有機(jī)試卷及答案廣州大學(xué)

1、學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)審批并簽名8卷廣州大學(xué) 學(xué)年第 2 學(xué)期考試卷課程 有機(jī)化學(xué) 考試形式（閉卷，考試）學(xué)院 系 專業(yè) 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 題次一二三四五六七八總分評(píng)卷人分?jǐn)?shù)211020218146100評(píng)分一、選擇題 ( 共21分，每題1.5分 ) 1. (0318) 下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行? (A) 加熱順旋 (B) 光照對(duì)旋 (C) 加熱對(duì)旋 (D) 光照順旋 2. (7630)下列雜環(huán)化合物中堿性最強(qiáng)者為： 3. (0641) 月桂烯分子式(C10H16),它屬于: (A) 單萜 (B) 二萜 (C) 三萜 (D) 四萜 4. (7743) 下列糖中, 哪一個(gè)是非還原糖 (A) 蔗糖 (B) 麥芽

2、糖 (C) 乳糖 (D) 纖維二糖 5. (0771) 蛋白質(zhì)變性是由于: (A) 氫鍵破壞 (B) 肽鍵斷裂 (C) 氫鍵形成 (D) 破壞水化層和中和電荷 6. (7604)使等電點(diǎn)為3.22的丙氨酸溶液達(dá)到等電點(diǎn)應(yīng)該加： (A) 水 (B) 酸 (C) 堿 (D) 醇 7. DNA堿基配對(duì)主要靠：(A) 范德華力 (B) 氫鍵 (C) 共價(jià)鍵 (D) 疏水作用8. DNA與RNA完全水解后產(chǎn)物的特點(diǎn)是：(A) 核糖相同，堿基小部分相同 (B) 核糖不同，堿基相同(C) 核糖相同，堿基不同 (D) 核糖不同，堿基不同9. (0295) 化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯

3、胺(IV)堿強(qiáng)弱的次序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIIIIV (D) IVIIIIII 10. (0263) m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 與苯甲酸(III) 的酸性大小是 (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 11. (0269) 戊二酸受熱(300 C)后發(fā)生什么變化是: (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成環(huán)酮 (D) 失水失羧成烴 12. (7815) 下面哪個(gè)反應(yīng)不易進(jìn)行,需加強(qiáng)熱是: 。 (A) CH3COCl+H2O CH3CO2H + HCl

4、 (B) CH3CO2H + NH3 CH3CONH2 + H2O (C) (CH3CO)2O + NaOH CH3CO2H + CH3CO2Na (D) CH3COBr + C2H5OH CH3CO2C2H5 + HBr 13. (0267) 羧酸分子的二締合體中OH拉伸振動(dòng)吸收峰位于: (A) 3550cm-1 (B) 25003000cm-1 有寬而散的吸收峰 (C) 1400cm-1強(qiáng)寬峰 (D) 920cm-1強(qiáng)寬峰 14. (1909) （C） 淀粉和纖維素都是D-葡萄糖的高聚物,從成鍵情況看,淀粉和纖維素主要分別是 糖苷鍵。 (A) a-1，4；a -1，4 (B) b-1，4；

5、 b-1，4 (C) a-1，4； b-1，4 (D) b-1，4； a-1，4 一、選擇( 共21分，每題1.5分 ) 1. (0318) (A) 2. (7630) (D) 3. (0641) (A) 4. (7743) (A) 5. (0771) (A) 6. (7604) (B) 7. (B) 8. (D) 9. (0295) (C) 10. (0263) (C) 11. (0269) (A) 12. (7815) (B) 13. (0267) (B) 14. (1909) (C)二、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 ( 共 10分，每題 2 分 )1. (1498)二肽半胱-甘的結(jié)構(gòu)式是：半胱

6、： 甘： 2. 命名化合物：3. (8120)4. (8300) （構(gòu)型用R / S標(biāo)記） 5. N-乙基對(duì)甲基苯甲酰胺二、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。 ( 共 10分，每題 2 分 )1. (1498)解 2. 解 3-甲基吡啶-2-甲酸3. (8120) 解 對(duì)甲苯甲酸芐酯 4. (8300) 解 (R)-3- 氨基 -2- 羥基丙酸 5.三、完成下列反應(yīng)式 ( 共20分，每題 2 分 )1. (5776)2. (5931) 3.4. 5. 6. (5443) 3.3 遷移 7. 8. (8126) 9. (5717) NaBrO 10. H2NCH2CH2CONH2 ？三、完成下列反應(yīng)式 (

7、 共20分，每題 2 分 )1. (5776)解 CH3CH=CH2, (CH3)2CHCH2N(CH3)2 2. (5931) 解 3. 解4. 解5. 解6. (5443)解 7. 解 8. (8126) 解9. (5717 )解 10. (1348) 解 H2NCH2CH2NH2四、合成題 ( 共21 分，每題 7 分 )1. (2387) 用鄰苯二甲酰亞胺鉀, a-溴代丙二酸二乙酯和芐氯合成苯丙氨酸。 2. (9034) 如何完成下列轉(zhuǎn)變? 3. (2251) COOHH3C 甲苯NO2四、合成題 ( 共21 分，每題 7 分 )1. （2387） 參解 鄰苯二甲酰亞胺鉀和a-溴代丙二

8、酸二乙酯 (1) 脫KBr, 生成鄰苯二甲酰亞胺基丙二酸二乙酯 (2) NaOEt,PhCH2Cl, 活潑亞甲基上芐基化 (3) NaOH水解 (4) H3O+,脫羧,得TM 2. (9034)參解 EtONa, (CH3)2CHBr EtONa, CH3COCl OH-成酮水解 3. （2251）參解 (1) HNO3,H2SO4分離取對(duì)位產(chǎn)物 (2)Fe+HCl,(3) CH3COCl (4) 硝化 (5) H3O+ 得4-甲基-2-硝基苯胺 (6) NaNO2,HCl,CuCN (7) H2O, 五、用化學(xué)方法鑒別化合物或分離提純 ( 共8 分，每題 4 分)1. 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別葡

9、萄糖、淀粉和果糖。2. 用什么方法除去苯中少量的吡啶？五、用化學(xué)方法鑒別化合物或分離提純 ( 共8 分，每題 4 分)1. 解 I2 ；Br2-H2O2. 解 用鹽酸洗六、推結(jié)構(gòu)題 ( 共14 分，每題 7 分 )1. (3576) D-系單糖A(C4H8O4)能還原斐林試劑, 并能與三分子乙酰氯反應(yīng), A與乙醇在HCl作用下反應(yīng), 得到兩個(gè)旋光異構(gòu)體B和C(C6H12O4)的混合物。B經(jīng)HIO4處理, 產(chǎn)生旋光化合物D(C6H10O4), 而類似的處理C可轉(zhuǎn)化為E, E為D的對(duì)映體, A用硝酸氧化, 產(chǎn)生無(wú)旋光的二元酸F(C4H6O6)。試推測(cè)A,B,C,D,E,F的結(jié)構(gòu)式。 2. (711

10、2) 化合物A的分子式為C5H11NO2還原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再與過(guò)量CH3I作用,然后用堿處理得C8H21NO,后者熱分解僅得到三甲胺和一種烯烴（2-甲基-1-丁烯）。試寫出化合物A的構(gòu)造式。六、推結(jié)構(gòu)題 ( 共14 分，每題 7 分 )1. (3576) 解 2. （7112） 解 七、機(jī)理題 ( 6分 ) (2671) 試為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 當(dāng)CH2=CHCH218OH與CH3COOH在酸催化下酯化時(shí),發(fā)現(xiàn)有H218O產(chǎn)生。 七、機(jī)理題 ( 6分 )（2671）解有機(jī)化學(xué)-8答案一、選擇( 共21分，每題1.5分 ) 1. (0318) (A

11、) 2. (7630) (D) 3. (0641) (A) 4. (7743) (A) 5. (0771) (A) 6. (7604) (B) 7. (B) 8. (D) 9. (0295) (C) 10. (0263) (C) 11. (0269) (A) 12. (7815) (B) 13. (0267) (B) 14. (1909) (C)二、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。 ( 共 10分，每題 2 分 )1. (1498)解 2. 解 3-甲基吡啶-2-甲酸3. (8120) 解 對(duì)甲苯甲酸芐酯 4. (8300) 解 (R)-3- 氨基 -2- 羥基丙酸 5.三、完成下列反應(yīng)式 ( 共20

12、分，每題 2 分 )1. (5776)解 CH3CH=CH2, (CH3)2CHCH2N(CH3)2 2. (5931) 解 3. 解4. 解5. 解6. (5443)解 7. 解 8. (8126) 解9. (5717 )解 10. (1348) 解 H2NCH2CH2NH2四、合成題 ( 共21 分，每題 7 分 )1. （2387） 參解 鄰苯二甲酰亞胺鉀和a-溴代丙二酸二乙酯 (1) 脫KBr, 生成鄰苯二甲酰亞胺基丙二酸二乙酯 (2) NaOEt,PhCH2Cl, 活潑亞甲基上芐基化 (3) NaOH水解 (4) H3O+,脫羧,得TM 2. (9034)參解 EtONa, (CH3)2CHBr EtONa, CH3COCl OH-成酮水解 3. （2251）參解 (1) HNO3,H2SO4分離取對(duì)位產(chǎn)物 (2)Fe+HCl