遺傳學(xué)習(xí)題講解

1、遺傳學(xué)部分習(xí)題解析,遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),3、（1）玉米孢子體的葉細(xì)胞染色體為：20； （2）胚細(xì)胞為：20； （3）胚乳細(xì)胞為：30； （4）花粉：10； （5）極核：10。 4、（1）腦細(xì)胞：46；（2）紅細(xì)胞：0；（3）極體：23； （4）精細(xì)胞：23；（5）次級卵母細(xì)胞：23。 5、（1）2個(gè)，14條； （2）4個(gè)，7條,遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),6、（1）細(xì)胞周期的四個(gè)階段為：G1，S，G2，M期。 （2）其中， G1，S，G2包括在間期。 （3）G1期：與DNA合成啟動相關(guān)，開始合成細(xì)胞生長所需的多種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等。S期：DNA復(fù)制與組蛋白合成同步，組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期：D

2、NA復(fù)制完成，在G2期合成一定數(shù)量的蛋白質(zhì)和RNA分子,遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),7、減數(shù)分裂更有意義。減數(shù)分裂是生物有性生殖的基礎(chǔ)，保證了物種的穩(wěn)定性。減數(shù)分裂過程發(fā)生的遺傳重組是生物進(jìn)化的重要因素之一。 9,遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),10、對于有絲分裂：染色體數(shù)目從2n到2n.DNA 含量在G1期為2C，S期由于DNA復(fù)制，含量增加為4C，最后形成的每個(gè)子細(xì)胞中DNA含量為2C。 對于減數(shù)分裂：染色體數(shù)目從2n變?yōu)閚。DNA含量在G1期為2C，S期開始為4C，減數(shù)第一次分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞DNA含量2C，減數(shù)第二次分裂形成的每個(gè)細(xì)胞DNA含量為C,孟德爾式遺傳分析,1,a,孟德爾式遺傳分析,b） 1/41

3、/31/4=1/48 （c）1/48 （d）第一個(gè)孩子患病,則父母基因型均為Aa，因此正常的概率是3/4。 2、F1：3/8 黃色 A_rr；3/8 灰色 A_R _; 1/8 黑色 aaR_；1/8白色 aarr 因此親本的基因型為：AaRr（灰色雄鼠）Aarr（黃色雌鼠,孟德爾式遺傳分析,3,由于F1 中所有的紫眼都是雌性，而紅眼都是雄性，因此控制紫眼的P基因應(yīng)該位于X染色體上； F2 中有色眼和白眼的比例為3：1，所以色素產(chǎn)生必須的基因A基因位于常染色體上,孟德爾式遺傳分析,P AAxpxp aaxPY F1 AaXPXp AaXpY 紫眼雌 紅眼雄 F2 1AAXPXp 1AAXpXp

4、 1aaXPXp 2AaXPXp 2AaXpXp 1aaXpXp 1AAXPY 1AAXpY 1aaXPY 2AaXPY 2AaXpY 1aaXpY 紫眼 紅眼 白眼,孟德爾式遺傳分析,4、已知F2：118白色：32黑色：10棕色，分離比非常接近12：3：1。表現(xiàn)為顯性上位。 2檢驗(yàn),自由度df=3-1=2，當(dāng)p=0.05時(shí)，查x2=5.99。0.4015.99。 故，符合顯性上位,孟德爾式遺傳分析,5、 （a） 隱性上位，上位基因aa,兩親本的基因型是： AABBEECCDDaabbEECCDD 或 AAbbEECCDD aaBBEECCDD AABBaabb或者AAbbaaBB AaBb（

5、自交） 9/16A_B_ 3/16 aaB_ 3/16 A_bb 1/16 aabb 紫色 藍(lán)色 綠色 藍(lán)色,孟德爾式遺傳分析,5、 （b）基因互作，因?yàn)?/16的白色植株的基因型為 aaBBee，因此，兩親本的基因型是： AABBEECCDD aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD aaBBEECCDD AAEEaaee或者AAeeaaEE AaEe（自交） 9/16A_E_ 3/16 aaE_ 3/16 A_ee 1/16 aaee 紫色 藍(lán)色 紅色 白色,孟德爾式遺傳分析,5、 （c）抑制作用，d抑制a基因.兩親本的基因型是： AADDCCBBEEaaddCCBBEE 或： AA

6、ddCCBBEEaaDDCCBBEE AADDaadd或者AAddaaDD AaDd（自交） 9/16A_D_ 3/16 aaD_ 3/16 A_dd 1/16 aadd 紫色 藍(lán)色 紫色 紫色,孟德爾式遺傳分析,5、 （d）由于F2中有1/16的黃色，其基因型只能是AAbbee。因此兩親本的基因型是： AABBEECCDDAAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDDAAbbEECCDD BBEEbbee或者BBeebbEE BbEe（自交） 9/16B_E_ 3/16 bbE_ 3/16 B_ee 1/16 bbee 紫色 綠色 紅色 黃色,連鎖遺傳分析,1、測交后代的表型與F1雜合體產(chǎn)生

7、的配子的表型和比例是一致的，因此，根據(jù)測交后代的數(shù)據(jù)，可直接計(jì)算重組率。利用雙重雜合子的雜交可以得到連鎖遺傳的數(shù)據(jù)，但是，必須根據(jù)雙隱性純合子的概率，推算雙隱性配子的概率，從而推算出雙雜合體產(chǎn)生的4種配子的比例。 如：P AaBbAaBb F1 A-B- A-bb aaB- aabb(1/64) 則：ab=1/8,AB=1/8, 從而Ab=aB=3/8,連鎖遺傳分析,4、 P AB/abab/ab F1 AB/ab ab/ab Ab/ab aB/ab 45% 45% 5% 5,5、P EEFFeeff F1 EeFf eeff F2 EF/ef Ef/ef eF/ef ef/ef,這說明E和F

8、是連鎖的，且E和F之間的距離為（1/6+1/6=1/3=33cM,連鎖遺傳分析,6、這說明H和I基因是連鎖的，其H和I基因之間沒有發(fā)生交換，這可能是由于H和I基因的距離較近，或者H和I基因間存在很長的到位區(qū)段，發(fā)生了交換抑制效應(yīng),連鎖遺傳分析,7、由于F2中A：O=75%：25%=3：1 患病與正常的比也為3：1 。 所以F1的基因型為： NnIAi,連鎖遺傳分析,F2中這四種性狀比值顯著偏離9：3：3：1，所以N和IA基因是連鎖的。 根據(jù)nnii的比率為16%，可以推斷出產(chǎn)生ni配子的比率為40%。則，NIA的比率也為40%；Ni為10%；nIA為10%。 則：N和IA的距離為20cM,連鎖

9、遺傳分析,8、關(guān)鍵：雄果蠅完全連鎖 雌果蠅 + + + 364 abc + abc 365 ab+ + ab+ 87 +c + +c 84 a+ + a+ 47 +bc + +bc 44 a+c + a+c 5 +b+ + +b+ 4 1000 1000,雄果蠅 + abc,連鎖遺傳分析,所以，雌配子與abc雄配子產(chǎn)生的后代如下,a-b)%=(47+44+5+4)/1000100%=10% (b-c)%=(87+84+5+4)/1000100%=18% 雙交換%=9/1000100%=0.9% 并發(fā)系數(shù)c=0.9%/10%18%=0.5,連鎖遺傳分析,9、 親本類型： +vy和b+。 雙交換類

10、型：+和bvy. 基因順序：v-b-y. (v-b)%=(74+66+22+18)/1000100%=18%. (y-b)%=(128+112+22+18)/1000100%=28%. (v-y)%=(128+112+74+66)/1000100%=38%+24% 雙交換率=40/1000100%=4% c= 4%/(18%28%)=0.79,連鎖遺傳分析,10、分析：1)親本中雌蠅為三雜合子，雄蠅為野生型，后代中雌蠅全部為野生型，雄蠅的表型與雌親產(chǎn)生的配子類型是一致的，表現(xiàn)為伴性遺傳，這些基因位于染色體上 2) 三個(gè)基因的順序?yàn)椋簒-z-y 3) (x-z)%=(32+27+1+0)/100

11、0100%=6% (y-z)%=(39+30+1+0)/1000100%=7% (x-y)%=(32+27+39+30)/1000100%=12.8%+20.1%=13% 4) 雙交換率1/1000100%=0.1% 0.1%/6%7%=0.24 5) 作圖,連鎖遺傳分析,連鎖遺傳分析,P A R P a r P A r P a R p a r p A R p a R p A r x y z 3% 則： y3%=15， y=12 z 3%=20， z =17 x=68,11,連鎖遺傳分析,a) 3個(gè)性狀都像火星人的是34% (b) 3個(gè)性狀都像地球人的是34% (c) 火星人的耳朵和心臟，但地

12、球人的腎上腺1.5% (d) 火星人的耳朵，但地球人的心臟和腎上腺6,連鎖遺傳分析,12、分析：親本A b c/a B C 配子 Abc ABC AbC ABc aBC abc aBc abC 1）無干涉時(shí)，實(shí)際雙交換率為6%，各為28%，各為7%，各為12%，各為3%。自交子代中約有0.49%為abc/ abc。 2）無干涉時(shí)，測交后代表型、基因型及比例與三雜合體親本產(chǎn)生的配子的表型、基因型及比例一致,連鎖遺傳分析,3）假定有20%的干涉，則實(shí)際雙交換率為4.8% 測交后代基因型與三雜合體親本產(chǎn)生的配子的基因型一致，各類型： 各為27.4% 各為7.6% 各為12.6% 各為2.4,13、假

13、定色盲基因?yàn)閍，血友病基因?yàn)閎. 根據(jù)第三代中，兒子要么正常，要么既患色盲又患血友病，他們的母親的基因型只有一種，為AB/ab,連鎖遺傳分析,因此：4的兒子患血友病概率:10%50%=5%； 5的兒子:90%50%=45,真核生物的遺傳分析,1、據(jù)Holliday模型在異源雙鏈區(qū)存在不配對的堿基，細(xì)胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)對其進(jìn)行切除修復(fù),A,a,真核生物的遺傳分析,2、首先注意基因轉(zhuǎn)變的發(fā)生。雜交1中，a1發(fā)生轉(zhuǎn)變（1:3）；雜交2和雜交3中，a3發(fā)生轉(zhuǎn)變。而a2在雜交1，2，3中均未發(fā)生轉(zhuǎn)變。這里顯然有極性。根據(jù)基因轉(zhuǎn)變的極化子模型，內(nèi)切酶首先作用于基因的一端，從起點(diǎn)開始，基因轉(zhuǎn)變頻率由高到低形成一

14、個(gè)梯度。 故三個(gè)基因位點(diǎn)的順序?yàn)椋?(重組位點(diǎn))a3 a1 a2,真核生物的遺傳分析,3、由于TK只在C中有活性，而只在C中有，A和B沒有的染色體是17號染色體，因此，TK基因位于17號染色體上。 LDH在A、B、C中都有活性，而A、B、C共有的染色體是11號，因此，LDH位于11號染色體上。 PGK在A和C中有活性，而A和C共有的染色體，B沒有的染色體是X染色體，因此，PGK位于X染色體上 AHH只在B中有活性，而只有B具有，A和C不具有的染色體是2號染色體，因此，AHH位于2號染色體上,真核生物的遺傳分析,5、基因中存在突變并不一定意味著它所表達(dá)的蛋白質(zhì)就是有缺陷的。如果密碼子突變后仍然編

15、碼同一氨基酸，并不改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列，或者突變后改變了氨基酸，但氨基酸所處的位置對蛋白質(zhì)折疊或功能不重要，這樣也不會有什么影響或影響不大。在確定這種突變導(dǎo)致有缺陷的蛋白質(zhì)的可能性時(shí)，必須知道已發(fā)現(xiàn)的人類-珠蛋白突變信息。根據(jù)此人所攜帶的突變基因核苷酸序列預(yù)測對蛋白質(zhì)的功能的影響。另外，如此人的配偶有兩份正常的-珠蛋白基因，那么他們所有的孩子都不會因有缺陷的血紅蛋白而患病，但有1/2的孩子將是有缺陷基因的攜帶者,真核生物的遺傳分析,6、1）75%；2）25cM；3）100%； 4）Val-1+ 基因的產(chǎn)物是A； Val-2+基因的產(chǎn)物為B， 同時(shí)Val-2+促進(jìn)A與底物B反應(yīng)生成Val. V

16、al合成途徑,真核生物的遺傳分析,7、AB:42+140+305=478; ab:310; Ab: 43+145+9=197 aB: 6。AB:ab:Ab:aB1:1:1:1，所以AB基因連鎖。 依次類推：A與C，A與D，B與C，B與D，C與D基因連鎖。因此ABCD四個(gè)基因均連鎖。 而(b)(c)(d)由于數(shù)據(jù)不全，所以無法進(jìn)行計(jì)算。 8、(a) 第一種：+，+，al-2，al-2，+，+，al-2，al-2 第二種：al-2，al-2， +，+， al-2，al-2， +，+ (b) al-2基因與著絲粒之間的重組率為4%，即二者之間的遺傳距離為4cM,細(xì)菌的遺傳分析,1,基本培養(yǎng)基上的菌落

17、：ile+ met+,真正的重組子。 含異亮氨酸的基本培養(yǎng)基上的菌落：ile- met+和ile+ met+,菌落總數(shù),重組率=18/360100%=5,細(xì)菌的遺傳分析,2、調(diào)節(jié)酶活性的主要方式有酶活性的激活和抑制兩個(gè)方面。 酶活力的激活：指代謝途徑中催化后面反應(yīng)的酶活力被前面的中間代謝產(chǎn)物（分解代謝時(shí)）或前體（合成代謝時(shí)）所促進(jìn)的現(xiàn)象。 酶活力的抑制：主要為產(chǎn)物抑制，如果有反應(yīng)產(chǎn)物積累，催化該步反應(yīng)的酶活力就受到抑制。抑制大多屬反饋抑制類型,細(xì)菌的遺傳分析,反饋抑制：是指生物合成途徑的終產(chǎn)物反過來對該途徑中第一個(gè)酶(調(diào)節(jié)酶)活力的抑制作用, 使整個(gè)合成過程減慢或停止，從而避免了不必要的能量和

18、養(yǎng)料浪費(fèi),可能的抑制劑：E J I 受到反饋抑制支配的酶：3 6 7 5 1 E3， J6, I7 當(dāng)J，I都積累較多時(shí)，可能抑制5的活力。 當(dāng)E，J，I都積累較多時(shí)，可能抑制1的活力,細(xì)菌的遺傳分析,3、1）4108/2107=20 2）鏈霉素，Hfr是鏈霉素敏感的（Strs） 3）起始點(diǎn)-(thr+ leu+)-azis-tons-lac+-gal+-mal+-xyl+-(mal+ xyl+)。合成蘇氨酸和亮氨酸的基因一定首先進(jìn)入，否則，任何重組子都不能在無補(bǔ)充物的基本培養(yǎng)基上存活。括號內(nèi)的基因順序無法確定,細(xì)菌的遺傳分析,4,細(xì)菌的遺傳分析,5、假設(shè)順序?yàn)? 1)cys trpB trp

19、A,1,2,1)和2)都是發(fā)生一次雙交換產(chǎn)生原養(yǎng)型重組子,雙交換的概率理論上可能相等,所以產(chǎn)生原養(yǎng)型重組子數(shù)目可能相同,細(xì)菌的遺傳分析,假設(shè)順序?yàn)? 2) cys trpA trpB,1,細(xì)菌的遺傳分析,1)為雙交換,2)為四交換.四交換頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于雙交換頻率,產(chǎn)生的兩種原養(yǎng)型重組子數(shù)目不可能相同,所以,細(xì)菌的遺傳分析,6、根據(jù)缺失作圖的原理：未知點(diǎn)突變與已知缺失突變系雜交，能重組產(chǎn)生野生型，表明點(diǎn)突變一定不在缺矢區(qū)段內(nèi)；不能重組則點(diǎn)突變一定在缺失區(qū)段內(nèi),細(xì)菌的遺傳分析,7、據(jù)交換值愈大，兩個(gè)基因在染色體上相距愈遠(yuǎn)的原理，三個(gè)兩點(diǎn)雜交不能確定4個(gè)基因的順序。排列順序有四種可能,細(xì)菌的遺傳分析,

20、8、Hfr品系轉(zhuǎn)移基因順序和方向如圖,細(xì)菌的遺傳分析,9、 585 a+b+為共轉(zhuǎn)導(dǎo),說明兩基因連鎖,交換率= (a-b+)+(a+b-) /a+b+ +a-b+a+b-= 2.5,10、 前提條件:兩個(gè)基因均進(jìn)入受體,且形成部分二倍體. 加a物質(zhì) 加b物質(zhì) 基本培養(yǎng)基 a-b+ a+b- a+b+ a+b+ a+b+ 40 20 10,細(xì)菌的遺傳分析,子代中：a+：20，占總數(shù)20%。 b+：40，占總數(shù)40%，說明a+后進(jìn)入受體菌,a+b+:交換的位置,a-b+ :a可能未進(jìn)入受體,不滿足條件,a+b-:交換的位置,a+b-真正的重組子,細(xì)菌的遺傳分析,10/20100%=50,細(xì)菌的遺傳

21、分析,11、 供體菌 受體菌 trpC+ pyrF-trpA- trpC- pyrF+ trpA+ 轉(zhuǎn)導(dǎo)子基因型 后代數(shù)目 trpC+ pyrF- trpA- 279 trpC+ pyrF+ trpA- 279 trpC+ pyrF- trpA+ 2（雙交換） trpC+ pyrF+ trpA+ 46,a) 三基因的順序：trpCtrpApyrF,細(xì)菌的遺傳分析,b) pyrF-與trpC+共轉(zhuǎn)率：(279+2)/606=0.46 trpA-與trpC+共轉(zhuǎn)率：(279+279)/606=0.92,細(xì)菌的遺傳分析,12、Hfr：gal+lac+(A) F-：gal-lac-(B) F-，gal

22、+早,多；lac+晚,少. gal+lac+(C) F-gal-lac-(B) F+，lac+早，多；無gal+ 從AB中知: gal和lac位于F因子插入位點(diǎn)兩側(cè)，gal離原點(diǎn)最近。 從CB中知: C菌株是F因子從細(xì)菌染色體上錯(cuò)誤切割下來，且?guī)в屑?xì)菌lac+的菌株Flac,細(xì)菌的遺傳分析,將菌株A與B混合培養(yǎng)一段時(shí)間(不到90分鐘)后，取混合液接種在lac-EMB（伊紅美藍(lán)）上。紫紅色菌落帶有分解lac的基因。將該菌落的細(xì)菌又與F-lac-strr雜交。如該細(xì)菌是F-lac+ strr，則無重組子產(chǎn)生。如該細(xì)菌F lac+strr，則有較多重組子產(chǎn)生,細(xì)菌的遺傳分析,13、書上170頁的例題

23、,病毒的遺傳分析,1、具有相同的缺失或重疊缺失的突變之間不能重組,病毒的遺傳分析,2、(2000001%)/300=6.67bp 3、分析：由題意可得T4噬菌體的核苷酸數(shù)為： 160106/400=4105 由于T4噬菌體的基因組是雙鏈DNA分子，因此含有 4105/2=2105bp 由于T4噬菌體的總的圖距為2500個(gè)，每個(gè)圖距為： 2105/2500=80bp 2個(gè)r突變體是在相鄰核苷酸上發(fā)生突變的，因此兩個(gè)核苷酸間的圖距為：2/80=0.025，即重組率為0.025%。 所以r+出現(xiàn)的頻率為0.025%/2=0.0125,病毒的遺傳分析,4、1和2，3不能重組，2和1，4不能重組。3僅和

24、1不能重組，4僅和2不能重組。 故：1，2可能是缺失突變，3，4可能是點(diǎn)突變,病毒的遺傳分析,5、親本為：m r tu；+ + + 雙交換：m + tu；+ r + 因此，基因的連鎖順序?yàn)椋簃 r tu m-r: (520+474+162+172)/10342=12.8% r-tu: (853+162+172+965)/10324=20.8% m-tu:(853+520+474+965)/10324=27%+2雙交換=33.6% 雙交換=(162+172)/10324=0.0323=3.23% C=3.23%/(12.8% 20.8%)=1.2 1.21，說明存在負(fù)干涉,即一個(gè)單交換的發(fā)生,可

25、促進(jìn)鄰近區(qū)域交換的發(fā)生,病毒的遺傳分析,6、 (a): 三個(gè)基因的順序是： a c b 它們基因間距離不能累加的原因是兩端兩個(gè)基因間 (a-b)發(fā)生了雙交換，而兩點(diǎn)試驗(yàn)不能發(fā)現(xiàn)雙交換,b): 假定三基因雜交，a b+ c a+ b c+,雙交換類型ac+b+,a+cb的頻率最低,病毒的遺傳分析,c: 校正圖距: 3.0%+2雙=2.0%+1.5% 則: 雙交換率=0.25% 因此: 雙交換類型ac+b+和a+cb分別為0.125%。 (ac)間兩種類型 ac+b、a+cb+ : 2X+0.25%=2.0%，分別為0.875% (b-c )間兩種類型 acb 、a+c+b+: 2Y+0.25%=

26、1.5%，分別為:0.625,病毒的遺傳分析,7、 分析:前提條件:兩個(gè)選擇標(biāo)記相距很近，非選擇標(biāo)記距選擇標(biāo)記較遠(yuǎn)，但也是連鎖的，優(yōu)勢基因型應(yīng)為單交換的結(jié)果,同樣的分析方法： 2）ts2 amc ts4 ,順序?yàn)閠s2ts4 amc 3）ts2 amB ts4 ,順序?yàn)閍mB ts2ts4 4）ts1 amB ts3 ,順序?yàn)閠s1ts3 amB 綜上：amA amC ts4 ts2 amB ts3 ts1 或 amA amC ts1 ts3 amB ts2 ts4 進(jìn)一步需確定ts4、ts2、ts1、ts3的位置關(guān)系,病毒的遺傳分析,8、釋放量越多，表明兩個(gè)突變型可以互補(bǔ)，應(yīng)屬不同的互補(bǔ)群；

27、釋放量越少，表明兩個(gè)突變型不能互補(bǔ)，應(yīng)屬同一互補(bǔ)群。 因此： 5種突變分屬于3個(gè)互補(bǔ)群: （sus11，sus14）； （sus13，sus2）； sus4,病毒的遺傳分析,9、由于稀釋濃度不同，需校正數(shù)據(jù)。 如果在6 10-7稀釋液中產(chǎn)生18個(gè)噬菌斑，則在2 10-5稀釋液中產(chǎn)生的噬菌斑為,因此，重組值,病毒的遺傳分析,10、（co-mi）=652/12324=5.29% （mi-s）=121/1270=9.53% （c-s）=39/1413=2.78% （c-mi）=159/2577=6.17% 連鎖圖： co mi c s 或 mi co c s,數(shù)量性狀的遺傳分析,4、由于：H2=VG

28、/VP=3.17/6.08=0.52,6、通徑圖,RAB=(1/2)2+(1/2)2=1/2 FC=1/2 RAB=1/2 1/2=1/4,RAB=(1/2)2=1/4 FC=1/2 RAB=1/2 1/4=1/8,核外遺傳分析,2、（1）：與線粒體遺傳一致的，因?yàn)榇思蚁抵械幕颊叨际峭ㄟ^女性傳遞，男性患者并不傳遞該基因；再者，所以女性后代均具有該性狀。 （2）：上述系譜也可應(yīng)用于常染色體顯性遺傳。4子代不出現(xiàn)患病癥狀是由于外顯不全所引起的。 11、不能，因?yàn)榫€粒體中的密碼子和核基因組中的密碼子有些不同,染色體畸變的遺傳分析,3、a, 36-361/4=27 b, 36 4、這是由于染色體缺失所

29、造成的假顯性現(xiàn)象,野生型,假顯性,8、由表可知所有雄性個(gè)體都是卷翅，所有雌性個(gè)體都是野生型，所有卷翅基因Cy與Y染色體一起分離。實(shí)際上是由于染色體發(fā)生單向易位，使Cy所在的第2染色體與Y染色體融合為一條染色體。在細(xì)胞分裂發(fā)生染色體組合時(shí)，Cy與Y染色體移向細(xì)胞一極，Cy+只能和X染色體移向另一極，造成子代中卷翅全為雄性，而野生型全為雌性,染色體畸變的遺傳分析,染色體畸變的遺傳分析,基因突變與DNA損傷修復(fù),10、白血病是X染色體連鎖的遺傳，而X連鎖的疾病不可能從父親傳遞給兒子，因此，核電站不應(yīng)負(fù)責(zé)。而侏儒癥基因是常染色體上的顯性遺傳，可能由核輻射引起。 11、（1）因?yàn)樵谛匀旧w中只有一個(gè)Y染

30、色體，如果射線對Y染色體有較大的影響，結(jié)果女孩會生的較多。 （2）如果射線引起X染色體上隱性突變那么突變性狀會在男孩子中表現(xiàn)出來,12、（1）如果是突變的直接結(jié)果，只有顯性突變才在當(dāng)代表現(xiàn)并且是雜合體。用這頭矮腳羊與正常羊交配，其后代矮腳羊與正常羊的比例呈1：1； （2）如果是隱性基因攜帶者交配而分離出的隱性純合體，則矮腳羊（aa）與正常羊（AA）交配后代全為正常（Aa）； （3）如果是環(huán)境影響，必須是小羊或懷孕母羊飼養(yǎng)在異常的條件下才能產(chǎn)生，并且當(dāng)改變小羊的飼養(yǎng)環(huán)境后這一性狀應(yīng)有所改變,基因突變與DNA損傷修復(fù),群體與進(jìn)化遺傳分析,1、A1A1: 384 A1A2=210 A2A2=260

31、A1=p=(3842+210)/(384+210+260) 2=0.57 A2=q=1-p=1-0.57=0.43 2、bb=q2=4% q=0.04=0.2 p=1-q=1-0.2=0.8 BB=p2=0.82=0.64 Bb=2pq=20.80.2=0.32,群體與進(jìn)化遺傳分析,3、(a)由題可得： LM的頻率p=(4062+744)/(406+744+332)=0.5249 LN的頻率q=1-0.524=0.4751 則LMLM=Np2=（406+744+322）0.52492=408 LMLN=N2pq= （406+744+322） 2 0.5249 0.4751=740 LNLN=N

32、q2= （406+744+322） 0.47512=334,群體與進(jìn)化遺傳分析,X2檢驗(yàn),根據(jù)自由度df=3-1-1=1,P=0.05，查得X2=3.841 0.0443.841，差異不顯著，故這三種基因型復(fù)合Hardy-Weinberg平衡定律,群體與進(jìn)化遺傳分析,b) p2=0.2756，q2=0.2256，2pq=0.4987，估算各種基因型隨機(jī)婚配的理論值，作2檢驗(yàn),2=(O-C)2/C=(58-56 2/56) + + (41-38) 2/38=0.8471 自由度n=6-1-1=4，查表20.05（4）=9.49，所以220.05(4)（P=0.05）， 理論值與實(shí)際值之間的差異未達(dá)到顯著水平，故MN血型屬于隨機(jī)婚配,群體與進(jìn)化遺傳分析,4、不掌握。 5、a. 平衡群體中q=0.1，p=0.9，女性中q2=0.01，所以有 1%的女性是色盲。 b. 男女色盲比例：q/q2=1/q，因