何首烏對衰老大鼠海馬腦源性神經營養(yǎng)因子表達的影響

1、何首烏對衰老大鼠海馬腦源性神經營養(yǎng)因子表達的影響1640職業(yè)與健康2008年8月第24卷第16期occupandhealthvo1.24no.16aug2008何首烏對衰老大鼠海馬腦源性神經營養(yǎng)因子表達的影響【實驗?監(jiān)測與檢驗】influenceofpolygonummultiflommonthehippocampusbdnfexpressionofsenilerats李怡秋,譚紅,李芳芳,馬俊驥uyiqiu,tanh0ng,lif肌g扣ng,majun-ji摘要目的探討何首烏對衰老大鼠海馬腦源性神經營養(yǎng)因子(bdnf)表達的影響.方法給大鼠注射大劑量d一半乳糖,制衰老模型,12d時加飲何首烏

2、水煎劑.通過westernblot方法觀測大鼠海馬bdnf含量的變化.結果與對照組比較,d一半乳糖組大鼠和加何首烏組大鼠海馬probdnf含量均降低.結論何首烏對d一半乳糖引起的記憶力下降有預防作用,但是何首烏不影響bdnf的表達量.關鍵詞學習記憶;大鼠;d半乳糖;衰老;腦源性神經營養(yǎng)因子;何首烏中國圖書資料分類號:r285.5文獻標識碼:b文章編號:10041257(2008)16164002subjectinfluenceofpolygonummuhiflorumonthehippocampusbdnfexpressionofsenileratsauthorsl/yiqiu,tanhong

3、,lifang-fang,eta1.(shoiazhuangcenterfordiseasecontrolandprevention,hebei,050011,china)abstractobjectivetoexploretheinfluenceofpolygonummuhiflorumonthehippocampusbdnfexpressionofsenilerats.methodsratswereinjectedwithdgalactose,thengivenpolygonummultiflorumliquidafter12d;westernblotmethodwasusedtoobse

4、rvethechangesofhippocampusbdnfcontentoftherats.resultsthecontentsofhippocampusbdnfamongboththedgalactosegroupandthepolygonummuhiflorumgroupwerelowerthanthatofthecontro1.conclusionpolygonummuhiflorumcanpreventthememorydecreaseinducedbydgalactose.butdoesntinfluencethebdnfexpressionleve1.keywordslearni

5、ngmemory;rat;dgalactose;senescence;bdnf;polygonummulfiflorum衰老的重要表現(xiàn)之一是學習記憶功能減退,海馬是大腦邊緣系統(tǒng)的重要組成部分,在學習記憶中起著重要作用,它的結構和功能改變在衰老時發(fā)生較早和較為嚴重,因而與年齡有關的海馬的研究具有特殊意義.大量實驗證明,腦源性神經營養(yǎng)因子(brmnderivedneurotrophicfactor,bdnf)與學習記憶密切相關,目前已證實衰老時大腦和海馬bdnf水平降低.何首烏屬著名的傳統(tǒng)抗衰老藥物之一,本實驗的目的是以d.半乳糖致衰老大鼠為研究對象,探討何首烏是否可預防衰老引起的學習和記憶能力下

6、降,及探討何首烏對學習記憶相關分子bdnf表達的影響.1材料與方法1.1實驗分組和藥品選用體重250300g雌性sd大鼠36只,隨機分為3組:對照組(c組),d一半乳糖組(d組)和何首烏組(h組),每組l2只.d和h組每天皮下注射d一半乳糖0.125kg,連續(xù)注射60d;c組每天注射等量生理鹽水;h組在注射d一半乳糖12d時,每天給予何首烏水煎劑混入飲水中喂服,62kg,連續(xù)48d.d一半乳糖購自北京拜爾迪生物公司,bdnf抗體購自santa公司.1.2樣品的制備訓練結束之后,立即將大鼠麻醉,取腦及分離海馬,提取總蛋白用于westemblot方法檢測bdnf含量.1.3統(tǒng)計學分析各組實驗數(shù)據(jù)均

7、以xs表示,并用sas8.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析,兩兩比較用檢驗.2結果作者簡介:李怡秋,女,主治醫(yī)師,主要從事疾病預防控制工作.作者單位:河北省石家莊市疾病預防控制中心,050011與c組比較,d組probdnf的含量明顯降低(p<0.05),h組與d組間差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05).bdnf的含量各組之問變化不明顯.說明d一半乳糖引起了海馬probdnf含量的下降.而何首鳥對這一變化無影響.結果見圖1.66kd45kd35kd30kd20kd44kd65kd60504o生蠱30220媾1a圖為westernblot方法測得海馬bdnf和probdnf;b圖為weste

8、rnblot方法測得海馬probdnf;與c組比較,p<o.05,n=5;c一對照組;dd一半乳糖組;hd一半乳糖組+何首烏組.圖1大鼠海馬probdnf的變化3討論我們曾通過本實驗證實,d一半乳糖所致衰老大鼠空問學習記憶能力下降j.bdnf與學習記憶密切相關,它相當保守,在人,豬,鼠中成熟蛋白的氨基酸順序完全相同.人的bdnf基因表達,首先合成bdnf前體probdnf,其含有247個氨基酸殘基,是成熟bd職業(yè)與健康2008年8月第24卷第16期occupandhealthv01.24no.16aug20081641nf的2倍多(2835)10,經翻譯后加工,產生一個由119個氨基酸殘

9、基組成的分泌型成熟多肽.天然的bdnf以同源二聚體的形式存在,由腦組織合成,分布在大腦皮質,海馬等部位,與高親和力受體trkb結合,激發(fā)信號轉導通路而發(fā)揮其生物學作用,是一種促進和維持神經元生長,存活和發(fā)揮功能的活性蛋白因子.大量的研究證明bdnf在學習記憶中發(fā)揮重要作用,在本實驗中,d一半乳糖導致大鼠海馬probdnf表達下降,沒有檢測到bdnf表達水平的變化,與以往的一些實驗結果不相符合,這可能源于檢測方法的不同.有實驗證實,在大腦各區(qū)域中bdnf是以bdnf和probdnf共存的形式存在的,通過酶聯(lián)免疫吸附法和免疫組化法測得的bdnf都是代表了bdnf和probdnf混合物的形式.所以之

10、前報道的bdnf蛋白水平的下降可能歸因于probdnf的顯著下降.尚不知probdnf的降低是否影響學習和記憶,由于probdnf的降低表明bdnf儲存量的降低,推測可能是由于在學習記憶過程中不能動員足夠量的bdnf而影響了學習和記憶.值得注意的是何首烏并不改變bdnf的表達.近年來,許多研究報道了伺首烏的抗腦衰老作用,我們從以往的研究中推測:何首烏改善衰老動物學習記憶能力是通過多種作用途徑而實現(xiàn)的.d半乳糖引起大鼠海馬probdnf的降低,這可能是其引起大鼠學習記憶能力下降的機制.何首烏對d半乳糖引起的學習和記憶能力下降有預防作用,其作用并不是通過影響bdnf的表達量實現(xiàn)的.4參考文獻1胡雅

11、兒,孫啟祥,夏宗勤.zms對老年大鼠腦內ngf和bdnf的影響.中國藥理學通報,2003,19(2):149151.2李怡秋,譚紅,李芳芳.何首烏對衰老大鼠學習記憶能力和海馬超微結構的影響.職業(yè)與健康,2008,24(14):13911392.3rosenthala,goeddeldv,nguyent,eta1.primarystructureandbiologi-calactivityofhumanbrain-derivedneurotrophicfactor.endocrinology,1991,129:12891294.41michalskib,fahnestockm.pro.brain

12、.derivedneurotrophicfactorisde-creasedinparietalcortexinalzheimersdisease.molebrainres,2003,111:148154.(收稿:20080125)(本文編輯:張軍)生活飲用水中錳的磷酸一高碘酸鉀分光光度檢測法determinationofmanganeseindrinkingwaterbyphosphoricacidpotassiumperiodatespectrophotometry宋楠songnqn【實驗?監(jiān)測與檢驗】關鍵詞生活飲用水;錳;磷酸一高碘酸鉀;分光光度檢測法中國圖書資料分類號:rl15文獻標識

13、碼:b文章編號:10041257(2008)16164102錳是人體mn一超氧化物歧化酶,丙酮酸脫羧酶的必需金屬元素,水中錳濃度超過0.15mg/l時,會在洗滌的衣服和衛(wèi)生設備上留下不易除去的斑痕,在較高濃度時使水產生不良味道.錳的測定方法有原子吸收法和分光光度法等.原子吸收法比較準確,但儀器設備昂貴,適合于含量高水樣的直接測定.本方法為分光光度法,與其他分光光度法相比,具有操作簡單,準確度高等特點.較gb/t5750,62006】中過硫酸銨法可克服:氯離子因能沉淀銀離子而抑制硝酸銀的催化作用,本方法氯離子不影響測定;過硫酸銨水溶液易分解放出過氧化氫而失效的不穩(wěn)定性;水樣中加硝酸銀硫酸汞溶液煮

14、沸后轉移過程中易造成的錳損耗.較gb/t5750.62006中甲醛肟分光光度法及高碘酸銀()鉀分光光度法有檢測過程簡單,使用試劑品種少,省略水及標準液煮沸轉移過程,避免造成的錳損耗.現(xiàn)報道如下.1方法原理作者簡介:宋楠,女,副主任技師,主要從事衛(wèi)生檢驗工作.作者單位:江蘇省徐州市鼓樓區(qū)疾病預防控制中心,221006在磷酸溶液中,錳離子被高碘酸鉀氧化成紫紅色高錳酸鹽,在530mn波長下測量吸光度值,進行定量.2試劑磷酸溶液(2.3mol/l):取160ml磷酸(分析純)用純水稀釋至1000ml;高碘酸鉀(分析純);標準溶液:1.0mg/ml的錳標準溶液(國家標準物質)用純水稀釋成10.0mj錳標準使用液,實驗用水