高中生物必修二2019暑假復(fù)習(xí)提升配套練習(xí)第十一講：遺傳病

1、第十一講：遺傳病1下列為性染色體異常遺傳病的是( )A白化病B苯丙酮尿癥C21三體綜合征D性腺發(fā)育不良癥2.我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代( ) A、必然會患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會大增 C、患隱性遺傳病的機(jī)會大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會大增3.下列屬于單基因遺傳病的是( ) A、地方性呆小癥 B、壞血病 C、白化病 D、佝僂病4下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）A抗維生素D佝僂病 B進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥C苯丙酮尿癥 D先天性愚型5某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中對號染色體是一對，請分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是( )A初級精母細(xì)胞中21號同源染色

2、體沒有分離 B次級精母細(xì)胞中21號染色體著絲點(diǎn)不分裂C次級精母細(xì)胞中21號同源染色體沒有聯(lián)會 D精原細(xì)胞中21號染色體沒有復(fù)制61995年，諾貝爾獎授予致力于研究臭氧層被破壞的三位科學(xué)家。大氣臭氧層可吸收紫外線，保護(hù)地球上生物。紫外線傷害生命的生物學(xué)原理主要是（ ）A基因突變 B皮膚癌變C消毒、殺菌 D促進(jìn)蛋白質(zhì)凝固7如圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是（ ）A 常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 B CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳8人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳。一個先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配

3、，生有一個正常女孩。該夫婦再生一個正常女孩的理論概率是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/169下列四個家系圖，黑色為患病者，白色為正常（含攜帶者）。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖是（ ）10圖表示血友病的遺傳系譜，則7號的致病基因來自于（ ）圖10-22A1號 B2號C3號 D4號11家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就?；夹募」Ｈ?，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個完全正常孩子，如果再生一個男孩，那么這個男孩能活到50歲的概率是（ ）A13B23 C12 D3412人類遺傳病中，抗維生素 D性佝僂病是由X染色體上的

4、顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維素 D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A男孩 男孩 B女孩 女孩C男孩 女孩 D女孩 男孩13圖10-24所示的四個家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）圖10-24A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是2514顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于 X 染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配

5、，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是（ ）A男性患者的兒子發(fā)病率不同 B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同 D女性患者的女兒發(fā)病率不同15下列說法中正確的是（ ）A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D.遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病16禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是（ ）A減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會 B近親結(jié)婚違反社會的倫理道德C人類遺傳病都由隱性基因控制 D遺傳病大多由單基因控制17右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和

6、2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為（ ）A1/3B2/9C2/3D1/418下圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答（概率用 分?jǐn)?shù)表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）一2為純合子的概率是 。（3）若III-3和一個基因型與一5相同的女性結(jié)婚，則他們生一個患病兒子的概率是 。（4）若一l攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： 一2的基因型為 。 研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果一2和一個正常男性結(jié)婚，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為 。19、下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中6不攜帶該遺傳病

7、的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）5與9基因型相同的概率是 。（3）7的基因型是 。（4）若該病是多指，色覺正常正常的8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。20下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）-1的基因型為 。（3）若-2攜帶該遺傳病的致病基因，則-2與-4個體基因型相同的概率是 。（4）若-2不攜

8、帶該遺傳病的致病基因，且-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則-4及其配偶生一個只患一種病的孩子的概率是 。鏈接高考（19）25下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是 A-3的基因型可能為LMLNXBXBB-4的血型可能為M型或MN型C-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D-1攜帶的Xb可能來自于I-3（18）12通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的

9、是A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者（17）6下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型（17）32（9 分）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3 個復(fù)等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一對染色體上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型為IAIB ，O 血型的基因型為i i。兩個家系成員的性

10、狀表現(xiàn)如下圖，-3 和-5 均為AB 血型， -4 和-6 均為O 血型。請回答下列問題: （1）該遺傳病的遺傳方式為_。-2 基因型為Tt 的概率為_。（2）-5 個體有_種可能的血型。-1 為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為_。（3）如果-1 與-2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為_、_。（4）若-1 與-2 生育一個正常女孩，可推測女孩為B 血型的概率為_。若該女孩真為B 血型，則攜帶致病基因的概率為_。（16）24.人類ABO血型有9號染色體上的3個復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正

11、確的是 A、他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B、他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C、他們A型學(xué)色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D、他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4（19南京一模）32（8分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e。下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因，且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：甲家族乙家族1324578691112131415161718（1）有扁平足遺傳基因的家族是 ，（2）進(jìn)行

12、性肌萎縮的遺傳方式為 。7號個體的基因型是 （只考慮甲家庭的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家庭遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家庭遺傳病的患病率是萬分之十六。則12號個體不攜帶致病基因的概率是 ，16號個體的基因型是 。7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是 。9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是 。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家庭遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或 。（19宿遷一模）29.（7分）下圖是某家族中一種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查時同

13、時發(fā)現(xiàn)僅有2患有紅綠色盲（基因用b表示）。據(jù)圖分析：（1）該病的遺傳方式為 。（2）5的基因型為 ，2的基因型為 。（3）若1 與6結(jié)婚，他們生育一個兩病都患的孩子概率是 ，若他們生了一個患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是 。（4）已知人群中該遺傳病的發(fā)病率為19%，若4與一患有該病的女子結(jié)婚，他們所生的子女患有該病的概率是 。參考答案：1.D 2.C 3.C 4.D 5.A 6.A 7.D 8.C 9.D 10.B 11.D 12.C 13.B 14.AB 15.C 16.A 17.A18（1）常染色體或X 隱 （2）0 （3）1/4 （4）AA或Aa 101/29919、（1）常染色體或X染色體 、 顯 （2）1 （3）ee或Xe