高一生物下學期 2.3伴性遺傳課件 新人教版 .ppt

第3節(jié)伴性遺傳 仔細觀察上面的兩張圖片中各是什么 檢查你的色覺 1 伴x顯性 隱性遺傳的特點 2 遺傳系譜圖的分析判斷 3 人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律 4 舉例說明伴性遺傳的應(yīng)用 1 伴性遺傳果蠅的眼色遺傳與人類的紅綠色盲等的遺傳相似 它們的基因位于 上 所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 2 人類紅綠色盲癥 1 基因的位置 上 2 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 3 遺傳特點 1 男性患者 女性患者 2 往往有隔代 現(xiàn)象 3 女性患者的 一定患病 思維拓展 選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交 通過后代的性狀可以判斷后代的性別 1 紅綠色盲基因的位置 是x染色體上的隱性基因 在y染色體上無此基因 紅綠色盲屬于伴x隱性遺傳病 2 人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn) 3 人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律 1 色盲患者男性多于女性 因色盲基因是位于x染色體上的隱性基因 女性只有xbxb才表現(xiàn)為色盲 xbxb不表現(xiàn)色盲 而男性只要x染色體上帶有色盲基因b 就表現(xiàn)為色盲 2 隔代交叉遺傳 一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫 交叉遺傳 3 女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲 易混提醒 色盲男孩與男孩色盲在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考慮患色盲的概率外 還需考慮生男孩的概率 后者已確定性別 實際上是求男孩中患色盲的概率 1 下列說法正確的是 人群中的紅綠色盲患者男性多于女性 屬于xy型性別決定類型的生物 xy 個體為雜合子 xx 個體為純合子 人類紅綠色盲基因b在x染色體上 y染色體上既無紅綠色盲基因b 也無它的等位基因b 女孩是紅綠色盲基因攜帶者 則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的 男性紅綠色盲基因不傳兒子 只傳女兒a b c d 解析 紅綠色盲屬于x染色體上的隱性遺傳病 其遺傳特點之一是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性 說法錯誤 如xbxb為雜合子 而不是純合子 由于y染色體過于短小 缺少與x染色體相對應(yīng)的同源區(qū)段 所以y染色體上既無紅綠色盲基因b 也無它的等位基因b 女孩是紅綠色盲基因攜帶著 則該紅綠色盲基因可能由父方遺傳來的 也可能由母方遺傳來的 男性紅綠色盲基因不能傳給兒子 只能傳給女兒 答案 d 1 基因的位置 位于 上 2 患者的基因型 1 女性 和 2 男性 3 遺傳特點 1 女性患者 男性患者 2 具有 連續(xù)性 3 男患者的 一定患病 4 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 1 雞的性別決定 雌性個體的兩條性染色體是 的 zw 雄性個體的兩條性染色體是 的 zz 2 根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分 1 伴x隱性遺傳 1 特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 患者中男多女少 女患者的父親及兒子一定是患者 簡記為 女病 父子病 2 實例 人類紅綠色盲癥 血友病 果蠅的白眼遺傳 3 典型系譜圖 2 伴x顯性遺傳 1 特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中女多男少 男患者的母親及女兒一定為患者 簡記為 男病 母女病 2 實例 抗維生素d佝僂病 鐘擺型眼球震顫 3 典型系譜圖 3 伴y遺傳 1 特點 致病基因只位于y染色體上 無顯隱性之分 患者后代中男性全為患者 患者全為男性 正常的全為女性 簡記為 男全病 女全正 致病基因由父親傳給兒子 兒子傳給孫子 具有世代連續(xù)性 也稱限雄遺傳 簡記為 父傳子 子傳孫 2 實例 人類外耳道多毛癥 3 典型系譜圖 2 抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病 這種疾病的遺傳特點之一是 a 男患者與女患者結(jié)婚 其女兒正常b 男患者與正常女子結(jié)婚 其子女均正常c 女患者與正常男子結(jié)婚 兒子均正常 女兒均患病d 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案 d 3 下圖是一種伴性遺傳病的家系圖 下列敘述錯誤的是 a 該病是顯性遺傳病 4是雜合體b 7與正常男性結(jié)婚 子女都不患病c 8與正常女性結(jié)婚 兒子都不患病d 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析 分析該遺傳系譜圖 由 4患病而 6正?？赏浦摬榘閤顯性遺傳病 而 6 7都不患病 所以 4一定是雜合體 7無致病基因 與正常無致病基因男性結(jié)婚 后代也不會患病 8的致病基因位于x染色體上 只能把致病基因傳給女兒 不能傳給兒子 伴x顯性遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性 答案 d 如圖為一家族色盲遺傳系譜圖 敘述錯誤的是 a 7的色盲基因肯定是來自 3b 2的基因型是xbxb 4的基因型是xbxb或xbxbc 6的色盲基因與正?；虻姆蛛x發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中d 基因型為xbxb的女性與 7結(jié)婚 7將色盲基因傳給其兒子的概率是50 解析 因為色盲是x染色體上的隱性遺傳病 患色盲的父親把x染色體只傳給他的女兒 而不傳給兒子 答案 d 1 2011 山東省德州市質(zhì)檢 下圖為某家族甲 基因為a a 乙 基因為b b 兩種遺傳病的系譜圖 其中一種為紅綠色盲癥 據(jù)圖分析 下列敘述正確的是 a 6的基因型為aaxbxb或aaxbxbb 7和 8如果生男孩 則表現(xiàn)完全正常c 甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為紅綠色盲d 11和 12婚配 其后代發(fā)病率高達2 3答案 c 2010 海南卷 某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒 該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚 生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 解析 假設(shè)色盲由b基因控制 由于夫婦表現(xiàn)正常 其不完整的基因型是xbx xby 又后代中有色盲的兒子 所以親本的基因型是xbxb xby 他們所生女兒的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 當女兒為1 2xbxb時與正常的男子 xby 能夠生出紅綠色盲的攜帶者 且概率是1 2 1 4 1 8 答案 d 2 已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 d對d完全顯性 下圖中 2為色覺正常的耳聾患者 5為聽覺正常的色盲患者 4 不攜帶d基因 和 3婚后生下一個男孩 這個男孩患耳聾 色盲 既耳聾又色盲的可能性分別是 答案 b 有關(guān)x y染色體同源區(qū)段 非同源區(qū)段遺傳的判斷xy型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對異型性染色體 x y構(gòu)成了一對特殊的同源染色體 x和y染色體都有一部分與對方不同源 但也有一部分是同源的 二者關(guān)系如下圖所示 通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于x染色體的非同源區(qū)段或y染色體上 但有可能控制相對性狀的等位基因同時位于x y染色體的同源區(qū)段 即可能出現(xiàn)下列基因型 xaya xaya xaya或xaya 1 對于同源區(qū)段上的基因的遺傳 與常染色體的基因遺傳類似 2 對于非同源區(qū)段上基因的遺傳 與常染色體的基因遺傳不同 只在x染色體上的基因 如紅綠色盲等 表現(xiàn)為交叉遺傳 隔代遺傳等特征 只在y染色體上的基因 則只能從男性傳到男性 3 不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段 它們的遺傳都與性別有關(guān) 果蠅是遺傳學中常用的實驗動物 請回答相關(guān)問題 1 遺傳學中常選用果蠅作為實驗材料的優(yōu)點有 答出兩點即可 2 科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn) 剛毛基因 b 對截剛毛基因 b 為顯性 若這對等位基因存在于x y染色體上的同源區(qū)段 則剛毛雄果蠅可表示為xbyb或xbyb或xbyb 若僅位于x染色體上 則只能表示為xby 現(xiàn)有各種純種果蠅若干 可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于x y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上 請完成推斷過程 實驗方法 首先選用純種果蠅作為親本進行雜交 雌 雄兩親本的表現(xiàn)型分別為 預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論 3 果蠅的灰身 a 和黑身 a 受一對等位基因控制 位于常染色體上 紅眼 e 和白眼 e 也受一對等位基因控制 僅位于x染色體上 現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅 與黑身白眼果蠅 雜交 再讓f1個體間雜交得f2 預(yù)期可能出現(xiàn)的基因型有 種 雄性中黑身白眼出現(xiàn)的概率是 解析 1 果蠅具有相對性狀易于區(qū)分 雌雄異體 繁殖速度快等優(yōu)點 常作為遺傳學研究材料 2 要想判斷基因在染色體上的具體位置 就應(yīng)該設(shè)法體現(xiàn)在這兩種情況下出現(xiàn)不同的結(jié)果 因為在x y的同源區(qū)段上 對于雌性個體來說是一樣的 所以要通過雄性個體來體現(xiàn)區(qū)別 答案 1 相對性狀易于區(qū)分 雌雄異體 易于培養(yǎng) 個體小 易操作 繁殖速度快 染色體數(shù)目少等 答兩點即可 2 雌性截剛毛 雄性剛毛 剛毛截剛毛 3 121 8 1 人類遺傳病中 抗維生素d佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的 甲家庭丈夫患抗維生素d佝僂病 妻子表現(xiàn)正常 乙家庭中 夫妻都表現(xiàn)正常 但妻子的弟弟患紅綠色盲 從優(yōu)生角度考慮 甲 乙家庭應(yīng)分別選擇生育 a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 解析 本題主要應(yīng)用性別決定和伴性遺傳的有關(guān)知識解決 甲家庭丈夫患抗維生素d佝僂病 根據(jù)題干提供的信息可以判斷其基因型xay 妻子表現(xiàn)正常 其基因型為xaxa 因為女性的x染色體可以傳遞給兒子 妻子沒有致病基因 所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn) 乙家庭中 夫妻都表現(xiàn)正常 但妻子的弟弟患紅綠色盲 因為紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病 由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者 所以這對夫妻最好生女兒 以降低后代患病的幾率 答案 c 2 2011 太原高一檢測 患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚 如生女孩 則100 患病 若生男孩 則100 正常 這種遺傳病屬于 a 常染色體上隱性遺傳b x染色體上隱性遺傳c 常染色體上顯性遺傳d x染色體上顯性遺傳 解析 通過題意可知 該種病的發(fā)病與性別有關(guān) 為x染色體遺傳 根據(jù) 父病女病 母正兒正 的發(fā)病特點可知 該遺傳病為x染色體顯性遺傳病 答案 d 3 根據(jù)圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷 下列說法不正確的是 a 是常染色體隱性遺傳b 可能是x染色體隱性遺傳c 可能是x染色體顯性遺傳d 最可能是常染色體顯性遺傳答案 d 4 2011 廣州質(zhì)檢 如下圖所示是一家族某種遺傳病 基因為h或h 的系譜圖 下列分析錯誤的是 a 此系譜中致病基因?qū)儆陲@性 位于x染色體上b 此系譜中致病基因?qū)儆陔[性 位于x染色體上或常染色體上c 系譜中 代中患者的外祖父的基因型可能是xhy 其父親基因型可能是xhyd 系譜中 代中患者母親的基因型可能是xhxh或hh答案 a 5 2011 銀川高一檢測 正常蠶幼蟲的皮膚不透明 由顯性基因a控制 油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙 可以看到內(nèi)部器官 由隱性基因a控制 a對a是顯性 它們都位于z染色體上 以下哪一個雜交組合方案能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征 很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來 a zaza zawb zaza zawc zaza zawd zaza zaw 解析 zaza 雄性油蠶 與zaw 雌性正常蠶 交配 子代中凡正常蠶均為雄性 zaza 凡油蠶均為雌性 zaw 在幼蟲時即可以將雌雄蠶區(qū)分開 答案 d 6 甲圖為人的性染色體簡圖 x和y染色體有一部分是同源的 甲圖中 片段 該部分基因互為等位基因 另一部分是非同源的 甲圖中的 1 2片段 該部分基因不互為等位基因 請回答 1 人類的血友病基因位于甲圖中的 片段 2 在減數(shù)分裂形成配子過程中 x和y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段 3 某種病的遺傳系譜如乙圖 則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段 4 假設(shè)控制某個相對性狀的基因a a 位于甲圖所示x和y染色體的 片段 那么這對性狀在