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第二節(jié) 芳香烴【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征2.掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)3.通過苯的溴代或硝化反應(yīng)與甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的比較,理解有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】苯及其同系物的結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)性質(zhì)【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)【學(xué)習(xí)過程】一、苯分子的組成和結(jié)構(gòu)分子式: 最簡(jiǎn)式: 結(jié)構(gòu)式: 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:空間構(gòu)型:苯分子中的碳碳鍵是單鍵、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)嗎?如何用實(shí)驗(yàn)證明?二、苯的性質(zhì) 1.物理性質(zhì)2.苯的化學(xué)性質(zhì)-結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)反應(yīng)方程式反應(yīng)條件反應(yīng)類型苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【思考與交流】:1為驗(yàn)證苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)原理,并檢驗(yàn)無機(jī)產(chǎn)物,有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置,試分析裝置圖是否存在缺陷,如有,請(qǐng)加以改正并完善。反應(yīng)中生成的溴苯呈黃褐色,而純溴苯為無色不溶于水且比水重的油狀液體,如何分離得到較純的溴苯?2.實(shí)驗(yàn)室制取少量的硝基苯,其主要步驟如下: 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入試管中。 向室溫下的混合酸中加入一定量的苯,充分振蕩,使混合均勻。 在55-60下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。 除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%氫氧化鈉溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。 將用無水氯化鈣干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。試完成下列問題:如何配制濃硫酸與濃硝酸的混合酸? 分離硝基苯和水的混合物使用的主要儀器是 在本實(shí)驗(yàn)中,在試管上加接裝有長(zhǎng)玻璃管的橡皮塞,其作用是什么?三、苯的同系物1.幾個(gè)概念及其關(guān)系芳香烴:苯的同系物: 通式:芳香族化合物:芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物的關(guān)系 2.苯和甲苯的性質(zhì)對(duì)比苯甲苯分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)相同點(diǎn)結(jié)構(gòu)不同點(diǎn)分子間的關(guān)系化學(xué)性質(zhì)Br2(CCl4)KMnO4(H+)濃硝酸和濃硫酸的混合物【課堂練習(xí)】1.能說明苯分子平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵相間交替的事實(shí)是()A、苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B、苯的間位二元取代物只有一種C、苯的鄰位二元取代物只有一種 D、苯的對(duì)位二元取代物只有一種2.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等;苯能在加熱和催化劑存在的條件下跟H2加成生成環(huán)已烷;經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu);苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色()A、B、C、D、3.屬于苯的同系物是( )A、 B、 C、 D、4.下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是 ( ) 5. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是()A、乙烯B、乙炔C、苯D、甲苯6.將下列液體分別與溴水充分混合并振蕩,靜置后上層液體呈現(xiàn)橙色,下層液體是無色的是()A、CCl4B、苯C、戊烯D、KI溶液7.將ag聚苯乙烯樹脂溶于bL苯中,然后通入c mol乙炔氣體,所得混合液中碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比是(
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