質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)[業(yè)界材料]

1、質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)導(dǎo)讀：本文 質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)，僅供參考，如果能幫助到您，歡迎點評和分享。質(zhì)量負責(zé)人的具體工作職責(zé)是什么呢?想知道嗎?下面是為大家精心整理的“質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)”，歡迎大家閱讀，供大家參考。內(nèi)容還請關(guān)注哦。質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)(1)1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證;2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施;4、負責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);7、協(xié)調(diào)

2、公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;8、負責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)(2)1. 負責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營過程的質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章，行使質(zhì)量否決權(quán)。2. 組織編制質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實施。3. 審核供貨單位、購進產(chǎn)品及購貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。4. 收集分析質(zhì)量信息，負責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報告。6. 負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)冗^程的質(zhì)量工作。7. 負責(zé)不合格品的審核，對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。8. 負責(zé)組織儲運設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗證工作。9. 協(xié)助人事行政部

3、開展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。質(zhì)量負責(zé)人工作職責(zé)(3)一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量效益的原則,承擔(dān)質(zhì)量管理方面具體工作,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);二、負責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;三、在企業(yè)各組的協(xié)助下,負責(zé)對企業(yè)員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;四、負責(zé)對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo);五、負責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;六、負責(zé)協(xié)調(diào)組之間質(zhì)量管理工作的有效開展;七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施;八、負責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析,提供分析報告;九、對不合格藥品進行控制性管理,負責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關(guān)記錄;十、按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況,保證其符合規(guī)定的要求; 十一、定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況,組織員工定期接受健康檢查;十二、負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);十三、負責(zé)種類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;十四、協(xié)助企業(yè)負責(zé)人召開質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;十五、負責(zé)處理藥