性別決定和伴性遺傳.doc

伴性遺傳練習(xí)題1某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，右圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2色盲母親和正常父親，生育了一個(gè)正常男孩，下列哪項(xiàng)可能是致病來(lái)源（ ）A精子形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B精子形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開C卵細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D卵細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開3有一種嚴(yán)重的椎骨病是由隱性基因引起的，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，該兒子攜帶致病基因的可能性是（ ）A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/34右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳 5雌雄異株的某高等植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因（b）會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，其子代的性別表現(xiàn)是（ ）A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雄株狹葉雌株=11116圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_ (3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。7下圖為甲?。∟-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來(lái)自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。8. 右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 甲病的致病基因位于_染色體上，為_性遺傳。 據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性遺傳。 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是_。 3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是_。 若8號(hào)和11號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是_。9.如圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖4的家庭中沒有乙病史請(qǐng)回答下列問(wèn)題（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：（1）甲病的遺傳屬于_染色體_性遺傳；乙病的遺傳最可能屬于_染色體_性遺傳（2）3有關(guān)乙病的基因型為_（3）若2與3婚配，其后代（U）為同時(shí)患兩種病女孩的可能性為_；若U有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為_ 10. 4.下圖中甲是某雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，乙圖為另一雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期的模式圖。請(qǐng)回答：（1）甲圖中CD段與PQ段的細(xì)胞中遺傳物質(zhì) （填“相同”或“不同”）。乙圖所示細(xì)胞的時(shí)期可與甲圖中的 （用圖中字母表示）過(guò)程相對(duì)應(yīng)。（2）甲圖中BC段染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于 ，HI過(guò)程中染色單體數(shù)目為 。（3）甲圖中進(jìn)行MN過(guò)