專題二復習.ppt

考點 1 有機物結構的表示方法 實驗式 分子式 電子式 結構式 結構簡式和鍵線式 常以選擇題 填空題形式出現(xiàn) 分子中多氫 少氫 結構簡式中原子間連接是常犯的錯誤 2 同分異構體的判斷和書寫是重點 難點 多出現(xiàn)在有機推斷題和有機計算題的結論中的探究 常見問題是漏寫或重復 3 有機物的分類也是考試的一個熱點 常以選擇題形式考查 有機物的系統(tǒng)命名法是重點 考查形式有選擇題和填空題 一 有機化合物的結構 1 碳原子的成鍵特點 4鍵結構 不論是以怎樣的方式結合 碳原子共用4對電子 常以從鍵線式寫分子式 利用不飽和度法 球棍模型寫分子式等角度考查 2 碳原子的成鍵方式與有機化合物的空間構型 考查題型為判斷共面 共線原子數(shù)等 3 有機物結構的表示方法 考查各種表示及和分子式之間的轉換 重點是和鍵線式的識別 有以下3個知識要點是重要考點 有機物中碳原子的成鍵特點 1 碳原子有個價電子 碳呈價 2 碳原子既可以形成鍵 也可以形成 鍵或鍵 成鍵方式多 常見共價鍵 C C C C C C C H C O C O C X C N C N 苯環(huán) 僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子 連接在雙鍵 叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子 所連原子的數(shù)目少于4 稱為不飽和碳原子 C C單鍵可以旋轉而C C 或三鍵 不能旋轉 3 多個碳原子可以相互結合碳鏈和碳環(huán) 碳鏈和碳環(huán)還可以相互結合 4 4 單 雙 叁 成鍵方式與分子空間構型的關系 當一個碳原子與其它4個原子連接時 這個碳原子將采取取向與之成鍵 2 當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時 形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上 3 當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時 形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上 四面體 同一平面 同一直線 有機物基本空間結構 甲烷是正四面體結構 5個原子不在一個平面上 sp3雜化乙烯是平面結構 6個原子位于一個平面 sp2雜化乙炔是直線型結構 4個原子位于一條直線 sp雜化苯環(huán)是平面結構 12個原子位于一個平面 SP2雜化 有機分子空間構型解題規(guī)律 規(guī)律1 以碳原子和化學鍵為立足點 若氫原子被其它原子所代替 其鍵角基本不變 規(guī)律2 若兩個平面型結構的基團之間以單鍵相連 這個單鍵可以旋轉 則兩個平面可能共面 但不是 一定 規(guī)律3 若兩個苯環(huán)共邊 則兩個苯環(huán)一定共面 規(guī)律4 若甲基與一個平面型結構相連 則甲基上的氫原子最多有一個氫原子與其共面 若一個碳原子以四個單鍵與其它原子直接相連 則這四個原子為四面體結構 不可能共面 同時 苯環(huán)對位上的2個碳原子及其與之相連的兩個氫原子 這四原子共直線 典型例題 1 下圖是4個碳原子相互結合的8種有機物 氫原子沒有畫出 的碳架結構 請回答下列問題 有機物E的名稱是 A 丁烷B 2 甲基丙烷C 1 甲基丙烷D 甲烷 有機物B C D互為 A 同位素B 同系物C 同分異構體D 同素異形體 每個碳原子都跟兩個氫原子通過共價鍵結合的有機物是 A BB FC GD H 3 下列分子中 呈正四面體結構的是A 氨氣B 二氯甲烷C 四氯甲烷D 白磷E 甲烷 2 如圖是某有機物的球棍模型 下列關于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是A 能與NaOH發(fā)生反應 但不能與鹽酸反應B 能合成高分子化合物C 能發(fā)生加成反應D 能發(fā)生水解反應 4 某烴的結構簡式為CH3 CH2 CH C C2H5 C CH分子中含有四面體結構的碳原子 即飽和碳原子 數(shù)為a 在同一直線上的碳原子數(shù)最多為b 一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c 則a b c分別為A 4 3 5B 4 3 6C 2 5 4D 4 6 4 5 試分析分子結構為 的有機物分子中 在同一直線上最多有個原子 能肯定在同一平面內(nèi)的 最多有個原子 可能在同一平面內(nèi)的 最多有個原子 4 12 17 有機物結構的表示方法 1 結構簡式書寫 不能用碳干結構表示 碳原子連接的氫原子個數(shù)要正確 官能團不能略寫 要注意官能團中各原子的結合順序不能隨意顛倒 2 鍵線式 將碳 氫元素符號省略 只表示分子中鍵的連接情況 每個拐點或終點均表示有一個碳原子 稱為鍵線式 每個交點 端點代表一個碳原子 每一條線段代表一個共價鍵 每個碳原子有四條線段 用四減去線段數(shù)既是氫原子個數(shù) 注意事項 1 一般表示3個以上碳原子的有機物 2 只忽略C H鍵 其余的化學鍵不能忽略 3 必須表示出C C C C鍵等官能團 4 碳氫原子不標注 其余原子必須標注 含羥基 醛基和羧基中氫原子 有機化合物結構的表示方法 鍵線式 例6 以下有些結構簡式 書寫得不規(guī)范 不正確 請在它們后面打一個 號 并把你認為正確的寫法寫在后面 1 乙醇OHCH2CH3 2 已二醛OHC CH2 4CHO 4 三硝基甲苯 5 甲酸苯酯 7 苯乙醛 3 對甲苯酚 6 丙三醇 HOCH2 2CHOH 8 新戊烷 CH3 3CCH3 二 有機物的分類 有機物的分類是根據(jù)組成 碳鍵 官能團 同系列等幾方面因素來考慮的 而烴和烴的衍生物的具體分類依據(jù)又有所不同 知道有機物的一般分類方法 能夠舉例說明一些常見的有機物類別 以簡單的選擇題 填空題形式出現(xiàn) 考查一些易混淆的有機物分類 如醇和酚的區(qū)分 概念的外延與內(nèi)涵大小 如芳香烴 芳香族化合物 苯和苯的同系物的關系 有機物 烴 烴的衍生物 鏈烴 環(huán)烴 飽和烴 不飽和烴 脂環(huán)烴 芳香烴 鹵代烴 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3 CH3 CH3 Br CH3 OH CH3 O CH3 CH3 CHO CH3 COOH CH2 CH2 CH CH 酮 酚 醚 酯 CH3 COOCH2CH3 CnH2n 2 CnH2n 2 CnH2n 2O CnH2n 2O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2 通式 CnH2n CnH2n CnH2n 1X 例7 1999年歐洲一些國家的某些食品中 二惡英 含量嚴重超標 掀起了席卷歐洲的 二惡英 恐慌癥 二惡英 是二苯基 1 4 二氧六環(huán)及其衍生物的統(tǒng)稱 其中一種毒性最大的結構如下 關于這種物質(zhì)的敘述中不正確的 A 該物質(zhì)是一種芳香族化合物B 該物質(zhì)是一種鹵代烴C 該物質(zhì)是一種強烈的致癌物D 該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面 1 主鏈的選擇 含有官能團的最長碳鏈為主鏈 當有二條相同長度的最長的碳鏈時 選其中含支鏈最多的一條 2 主鏈碳原子的編號 從離取代基 官能團 最近的一端開始編號 若有官能團則由官能團決定編號的起始端 三 有機物的命名 能利用系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物 飽和一元醇 飽和一元醛和羧酸 不要求掌握含多種官能團的復雜物質(zhì)的命名 3 取代基名稱數(shù)目位置 優(yōu)先確定簡單取代基 依次確定較為復雜的基團 將相同的基團合并在一起 一個取代基都有一個位置編號 4 總名稱格式 一般格式如下 編號 取代基名稱 編號 主鏈名稱 四 有機物同分異構體書寫技巧 第一步 碳鏈異構 碳架不同 第二步 位置異構 官能團所處的位置不同 第三步 官能團異構 有機物所屬類別不同 第四步 立體異構 順反異構和對映異構 空間位置不同 一般有信息提示 有機化學中必考的重點內(nèi)容 寫同分異構體時 必須牢記 等效氫 的判斷 同一個碳原子上的氫原子等效 同一個碳原子甲基上的氫原子等效 鏡面對稱位置上的氫原子等效 用等效 氫 對稱法確定有機物的一元取代物異構體的數(shù)目可以縮短思維進程 用 定一動一法 確定二元取代物異構體的數(shù)目是常用技巧 有時也用 分類法 或 組合法 而多元取代物異構體的數(shù)目 一般用 換元法 原子 包括位置 的代換 例8 甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被相對分子質(zhì)量為43的烷烴基取代 所得到的一元取代產(chǎn)物有A 3種B 5種C 6種D 7種 例9 下面是苯和