高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識點(diǎn)習(xí)題演練(6).doc

高一生物遺傳與進(jìn)化知識點(diǎn)習(xí)題演練（6）一、單選題1血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩2曾經(jīng)有幾篇新聞報道描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致3下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（ ）一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A. B.C. D.4我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是（）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會增加C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的5人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）A.0 B. C.D.16先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細(xì)胞形成時減數(shù)分裂不正常造成的，對其原因的敘述不正確的是 （ ）精子形成過程中減數(shù)分裂不容易差錯 異常的精子活力差不容易與卵完成受精 減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時更容易發(fā)生差錯 異常和正常的卵細(xì)胞受精機(jī)會大致相同A、 B、 C、 D、7人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯誤的是()A子女之一為A型血時，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時，雙親之一有可能是A型血D雙親之一為O型血時，子女不可能是AB型血8下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 （ ）A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病C、染色體異常遺傳病 D、傳染病9某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（ ）A、神經(jīng)細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、淋巴細(xì)胞 D、精細(xì)胞10我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會大增C、患隱性遺傳病的機(jī)會大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會大增11我國大約有多大比例的人患有各種遺傳病。()A1%10% B10%15%C20%25% D30%35%12下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病13右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A1號 B2號C3號 D4號14人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/415下列哪種病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律()A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.傳染病二、填空題16下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于 _ 染色體上，為 _ 性基因。(2)-3和-8兩者的家族均無乙病史，則乙病的致病基因位于 _ 染色體上，為 _ 性基因。(3)-11和-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病。可供選擇的措施有：A 色體數(shù)目檢測 B性別檢測 C基因檢測 D無需進(jìn)行上述檢測請你根據(jù)系譜圖分析：-11采取什么措施? _ ；原因是 _ 。-12采取什么措施? _ ；原因是 _ 。17下圖為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：2 ，9 ，11 。（2）寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。（3）若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。人類遺傳病答案解析一、單選題1B2B3D4B5C6A7A8A9D10C11C12D13B14B5A二、填空題16(1)常 顯 (2)X 隱 (3)D 因?yàn)?11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，所生孩子正常 B，因?yàn)?12的基因型可能為aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢驗(yàn)。(或答：C 因?yàn)?12的基因型可能為aaXBXb。與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩將可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測?；虼穑築和C 因?yàn)?12的基因型可能為aaXbXb，與正常男性婚配，若