江蘇專用2022版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)30重要的烴含解析

1、重要的烴(建議用時(shí)：40分鐘)1下列有關(guān)說法不正確的是()A聚乙烯是生產(chǎn)隔離衣的主要材料，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B煤經(jīng)過干餾后可獲得苯等化工原料CN95型口罩的核心材料是聚丙烯，屬于有機(jī)高分子材料D醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于鹵代烴2下列說法中不正確的是()A1丁烯與2丁烯均存在順反異構(gòu)B石油的催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量，又能提高汽油的質(zhì)量C石油的裂解和裂化都是化學(xué)變化，但二者的目的不一樣D異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體AA項(xiàng)，1丁烯不存在順反異構(gòu)，不正確；B項(xiàng)，石油催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量，又能提高汽油的質(zhì)量，正確；C項(xiàng)，裂解是深度裂化，以獲取化工原料乙烯、

2、丙烯、丁烯為生產(chǎn)目的，正確；D項(xiàng)，異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體，正確。3(2020鹽城模擬)從巴旦杏中提取有香味的有機(jī)物R，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)有機(jī)物R的說法錯(cuò)誤的是()AR既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，又能與鈉反應(yīng)BR能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)CR能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛DR中有三種官能團(tuán)CR中連接OH的碳原子上無氫原子，無法發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。4胡蘿卜素具有抗氧化作用，能增強(qiáng)機(jī)體免疫力，能促進(jìn)動(dòng)物生長，胡蘿卜素呈天然的黃色或橘黃色，是一種有效的安全的食品著色劑。下面是胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)簡式：下列關(guān)于胡蘿卜素的說法中正確的是()A屬于芳香烴或芳香族化合物B能被酸性KMnO4溶液氧化，氧

3、化產(chǎn)物中只含有羧基C胡蘿卜素結(jié)構(gòu)中大量的碳碳雙鍵決定了其具有抗氧化性D1 mol 胡蘿卜素能與10 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)CA項(xiàng)，不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；B項(xiàng)，氧化產(chǎn)物也可含羰基()；D項(xiàng)，1 mol該物質(zhì)能與11 mol Br2加成。5四元軸烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是()Aa的同分異構(gòu)體只有b和c兩種Ba、c的二氯代物均只有三種，b的一氯代物有五種Ca、b分子中的所有原子一定處于同一平面Da、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色答案B6石油裂解是一個(gè)復(fù)雜的過程，其產(chǎn)物為混合物。例如：下列說法中不正確的是()C分子式不相同，最簡式不相同，故

4、等質(zhì)量的兩種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗氧量不同。7某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物為芳香烴B該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色且反應(yīng)原理相同C1 mol該有機(jī)物與H2反應(yīng)，最多消耗4 mol H2D該有機(jī)物可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)CA項(xiàng)，該有機(jī)物不是烴，為氯代烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者褪色原理不同，前者為氧化后者為加成，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物可與H2反應(yīng)，發(fā)生還原反應(yīng)，錯(cuò)誤。8有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是(

5、)B該有機(jī)物不能與溴水反應(yīng)，排除A、C；與溴發(fā)生取代生成兩種一溴代物，確定B，排除D。9金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面。(2)金剛烷的分子式為 ，其分子中的CH2基團(tuán)有 個(gè)。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是 ，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是 ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： 。解析(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，

6、含有6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴環(huán)戊烷，1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物推知為。答案(1)9(2)C10H166(3)一氯環(huán)戊烷氫氧化鈉的醇溶液，加熱加成反應(yīng)(4)10有機(jī)物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體 B一氯代物有五種(不考慮立體異構(gòu))C所有碳原子可能處于同一平面D能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)B該

7、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C6H12，環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C6H12，二者互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有 4種類型的氫原子，故其一氯代物有4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物可看作2個(gè)CH3、1個(gè)CH2CH3取代乙烯分子中的3個(gè)氫原子，由于乙烯分子中6個(gè)原子共平面，故形成碳碳雙鍵的碳原子及與其直接相連的碳原子一定共平面，結(jié)合甲烷的結(jié)構(gòu)，知CH2中碳原子可與相連的2個(gè)碳原子共平面，故該有機(jī)物中所有碳原子可處于同一平面，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項(xiàng)正確。11科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確

8、的是()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多A觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的分子式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。12雙環(huán)戊二烯()主要用于制作醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂產(chǎn)品，常存在于煤焦油中。下列敘述不正確的是()A從煤的干餾產(chǎn)物中可分離出苯、甲苯等基本化工原料B雙環(huán)戊二烯與籃烷()互為同分異構(gòu)體C

9、雙環(huán)戊二烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D雙環(huán)戊二烯中所有碳原子不可能共平面C從煤的干餾產(chǎn)物中可分離出苯、甲苯、二甲苯等多種基本化工原料，A項(xiàng)正確；雙環(huán)戊二烯()的分子式為C10H12，籃烷()的分子式為C10H12，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；雙環(huán)戊二烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雙環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)中含有，故雙環(huán)戊二烯中所有碳原子不可能共平面，D項(xiàng)正確。13軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯、四元軸烯、五元軸烯、六元軸烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A三元軸烯與四元軸烯互為同系物B五元軸烯、六元軸烯的二氯代物均有3種C四種

10、物質(zhì)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol六元軸烯最多可以與9 mol H2反應(yīng)C三元軸烯的分子式為C6H6、四元軸烯的分子式為C8H8，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；五元軸烯的二氯代物有、，共3種，用同樣的方法可以得出六元軸烯的二氯代物共4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；四種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；1 mol六元軸烯最多可以與6 mol H2反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14(2020江蘇名校聯(lián)考)高血脂是一種常見的心血管疾病，治療高血脂的新藥I的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為 ，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；G中所含官能團(tuán)的名稱是 。(

11、3)的反應(yīng)類型是 ；寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(4)化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14，且滿足下列條件，W的結(jié)構(gòu)有 種。遇FeCl3溶液顯紫色屬于芳香族化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為22211的W的結(jié)構(gòu)簡式為 。解析根據(jù)合成路線結(jié)合已知信息可知A為，B為，C為，E為HCHO，G為，H為。(1)A為，其化學(xué)名稱為苯甲醇。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為，所以G中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、醛基。(3)甲苯發(fā)生的是取代反應(yīng)，反應(yīng)是C(苯甲酸)和H(含三個(gè)醇羥基)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)：(4)C為，化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14，則W的分子式比C多一個(gè)“CH2”，遇Fe