護(hù)理藥理學(xué)第1次作業(yè)講解

1、護(hù)理藥理學(xué)第1次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案* 1. 常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是 1分A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松* 2. 有機(jī)磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是 1分A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C.藥物排泄緩慢D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經(jīng)* 3. 在藥物治療過程中哪項(xiàng)不是護(hù)士的職責(zé) 1分A.根據(jù)病人的實(shí)際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法B.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反應(yīng)C.指導(dǎo)病人服藥D.嚴(yán)格按醫(yī)囑給病人用藥E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反應(yīng)及防治措施* 4. 質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是

2、指藥物 1分A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量* 5. 下列藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)錯誤項(xiàng)是( ) 1分A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時停止B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C.不受飽和及競爭性抑制影響D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體E.不耗能量* 6. 某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著 1分A.藥物消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.單位時間消除恒比例的藥量* 7. 按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的

3、長短決定于 1分A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物可用度* 8. 受體激動劑的特點(diǎn)是 1分A.無親和力，無內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無內(nèi)在活性E.無親和力，有內(nèi)在活性* 9. 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于 1分A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)* 10. 靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計算其表觀分布容積為 1分A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L* 11. 毛果蕓香堿主

4、要用于( ) 1分A.胃腸痙攣B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無力* 12. 治療重癥肌無力，應(yīng)首選 1分A.毒扁豆堿B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿* 13. 具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是( ) 1分A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥* 14. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 1分A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))* 15. 下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是( ) 1分A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離

5、型藥* 16. 有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)( ) 1分A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒癥狀D.M樣作用和N樣作用E.中樞中毒癥狀* 17. 藥物的滅活和消除速度決定其 1分A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小* 18. 主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 1分A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性抑制* 19. 下列關(guān)于新斯的明的敘述,哪一項(xiàng)是錯誤的? 1分A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑B.可直接興奮運(yùn)動終板N2受體C.促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中

6、毒E.過量不會發(fā)生膽堿能危象* 20. 某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要( ) 1分A.1個半衰期B.3個半衰期C.5個半衰期D.7個半衰期E.以上都不是* 21. 藥效動力學(xué)是研究( ) 1分A.藥物對機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B.藥物作用原理的科學(xué)C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)D.機(jī)體對藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E.藥物的不良反應(yīng)* 22. 高敏性是指 1分A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥

7、后出現(xiàn)戒斷* 23. 下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的? 1分A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮* 24. M受體激動時，可使( ) 1分A.骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔散大C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D.血壓升高，眼壓降低E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳* 25. 藥物作用開始快慢取決于( ) 1分A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B.藥物的排泄快慢C.藥物的吸收快慢D.藥物的血漿半衰期E.藥物的消除* 26. 解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是 1分A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷

8、酸酯類結(jié)合C.與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制D.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄E.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用* 27. 藥物的血漿半衰期指( ) 1分A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間B.藥物被代謝一半所需時間C.藥物被排泄一半所需時間D.藥物毒性減少一半所需時間E.藥物血漿濃度下降一半所需時間* 28. 當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量 1分A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍* 29. 新斯的明的作用原理是 1分A.直接作用于M受體B.抑制遞質(zhì)的生物合成C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化E.抑制遞質(zhì)的貯存* 30. 受體

9、阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是 1分A.無親和力，無內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無內(nèi)在活性E.無親和力，有內(nèi)在活性* 31. 藥物消除的零級動力學(xué)是指 1分A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定的量D.單位時間消除恒定的比值E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變* 32. 藥理學(xué)是( ) 1分A.研究藥物代謝動力學(xué)B.研究藥物效應(yīng)動力學(xué)C.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)* 33. 副作用是 1分A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用,常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰

10、當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用* 34. 藥代動力學(xué)是研究 1分A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律* 35. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是( ) 1分A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經(jīng)末梢重攝取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞* 36. 弱酸性藥在堿性尿液中( ) 1分A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.

11、解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收多，排泄快* 37. 藥物的LD50愈大,則其 1分A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高* 38. 術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( ) 1分A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D，您選擇的答案為：A * 39. 注射青霉素過敏引起過敏性休克是( ) 1分A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)* 40. 下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項(xiàng)是( ) 1分A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.結(jié)合后暫時失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結(jié)合D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E.結(jié)合后不能通過生物

12、膜* 41. 治療指數(shù)是指 1分A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目* 42. 耐受性是指 1分A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷* 43. 新斯的明最強(qiáng)的作用是( ) 1分A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨骼肌* 44. 安全范圍是指 1分A.最小有效量至最小致死量間

13、的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E，您選擇的答案為：D * 45. 治療指數(shù)最大的藥物是 1分A.A藥LD50=50mg ED50=100mgB.B藥LD50=100mg ED50=50mgC.C藥LD50=500mg ED50=250mgD.D藥LD50=50mg Ed50=10mgE.E藥LD50=100mg ED50=25mg* 46. 毛果蕓香堿滴眼可引起( ) 1分A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.散瞳、降低眼壓

14、、調(diào)節(jié)痙攣* 47. 體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的 1分A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度* 48. 部分激動劑是( ) 1分A.與受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱E.與受體無親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)* 49. 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是( ) 1分A.持久抑制單胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D.持久抑制膽堿酯酶E.持久抑制膽堿乙?；? 50. 直接激動M受體的藥物是( ) 1分A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏E.毛果蕓香堿參考答案為

15、：E，您選擇的答案為：B * 51. 去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是( ) 1分A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重攝取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝* 52. 用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象 1分A.表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥C.應(yīng)該用阿托品對抗D.應(yīng)該用琥珀膽堿對抗E.應(yīng)該用中樞興奮藥對抗* 53. 藥物的生物利用度的含意是指 1分A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)* 54.

16、藥物的吸收過程是指( ) 1分A.藥物與作用部位結(jié)合B.藥物進(jìn)入胃腸道C.藥物隨血液分布到各組織器官D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)E.靜脈給藥* 55. 下述關(guān)于受體的敘述，哪一項(xiàng)是正確的? 1分A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的磷脂分子C.受體是遺傳基因生成的，只能與體內(nèi)的相應(yīng)的內(nèi)源性配體進(jìn)行結(jié)合D.藥物都是通過抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。E.藥物都是通過激動相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。* 56. 藥物的肝腸循環(huán)可影響( ) 1分A.藥物的體內(nèi)分布B.藥物的代謝C.藥物作用出現(xiàn)快慢D.藥物作用持續(xù)時間E.藥物的藥理效應(yīng)* 57. 激動受體可引起( ) 1分A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D.心臟抑制，支氣管擴(kuò)張，瞳孔縮小E.冠脈擴(kuò)張，支氣管收縮*