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華中師大一附中 2020 屆高三理科綜合能力測(cè)試(11)2020.3.15可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 C-12N-14O-16S-32Fe-56Cu-64Se-797化學(xué)與生活生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說(shuō)法中,不正確的是A把石灰漿噴涂在樹(shù)干上可消滅樹(shù)皮上的過(guò)冬蟲(chóng)卵B“可燃冰”是一種有待大量開(kāi)發(fā)的新能源,但開(kāi)采過(guò)程中發(fā)生泄漏,會(huì)造成溫室效應(yīng)C. 煤焦油干餾可獲得苯、二甲苯等有機(jī)物。D. 由于 r(F-)比 r(OH-)小,在磷灰石晶體結(jié)構(gòu)里更匹配,使得氟磷灰石更能抵抗酸的侵蝕,因此含氟牙膏可有效預(yù)防齲齒。8. 設(shè) NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中不正確的是A100 g 46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為 5NAB將 CO2 通過(guò) Na2O2 使其質(zhì)量增加 a g 時(shí),反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 aNA/14C用惰性電極電解 100 mL 0.1 molL1 的 CuSO4 溶液,當(dāng)陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生相同條件下等體積的氣體時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 0.04NAD常溫下,含 0.5 mol NH4NO3 與 x mol NH3H2O 的中性溶液中,含有 NH4+的數(shù)目為 0.5NA9. 磷酸氯喹(磷酸與氯喹組成的鹽)是一種抗瘧疾的藥物,最新研究發(fā)現(xiàn)它對(duì)新冠肺炎的治療有效。氯喹由C、H、N、Cl 四種元素組成,其球棍模型如下圖。下列說(shuō)法正確的是A. 氯喹的分子式為 C18H24ClN3B. 氯喹有兩個(gè)手性碳原子C. 氯喹分子中一定共平面的原子最多有 17 個(gè)D. 氯喹可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)10下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A. 用圖一裝置制備 Fe(OH)2 并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色B. 用圖二方法清洗銅與濃硫酸反應(yīng)后有殘液的試管C. 用圖三裝置制取金屬錳D. 用圖四裝置驗(yàn)證氨氣的溶解性和氨水的堿性11A、B、C、D 為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a、d 分別是 A、D 元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),m、n、p、q 是由這些元素中的部分元素組成的化合物,氣體 p 常作果實(shí)催熟劑,m、n 為兩種常見(jiàn)的液體。上述物質(zhì)發(fā)生的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(反應(yīng)條件已略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A原子半徑由大到小的順序?yàn)椋篋BCAB簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):BCCd 與 m 反應(yīng)的現(xiàn)象為浮在液面上四處游動(dòng)DC 與 D 形成的化合物中一定含有離子鍵12環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),后者廣泛應(yīng)用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學(xué)制備原理如圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的 DMF 溶液(DMF 為惰性有機(jī)溶劑)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A制備二茂鐵總反應(yīng)為:Fe+2=+H2B電解制備需要在無(wú)水條件下進(jìn)行CNi 電極與電源負(fù)極連接D陽(yáng)極電極反應(yīng)為:2Br2e=Br213. 常溫下,在體積均為 20mL、濃度均為 0.1molL-1 的 HX 溶液、HY 溶液中分別滴加同濃度的 NaOH 溶液,反應(yīng)后溶液中水電離的 c(H)表示為 pH 水-lgc(H)水。pH 水與滴加氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是AHX 的電離方程式為 HXHX-BT 點(diǎn)時(shí) c(Na)c(Y-)c(H)c(OH-)C常溫下用蒸餾水分別稀釋 N、P 點(diǎn)溶液,pH 都降低D常溫下,HY 的電離常數(shù)26(15 分)呋喃甲酸()俗名糠酸,其在塑料工業(yè)中可用作增塑劑、熱固性樹(shù)脂等,在食品工業(yè)中可用作防腐劑,也可用作涂料添加劑、醫(yī)藥。呋喃甲酸可由呋喃甲醛制備,其制備原理如下所示:反應(yīng) 1:反應(yīng) 2:已知:反應(yīng) 1 是放熱反應(yīng);乙醚的沸點(diǎn)是 34.6 ,易揮發(fā),遇明火易燃,其蒸氣可使人失去知覺(jué);呋喃甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高,且升溫過(guò)程中溶解度變化較大。(實(shí)驗(yàn)步驟)向三頸燒瓶中加入 16.4 mL(約 0.2 mol)呋喃甲醛,控制溫度在 812下滴加 20 mL 40% NaOH 溶液,并攪拌回流半小時(shí)。向反應(yīng)混合物中加水使其恰好溶解,加入乙醚分離呋喃甲醇和呋喃甲酸鹽,向水層中慢慢滴加濃鹽酸,攪拌,析出結(jié)晶,并通過(guò)進(jìn)一步提純得到精產(chǎn)品 9.5 g。(1)若用如右上圖裝置作為反應(yīng) 1 的發(fā)生裝置,圖中有一處明顯錯(cuò)誤的地方是_。(2)步驟中,為控制反應(yīng)溫度在 812 ,可采取的措施有:_;_。(3)操作 1 的名稱為_(kāi),要用到的玻璃儀器有_。(4)在對(duì)乙醚層進(jìn)行分離時(shí),用下圖中的_(填字母代號(hào))裝置更好,與另一裝置相比,該裝置具有 以下優(yōu)點(diǎn):_;_。( 5 )經(jīng)過(guò)結(jié)晶得到的粗呋喃甲酸若要進(jìn)一步提純 ,要經(jīng)過(guò)熱水溶解 活性炭脫色 蒸發(fā)濃縮_抽濾洗滌干燥。(6)呋喃甲酸的產(chǎn)率為_(kāi)(保留三位有效數(shù)字)。27(14 分)隨著人們對(duì)硒的性質(zhì)深入認(rèn)識(shí)及產(chǎn)品硒的純度提高,硒的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣。某科學(xué)小組以 硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的含硒物料(主要含 S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2 等)提取硒,設(shè)計(jì)流 程如下:回答下列問(wèn)題:(1)“脫硫”時(shí),測(cè)得脫硫率隨溫度的變化如圖。隨著溫度的升高,脫硫率呈上升趨勢(shì),其原因是_。最佳溫度是_。(2)“氧化酸浸”中,Se 轉(zhuǎn)化成 H2SeO3,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)采用硫脲(NH2)2CS聯(lián)合亞硫酸鈉進(jìn)行“控電位還原”,將電位高的物質(zhì)先還原,電位低的物質(zhì)保 留在溶液中,以達(dá)到硒與雜質(zhì)金屬的分離。下表是“氧化酸浸”液中主要粒子的電位??刂齐娢辉?0.7401.511 V 范圍內(nèi),在氧化酸浸液中添加硫脲,可選擇性還原 ClO2。該過(guò)程的還原 反應(yīng)(半反應(yīng))式為_(kāi)。為使硒和雜質(zhì)金屬分離,用亞硫酸鈉還原時(shí)的最低電位應(yīng)不低于_V。(4)粗硒的精制過(guò)程:Na2SO3 浸出Se 轉(zhuǎn)化成硒代硫酸鈉(Na2SeSO3)Na2S 凈化H2SO4 酸化等步 驟。凈化后的溶液中 c(Na2S)達(dá)到 0.026 molL1,此時(shí)溶液中的 c(Cu2+)的最大值為_(kāi),精硒中基本不含銅。Ksp(CuS)=1.31036硒代硫酸鈉酸化生成硒的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)對(duì)精硒成分進(jìn)行熒光分析發(fā)現(xiàn),精硒中鐵含量為 32 gg1,則精硒中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi),與粗硒中鐵含量為 0.89%相比,鐵含量明顯降低。28(14 分)1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法制備,主要副產(chǎn)物為 3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反應(yīng)原理為:CH2=CHCH3(g)+ Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g) H1= -134 kJ/mol-1CH2=CHCH3(g)+ Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) H2= -102 kJ/mol-1請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知 CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) CH2ClCHClCH3(g)的活化能 Ea(正)為 132 kJ/mol-1,則該反應(yīng)的活化能 Ea(逆)為_(kāi) kJ/mol-1。(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的 CH2=CHCH3(g)和 Cl2(g),在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)、,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如下表所示。若用單位時(shí)間內(nèi)氣體分壓的變化來(lái)表示反應(yīng)速率,即,則前 120 min 內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2ClCHClCH3)=_kPamin-1 (保留小數(shù)點(diǎn)后 2 位)。該溫度下,若平衡時(shí) HCl 的體積分?jǐn)?shù)為,則丙烯的平衡總轉(zhuǎn)化率 =_;反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp =_kPa-1(Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點(diǎn)后 2 位 ) 。(3)某研究小組向密閉容器中充入一定量的 CH2=CHCH3(g)和 Cl2(g),分別在 A、B 兩種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后測(cè)得 CH2ClCHClCH3(g)的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_(填代號(hào))a.使用催化劑 A 的最佳溫度約為 250 b. 相同條件下,改變壓強(qiáng)會(huì)影響 CH2ClCHClCH3(g)的產(chǎn)率c. 點(diǎn)是對(duì)應(yīng)溫度下 CH2ClCHClCH3(g)的平衡產(chǎn)率d. d. 提高 CH2ClCHClCH3(g)反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是控制溫度(4)在四個(gè)恒容密閉容器中充入相應(yīng)量的氣體(如左下圖): 發(fā)生反應(yīng) 2N2O(g) 2N2(g)+O2(g) H,容器、中 N2O 的平衡轉(zhuǎn)化率如右上圖所示:容器 II、的體積為 1 L,容器中的物質(zhì)也在 470 下進(jìn)行反應(yīng),起始反應(yīng)速率:v正(N2O)_v逆(N2O)。(填“”“”或“=”)圖中 A、B、C 三點(diǎn)處容器內(nèi)密度最大的點(diǎn)是_(填“A”“B”或“C”)。35. 【化學(xué)選修 3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15 分)現(xiàn)有 A、B、C、D、E、F 原子序數(shù)依次增大的六種元素,它們位于元素周期表的前四周期。B 元素含有 3個(gè)能級(jí),且毎個(gè)能級(jí)所含的電子數(shù)相同;D 的原子核外有 8 個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,E 元素與 F 元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差 3,且 E 元素的基態(tài)原子有 4 個(gè)未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)寫出 D 基態(tài)的價(jià)層電子排布圖:_。(2)下列說(shuō)法正確的是_。A二氧化硅的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以沸點(diǎn) SiO2CO2B電負(fù)性順序:CNOFCN2 與 CO 為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)相似D穩(wěn)定性:H2OH2S,原因是水分子間存在氫鍵(3)某化合物與 F()(表示化合價(jià)為1)結(jié)合形成如圖所示的離子,該離子中碳原子的雜化方式是_。(4)己知(BC)2 是直線性分子,并有對(duì)稱性,且分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則(BC)2 中 鍵和 鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)。(5)C 元素最高價(jià)含氧酸與硫酸酸性強(qiáng)度相近,原因是_。(6)Fe3O4 晶體中,O2-的重復(fù)排列方式如圖所示,該排列方式中存在著由如 1、3、6、7 的 O2-圍成的正四面體空隙和 3、6、7、8、9、12 的 O2-圍成的正八面體空隙。Fe3O4 中有一半的 Fe3+填充在正四面體空隙中,另一半 Fe3+和 Fe2+填充在正八面體空隙中,則 Fe3O4 晶體中,正四面體空隙數(shù)與 O2-數(shù)之比為_(kāi),有_%的正八面體空隙沒(méi)有填充陽(yáng)離子。Fe3O4 晶胞中有 8 個(gè)圖示結(jié)構(gòu)單元,晶體密度為 5.18 g/cm3,則該晶胞參數(shù) a=_pm。(寫出計(jì)算表達(dá)式)36. 【化學(xué)選修 5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15 分)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知:請(qǐng)回答:(1)E 中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi);(2)丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(3)下列說(shuō)法不正確的是(_)A乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的分子式為 C21H34O3N3B物質(zhì) B 可能溶于水,且能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽C DE 和 GH 的反應(yīng)類型均
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