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文檔簡介
1、.5NaHCO3在50分解時達到平衡,2NaHCO3(s) = Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g),體系的組分為 。相數 ,自由度為 。解:本題沒有說明分解前各物質初始濃度的情況,故沒有濃度限制條件(若題意為將NaHCO3放入真空容器分解,則有濃度限制條件)。C=S-R-R=4-1-0=3,=3(2固1氣),f=C-+1=1(50)6. 某反應BC+D,測得反應半衰期為10h,經30h后,所余下的反應物濃度CB與反應起始濃度C0之比為 1:8 。解:根據半衰期概念,設初始濃度為1,半衰期為10h,30h后共衰變三次,則10.50.250.1250.125:1=1:88、已知稀溶液中
2、溶質的摩爾分數為0.03,純溶劑的飽和蒸汽壓為91.3kPa,則該溶液中溶劑的蒸汽壓為 88.561 kPa。解:拉烏爾定律pA=pA*xA=91.3(1-0.03)= (注意:0.03不是溶劑的摩爾分數)12、甲酸COOH在金表面上分解為CO2和H2的反應是一級反應,在413 K和458 K下的速率常數分別為5.510-4-19.210-3-1,則該分解反應的活化能Ea = 98.44kJ/mol 。解:課本92頁(4-39a)1、一級反應的半衰期公式是(A): A) B) C) D) 2、三級反應速率系數 k 的單位是( A )A)濃度-2時間-1; B) 時間-1; C) 濃度-1時間-
3、1; D) 濃度時間-1。 ( A ) 12. 固態(tài)的NH4HS放入一抽空的容器中,并達到化學平衡,其組分數、獨立組分數、相數及自由度分別是 A. 1,1,1,2 B. 1,1,3,0 C. 3,1,2,1 D. 3,2,2,2 ( B ) 14. 對彎曲液面所產生的附加壓力 A. 一定等于零 B. 一定不等于零 C. 一定大于零 D. 一定小于零( A ) 15. 已知下列反應的平衡常數: H2(g) + S(s) = H2S(g) K1 S(s) + O2(g) = SO2(g) K2 則反應H2S(g) + O2(g)= H2(g) + SO2(g) 的平衡常數為 A. K2/K1 B.
4、 K1-K2 C. K1K2 D. K1/K2 ( C ) 18. 101時,水在多大外壓下沸騰? A. 101.3kPa B. 1013kPa C. 略高于101.3kPa D. 略低于101.3kPa( A ) 20. 定溫下氣相反應Kp有什么特點? A. 恒為常數 B. 恒等于Kc C. 隨壓力而變 D. 與體積有關 解:由K=Kp(1/p)i,因為K僅跟溫度有關,而(1/p)i僅跟i有關,所以定溫下K和Kp恒為常數。( B ) 25. 298K時反應Zn+Fe2+=Zn2+Fe的E為0.323V,則其平衡常數為 A. 2.89105 B. 8.341010 C. 5.53104 D.
5、2.35102見課本p180公式5.放射性元素B的半衰期是8h,16克B在32h后還剩 D A、8g B、4g C、2g D、1g解:根據半衰期概念:質量每8h減半,共4次:168421。6.分解反應 A(s)=B(g)+2C(g) 該反應的平衡常數K與分解壓力p的數值之間為 C A、K=P3 B、KP3 C、KP3 D、無法比較解:分解壓p=pB+pC,因為p=100kpa,則必有Kp33. 在等溫等壓下,當反應的 = 5kJmol-1時,該反應能否進行?(A) 能正向自發(fā)進行 (B) 能逆向自發(fā)進行(C) 不能判斷 (D) 不能進行答案:C。應該用rGm 判斷而不是 。5 .某化學反應在2
6、98K時的標準吉布斯自由能變化為負值,則該溫度時反應的將是:(A) = 0 (B) 1 (D) 0 0,可知反應正在逆向進行. 措施必須是使反應(平衡)正向移動.增減CaO、CaCO3 的量(固體)不影響平衡移動,且CaCO3分解吸熱。3通常情況下,對于二組分物系能平衡共存的最多相為(A) 1(B) 2(C) 3(D) 4答案:fC2=22=40,44. 由Fe(s), FeO(s), C(s), CO(g), CO2 (g)五種物質組成一系統(tǒng), 這些物質之間建立了化學平衡, 該系統(tǒng)的獨立組分數 (A) C=2(B) C=3(C) C=4(D) C=5答案:FeO(s)+ C(s) = Fe(
7、s)+ CO2 (g),FeO(s) +CO(g) = Fe(s)+ CO2 (g),R=2, C=S-R=5-2=3 ()9對于電池Zn|ZnSO4(aq)|AgNO3(aq)|Ag,其中的鹽橋可以用飽和KCl溶液解:鹽橋應不能跟電解質溶液反應,而KCl會跟AgNO3反應3設計一個電池,使其中進行下列反應:Fe2+ + Ag+ = Ag(s) + Fe3+ 。(1) 寫出電池表達式 ;(2) 計算上述反應的平衡常數,巳知E (Ag+/Ag) = 0.7991V,E(Fe3+/Fe2+) = 0.771V ;(3) 將大量磨細的Ag粉加入到0.05mo/L的Fe(NO3)3 溶液中,反應達到平衡后,Ag+的濃度為多少?解:(1) 負極:Fe2+ - e=Fe3+ ;正極:Ag+ + e=Ag(s)電池為: Pt| Fe2+,Fe3+| AgNO3|Ag(s)(2) E= E (Ag+/Ag) - E (Fe3+/Fe2+) = 0.7991 - 0.771 = 0.0281 Vln K= - G/RT = nFE/RT lg K= nE/0.05915 = 0.0281/0.05915 = 0.4751 K= 2.986(3) Fe2+ + Ag+ = A
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