新建年產(chǎn)CMA20噸、白黎蘆醇20噸等項目工程可行性研究報告

- 江西藥業(yè)有限公司 新建年產(chǎn) 黎蘆醇 20噸等項目工程 可行性研究報告 - 1、項目概況： 江西藥業(yè)有限公司是由江西諾維醫(yī)藥化工有限公司與升達國際集團合資成立的一家醫(yī)藥化工企業(yè)，該企業(yè)專門從事醫(yī)藥化工產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，升達國際集團在上海設有專門的研發(fā)機構，在國外與許多大的制藥公司如輝瑞、諾華等有著密切的合作關系，專門從事醫(yī)藥產(chǎn)品及中間體的研發(fā)和銷售工作；該公司同江西諾維醫(yī)藥化工有限公司多次協(xié)商，計劃在國內(nèi)新建一家合資企業(yè)，我們經(jīng)過多次考察，決定在江西省 奉新縣工業(yè)園區(qū)征地 50 畝，建立一家生產(chǎn)醫(yī)藥化工中間體和醫(yī)藥原料藥的醫(yī)藥化工企業(yè)，該企業(yè)位于奉新縣工業(yè)園區(qū)西北，周圍無居民區(qū)等民用生活設施，目前規(guī)劃工廠自建廢水廢氣處理站，達標后，廢氣直接排放，廢水并入該園區(qū)的地下管網(wǎng)，最后排入潦河；公司計劃用 3時間投資 5000萬元，新建年產(chǎn) 等產(chǎn)品，建成投產(chǎn)后，預計產(chǎn)值可達 2人民幣，稅利可達 5000萬元以上。 2、產(chǎn)品介紹 品介紹 一、產(chǎn)品名稱和市場前景 文名稱： 2S， 33-（ 42式： 色固體 O： N/A 分子式： 子量： 、用途及市場前景分析 該產(chǎn)品是兩個抗 藥的中間體，一個新藥是 2003 年上市的夫沙那韋（ 另一個新藥是 2006 年上市的地瑞納韋（ 析家 析兩個上市新藥 2006 年下半年銷售額已達到 6500 萬美元，預測銷售峰值在 8美元之間，因 此作為- 這兩個抗 物的重要和關鍵中間體，必將具有廣泛的市場前景。 為兩個藥物的重要和關鍵中間體，在國內(nèi)還沒有企業(yè)工業(yè)化生產(chǎn)，而國外制藥公司已經(jīng)在向中國尋找采購市場，預計全球年需求量將達到960T 左右，我們于 2005 年完成小試工作， 2006 年完成中試工作，我們將計劃建成年產(chǎn) 20T 的生產(chǎn)規(guī)模，目前市場上每噸銷售價大約在 200 萬元左右。投產(chǎn)后將實現(xiàn)年產(chǎn)值 4000萬元，稅利 600萬元。具有巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。 藝介紹 應方程式 體的制備 H 2 N N H 2OM e N H 2 N a N O 2 N N H 2K O HT o l u e n C C H 2 N 2+ +H C S O 4 0 備 H 2 N C O O HP hB o c H N C O O HP hB o c H NP E o c H NP B o c H NP lB o c H NP C lB o c 2 ON a O Hr tC l C O O E F - 5 2 N 2T o l u e n e 0 l ( c . ) A l ( O i - P r ) 3i - P r O 345 藝過程 向反應釜中加入水，啟動攪拌后加入氫氧化鈉，攪拌溶解后加入苯丙氨酸，控制溫度向反應體系中滴加（ 20；滴加結束保溫反應一定時間后停止反應；將料液轉移至另一反應釜中，加入乙酸乙酯萃?。蝗缓笥名}酸酸化，分取有機層，水層用乙酸乙酯提取二次；合并有機層，用水洗至 - 呈中性后徹底分去水層 ，過濾，濾液濃縮至干，得油狀物；加入石油醚，攪拌結晶；過濾，固體烘干得類白色結晶固體 2。 體合成 反應釜中加入甲胺水溶液，開啟攪拌降溫?？刂茰囟染徛渭訚恹}酸。滴加結束，加入尿素，升溫回流反應。加流畢，冷卻，加入亞硝酸鈉固體，攪拌至溶解。在另一反應釜中，將濃硫酸緩慢加入到水中，配成硫酸水溶液并降溫備用。將硫酸水溶液緩慢滴加到反應釜中。滴加完畢，攪拌至反應完全，過濾，用水洗滌濾餅，得到甲基亞硝基脲前體。 合成 向反應釜中加入氯甲酸乙酯和四氫呋喃，攪拌降溫。得四 氫呋喃，氯甲酸乙酯溶液，向溶解釜中加入四氫呋喃和 2，攪拌下加入催化劑 其完全溶解，得四氫呋喃 丙氨酸溶液，將四氫呋喃 氯甲酸乙酯溶液的反應釜中。滴加結束，反應 1小時得產(chǎn)物 3。向反應體系中滴加前體的氫氧化鉀甲苯溶液。滴加結束，得產(chǎn)物 4。再滴加濃鹽酸，滴加結束，保溫反應，用 消失。反應結束分層，有機層用大量水洗；徹底分去水層，過濾，用少量甲苯淋洗，合并甲苯層取樣分析后濃縮至干，蒸出甲苯分析后套用。向濃縮釜中加入異丙醇繼續(xù)縮至干，得到白 色固體 合成 將異丙醇和上步所得 5 加入反應釜中，再加入異丙醇鋁。攪拌保溫反應，用 蹤至原料消失。向配制反應釜中加入水，鹽酸攪拌均勻。降溫到室溫，蒸出異丙醇甲苯混合溶液。蒸餾結束，加入鹽酸。過濾，水洗至中性，得粗品 上步所得粗品用乙醇精制，烘干，得到白色固體，質量符合標準。 目介紹 項目名稱和市場前景 N， 1， 34， 5， 61H） - 構式： N ： 7226子量： 觀：無色透明液體 沸點： 246 密度： 量： 99%（ 用范圍更廣，可以替換二甲基甲酰胺（ 六甲基磷酰三胺（ 廣泛用于化工反應和塑料等行業(yè)，它也可以作為合成其它中間體和醫(yī)藥原料藥的中間體，有著廣泛的市場前景，估計該產(chǎn)品在美國一制藥公司的年需求將超過 1200T。我們計劃形成年產(chǎn) 100T 的生產(chǎn)能力；預計實現(xiàn)產(chǎn)值 3000 萬元，稅利 1000萬元。 藝介紹 應方程式 （ 1）縮環(huán)反應 N H 2+ N N N a O 甲基化反應 O O 藝過程 - 縮環(huán)反應（ 備） 在 10001， 3 丙二胺、乙二醇和氫氧化鈉，啟動攪拌。開通 熱至保溫溫度保溫，注意反應放出的氨氣必須用水吸收；反應畢，停止加熱，冷卻，加入乙醇，再攪拌冷卻到室溫；過濾，固體用乙醇洗滌，烘干得白色固體 甲基化反應（ 備 在反應釜中加入甲酸和甲醛，打開人孔蓋投入 啟攪拌；打 開蒸汽升溫；當溫度升到規(guī)定要求時開始保溫；保溫畢，蒸餾；當反應釜內(nèi)液體溫度達到要求時停止蒸餾，降溫至室溫，用氫氧化鈉溶液調節(jié) 畢，靜置分層，水層用乙酸乙酯分兩次提取；合并有機層，攪拌后靜置，徹底分去水層；濃縮蒸出乙酸乙酯，將濃縮后的粗品減壓蒸餾得 品。 目介紹 目名稱和市場應用 式 42英文名稱： 記號： 821 構式： 分子式： 子量： 觀：白色結晶 含量： 反式） 干燥失量： 該產(chǎn)品是 2003年 5 月基于開發(fā)和商業(yè)目的協(xié)議之下，兩家公司合作開發(fā) 在夫定）和 種藥物， 期臨床試驗以- 每天 50劑量治療 28 周，接受最高劑量的病人 且無明顯不良事件發(fā)現(xiàn)； 聯(lián)合應用研究已在計劃中。 因此，作為抗 中間體，反式 2且 藥公司已經(jīng)同我們合作，同意將抗 中間體 反式 41們計劃建成年產(chǎn) 100T 的生產(chǎn)能力，現(xiàn)在市場上銷售價格每噸15萬元左右，建成投產(chǎn)后，該產(chǎn)品年產(chǎn)值將達到 1500 萬元，實現(xiàn)稅利 400萬元。 工藝過程 應方程式 B r B rB r 2C H C l 3 藝過程； 向反應釜中加入氯仿，攪拌降溫；用導氣管向反應釜中通入丁二烯；將溴素抽入高位罐中，滴加溴素，滴加結束，緩慢升溫到室溫，然后蒸餾，蒸出氯仿及未反丁二烯；蒸餾結束，加入石油醚結晶，過濾抽干；將所得固體用石油醚重結晶，真空干燥得產(chǎn)品 品介紹 目名稱和市場應用 文名稱： 5-（ 45-（ 4 _氯丁基） 5-（ 414 記號： 73963構式： 分子式： - 子量： 觀：白色針狀晶體 含量： 熔點： 48 該產(chǎn)品是西洛他唑的中間體，而西洛他唑在臨床上有以下幾種用途： （ 1）治療間歇性跛行的新藥 （ 2）可以預防 （ 3）西洛他唑介入治療冠心病 根據(jù)西洛他唑的用途和市場前景可以看出，其中間體市場前景巨大，具市場調查來看，緊日本和韓國每年就有 50T 左右的進口需求，而該產(chǎn)品目前在市場上的銷售價格為 70元 /T，因此緊日本和韓國就有 4000萬左右的市場，而我們與上海研究所開發(fā)的該產(chǎn)品無論是成本上還是質量上來說都是國際上最先進的，并且該產(chǎn) 品已經(jīng)通過中試，能夠穩(wěn)定的生產(chǎn)。計劃形成年產(chǎn) 20 噸的生產(chǎn)能力，預計實現(xiàn)銷售 2000 萬元，稅利 400 萬元的經(jīng)濟效益。 藝介紹 成路線 N a N 3 藝過程 將疊氮化鈉，苯， 別投入 1#釜中，升溫到 70 度，攪拌保溫后反應。將酰胺，苯分別投于氯化釜中，然后投入五氯化磷攪拌保溫，保溫畢，加入上述所得料液，加畢保溫反應，反應結束將反應液加入冰水中，有機層蒸餾至干，然后加入異丙醚加熱至溶解，然后冷卻結晶，產(chǎn)品過濾烘干得成品 酯產(chǎn)品介紹 - 品 名稱和市場前景 苯酯中文名稱苯巴比妥酯、 2222結構式： C H 3O 分子式： 子量： 觀：無色至淡黃色透明液體 含量： 上 熔點： 29 苯酯為抗精神類藥物苯巴比妥的關鍵和重要中間體，苯巴比妥是抗癲癇、鎮(zhèn)靜催眠藥，由拜爾（ 司首先研制成功，并以 商品名投放市場，第二次世界大戰(zhàn)后市場需求急劇增加，對全身強直一職攣發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)療效最好，對部分復雜型精神運動 型發(fā)作的療效次之，對失神性發(fā)作的療效不好。小劑量的苯巴比妥用于緩解高血壓、甲狀腺功能亢進患者的緊張、煩躁不安和焦慮情緒；也可以緩解幽門痙攣，惡心嘔吐的癥狀。 苯酯做為苯巴比妥的關鍵和理要中間體，在國外需求量大，西班牙一公司已經(jīng)要求我們形成年產(chǎn) 100 的生產(chǎn)規(guī)模，而我們已經(jīng)完成了該產(chǎn)品的中試，具備大生產(chǎn)能力，并且該產(chǎn)品工藝生產(chǎn)簡單，無廢氣，廢水量小，處理方便；該產(chǎn)品在國外銷售 /T，因此如果形成規(guī)?；a(chǎn)，可形成年 700 萬元左右的銷售收入。稅利 200 萬元，具有較好的經(jīng)濟效益。 藝介紹 成路線 （ 1）縮合反應 - C O N a C H 3乙基化反應 C 2 H 5 藝過程 合工序 在干燥的縮合釜里打入甲醇鈉，進行減壓濃縮，濃縮至干后往縮合釜內(nèi)打入甲苯，加入苯乙腈和碳酸二甲酯，加畢邊反應邊收取甲醇，當釜內(nèi)甲醇收完畢時停止分餾，用冷卻水降溫，當釜溫降到室溫時關冷卻水，放料，濾餅用甲苯淋洗，然后抽干。 基化工序 在乙基化釜中打入甲醇，開啟攪拌投入鈉鹽，滴加溴乙烷，控制滴加溫度，滴畢攪拌保溫，保溫畢回收甲醇，控制溫度回收至干后停止回收，加入水和甲苯 萃取，攪拌靜置分層，水層抽入萃取釜，再加入甲苯萃取攪拌，靜置分層，甲苯層合并到蒸餾釜，將粗品抽入蒸餾釜中，開蒸汽升溫蒸餾，得成品苯酯，成品取樣化驗，合格后稱重。 品介紹 目名稱和市場應用 4376英文名稱： 記號： 848133品結構式： NA c H NE - 外觀：淺灰色固體 分子式： 子量： 點： 250 2、用途及市場前景 司研發(fā)的喹唑啉類化合物，該化合物是不可逆的 族（ 擇性抑制劑， 其酪氨酸激酶受體腫瘤的新生血管生成中具極及重要的作用，是阻斷腫瘤新生血管生成中的重要靶點，目前已有 其受體 單 克隆抗體及 經(jīng)進入 臨床實驗正在多咱惡性腫瘤的患者中進行，一旦上市，具有巨大的市場潛力。 有治療大腸癌的作用， 報告了 合 期臨床試驗的初步結果，有效率達到 38%，疾病控制率達到 85%。 因此，作為 關鍵和重要中間體，也必將具有廣泛的市場發(fā)展?jié)摿?。計劃形成年產(chǎn) 500現(xiàn)產(chǎn)值 800萬元。 藝介紹 反應方程式 H 2 N O 2A c 2 O , A c O H , 6 0c H N O 2E t B r , K 2 C O 3 , D M c H NE t O N O 2H 2 , P d / C , T H FA c H NE t O N H 2E t O C O E tt o u l e n e , 9 0c H NE t O C O O E c H NE t C c H NE t OC D o w t h e r m A , 2 5 0 O C d i g l y m e , 1 0 藝過程 酰胺的制備 - 稱取原料 24入冰醋酸，同時將醋酐用泵打到高位罐，緩慢滴加醋酐，滴畢保溫反應，反應完全后抽濾，濾餅放入離心機用自來水洗至中性，得中間體酰胺。 醚化反應 稱取原料酰胺，以及碳酸鉀投于潔凈干燥的反應釜中，用泵打入 確稱取溴乙烷，當溫度到時開始滴加溴乙烷，滴畢之后保溫反應，原料反應完全后，將冷卻好的反應液 抽入水中水解，抽畢攪拌，然后抽濾，濾餅放入離心機中用水淋洗至中性得醚化物。 還原反應 往釜中投入醚化物，投入催化劑 ，用氮氣置換反應釜，用泵打入用氮氣置換兩次，置換完畢開始通氫，控制通氫速度，至到反應完全后停止通氫，反應完畢，抽濾；將還原液抽濾到濃縮釜中，濾除 ，濾液濃縮，濃縮干后打入甲苯，在濃縮至干，濃縮畢加入甲苯，室溫攪拌后備用。 縮合反應 將乙氧基甲烯基氰乙酸乙酯投入還原濃縮畢的反應釜中，加入甲苯，開啟蒸汽逐漸升溫至保溫溫度反應，反應完 畢，開啟冷卻水緩慢冷卻，當冷卻到室溫后過濾，濾餅用甲苯洗滌后抽干得縮合物 環(huán)合反應 在反應釜中加入道生油和縮合物，升溫到反應溫度保溫反應，反應畢，將反應液放入到冷卻釜中冷卻，然后將料液放入抽濾缸中抽濾，濾干后濾餅用甲苯洗 2，洗畢濾干后將所得固體轉移至精制釜中，加入四氫呋喃精制，精制抽濾至干得到環(huán)合物。 氯化反應 在潔凈干燥的反應釜中加入溶劑二氧六環(huán)和環(huán)合物，在高位罐中抽入三氯氧磷，然后滴加三氯氧磷，滴畢升溫反應，反應畢將反應液冷卻后過濾，抽濾完畢，將母液進行 濃縮，濃縮畢，將料液放入冰水溶液中，同時攪拌析料，攪拌半小時之后抽濾，濾餅用水洗到中性，得粗品，將所得粗- 品投入精制釜中，加入乙酸乙酯和丙酮攪拌打漿，精制打漿完畢，然后抽濾，并濾干，得到產(chǎn)品氯化物 黎蘆醇產(chǎn)品介紹 目名稱和市場應用 白黎蘆醇化學名稱：（ E） 5 2（ 4羥苯基）乙稀基 1,3苯二酚，反 3， 4， 5三羥基芪。 別名：芪三酚 英文名稱： 構式： 分子式： 子量： 觀：白色至淡黃色結晶 含量： 熔點： 256258 白黎蘆醇產(chǎn)生于葡萄葉表皮和漿果皮中，是植株對真菌病害感染反應的結果，它以游離態(tài)（順式、反式）和糖苷結合態(tài)（順式、反式）兩種形式存在，且均具有抗氧化效能，是葡萄中的重要的植物抗毒素，白黎蘆醇能夠阻止低密脂蛋白的氧化，因而具有潛在的防心血管疾病，防癌、抗病及免疫調節(jié)作用。 白黎蘆醇在自然界中含量很低，因此化學合成推動了其具體的應用，然而現(xiàn)在化學合成的生產(chǎn)企業(yè)在國內(nèi)外還沒有，我們現(xiàn)在已經(jīng)完成了該產(chǎn)- 品的全部合成工藝的研究，中試已經(jīng)完成， 其生產(chǎn)成本比植物提取低，環(huán)境污染小，我們計劃建造年產(chǎn) 10T 的生產(chǎn)車間，該產(chǎn)品目前在市場上的價格為 5500 元 /此計算，該品種能夠創(chuàng)造年銷售額 5000 萬元，實現(xiàn)稅利 1500 萬元，具有很好的社會效益。 藝介紹 H 3 C H 3C O O HL i A l H 4O C H 3H 3 r O C H 3H 3 C H 2 H 3H 3 C O P O ( O E t ) 3O C H 3H 3 C O E t )3 ) 3t( O C H 3C H 3 H 3H O C C O O C / C H 2 藝過程 3， 5在反應釜中加入無水乙醚和 3， 5拌下加入四氫鋁鋰，加熱反應，反應畢，滴加鹽酸酸化，得灰色混懸液，過濾，濾液減- 壓濃縮回收乙醚，殘余物為產(chǎn)品 3， 5 3， 5將甲苯抽入反應釜中，加入 3， 5攪拌下加入氫溴酸，加熱反應，然后減壓濃縮回收甲苯，回收畢用甲醇重結晶，過濾得中間體 3，5 3， 5， 4/將亞磷酸三乙酯加入反應釜中，投入 3， 5后攪拌反應，反應畢，減壓蒸除過量的亞磷酸三乙酯，蒸畢加入 醇鈉、茴香醛，加畢進行縮合反應，反應畢加入冰水，然后過濾水洗，得 3， 5， 4/ 白黎蘆醇的合成 在反應釜中加入二氯甲烷，攪拌下投入 3， 5， 4/后滴加三溴化硼溶液，攪拌反應至完全，將反應液到入冰水中，用醋酸乙酯萃取，有機層減壓蒸餾溶劑，得淡黃色固體，用乙醇重結晶，得成品白黎蘆醇。 品介紹： 稱及市場前景 文名稱： 1， 2， 4英文名稱： 1， 2， 4記號： 36723構式： - 外觀：無色透明液體 分子式： 子量： 度： 點： 88 含量： 1， 2， 4 酸西他列汀，中間體， 美國 2006 年 10 月17日批準默克公司（ o.,在美國以外稱默沙東公司）用于治療2 型糖尿病的新藥，該藥成為美國市場迄今為止僅有的治療 2 型糖尿病的二肽基肽酶 制劑類藥物。 作為該藥的中間體， 1， 2， 4此開發(fā)和上馬該產(chǎn)品，目前試制工作已完成計劃形成年產(chǎn) 100 噸的生產(chǎn)能力，實現(xiàn)產(chǎn)值 1500萬元，稅制 300萬元 藝介紹 N H 2 B F 4 B u N 3 E t 2 藝過程 重氮鹽合成 在反應釜中加入 2， 4二醇二甲醚和三氟化硼 乙醚，加畢保溫反應，反應畢，在加入亞硝酸叔丁酯，加畢保溫，過濾，減壓干燥- 得重氮鹽固體。 氟化 在反應釜中加入上面的重氮鹽固體，將重氮鹽固體加熱分解，然后蒸餾出產(chǎn)品三氟苯，用水洗滌，然后蒸餾得到產(chǎn)品 目名稱和市場應用 文名稱：（ S） 四氫呋喃 英文名稱：（ S） 記號： 80687構式： 分子式： 子量： 觀：無色透明液體 （ S） 四氫呋喃作為抗 國內(nèi)還沒有企業(yè)工業(yè)化生產(chǎn)，而國外生產(chǎn)該原料的制藥公司尋找合作伙伴，估計到明年全球年需求量將達到 15T，因此開發(fā)和生產(chǎn)該產(chǎn)品具有良好的市場。計劃形成年產(chǎn) 5000能力，實現(xiàn)產(chǎn)值， 1500 萬元稅稅 500 萬元。 藝介紹 應方 程式： 、酯化 (雙酯合成 ) - ( S ) - d i m e t h y l m a l a t O S ) - 2 - h y d r o x y - 2 - m e t h y l s u c c i n i c a c i 3H 3 C【 脂 化 】C H 3 O 1 3 4 . 0 91 6 2 . 1 4 2 - 6 7 - 6 6 1 7 - 5 5 - 0C H 3 C O O C l、還原 1 0 6 . 1 2 1( S ) - d i m e t h y l m a l a t 3H 3 2 . 1 4 2 7 - 5 5 - 0O O HN a B H 44 2 8 9 0 - 7 6 - 6t - b u t a n o l【 還 原 】H( S ) - b u t a n e - 1 , 2 , 4 - t r i o 、環(huán)合 O O HT s O H( S ) - t e t r a h y d r o f u r a n - 3 - o 8 9 0 - 7 6 - 6H( S ) - b u t a n e - 1 , 2 , 4 - t r i o l【 脫 水 】8 6 0 8 7 - 2 3 - 2C A 8 8 . 1 0 藝過程： 酯化反應 向反應釜內(nèi)加入甲醇、蘋果酸和乙酰氯，酯化反應，反應畢，減壓濃縮甲醇至干，然后蒸餾，先收集前餾分甲醇和料的混合物，當溫度穩(wěn)定后收集成品雙酯。 還原反應 向反應釜內(nèi)加入叔丁醇 、鈉硼氫，抽入甲醇和雙酯攪拌還原反應，反應- 畢慢慢滴加鹽酸，加完攪拌，抽濾，將濾液濃縮至干，在加入甲醇，攪拌過濾一次，將甲醇濃縮至干，然后蒸餾，蒸餾出丁三醇 環(huán)合反應 將丁三醇加入蒸餾釜內(nèi)，在加入甲苯磺酸，加熱環(huán)合，然后慢慢蒸出粗品，將粗品用甲苯濃縮除水，蒸餾得成品 目名稱和市場前景 25英文名稱： 5O.:7298構式： 外觀：黃綠色固體 分子式： 子量： 5種化合物可以治療心率失常和突然而的心臟病死亡，是一種良好的抗心律衰竭藥。作為醫(yī)藥中間體的 25酰胺基苯乙酮，客戶已經(jīng)確認了我們公司提供的產(chǎn)品質量，準備放量采購，該中間體目前在國內(nèi)還無廠家進行開發(fā)，因此如果 上馬該產(chǎn)品，形成年產(chǎn) 100噸的生產(chǎn)能力，實現(xiàn)產(chǎn)值 3000萬元，稅利 800萬元。 - 藝介紹 應方程式： N H 2O M A A OA c 2 MA c C l / A l C l 3D C 藝過程 酰胺化反應 在反應釜中，加入對甲氧基苯胺和二氯甲烷，將醋酐抽入高位罐中，然后滴加醋酐，攪拌反應至完全，反應畢，慢慢滴入石油醚析晶，過濾，壓干，得到白色固體對甲氧基苯乙酰胺。 乙?；磻?在反應釜中加入對甲氧基苯乙酰胺和二氯甲烷，啟動 攪拌，加入乙酰氯，乙酰氯加畢，加入無水三氯化鋁，控制溫度進行乙酰化反應，反應畢加入冰水水解，過濾，濾餅水洗充分，用 95%的乙醇精制，過濾得黃綠色產(chǎn)品。 溴酸項目介紹 項目名稱及市場前景 產(chǎn)品名稱：粘溴酸 結構式： 化學分子式 : - 488子量 : 觀 :淺白色晶狀固體 熔點 122度 99%品用途：本品為醫(yī)藥中間體，我們計劃形成年產(chǎn) 100噸的生產(chǎn)能力，預計產(chǎn)值 1500 萬元，稅收 300 萬元。 藝介紹 應方程式： r 2操作規(guī)程 在反應釜中加入糠醛和水，滴加溴素，滴加完畢進行溴化反應；反應畢，蒸餾剩余的溴素，然后加冰水至反應釜中，加亞硫酸氫鈉，攪拌除溴，過濾得粗品，將粗品轉移到反應釜中，加入水和活性炭脫色，過濾，濾液冷卻結晶， 過濾得產(chǎn)品粘溴酸。 (26 氯 -)苯基四氮唑項目介紹 項目名稱及市場前景 項目名稱：（ 26氯 -）苯基四氮唑 產(chǎn)品用途：本品為醫(yī)藥中間體，我們計劃形成 50噸的生產(chǎn)能力，實現(xiàn)產(chǎn)值 1000 萬元，稅到 200 萬元。 合成路線： - 操作規(guī)程 往反應釜內(nèi)投入水、 26氮化鈉、溴化鋅，劇烈攪拌成環(huán)反應，反應結束后，加入鹽酸酸化，然后抽入甲基叔丁基醚萃取，分去下層水相，用氫氧化鈉水溶液將甲基叔 丁基醚洗滌，有機相套用；水相里緩慢抽入鹽酸酸化，然后過濾洗滌，得產(chǎn)品四氮唑。 丁炔二酸甲酯項目介紹 項目名稱和市場前景 項目名稱及產(chǎn)品用途 丁炔二酸甲酯英文名稱： 構式： 762子式： 子量： 觀：無色透明液體 含量： 以上 密度： 點： 95C (19 丁炔二酸甲酯是醫(yī)藥中間體，目前客戶已經(jīng)給我公司簽定了 60T 的生- 產(chǎn)合同，要求我們建成年產(chǎn) 100T 的生產(chǎn)規(guī)模，該產(chǎn)品目前在市場上的售價為 75萬 /T，因此該項目建成后，能達 7500 萬元的銷售產(chǎn)值。 工藝介紹 合成路線 、消除反應 K O 酸化反應 H 2 H 2 酯化反應 C H 3 2 工藝過程 消除反應 在反 應釜中加入甲醇、氫氧化鉀和二溴化物，加畢進行消除反應，反應完畢，過濾，母液抽入母液釜中帶處理；固體出料后投入反應釜中，加入甲醇，攪拌洗滌，過濾，打漿母液抽入釜中套用到下批反應，固體取出得雙鉀鹽。 酸化 在反應釜中加入水，雙鉀鹽，緩慢滴加硫酸溶液進行酸化，酸化畢過濾，母液棄取，固體出料后重新投入反應釜中，加入水攪拌洗滌，過濾，- 打漿母液套用到下批調酸，固體得單鉀鹽。 在反應釜中投入無水甲醇、單鉀鹽，然后滴加硫酸進行酯化反應，反應完畢，將料液用管道轉移到鹽析釜 ，然后攪拌下加入無水硫酸鈉，加完后過濾，濾液抽到甲醇回收釜，固體鹽用無水甲醇洗滌干凈，濾干，濾液回收甲醇，甲醇蒸畢，加入甲基叔丁基醚和水，加畢攪拌萃取，有機相用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉脫水，脫水畢，抽濾，濾液進行減壓蒸餾，回收甲基叔丁基醚，殘余物蒸餾得成品丁炔二酸甲酯。 目介紹 項目名稱和市場前景 文名稱： 2， 4， 5英文名稱： 2， 4， 5構式： O 觀：白色固體 O.： 209995子式： 子量： ， 4， 5前客戶已經(jīng)跟我們建立了年生產(chǎn) 20T 的生產(chǎn)合同，該產(chǎn)品市場價 160 萬 /T，計劃形成年產(chǎn) 20T 的生產(chǎn)能力。預計該產(chǎn)品的年產(chǎn)值在 3000 萬以上，具體較好的經(jīng)濟效益。 - 工藝介紹 合成路線 3 O C H 2 C lA l C l 3 a O O HC l C NM o l . W t . : 1 3 2 . 0 8S M I M 1M o l . W t . : 1 8 0 . 5 5I M 2M o l . W t . : 1 7 1 . 1 2T MM o l . W t . : 1 9 0 . 1 工藝過程 縮合反應 向反應釜中加入三氯化鋁、氯甲醚，加完攪拌，將 1， 2， 4加結束進行縮合反應， 反應畢，將反應液緩慢加入水中，水蒸汽蒸餾，將收集的蒸出物分層，有機層用水洗滌。徹底分去水層，有機層減壓蒸餾。 氰化反應 向反應釜中加入氰化鉀、水攪拌溶解，將縮合物用乙醇溶解后反加入反應釜中，進行氰化反應，反應畢減壓蒸出乙醇，蒸餾結束，加入水、乙酸乙酯萃取，有機層用水洗，徹底分去水層，有機層減壓蒸出乙酸乙酯，得氰化物中間體。 水解反應 向反應釜中加入水、氫氧化鈉和氰化物中間體，進行水解反應，反應結束，將反應液用鹽酸酸化，過濾，固體用水淋洗，抽干后得粗品，將粗品用乙醇精制結晶，過濾后得成品。 目介紹 項目名稱和市場前景 32， 2英文名稱： 3- 構式： 外觀：白色至類白色結晶粉末 O.： 324763子量： 點： 83 32， 2基丙酰胺是 司新型抗高血壓藥物中間體 , 目前客戶已經(jīng)跟我們建立了很好的合作關系，計劃年生產(chǎn) 15T，該產(chǎn)品市場價 180 萬 /T，預計該產(chǎn)品的年產(chǎn)值在 2500 萬以上，具有較好的經(jīng)濟效益。 工藝介紹 合成路線 1、甲基化 C O C H 2 C H 3C O C H 2 C H 32 C H 3 B r / 2 E t O N aN a 1 4 1 . 1 7M W 1 1 3 . 1 1+ 2 N a B 2、氨解和還原 C O C H 2 C H 3C N H 2C H 2 N H 2C O N H 2N H 3 / C H 3 O / R a n e y N A 1 4 1 . 1 7 M W 1 1 2 . 1 3M W 1 1 6 . 1 6E t O 3 / C H 3 O H C O N H 2N N N H 2- 工藝過程 1向 反應釜中加入乙醇鈉和氰乙酸乙酯，加畢，繼續(xù)保溫攪拌，然后加入碘化鈉。 2 均勻通入溴甲烷氣體，進行甲基化反應。 3反應完畢，將料液轉移至蒸餾釜中，減壓濃縮回收乙醇。 4回收畢，加水攪拌溶解完全，得到紅色澄清的油水混合液，靜置，分出上層。 5水層再用二氯甲烷萃取一次，與第一次油層合并。 6減壓蒸餾，得到甲基化物。 7加入甲基化物在氨解釜中，用甲醇溶解，通入氨氣，至完全。 8 將上一步得到的氨解液抽入還原釜中，少量甲醇洗滌合并，加入 i，保持良好攪拌，用氮氣置換 3次，于 9還原畢，過濾，濾液減壓濃縮回收甲醇，殘余物為白色偏紅固體，用熱甲苯溶解，然后攪拌冷卻，過濾，得到白色針狀結晶固體 3、 “ 三廢”及處理 廢 三廢 廢水： 水主要有中間體的 2 合成有機廢水，約每天 50010000 前體合成的有機廢水，每天約 500 10000 - 中間體 5合成的有機層洗水每天 2000 2000 中間體 6合成蒸餾水層每天約 500 10000 地面水： 2000 2000 處理：車間廢水產(chǎn)生點通過管道至廢水集中池集中最送至廢水處理中心集中處理。 氣：該產(chǎn)品主要是易揮發(fā)的原料乙醇、異丙醇、甲苯組成，我們在設備設計時，均采用雙級冷卻方法，尾氣送廢水吸收塔處理。 品名稱 ： 水：縮環(huán)合水洗液：約每天 1000000 甲基化廢水：約每天 1000 3000 車間地面水：約每 2000000 品名稱 ： 水：地面水：約每天 3000 1000 氣：小量未反應完的溴素 廢處理：廢水通過廢水集中池集中后，送廢水處理中心處理 廢氣：尾氣送廢氣吸收和流處理。 品名稱 ： 三廢 水：疊氮化鈉廢水：每天約 100墊至 150左右 ，保溫 1小時，先經(jīng)過無害化處理。 酰胺洗滌水：每天約 1000 2000 地面水：每天 5000 2000 水處理：廢水通過廢水集中池集中后送廢水處理中心處理。 品名稱 ：苯酯的三廢 - 基化廢水：每天約 1000 地面水：每天約 5000 收甲醇等蒸餾尾氣。 產(chǎn)溴化鈉集中出售 ：廢水通過廢水集中池集中后，送廢水處理中心處理。 品名稱 ： “三廢” 該產(chǎn)品屬公斤級產(chǎn)品，所用原料使用量較少，總工藝廢水量每天約 1000面水 2000 000， 無廢渣、廢氣產(chǎn)生。廢水經(jīng)本集中池集中后，送廢水處理中心處理。廢氣：尾氣進入吸收系統(tǒng)集中處理。 目名稱：白黎蘆醇的三廢 水： 三甲氧基二苯乙烯合成無有機廢水，每天約 2000 15000 白黎蘆醇合成廢水，每天廢水約 1000 10000 地面水每天約 4000右， 氣：由于該產(chǎn)品所用原料沸點較高，不使用有機溶液。 水處理：將車間產(chǎn)生廢水經(jīng)集中池集中后，送廢水處理中心處理。 品名稱 ： 三廢 水：無有機廢水產(chǎn)生，只有少量地面洗地水，每天約 2000 將車間產(chǎn)生廢水經(jīng)集中池集中后，送廢水站集中處理。 品名稱 ： 三廢 廢水 ：該產(chǎn)品無工藝廢水產(chǎn)生，估計地面水量的每天 3000 2000 - 廢氣： 乙?；然瘹錃怏w，在車間進氯化氫吸收塔一坐，回收氯化氫出售。 產(chǎn)品名稱： 三廢 廢水：乙?；瘡U水，每天約 1000 20000，地面水約 3000 2000 廢氣：乙?；然瘹錃怏w，并入 吸收系統(tǒng)吸收。 產(chǎn)品名稱：粘溴酸的三廢 廢水：工藝廢水：每天約 3000 地 面 水：每天約 2000 廢氣：小量揮發(fā)溴素 廢渣 ：廢活性炭 三廢處理：廢水：經(jīng)本間集中池集中送廢水處理中心集中處理，小量揮發(fā)性溴素經(jīng)尾氣吸收系統(tǒng)吸收后送綜合廢氣吸收塔集中處理。廢渣：廢活性炭送鍋爐焚燒處理。 產(chǎn)品名稱（ 26）苯基四氮唑的三廢 廢水：工藝廢水：每天約 00 工藝廢水 1000 地面水、廢水 2000 產(chǎn)品名稱：丁炔二酸甲酯的三廢 廢水：消 除反應廢水：地面水 1000 酸化廢水：工藝廢水 2000 酯化廢水：工藝廢水 2000 地面水： 5000 廢氣：無特殊廢氣產(chǎn)生，蒸餾尾氣送綜合吸收塔集中處理。 - 產(chǎn)品名稱 2， 4， 5廢” 廢水：縮合廢水：廢水量每天約 1000右 10000mg/l 屬酸性廢水，計劃用氫氧化鈉中和至 后送綜合廢水處理設施處理。氰化反應 廢水：廢水量每天 300右 10000mg/l 屬含氰廢水，計劃用次氯酸鈉將含氰廢水處理后，送綜合廢水處理設備處理。水解反應及地面廢水：廢水量每天約 1000右， 5000mg/l 計劃與車間地面水（廢水量 1000 1000mg/l）合并直接送廢水處理站處理。 廢氣：該產(chǎn)品基本無廢氣產(chǎn)生，只有