《伴性遺傳》講義公開課

1、第三講 伴性遺傳 同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性 個體,有的發(fā)育成男性個體? 為何人群中男女的 比例大致為1 1呢？ 受精卵受精卵 一、性別決定 性染色體：決定性別的染色體 常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體 男性： XY 女性： XX 1、染色體 性別主要由性染色體決定，除此以外，有些 生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別 以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。 卵細(xì)胞 1 ： 1 22條+ X 22對(常)+ XX(性) 22對(常)+XY(性) 精子 22條+ Y22條+X 22對+ XX 22對+XY XYXY型性別決定 受精卵 生男生女， 由誰決定？ 2、自然界中性別決定的類型 XY

2、型 ZW型 雄性：含異型的性染色體，以XY表示 雌性：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示 雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲 性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（ ） 女兒的性染色體必有一條來自父親（ ） 性染色體上沒有基因（ ） 考考你 2006年第2期 男女都具有的X染 色體上包含有 1098個基因而 只有男性才具有的 Y染色體上只包含 有78個基因。 XY X X和Y Y同源區(qū)段 Y Y非同源區(qū)段 X X非同源區(qū)段 性染色體 P34 二、伴性遺傳 P33 恭喜你，你的視覺正常！ 紅綠色盲患者眼中的色彩世界 據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅

3、綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。 (1)(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？ (2(2）紅綠色盲基因位于X X染色體上還是Y Y染色體上？ 色盲患者家系譜圖 動動筆： 人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表 現(xiàn)型的情況有哪些？ 女 性 男 性 基 因 型 表 現(xiàn) 型 正常正常（攜 帶者 ） 色盲正常色盲 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 能否解釋為什么 男性紅綠色盲的發(fā)病率高于 女性紅綠色盲的發(fā)病率？ 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性紅綠色盲 正常男性（遺

4、傳圖解及解釋） 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋） 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 親代 女性攜帶者男性正常 X X B b X Y B 配子 X BX b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性 攜帶者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能來自他的母親， 且以后只能傳遞給他的女兒， 這種現(xiàn)象稱作 交叉遺傳。 母親 男性色盲基因女兒 XbXb XBY 親代 配子 子代 Xb XBY XBXb

5、XbY 女性 攜帶者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲男性正常 XBXb XbY 親代 配子 子代 XBXbY XbXb XBY 女性 色盲 男性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性 攜帶者 男性 色盲 女性攜帶者男性患者 女性色盲患者的兒子必定患病 女性色盲患者的父親必定患病 女病，父/子病 紅綠色盲的遺傳特點 交叉遺傳 隔代遺傳 男患者較多 女患者的父親和兒子全患病 伴隱性遺傳病的遺傳特點 12 123465 123456789101112 伴X X隱性遺傳病 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除 深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人 的色覺都正常。據(jù)圖回答問

6、題。 1 65 234 987 10 (1)圖中9號的基因型是 (2)8號的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 伴X X隱性遺傳病 (4)10號是紅綠色盲基因攜帶 者的可能性是 。 1 65 234 987 10 (3)8號基因型是XBXb可能性 是 。 1 2 1 4 解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10號是攜帶者的概率 = = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除 深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人 的色覺都正常。據(jù)圖回答問題

7、。 抗維生素D佝僂病則女患多于男患 抗維生素佝僂病 抗維生素D D佝僂病是由位于X X染色體 上的顯性致病基因（D D）控制的一種遺傳 性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo) 致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或0 0型） 腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢 等癥狀。 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 患者患者 （癥狀 較輕） 正?；颊哒?XDXD XDXd XdXd XDY XdY 能否解釋 女性患者多還是男性患者多？ 動動筆： IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗維生素D D佝僂病系譜圖

8、 2.伴X顯性遺傳遺傳特點 (1) (1) 女性多于男性患者 (2)(2)男病，母/ /女病 (3)(3)代代相傳 二、伴性遺傳伴Y遺傳 外耳道多毛癥 印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄 二、伴性遺傳伴Y遺傳 特點：傳男不傳女，父病子必病 二、伴性遺傳 P33 特別提醒： 伴性遺傳的發(fā)病率，男女 常染色體遺傳的發(fā)病率，男= =女 三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育 嚴(yán)重遺傳病的患兒，是可以避免出生的！ 指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？ 蘆花雞 身上的黑白條紋由性 染色體上的顯性基因 （B基因）控制。 雞（鳥類）的性別決 定方式是ZW型。 公雞是ZZ,母雞是ZW。 公

9、雞(ZZ)母雞(ZW) 蘆花 (B) 非蘆花 (b) ZBWZBZB ZBZb ZbZbZbW 蘆花雞 1 1 2 543276 1 8 324 8 765 9 1 1 2 543276 1 8 324 8 765 9 1 1 2 543276 1 8 324 8 765 9 P37 非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 蘆花雄雞 非蘆花雌雞 以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷 該病的遺傳特點： (1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？ (2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代 的患病情況。 (3)(3)根據(jù)該病

10、的遺傳特點，判斷患者中男性和女性 的比例？ 1 1 2 543276 1 8 324 8 765 9 以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷 該病的遺傳特點： (1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因 解釋：假設(shè)反證法。 假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母 女均為XaXa。 從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和 2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY， 為患者。 假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。 伴X顯性遺傳病 以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷 該病的遺傳特點： (2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代 的患病情況。 其母親和

11、女兒一定患病連續(xù)遺傳 (1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因 解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞 來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親 基因型必有一個XA ，則表現(xiàn)為患者；男患者 生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給 了兒子，所以女兒基因型必有一個XA ，為患 者。 伴X顯性遺傳病 以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷 該病的遺傳特點： (3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者 (2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代 的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳 (1)(1)致病基因是顯性基因還是

12、隱性基因？顯性基因 伴X顯性遺傳病 解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推 導(dǎo)。 （20152015新課標(biāo)卷，6 6，6 6分）6.6.抗維生素D D 佝僂病為X X染色體顯性遺傳病，短指為常染 色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X X染色體隱性 遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下 列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.C.抗維生素D D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù) 出現(xiàn) 【答案】B B 考點三遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及遺傳概率 的計算方法：確定是否為伴Y遺傳判斷顯、隱性判 斷

13、致病基因在常染色體還是性染色體上推斷基因型 并計算概率。 (1)確定是否為伴Y遺傳：若系譜圖中女性無患者， 患者全為男性，且代代相傳，則最可能是伴Y遺傳。 (2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病， 即“無中生有為隱性”，如圖1所示； 若雙親都患病，其子代有正常個體，則必為顯性遺 傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示。 (3)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中 女性患者，其父或其子有正常的，則一定是常染色體 遺傳。 女性患者，其父和其子都患病，則最可能是伴 X染色體遺傳，如圖5165所示。 圖5165 (4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中 男性患者，其母或其女有正

14、常的，則一定 是常染色體遺傳，如圖5166所示。 圖5166 男性患者，其母和其女都患病，則最可能是 伴X染色體遺傳，如圖5167所示。 圖5167 提醒 遺傳系譜圖中的特殊分析 對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看 其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要兼顧其親子代的表現(xiàn)型。 不能排除的遺傳病遺傳方式： 分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者， 那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染 色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親 和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但 也有可能是常染色體遺傳。 系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為 顯性，反之，則一般為隱性

15、；男女患病概率相差很大， 則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。 遺傳系譜圖判定總結(jié) 子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女 性-常隱；有中生無為女性-常顯。 “無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正 為常隱。 “有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正 為常顯。 伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相 同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為 伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。 變式題 圖是某種遺傳病的家族系譜圖，9的致病 基因只來自6，其中7和8是雙胞胎，下列描述正確 的是() A該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 B4帶有致病基因的概率為1/2 C如果7和8為異

16、卵雙生，7為攜帶者， 則8為攜帶者的概率為1/4 D如果7和8為同卵雙生，7為攜帶者， 則8和9婚配，后代患病概率為1/2 D解析 根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該 遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“9的致病基因只 來自6”可知，該遺傳病為伴X染色體遺傳病， A項錯誤；由于交叉遺傳的特點，4帶有致病 基因的概率為100%，B項錯誤；如果7和8為 異卵雙生，7為攜帶者，則4一定是攜帶者， 則8為攜帶者的概率為1/2，C項錯誤；如果7 和8為同卵雙生，7為攜帶者，則8也是攜 帶者，8和9婚配，后代患病概率為1/2，D項 正確。 （20142014新課標(biāo)卷，6 6，6 6分）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系

17、譜圖 （深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時 該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病 子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件 A2和4必須是純合子 B1、1和4必須是純合子 C2、3、2和3必須是雜合子 D4、5、1和2必須是雜合子 B 考點二 X、Y染色體上基因的遺傳 (1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的傳遞規(guī)律 基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型的對應(yīng)關(guān)系： 基因所在 區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常男患病 女正常女患病 XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb (伴Y染 色 體遺傳) XYBX

18、Yb (伴X染 色 體遺傳) XBYXbY XBXB、 XBXb XbXb X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳： 假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于區(qū)段，則有： XaXaXaYAXaXaXAYa XaXaXaYAXAXaXaYa 因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)，且X、 Y染色體上的基因的遺傳也符合基因的分離定律。 (2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳 區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴 Y染色體遺傳；區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其 上的遺傳為伴X染色體遺傳。 基因的 位置 Y染色體非 同源區(qū)段的傳 遞規(guī)律(伴Y遺 傳) X染色體非同源區(qū)段基因的 傳遞規(guī)律 伴X染色體 隱性遺傳

19、伴X染色體 顯性基因 模型 圖解 規(guī) 律 沒有顯隱性 之分，患者全 部為男性，女 性全部正常 男性患者 多于女性患 者；具有隔 代交叉遺傳 現(xiàn)象 女性患者多于 男性患者；具有 世代連續(xù)遺傳現(xiàn) 象 判 斷 依 據(jù) 父傳子、子 傳孫，具有世 代連續(xù)性 無中生有 必為隱性， 母病子必病， 女病父必病 有中生無為顯 性，父病女必病， 子病母必病 舉 例 人類外耳道 多毛癥 人類紅綠 色盲癥、血 友病 人類抗維生素 D佝僂病 例2 某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的。現(xiàn)有一對相 對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因是在常染色體上還是 在性染色體上，于是進(jìn)行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有： 雌性純合高莖、雌性矮莖、雄性純合高莖、雄性矮莖。 No Image (1)若要通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色 體上還是位于片段上，則應(yīng)選擇的雜交組合是雌性_， 雄性_。若子代雌性表現(xiàn)_，雄性表現(xiàn)_， 則表明控制該性狀的基因位于片段上。 (1)矮莖純合高莖高莖矮莖 (2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、 雄性都表現(xiàn)為高莖，_(填“能”或“不能”)確 定其基因的位置，理由是_。 為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖 個體與_雌性(基因型)，再進(jìn)行雜交