遼寧省錦州市-學年高一下學期期末生物試卷 Word版含解析

1、2015-2016學年遼寧省錦州市高一（下）期末生物試卷一、選擇題1李白有詩云：“君不見高堂明鏡悲白發(fā)，朝如青絲暮成雪”導致這種變化的原因是（）A細胞增殖B細胞生長C細胞衰老D細胞分化2如圖中甲、乙、丙、丁分別表示某人體內的幾種細胞，它們的形態(tài)結構和功能各不相同的根本原因是細胞中（）A遺傳物質不同BDNA的結構不同C信使RNA不同D線粒體結構不同3下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A癌細胞在適宜條件時可無限增殖B癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別C病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖4圖示為細胞生命歷程的概念圖下列有關敘述錯誤的是（）A細胞表面積與

2、體積的關系限制了細胞的長大B過程中，細胞膜表面的糖蛋白等物質會減少C過程中，細胞的形態(tài)、結構和功能均發(fā)生改變D高度分化的細胞衰老凋亡必將使個體衰老死亡5在減數分裂的過程中，下列染色體變化的正確順序是（）同源染色體分離姐妹染色單體分開形成四分體交叉互換ABCD6同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生的時期分別是（）A減數第一次分裂后期、減數第二次分裂后期B減數第一次分裂后期、減數第一次分裂后期C減數第二次分裂后期、減數第二次分裂后期D有絲分裂后期、有絲分裂后期7四分體時期常會發(fā)生交叉互換，下列哪個圖可正確表示交叉互換？（）ABCD8哺乳動物的卵細胞形成過程與精子的形成過程相比，前者特有的現象是

3、（）A染色體復制B細胞質不均等分裂C著絲粒分裂D同源染色體分離9初級精母細胞變成次級精母細胞時（）A染色體數目減半，DNA 分子數目減半B染色體數目減半，DNA 分子數目加倍C染色體數目不變，DNA 分子數目加倍D染色體數目不變，DNA 分子數目減半10羊的毛色白色對黑色為顯性，兩只雜合白羊為親本，接連生下了3只小羊是白羊，若他們再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大11F1測交后代的表現型及比值主要取決于（）A環(huán)境條件的影響B(tài)與F1相交的另一親本的基因型CF1產生配子的種類及比例D另一親本產生配子的種類及比值12A和a為控制果蠅體色的一對等

4、位基因，只存在于X染色體上在細胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是（）A初級精母細胞B精原細胞C初級卵母細胞D卵原細胞13父親六指（致病遺傳因子A），母親正常，他們的第一個孩子手指正常，再生一個患病男孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%14基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上，一個親本與aabb測交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1：1，則這個親本基因型為（）AAAbbBAaBbCAABbDAaBB15以抗螟非糯性水稻（GGHH）與不抗螟糯性水稻（gghh）為親本雜交得F1，F1自交得F2，F2的性狀分離比為9：3：3：1則F1中兩對基因在染色體上的位

5、置關系是（）ABCD16血友病的遺傳屬于伴性遺傳某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩17紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，這種病在人群中統(tǒng)計的結果，接近于（）A男性多于女性B女性多于男性C男性和女性相同D沒有一定規(guī)律18下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）ABCD19下列關于艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗的敘述中，錯誤的是（）A需對S型細菌中的物質進行提取、分離和鑒定B培養(yǎng)基的成分應適合噬菌體生長和繁殖C轉化的有效性與提取的DNA純度密切相關D實驗證明了DNA是遺傳物質而

6、蛋白質不是20用35S標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌，則新產生的噬菌體中（）ADNA中含有35SB蛋白質中含35SC蛋白質和DNA中都含有35SD蛋白質和DNA中都不含35S21下列有關DNA 分子的結構的敘述，不正確的是（）A脫氧核糖和磷酸交替排列在內側，構成基本骨架BDNA 分子由兩條鏈組成，兩條鏈反向平行CDNA 分子中=1D兩條鏈的堿基之間通過氫鍵連接22下列有關染色體、DNA、基因和性狀關系的敘述，錯誤的是（）A染色體主要由DNA和蛋白質組成B每條染色體上有許多個DNAC每個DNA上有許多個基因D基因控制生物的性狀23下列有關DNA 的復制、轉錄和翻譯的比較，正確的是（）A從發(fā)生

7、的時期看，都只發(fā)生在細胞分裂的間期B從遵循的原則上看，都遵循相同的堿基互補配對原則C從發(fā)生的條件上看，都需要模板、原料、酶和能量D從發(fā)生的場所上看，都發(fā)生在細胞核中24關于蛋白質生物合成的敘述，正確的是（）A一種tRNA 可以攜帶多種氨基酸BDNA 聚合酶是在細胞核內合成的C反密碼子是位于mRNA 上相鄰的3 個堿基D一種氨基酸可能對應多種密碼子25亮氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUA、CUU、CUG，當某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時，這種突變的結果對該生物的影響是（）A一定有害B一定有利C有害的概率大于有利的概率D既無利也無害26人慢性粒細胞白血病，是由第22號染色體的一部分

8、移接到第14號染色體上造成的這種變異屬于（）A基因突變B基因重組C染色體數目變異D染色體結構變異27下列關于染色體組的敘述，不正確的是（）A二倍體的生殖細胞中含一個染色體組B一個染色體組中不含同源染色體C一個染色體組中的染色體形態(tài)各不相同D單倍體體細胞中只含一個染色體組28下列不屬于染色體變異的是（）A人類第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征B同源染色體之間交換了對應部分引起的變異C人類多一條第21號染色體引起的先天性愚型D無子西瓜的培育29圖是四種生物的體細胞示意圖，A、B圖中的每一個字母代表細胞的染色體上的基因，C、D圖代表細胞的染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細胞是（）ABCD30關于

9、人類遺傳病的敘述正確的是（）A鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是染色體結構變異B遺傳物質一定改變，但不一定含致病基因C苯丙酮尿癥是由于染色體數目變化引起的D21 三體綜合征是由于基因重組引起的二、選擇題31園藝工作者以野生的闊葉風鈴草為材料，人工誘導形成多倍體，正確的敘述是（）A在顯微鏡視野內只可以觀察到二倍體細胞B實驗材料要先用卡諾試液固定，再用酒精沖洗C在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理不同D在高倍顯微鏡下可以觀察到某細胞染色體加倍的過程32在有絲分裂的一個細胞周期中，最可能發(fā)生在同一時期的是（）ADNA復制和染色單體的形成B染色體數加倍和DNA分子數加倍C著絲點的分裂和細胞

10、質的分裂D細胞板的出現和紡錘體的出現33基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B、b與b和B與b的分開，分別發(fā)生在（）精原細胞形成初級精母細胞 初級精母細胞形成次級精母細胞 次級精母細胞形成精細胞 精細胞變形成為精子ABCD34孟德爾在豌豆雜交實驗中，發(fā)現問題和驗證假說所采用的實驗方法依次是（）A自交、雜交和測交B測交、自交和雜交C雜交、自交和測交D雜交、測交和自交35如圖中的甲、乙、丙、丁為某動物（體細胞染色體數=2n）睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數、染色單體數和DNA分子數的比例圖，對此圖描述正確的是（）A甲可表示減數第一次分裂前期B乙可表示減數第二次分裂前期C丙可表示減數第一

11、次分裂后期D丁可表示減數第二次分裂中期36兩對等位基因A、a和B、b分別位于不同對的同源染色體上讓顯性純合體（AABB）和隱性純合體（aabb）作為親本進行雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的表現型比例為1：3如果讓F1自交，則F2出現的表現型比例可能是（）1：153：4：99：79：6：1ABCD37實蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位于X染色體上一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產生的子代中（）A彩背紅腹雄蠅占B黑背黑腹雌蠅占C雄蠅中紅腹和黑腹各占D雌蠅中黑背和彩背各占38將32P標記的DNA分子放在31P的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經過3次復制

12、，在所形成的子代DNA中，含32P的DNA，含31P的DNA分別占總數的（）A，1B，C，D，139圖示細胞核中正在發(fā)生的某項生理活動示意圖，該過程為（）A轉錄B翻譯CDNA的復制D逆轉錄40下面有關基因、蛋白質和性狀三者之間關系的敘述中，錯誤的是（）A生物體內的蛋白質在基因的指導下合成B酶的有無及活性強弱影響生物的性狀C蛋白質的結構可以直接影響生物的性狀D基因與性狀之間是一一對應的關系二、非選擇題，共50分）41某動物的基因型為AaBb下圖甲表示該動物產生的一個精細胞中有關基因在染色體上的分布，乙和丙是該精細胞形成過程中的細胞分裂圖據圖回答：（1）具有同源染色體的是圖（2）具有染色單體的是圖

13、（3）與圖甲細胞同時產生的細胞還有個，基因型分別是（不考慮基因突變和交叉互換）（4）乙細胞處于期，產生的子細胞基因型為（5）丙細胞的名稱是，細胞中染色體數和DNA 分子數之比為42玉米幼苗綠色（G）對白色（g）為顯性，以雜合子自交產生的種子實驗，其中400粒播種在有光處，另400 粒播種在黑暗處數日后種子萌發(fā)成幼苗，在黑暗處長出398 株幼苗，全部白色；而在有光處長出396 株幼苗中有298 株綠色和98 株白色幼苗請分析出實驗結果，并回答：（1）從理論上推斷：雜合子自交產生的種子的基因型及其比例是（2）從理論上推測，所得幼苗表現型及比例是（3）實驗結果不符合上述理論值的原因是（4）在黑暗處，

14、綠色純合子與綠色雜合子雜交，子代表現型為（5）上述實驗結果說明生物的性狀是的結果43觀察下列蛋白質合成示意圖，回答問題：（1）該圖表示的是基因控制蛋白質合成過程中的過程該過程在中進行（2）與該圖所示過程有關的RNA 種類有、（3）如果圖中的甲為甲硫氨酸，則其對應的反密碼子是，基因中的模板鏈相應的堿基序列是（4）中（是、否）存在氫鍵，理由是（5）將圖中的mRNA 導入另一種生物體內，也翻譯出相同的肽鏈，說明44青蒿素是治療瘧疾的重要藥物利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細胞染色體數為18），通過傳統(tǒng)育種和現代生物技術可培育高青蒿素含量的植株請回答以下相關問題：（1）假設野生型青蒿白青稈（A）對

15、紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有種基因型；若F1代中白青稈稀裂葉植株所占比例為，則其雜交親本的基因型組合為或（2）從青蒿中分離了CYP基因，其編碼的CYP酶參與青蒿素合成若該基因一條單鏈中=，則其互補鏈中=（3）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株，推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數為45某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種，由兩對基因控制，且兩對基因獨立遺傳現有兩個綠色子葉的種子X、Y，種植后分別

16、與純合的黃色子葉植株進行雜交獲得大量種子（F1），其子葉全部為黃色然后再進行如下實驗：（相關基因用M、m 和N、n 表示）I：X 的F1 全部與基因型為mmnn 的個體相交，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=3：5II：Y 的F1 全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=9：7（1）實驗I 中，花粉成熟前需對母本做的人工操作有（2）與X、Y 雜交的純合黃色子葉植株的基因型是（3）純合綠色子葉個體的基因型分別是（4）Y 的基因型為，X 的基因型可能是（5）若讓Y 的F1與基因型為mmnn 的個體相交，其后代的性狀及比例為2015-2016學年遼寧省錦州市高一（下）期末生物試卷參考答案與試

17、題解析一、選擇題1李白有詩云：“君不見高堂明鏡悲白發(fā)，朝如青絲暮成雪”導致這種變化的原因是（）A細胞增殖B細胞生長C細胞衰老D細胞分化【考點】衰老細胞的主要特征【分析】衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢據此答題【解答】解：據題意可知，朝如青絲暮成雪，是由于細胞衰老后黑色素分泌減少導致的，故該現象為細胞衰老的過程故選：C【點評】本題知識點簡單，以李白的詩句為背景，考查衰老細胞的主要特征，要求考生識

18、記衰老細胞的主要特征，能準確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查2如圖中甲、乙、丙、丁分別表示某人體內的幾種細胞，它們的形態(tài)結構和功能各不相同的根本原因是細胞中（）A遺傳物質不同BDNA的結構不同C信使RNA不同D線粒體結構不同【考點】細胞的分化【分析】細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程所以圖示細胞形態(tài)、結構和功能各不相同的原因是細胞發(fā)生了分化，而細胞分化的實質是基因的選擇性表達【解答】解：人體中所有體細胞都是由同一個受精卵發(fā)育而來的，因此不同細胞所含的遺傳物質都相同，且都含有該個體所有遺傳物質，但細胞分化后，由于基因的選擇性表

19、達，細胞形態(tài)、結構和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，所以圖示細胞形態(tài)結構和功能各不相同的根本原因是細胞中基因轉錄形成的mRNA不同故選：C【點評】本題考查細胞分裂和分化的相關知識，要求考生理解細胞分化的概念和實質（根本原因），能明確細胞分化過程中遺傳物質不發(fā)生改變，只是基因發(fā)生了選擇性表達，屬于考綱識記和理解層次的考查3下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A癌細胞在適宜條件時可無限增殖B癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別C病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖【考點】細胞癌變的原因；癌細胞的主要特征【分析】引起細胞癌變的外因是物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因

20、子，內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖癌細胞的特征：無限增殖、形態(tài)結構顯著變化、細胞表面發(fā)生改變【解答】解：A、癌細胞具有無限增殖的能力，在適宜條件時可無限增殖，A正確；B、癌變后，細胞的形態(tài)結構發(fā)生顯著變化，B正確；C、致癌因子包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子，其中病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變，C正確；D、原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，D錯誤故選：D【點評】本題考查細胞癌變的相關知識，要求考生識記細胞癌變的原因、癌細胞的特征、原癌基因和抑癌基因的功能，再結

21、合選項作出正確的判斷，屬于考綱識記層次的考查4圖示為細胞生命歷程的概念圖下列有關敘述錯誤的是（）A細胞表面積與體積的關系限制了細胞的長大B過程中，細胞膜表面的糖蛋白等物質會減少C過程中，細胞的形態(tài)、結構和功能均發(fā)生改變D高度分化的細胞衰老凋亡必將使個體衰老死亡【考點】探究細胞表面積與體積的關系；細胞的分化；衰老細胞的主要特征【分析】1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程2、對于單細胞生物而言，細胞衰老就是個體衰老；對于多細胞生物而言，細胞衰老和個體衰老不是一回事，個體衰老是細胞普遍衰老的結果3、細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑

22、癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖4、細胞體積越小，細胞相對表面積越大，細胞的物質運輸效率越高【解答】解：A、細胞體積變小，細胞的相對表面積變大，這樣可以提高物質運輸效率，故細胞表面積與體積的關系限制了細胞的長大，A正確；B、細胞癌變后，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，B正確；C、細胞分化是基因選擇性表達的結果，會導致細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，C正確；D、對于多細胞生物而言，細胞的衰老凋亡與個體的衰老凋亡不是一回事，D錯誤故選：D【點評】本題結合圖解，考查細胞分化、細胞癌變、細胞衰老等知識，要求考生識記細胞分化

23、的概念，掌握細胞分化的實質；了解細胞衰老與個體衰老之間的關系；識記癌細胞的特征，能結合所學的知識準確判斷各選項5在減數分裂的過程中，下列染色體變化的正確順序是（）同源染色體分離姐妹染色單體分開形成四分體交叉互換ABCD【考點】細胞的減數分裂【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞質分裂（3）減數第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；后期：著絲點分裂，姐

24、妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失【解答】解：同源染色體的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期；姐妹染色單體分開發(fā)生在減數第二次分裂后期； 四分體的形成發(fā)生在減數第一次分裂前期，同源染色體聯會； 交叉互換發(fā)生在同源染色體聯會后形成四分體因此，在減數分裂過程中，染色體的變化順序為故選：A【點評】本題知識點簡單，考查細胞的減數分裂，只要考生識記細胞減數分裂不同時期的特點即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查6同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生的時期分別是（）A減數第一次分裂后期、減數第二次分裂后期B減數第一次分裂后期、減數第一次分裂后期C減數第二次分裂

25、后期、減數第二次分裂后期D有絲分裂后期、有絲分裂后期【考點】細胞的減數分裂【分析】有絲分裂和減數分裂過程的主要區(qū)別：比較項目有絲分裂減數分裂染色體復制間期減I前的間期同源染色體的行為聯會與四分體無同源染色體聯會現象、不形成四分體，非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現象出現同源染色體聯會現象、形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現象分離與組合也不出現同源染色體分離，非同源染色體自由組合出現同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲點的行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側，減II在赤道板斷裂后期減II后期【解答】解：ABC、同源染色體彼此分離和非同源染色體自由組合發(fā)生減數第一次分裂后期

26、，B正確，AC錯誤；D、有絲分裂過程中不會發(fā)生同源染色體上的等位基因分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤故選：B【點評】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，能列表比較兩者，明確同源染色體上的等位基因分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生減數第一次分裂后期7四分體時期常會發(fā)生交叉互換，下列哪個圖可正確表示交叉互換？（）ABCD【考點】細胞的減數分裂【分析】四分體時期常會發(fā)生交叉互換，指的是在減數第一次分裂的前期，同源染色體聯會，形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生的交叉互換，此交換屬于基因重組【解答】解：A、圖中只有一條染色體，

27、是姐妹染色單體之間的交叉互換，A錯誤；B、圖中有一對同源染色體，它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生的交叉互換，B正確；C、圖中有兩條大小不一的染色體，不是同源染色體，所以它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生的交叉互換，屬于染色體結構變異，C錯誤；D、圖中是兩條沒有復制的染色體之間的交換，D錯誤故選：B【點評】本題結合染色體之間的交叉互換模式圖，考查基因重組和染色體結構變異的相關知識，意在考查學生的審圖能力和理解判斷能力，屬于中等難度題8哺乳動物的卵細胞形成過程與精子的形成過程相比，前者特有的現象是（）A染色體復制B細胞質不均等分裂C著絲粒分裂D同源染色體分離【考點】精子和卵細胞形成過程的異同【分

28、析】精子的形成與卵細胞的形成過程的比較：精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期性細胞數一個精母細胞形成四個精子一個卵母細胞形成一個卵細胞細胞質的分配均等分裂不均的分裂相同點成熟期都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半【解答】解：由于精子和卵細胞都是通過減數分裂形成的，所以在形成過程中是一樣的，染色體都復制一次、細胞連續(xù)分裂兩次，都有著絲點分裂，同源源染色體分離等現象，區(qū)別是卵細胞形成過程細胞質主要進行不均等分裂故選：B【點評】本題考查精子的形成過程、卵細胞的形成過程，要求考生識記精子和卵細胞的形成過程，能列表比較兩者，并能根據題干要求選出正確的答案，屬于

29、考綱識記層次的考查9初級精母細胞變成次級精母細胞時（）A染色體數目減半，DNA 分子數目減半B染色體數目減半，DNA 分子數目加倍C染色體數目不變，DNA 分子數目加倍D染色體數目不變，DNA 分子數目減半【考點】減數分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化【分析】減數分裂過程中，染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律：減數第一次分裂減數第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：初級精母細胞通過減數第一次分裂過程形成次級精母細胞在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，導致染色體數目減半

30、，DNA分子數目也隨之減半故選：A【點評】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，掌握細胞減數分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能根據題干要求作出準確的判斷10羊的毛色白色對黑色為顯性，兩只雜合白羊為親本，接連生下了3只小羊是白羊，若他們再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大【考點】基因的分離規(guī)律的實質及應用【分析】根據題意分析可知：羊的毛色白色對黑色為顯性，則兩只雜合白羊的基因型都為Aa它們雜交后代的基因型有AA：Aa：aa=1：2：1，表現型為白羊：黑羊=3：1【解答】解：由于兩只雜合白羊為親本進行雜

31、交，所在后代是白羊的概率為，黑羊的概率為所以再生第4只小羊是白羊的概率為，黑羊的概率為故選：B【點評】本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力11F1測交后代的表現型及比值主要取決于（）A環(huán)境條件的影響B(tài)與F1相交的另一親本的基因型CF1產生配子的種類及比例D另一親本產生配子的種類及比值【考點】測交方法檢驗F1的基因型【分析】測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例據此答題

32、【解答】解：A、F1測交后代的表現型及比值主要取決于F1產生配子的種類及比例，但受環(huán)境條件的影響，A錯誤；B、與F1相交的另一親本的基因型應該是隱性純合體，B錯誤；C、由于測交是F1與隱性純合子雜交，所以F1產生配子的種類及比例決定了測交后代的表現型及比值，C正確；D、另一親本是隱性純合體，只能產生一種類型的配子，D錯誤故選：C【點評】本題考查測交方法檢驗子一代的基因型，要求學生識記測交的概念，掌握測交的意義，明確測交法可以用于檢測顯性個體是否為純合體，也可以用于鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例，再選出正確的答案12A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上在細胞

33、分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是（）A初級精母細胞B精原細胞C初級卵母細胞D卵原細胞【考點】細胞的減數分裂【分析】在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，位于同源染色體上的等位基因也隨之分離A和a只存在于X染色體上，Y染色體上不含有對應的基因，則雄果蠅不含有等位基因，無所謂等位基因分離的問題明確知識點，梳理相關知識，根據選項描述結合基礎知識做出判斷【解答】解：A、初級精母細胞是處于減數第一次分裂的細胞，在該細胞分裂過程中，由于性染色體只有1個X染色體，所以沒有該等位基因A和a，A錯誤；B、精原細胞只進行染色體的復制，不進行分離，也沒有該等位基因A和a，B錯誤；C、初級卵母細胞是處于減數第一

34、次分裂的細胞，在該細胞分裂過程中，等位基因是隨著同源染色體的分開而分離，所以能發(fā)生該等位基因分離，C正確；D、卵原細胞只進行染色體的復制，不進行分離，D錯誤故選：C【點評】本題考查減數分裂過程中等位基因分離的時期，難度中等，屬于考綱理解層次解答本題的關鍵是理解等位基因的概念以及X染色體和Y染色體的區(qū)別13父親六指（致病遺傳因子A），母親正常，他們的第一個孩子手指正常，再生一個患病男孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%【考點】基因的分離規(guī)律的實質及應用【分析】六指的致病遺傳因子是A，說明其是顯性遺傳病，則父親的基因型為A_，而母親正常，其基因型為aa，手指正常孩子的基因型也為aa，

35、由此可知，親本的基因型為Aaaa據此答題【解答】解：由以上分析可知，親本的基因型為Aaaa，他們所生子代的基因型及比例為Aa：aa=1：1，所以他們再生一個患病孩子的概率為，再生一個患病男孩的概率為=，即25%故選：B【點評】本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質，能根據題干信息判斷親本的基因型及子代的基因型和比例，再根據題干要求計算相關概率，屬于考綱理解層次的考查14基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上，一個親本與aabb測交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1：1，則這個親本基因型為（）AAAbbBAaBbCAABbDAaBB【考點】基因的自

36、由組合規(guī)律的實質及應用【分析】基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數分裂形成配子時【解答】解：從題文中可以看出，親本與aabb測交，子代基因型為AaBb和Aabb，那么親本的基因型中A（a）基因一定是純合的，而B（b）則是雜合的，所以親本的基因型是AABb故選：C【點評】本題考查基因的自由組合定律的應用，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力和計算能力15以抗螟非糯性水稻（GGHH）與不抗螟糯性水稻（gghh）為親本雜交得F1，F1自交得F2，F2的性狀分離比為9：3：3：1則F1中兩對基因在染色體上的位置關系是（

37、）ABCD【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質及應用【分析】1、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合2、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因【解答】解：A、A中兩對等位基因位于同一對同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，自交后代不會出現9：3：3：1的性狀分離比，A錯誤；B、B中等位基因位于同一條染色體上，不存在該種情況，B錯誤；C、C中兩對等位基因位于兩對同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，自交后代會出現9：3：3：

38、1的性狀分離比，C正確；D、G和H、g和h為非等位基因，不會出現在同源染色體相同位置上，D錯誤故選：C【點評】本題考查基因自由組合定律的實質及應用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質，同時掌握等位基因的概念，明確等位基因位于同源染色體的相同位置上，處于考綱理解層次的考查16血友病的遺傳屬于伴性遺傳某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩【考點】伴性遺傳【分析】本題是對伴X隱性遺傳病的特點的考查，回憶伴X隱性遺傳的特點，然后根據題干給出的信息進行解答【解答】解：由題意知，血友病的遺傳

39、屬于伴性遺傳，某男孩為血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隱性遺傳病，正常女性個體有可能是該病致病基因的攜帶者，男性個體沒有攜帶者要么患病，要么沒有該病的致病基因，該男孩的父親、祖父、外祖父都不患病，含有該病的致病基因，因此該患病男孩的致病基因來自他的母親，母親的致病基因來自他的外祖母，因此血友病基因在該家庭中傳遞的順序是外祖母母親男孩故選：B【點評】對于伴X隱性遺傳的特點的理解應用是解題的關鍵17紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，這種病在人群中統(tǒng)計的結果，接近于（）A男性多于女性B女性多于男性C男性和女性相同D沒有一定規(guī)律【考點】伴性遺傳【分析】紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，表現為“

40、交叉遺傳”，女性患病，兒子一定患病，男性患者通過女兒傳給外孫據此分析解答【解答】解：男性患者的基因型為XbY，女患者為XbXb，由于男性只有1條X染色體，只要這一條X染色體上具有b基因就致病，而女性要兩條X染色體上均含有b基因才致病，因此這種病在人群中統(tǒng)計的結果為：男性多于女性故選：A【點評】本題主要考查伴性遺傳以及色盲的相關知識點，要求考生能夠識記伴性遺傳的特點，屬于基礎題18下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）ABCD【考點】常見的人類遺傳病【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交

41、叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳 3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病 4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù) 5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女【解答】解：A、中雙親均正常，但有一個患遺傳病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、中遺傳病的遺傳方式不能確定，可能是常染色體遺傳，也可能是

42、伴性遺傳，B錯誤；C、中遺傳病的遺傳方式不能確定，可能是常染色體遺傳，也可能是伴性遺傳，C錯誤；D、中遺傳病的遺傳方式不能確定，可能是常染色體遺傳，也可能是伴性遺傳，D錯誤故選：A【點評】本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖推斷各遺傳病可能的遺傳方式，再根據題干要求作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查19下列關于艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗的敘述中，錯誤的是（）A需對S型細菌中的物質進行提取、分離和鑒定B培養(yǎng)基的成分應適合噬菌體生長和繁殖C轉化的有效性與提取的DNA純度密切相關D實驗證明了DNA是遺傳物質而蛋白質不是【考點】肺炎雙

43、球菌轉化實驗【分析】證明DNA是遺傳物質的實驗：（1）肺炎雙球菌轉化實驗：包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質（2）噬菌體侵染細菌實驗噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質外殼組成噬菌體侵染細菌實驗證明噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌，蛋白質外殼留在外面，因此證明DNA是遺傳物質【解答】解：A、艾弗里的設計思路是將S型菌的物質一一提純，分別與R型菌混合，單獨觀察它們的作用，因此需對S型細菌中的物質進行提取、分離和鑒定，A正確；B、噬菌體是病毒，不能獨立在培養(yǎng)基上生存，B

44、錯誤；C、S型菌的DNA能將R型菌轉化為S型菌，因此轉化的有效性與所提取DNA純度密切相關，C正確；D、只有加入S型菌DNA的培養(yǎng)基中出現S型菌落，由此證明DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質，D正確故選：B【點評】本題考查肺炎雙球菌轉化實驗、噬菌體侵染細菌的實驗，要求考生識記格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗的過程及實驗結論；識記噬菌體的結構，掌握噬菌體侵染細菌的過程，能運用所學的知識準確判斷各選項20用35S標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌，則新產生的噬菌體中（）ADNA中含有35SB蛋白質中含35SC蛋白質和DNA中都含有35SD蛋白質和DNA中都不含35S【考點】噬菌體侵染細菌

45、實驗【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體的繁殖過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）組裝釋放；3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質實驗結論：DNA是遺傳物質【解答】解：A、35S標記的是蛋白質，DNA分子中不含有S元素，A錯誤；B、35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質外殼留在外面，新產生的噬菌體蛋白質原料來自未標記的細菌，B錯誤

46、；CD、新產生的噬菌體中，蛋白質和DNA中都不含有35S，C錯誤，D正確故選：D【點評】本題考噬菌體侵染細菌實驗的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力21下列有關DNA 分子的結構的敘述，不正確的是（）A脫氧核糖和磷酸交替排列在內側，構成基本骨架BDNA 分子由兩條鏈組成，兩條鏈反向平行CDNA 分子中=1D兩條鏈的堿基之間通過氫鍵連接【考點】DNA分子結構的主要特點【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排

47、列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則【解答】解：A、DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替排列在外側，構成基本骨架，A錯誤；B、由分析可知，DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的，B正確；C、按照堿基互補配對原則，雙鏈DNA分子中，A=T、G=C，因此雙鏈DNA分子中=1，C正確；D、DNA分子兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，D正確故選：A【點評】本題旨在考查學生對DNA分子的結構和結構特點的理解和掌握，把握知識的內在聯系，形成知識網絡，并對相關知識進行熟練識記22下列有關染色體、DNA、基因和性狀關系的

48、敘述，錯誤的是（）A染色體主要由DNA和蛋白質組成B每條染色體上有許多個DNAC每個DNA上有許多個基因D基因控制生物的性狀【考點】基因、蛋白質與性狀的關系【分析】本題考查的知識點是染色體、DNA、基因的關系解答時可以從染色體的概念、組成、DNA的分子結構特點、基因的概念方面來切入細胞核是遺傳信息庫，是細胞的控制中心；染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質，染色體是由DNA和蛋白質兩種物質組成；DNA是遺傳信息的載體，主要存在于細胞核中，DNA分子為雙螺旋結構，像螺旋形的梯子；DNA上決定生物性狀的小單位，叫基因基因決定生物的性狀一條染色體有一個DNA分子組成，一個DNA分子上有許多個基因如圖 【解答】A、染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質，主要由DNA和蛋白質組成，A正確；B、染色體由DNA和蛋白質組成，未復制時，1條染色體含1個DNA分子，復制后，1條染色體含2個DNA分子，B錯誤；C、基因是有遺傳效應的DNA片段，所以每個DNA上有許多個基因，C正確；D、生物性狀主要是由基因決定的，還受環(huán)境的影響，D正確故選：B【點評】本題考查了染色體、DNA、基因和性狀之間的關系，解答此題的關鍵是理解基因是具有遺傳效應的DNA片段生物的性狀主要有基因控制的，還受環(huán)境的影響23下列有關DNA 的復制、