅眼(W)對白眼(w)是顯性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型。純合的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配，在它們的子代中可期望出現(xiàn)這樣的后代（） ： A 紅，紅 B 紅，白 C 白，紅 D 白，白 9、一色盲女人與一正常男人結(jié)婚, 其子女表現(xiàn)為 （ ）。 A 女孩全正常, 男孩全色盲 B 女孩全色盲, 男孩全正常 C 女孩一半色盲, 男孩全正常 D 女孩全正常, 男孩一半色盲 10、兩個正常夫婦生下一個色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個傳來的？（ ） A 父親 B 母親 C 父母各1/2 D 父或母任一方 四、判斷題：1、兩個連鎖基因之間距離愈短并發(fā)率愈高。 ( )2、伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中表現(xiàn)的遺傳 ( )3、兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密，交換率則越大；連鎖的越松弛。交換率則越小。（ ）4、在整個生物界中，除了極個別生物外，如雄果蠅和雌家蠶，只要是位于同源染色體上，非等位基因在減數(shù)分裂時都要發(fā)生交換。 ( )5、某生物染色體2n=24，理論上有24個連鎖群。（ ）6、伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。 （ ）7、在人類的色盲遺傳中,如果一對夫婦表現(xiàn)都正常,則這對夫婦所生的子女表現(xiàn)也全部正常。（ ） 8、基因型純合的個體，在減數(shù)分裂中，也存在著同對基因的分離和不同對基因間的自由組合。（ ） 9、基因互作遺傳中，等位基因分離，而非等位基因不獨立分配。（ ） 10、兩對非等位基因在完全連鎖和不完全連鎖的情況下，F(xiàn)1代同樣產(chǎn)生出親本型和重組型兩類配子。（ ）11、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對數(shù)是一致的。換句話說，有對染色體就 有n個連鎖群。（ ）12、當(dāng)兩對連鎖基因的交換值大于零而小于50時，則表明它們是完全連鎖。（ ）13、當(dāng)交換值是20時，雜種(F1)產(chǎn)生的兩種親型配子數(shù)各占30。（ ）14、母親色盲父親正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）15、性連鎖是由于性染色體上的基因和位于常染色體上的基因交換的結(jié)果。（ ）16、人類的禿頂只在男性中表現(xiàn)，可見是屬于體性遺傳。（ ）五、問答題：有一種生物具有12對染色體，但在用遺傳分析構(gòu)建連鎖群時，獲得的連鎖群少于12個，這是否可能？為什么？另有一種生物具有10對染色體，但在用遺傳分析構(gòu)建連鎖群時，獲得的連鎖群多于10個，這是否可能？為什么？ 答：（1）可能少于12個，積累的現(xiàn)有資料不足時會出現(xiàn)這種情況。（2）可能多于10個，有些動物的成對性染色體可能有兩個不同的連鎖群。六、計算題：1、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下： 無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 67081. 確定這三個基因是否連鎖。（是） 2. 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。(ccwxwxShSh CCWxWxshsh)3. 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。（c3.24sh29.22 wx）4. 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？(是，雙交換值0.52%，遠(yuǎn)小于理論值，符合系數(shù)小) 2、二倍體植株，其A/a、B/b、D/d三個基因位點連鎖關(guān)系如下： a b d0 20 50 現(xiàn)有一基因組成為Abd/aBD的植株， (1)假定無干擾存在，該植株與隱性純合體（abd/abd)測交，試寫出測交后代的基因型的種類及比例。(2)若符合系數(shù)為0.2,該植株與隱性純合體（abd/abd）測交，問測交后代的基因型的種類及比例是多少。 答：（1）Abd/abd ：aBD/abd ：ABD/abd ：abd/abd ：Abd/abd ：aBd/abd ：ABd/abd ：abD/abd = 28 ：28 ：7 ：7 ：12 ：12 ：3 ：33、有一果蠅的三點測驗資料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 402 49 48 42 37 4 2 試問：（1）這三對基因的排列順序及遺傳距離； （2）符合系數(shù)； （0.6%/9.1%9.7%=） （3）繪出連鎖圖。（c9.7e9.1a）4、桃子中,離肉（M）對粘肉（m）為顯性，溶質(zhì)（F）對不溶質(zhì)（f）為顯性，某種離肉溶質(zhì)桃與粘肉不溶質(zhì)桃雜交產(chǎn)生的后代如下： 離肉不溶質(zhì) 92 粘肉溶質(zhì) 81 離肉溶質(zhì) 7 粘肉不溶質(zhì) 8 問：（1）親本的基因型如何？（MmFf mmff） （2）F與 M間的重組值等于多少？（7+8/92+81+7+8=7.97%）性別決定與伴性遺傳二、填空題3、性染色體有雄性異配子型的，它們的雄性個體包括_XY_型和_XO_型；性染色體也有雌性異配子型的，它們的雌性個體包括_ZW_型6、一對表型正常的夫婦生了一個色盲兒子，由此推測該夫婦的基因型為_XAXa_和_XAY_。7、蝗蟲的性別決定是類型，發(fā)現(xiàn)一只蝗蟲的體細(xì)胞中含有條染色體，這只蝗蟲的性別是_雄 性，與這只蝗蟲性別相反的二倍體個體的染色體數(shù)目是_24條_。9、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于_從性_遺傳，是由_常染色體 一 對基因控制的。 10、伴性遺傳性狀的基因位于_性染色體_上；從性遺傳的基因則位于_常染色體_上。三、選擇題1、 在性別決定為XO方式的某動物中，以下哪種可能是它的體細(xì)胞中的正常染色體數(shù)目？（ ）A雄性26 B雌性17 C雌性33 D雄性1312、一個男人是紅綠色盲患者，假定他不是此性狀的突變體，可認(rèn)為（ ）A、他一定是從母親那遺傳來得這一致病基因B、他一定是從父親那遺傳來的這一致病基因C、他可能是從雙親之一遺傳來得這一致病基因D、由于隱性性狀只在純和時才能表達(dá)，所以他一定是從雙親遺傳來的這一致病基因14、有下列染色體組成的個體，哪種性染色體的組成在果蠅和哺乳動物中可產(chǎn)生同樣的性別（ ）A、XO B、XY C、XXY D、XXXY18、 一色盲女人與一正常男人結(jié)婚, 其子女表現(xiàn)為 （ ）。 A、女孩全正常, 男孩全色盲 B、女孩全色盲, 男孩全正常 C、女孩一半色盲, 男孩全正常 D、女孩全正常, 男孩一半色盲 四、判斷題1、母親色盲父親正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）2、性連鎖是由于性染色體上的基因和位于常染色體上的基因交換的結(jié)果。（ ）3、人類的禿頂只在男性中表現(xiàn)，可見是屬于伴性遺傳。（ ） 4、伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中表現(xiàn)的遺傳 ( ) 5、伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。（ ） 6、在人類的色盲遺傳中,如果一對夫婦表現(xiàn)都正常,則這對夫婦所生的子女表現(xiàn)也全部正常。（ ） 7、男性性染色體為XY，女性為XX，X染色體上攜帶表現(xiàn)伴性遺傳的基因，Y染色體上不攜帶基因。（ ） 8、限性遺傳是指不含于X及Y染色體上的基因所控制的性狀，因為內(nèi)分泌或者其他關(guān)系使某些性狀只出現(xiàn)在雄或雌的一方，或一方為顯性一方為隱性（ ） 9、交叉遺傳是伴性遺傳的表現(xiàn)形式（ ）細(xì)菌與噬菌體一、名詞解釋：轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)導(dǎo) 性導(dǎo) 接合 Hfr菌株 質(zhì)粒 F菌株 F-菌株 F因子 F因子 烈性噬菌體 溫和噬菌體二、填空：1、在原核生物遺傳中，獲得外源DNA的方式：（ 轉(zhuǎn)化 ）、（ 轉(zhuǎn)導(dǎo) ）、（ 性導(dǎo) ）、（ 接合 ）。2、在原核生物中，（ 接合 ）是指遺傳物質(zhì)從供體轉(zhuǎn)換到受體的過程；以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過程稱（ 轉(zhuǎn)導(dǎo) ）。3、 （難）戴維斯的“U”型管試驗可以用來區(qū)分細(xì)菌的遺傳重組是由于（ 轉(zhuǎn)化 ）還是由于（ 細(xì)胞于細(xì)胞接觸而發(fā)生遺傳物質(zhì)的交換和重組 ）。4細(xì)菌的遺傳重組是由接合還是由轉(zhuǎn)導(dǎo)所致，可以通過（ U型管 ）試驗加以鑒別，其依據(jù)是（ ）。5、 以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程稱為（ 轉(zhuǎn)導(dǎo) ）。三、選擇：大腸桿菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管實驗培養(yǎng)后出現(xiàn)了野生型（met+bio+thr+leu+）,證明了這種野生型的出現(xiàn)可能屬于（ ） A接合 B轉(zhuǎn)化 C性導(dǎo) D都不是 四、判斷題：、一種細(xì)菌品系吸收了另一細(xì)菌品系分離出來的DNA，而發(fā)生遺傳性狀定向改變的現(xiàn)象稱細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。（ ）2、帶在F因子的細(xì)菌是雌性的。（ ） 3、帶有F因子的細(xì)菌,在細(xì)菌接合中的作用是作為遺傳物質(zhì)的供體.( )4、當(dāng)F+與F-細(xì)菌接合時,F因子從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到中一細(xì)菌中,因此使得受體轉(zhuǎn)化為雌性細(xì)胞,供體轉(zhuǎn)化為雄性細(xì)胞。（ ） 5、F因子整合到宿主細(xì)胞染色體上，偶然會帶有細(xì)菌染色體片段不準(zhǔn)確環(huán)出，這時的F因子為F因子。（ ） 6、F因子由于帶有宿主細(xì)胞染色體片段,所以很容易整合到宿主細(xì)胞上。（ ） 17、特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)是由溫和噬菌體進(jìn)行的轉(zhuǎn)導(dǎo)。（ ） 染色體畸變 一、名詞解釋：缺失 重復(fù) 倒位 易位 染色體組 整倍體 非整倍體 單倍體 二倍體 多倍體單體 缺體 三體 同源多倍體 異源多倍體 假顯性現(xiàn)象 位置效應(yīng) 劑量效應(yīng) 二、 填空題：1、染色體結(jié)構(gòu)變異中，假顯性現(xiàn)象是由缺失而引起的，臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂前期交換而導(dǎo)致后期出現(xiàn)倒位圈，易位雜合體在聯(lián)會時呈8字形象。2、遺傳學(xué)中通常把染色體的結(jié)構(gòu)變異分為缺失、重復(fù)、倒位和易位四大類，發(fā)生在非同源染色體之間的結(jié)構(gòu)變異是易位。3、在染色體結(jié)構(gòu)變異中，假顯性現(xiàn)象是由缺失引起的，重復(fù)會產(chǎn)生劑量 效應(yīng)和位置效應(yīng)，易位接合點相當(dāng)于一個半不育顯性基因。4、染色體結(jié)構(gòu)變異主要有四種類型，在減數(shù)分裂前期染色體聯(lián)會時缺失，重復(fù)和倒位都能形成瘤或環(huán)。形成缺失環(huán)的是正常染色體，形成重復(fù)環(huán)的是變異染色體，形成倒位環(huán)的是變異染色體。而相互易位則聯(lián)會成十字結(jié)構(gòu)。 5、染色體abc.defgh發(fā)生結(jié)構(gòu)變異成為abfed.cgh，這種結(jié)構(gòu)變異稱為倒位。12、在二倍體生物中，具有配子染色體數(shù)的個體稱為單倍體。這種個體在減數(shù)分裂前期各個染色體不能聯(lián)會，后期不能均等分離，因而造成高度不育。三、 選擇題： 1、染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及 （ ） A、缺失染色體 B、部分重復(fù)染色體 C、正常染色體 D、缺失和正常染色體交換 2、以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導(dǎo)植物產(chǎn)生多倍體，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）： A、促進(jìn)染色體分離 B、促進(jìn)著絲粒分離 C、破壞紡錘體的形成 D、促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分離3、易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯接形成的，這兩條染色體是（ ）： A、姊妹染色單體 B、非姊妹染色單體 C、同源染色體 D、非同源染色體 4、 染色體重復(fù)可帶來基因的（ ）。 A、劑量效應(yīng) B、互作效應(yīng) C、突變 D、重組 （5、一種