傳染病病例標(biāo)本采集和運(yùn)輸PPT課件PPT文檔資料

1、病原微生物標(biāo)本的采集 標(biāo)本采集種類血液標(biāo)本（抗凝血與非抗凝血）呼吸道標(biāo)本上呼吸道標(biāo)本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、痰液等）下呼吸道標(biāo)本（呼吸道抽取物、支氣管灌洗液、胸腔積液、肺組織活檢標(biāo)本等）。消化道標(biāo)本 （糞便和肛拭子）尿液標(biāo)本其他人體標(biāo)本 （腦脊液、皰疹液、淋巴結(jié)穿刺液等）尸體解剖標(biāo)本采集媒介和動(dòng)物標(biāo)本采集環(huán)境標(biāo)本采集病原微生物標(biāo)本的采集 標(biāo)本采集中的注意事項(xiàng)采樣時(shí)生物安全的考慮采樣時(shí)生物安全的考慮采樣時(shí)間及部位采樣時(shí)間及部位采樣容器采樣容器采樣標(biāo)本的標(biāo)識(shí)采樣標(biāo)本的標(biāo)識(shí)各種標(biāo)本的采樣方法各種標(biāo)本的采樣方法病原微生物標(biāo)本的采集 采樣時(shí)生物安全的考慮采樣時(shí)生物安全的考慮 1)具有掌握相

2、關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員；具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員； 住院病例的標(biāo)本由所在醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員在當(dāng)?shù)丶部貦C(jī)構(gòu)專業(yè)人員指導(dǎo)下采集。 密切接觸者標(biāo)本由當(dāng)?shù)丶部貦C(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)采集。 2具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水 平相適應(yīng)的設(shè)備，包括個(gè)人防護(hù)用品（隔離衣、帽、平相適應(yīng)的設(shè)備，包括個(gè)人防護(hù)用品（隔離衣、帽、 口罩、鞋套、手套、防護(hù)眼鏡等）、防護(hù)材料、器材口罩、鞋套、手套、防護(hù)眼鏡等）、防護(hù)材料、器材 和防護(hù)設(shè)施等；和防護(hù)設(shè)施等； 3)具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施；具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施； 4)具有保證

3、病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。病原微生物標(biāo)本的采集采樣時(shí)間及部位采樣時(shí)間及部位時(shí)間時(shí)間:一般在懷疑細(xì)菌感染時(shí)應(yīng)盡量在急性發(fā)病期和使用抗生素之前一般在懷疑細(xì)菌感染時(shí)應(yīng)盡量在急性發(fā)病期和使用抗生素之前采集標(biāo)本，進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)，否則這種標(biāo)本在分離培養(yǎng)時(shí)要加采集標(biāo)本，進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)，否則這種標(biāo)本在分離培養(yǎng)時(shí)要加藥物拮抗劑。藥物拮抗劑。 作病毒分離和病毒抗原檢測(cè)的標(biāo)本，應(yīng)在發(fā)病初期和急作病毒分離和病毒抗原檢測(cè)的標(biāo)本，應(yīng)在發(fā)病初期和急性期采樣，因?yàn)榇藭r(shí)病毒在體內(nèi)大量繁殖，檢出率高，性期采樣，因?yàn)榇藭r(shí)病毒在體內(nèi)大量繁殖，檢出率高，病毒分類標(biāo)本最好在發(fā)

4、病病毒分類標(biāo)本最好在發(fā)病12天內(nèi)采取。天內(nèi)采取。 部位：根據(jù)致病菌在患者不同病期的體內(nèi)分布和排出部部位：根據(jù)致病菌在患者不同病期的體內(nèi)分布和排出部位，采集不同的標(biāo)本。位，采集不同的標(biāo)本。 例如傷寒病人應(yīng)在發(fā)病早期未使用抗生素之前采血培養(yǎng)，例如傷寒病人應(yīng)在發(fā)病早期未使用抗生素之前采血培養(yǎng)，在在23周時(shí)停用抗生素周時(shí)停用抗生素2天后采糞便培養(yǎng)。全病程可做骨天后采糞便培養(yǎng)。全病程可做骨髓培養(yǎng)。髓培養(yǎng)。病原微生物標(biāo)本的采集 采樣容器采樣容器采集標(biāo)本應(yīng)使用無(wú)菌容器，一個(gè)標(biāo)本一個(gè)采集標(biāo)本應(yīng)使用無(wú)菌容器，一個(gè)標(biāo)本一個(gè)容器。容器。對(duì)容器基本要求是選耐用材料制成，容器對(duì)容器基本要求是選耐用材料制成，容器包裝好后

5、可防滲漏。包裝好后可防滲漏。能承受空中地面運(yùn)送過(guò)程中可能發(fā)生的溫能承受空中地面運(yùn)送過(guò)程中可能發(fā)生的溫度和壓力變化。度和壓力變化。病原微生物標(biāo)本的采集 各種標(biāo)本的采樣方法各種標(biāo)本的采樣方法（4）肛拭子：用棉花拭子在）肛拭子：用棉花拭子在3-5mlhanks液中浸濕，插入液中浸濕，插入肛門(mén)肛門(mén)2-3cm處，自肛門(mén)周?chē)欞盘幨萌。蛟诟亻T(mén)口內(nèi)輕處，自肛門(mén)周?chē)欞盘幨萌。蛟诟亻T(mén)口內(nèi)輕輕旋轉(zhuǎn)涂擦，然后插入盛有輕旋轉(zhuǎn)涂擦，然后插入盛有3-5mlhanks液采樣管內(nèi)。液采樣管內(nèi)。 （6）皰疹液：可同時(shí)采集多個(gè)皰疹作為一份標(biāo)本。先用）皰疹液：可同時(shí)采集多個(gè)皰疹作為一份標(biāo)本。先用75%酒精對(duì)皰疹周?chē)钠つw進(jìn)行

6、消毒，然后用消毒針將酒精對(duì)皰疹周?chē)钠つw進(jìn)行消毒，然后用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入盛有皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入盛有3-5mlhanks液中液中、在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。并密封。 如如用于核酸檢測(cè)的標(biāo)本采集用于核酸檢測(cè)的標(biāo)本采集采集咽拭子或肛拭子等用于采集咽拭子或肛拭子等用于檢測(cè)核酸時(shí)不能使用棉拭子和木質(zhì)拭子棒，因?yàn)檫@類材檢測(cè)核酸時(shí)不能使用棉拭子和木質(zhì)拭子棒，因?yàn)檫@類材料中含有核酸擴(kuò)增抑制劑，而要使用滅菌人造纖維拭子料中含有核酸擴(kuò)增抑制劑，而要使用滅菌人造纖維拭子和塑料棒。和塑料棒。病原微生物標(biāo)本的采集 各種標(biāo)

7、本的采樣方法各種標(biāo)本的采樣方法 （5）腦脊液：）腦脊液：在無(wú)菌條件下由腰椎穿刺，用無(wú)在無(wú)菌條件下由腰椎穿刺，用無(wú)菌試管收集菌試管收集35ml，（作厭氧培養(yǎng)時(shí)標(biāo)本應(yīng)注入，（作厭氧培養(yǎng)時(shí)標(biāo)本應(yīng)注入?yún)捬跗績(jī)?nèi)），操作最好在醫(yī)院內(nèi)由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生厭氧瓶?jī)?nèi)），操作最好在醫(yī)院內(nèi)由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生按腰椎穿刺術(shù)進(jìn)行。按腰椎穿刺術(shù)進(jìn)行。 （6）皰疹液：可同時(shí)采集多個(gè)皰疹作為一份標(biāo)）皰疹液：可同時(shí)采集多個(gè)皰疹作為一份標(biāo)本。先用本。先用75%酒精對(duì)皰疹周?chē)钠つw進(jìn)行消毒，酒精對(duì)皰疹周?chē)钠つw進(jìn)行消毒，然后用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅然后用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入盛有速將棉簽放入盛有3-5m

8、lhanks液中液中、在靠近頂在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。病原微生物標(biāo)本的采集禽流感環(huán)境禽流感環(huán)境標(biāo)本采集標(biāo)本采集采樣液：采樣液：可使用可使用 hanks或或eagles等培養(yǎng)液加入以下抗菌素和等培養(yǎng)液加入以下抗菌素和0.5%bsa(也可以使用也可以使用mem、emem、dmem，價(jià)格相對(duì)較高，價(jià)格相對(duì)較高 )：采采樣液最好現(xiàn)配現(xiàn)用樣液最好現(xiàn)配現(xiàn)用氨芐青霉素氨芐青霉素 (2 x 106 iu/l)：主要對(duì)：主要對(duì)g+菌作用強(qiáng)菌作用強(qiáng)鏈霉素鏈霉素 (200 mg/l) ：主要對(duì)：主要對(duì)g-菌，結(jié)核桿菌有抑制作用菌，結(jié)核桿菌有抑制作用兩性菌素兩性菌素 b

9、 (2 x 106 iu/l) :主要為抗真菌主要為抗真菌作用作用慶大霉素慶大霉素 (250 mg/l):廣譜抗生素廣譜抗生素 制霉菌素制霉菌素 (0.5 x 106 iu/l) 鹽酸氧氟沙星鹽酸氧氟沙星 (60 mg/l)：廣譜菌，對(duì)多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌等：廣譜菌，對(duì)多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌等g-菌較菌較強(qiáng)的抗菌活性強(qiáng)的抗菌活性磺胺甲基異惡唑磺胺甲基異惡唑 (0.2 g/l)病原微生物標(biāo)本的采集 禽流感環(huán)境禽流感環(huán)境標(biāo)本采集標(biāo)本采集1、水標(biāo)本、水標(biāo)本在每個(gè)籠具旁的飲水槽采集一份飲用水標(biāo)本,將水槽中的水樣用無(wú)菌的、一次性的玻璃棒或棉簽充分混勻后采集5-10ml置于15ml外螺旋蓋的管內(nèi)。水溝或水池水溝或水

10、池:清洗禽類的污水清洗禽類的污水:病原微生物標(biāo)本的采集 2、擦拭標(biāo)本擦拭標(biāo)本 籠具表面籠具表面擦拭擦拭標(biāo)本標(biāo)本：用蘸有采樣液的帶有聚丙烯纖維頭的拭子擦拭籠具表面禽類最常接觸的3-5個(gè)不同部位（包括籠具底部），然后將擦拭過(guò)的拭子放入含5ml采樣液的采樣管中，尾部棄去。也可以用多個(gè)拭子充分擦拭籠具表面后放到一個(gè)采樣管中 宰殺或擺放禽肉案板表面的擦拭標(biāo)本宰殺或擺放禽肉案板表面的擦拭標(biāo)本：如果宰殺或擺放禽肉使用不同的案板，可采集擦拭標(biāo)本放到不同的采樣管中。方法與采集籠具表面擦拭標(biāo)本的方法相同，拭子要擦拭禽肉接觸最多的部位病原微生物標(biāo)本的采集3、糞便標(biāo)本糞便標(biāo)本 從禽舍或環(huán)境中采集從禽舍或環(huán)境中采集樣品

11、樣品5g左右，放入含左右，放入含5ml采樣液的采樣管中，充分采樣液的采樣管中，充分混勻。同一地點(diǎn)多份糞便標(biāo)本可置于同一采樣管中。混勻。同一地點(diǎn)多份糞便標(biāo)本可置于同一采樣管中。 4、其它、其它標(biāo)本標(biāo)本籠具周?chē)鷺?biāo)本（籠具下地面，籠具墊草等）籠具周?chē)鷺?biāo)本（籠具下地面，籠具墊草等）內(nèi)臟拭子內(nèi)臟拭子皮毛拭子等皮毛拭子等。病原微生物標(biāo)本的保存總原則：根據(jù)標(biāo)本種類及檢測(cè)內(nèi)容確定標(biāo)本的保存方式。用于細(xì)菌檢測(cè)的標(biāo)本：常需無(wú)菌、無(wú)抗生素保存，從而能確保目標(biāo)細(xì)菌的存活并抑制其他微生物的能確保目標(biāo)細(xì)菌的存活并抑制其他微生物的過(guò)度生長(zhǎng)。過(guò)度生長(zhǎng)。一般在4 c c或室溫保存?；蚴覝乇４妗Ｓ糜诓《緳z測(cè)的標(biāo)本：一般應(yīng)放在保溫

12、容器一般應(yīng)放在保溫容器（0c4c）里，不可放置超過(guò)）里，不可放置超過(guò)2天，如不能立天，如不能立即分離病毒時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本凍存保存。即分離病毒時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本凍存保存。若長(zhǎng)期儲(chǔ)存，若長(zhǎng)期儲(chǔ)存，最好在最好在7070c c凍存凍存。病原微生物標(biāo)本的保存 如懷疑是寄生蟲(chóng)，所取糞便中加入如懷疑是寄生蟲(chóng)，所取糞便中加入10%福福爾馬林和爾馬林和pva防腐劑（充分混合）。防腐劑（充分混合）。 用于檢測(cè)抗原或抗體的標(biāo)本可在用于檢測(cè)抗原或抗體的標(biāo)本可在4 4c c8 8c c保保存存242428h28h，在，在2020c c保存時(shí)間更長(zhǎng)。保存時(shí)間更長(zhǎng)。檢測(cè)抗體的血清可在檢測(cè)抗體的血清可在4 4c c保存約一個(gè)星期，保存

13、約一個(gè)星期，最長(zhǎng)最長(zhǎng)1010天；超過(guò)一周必須在天；超過(guò)一周必須在-20-20c c下冷凍。下冷凍。病原微生物標(biāo)本的保存 實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)所有標(biāo)本建立追蹤系統(tǒng)，此系統(tǒng)中必須嚴(yán)格注明標(biāo)本基本信息，如標(biāo)號(hào)，標(biāo)本唯一識(shí)別碼，采樣日期，地點(diǎn)，采樣人等；患者的基本信息、臨床診斷檢測(cè)結(jié)果，以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)信息，如檢測(cè)項(xiàng)目、時(shí)間和結(jié)果。從而可隨時(shí)了解標(biāo)本淶源信息，追蹤原始出處。病原微生物標(biāo)本的包裝任何感染性材料的包裝和運(yùn)輸都必須遵循任何感染性材料的包裝和運(yùn)輸都必須遵循whowho對(duì)對(duì)傳染性物質(zhì)和診斷性標(biāo)本的安全運(yùn)送指南（傳染性物質(zhì)和診斷性標(biāo)本的安全運(yùn)送指南（whowho，19971997）。標(biāo)準(zhǔn)的包裝方法和材料應(yīng)能

14、確保即使在運(yùn)送中包標(biāo)準(zhǔn)的包裝方法和材料應(yīng)能確保即使在運(yùn)送中包裝意外受損時(shí)也能保護(hù)人員的安全及標(biāo)本的完整。裝意外受損時(shí)也能保護(hù)人員的安全及標(biāo)本的完整。因此運(yùn)送標(biāo)本時(shí)要進(jìn)行三層包裝。因此運(yùn)送標(biāo)本時(shí)要進(jìn)行三層包裝。病原微生物標(biāo)本的包裝原始的原始的容器容器應(yīng)該是防漏的應(yīng)該是防漏的，可盛容量不大，可盛容量不大于于500ml。在原始容器與第二層包裝之間在原始容器與第二層包裝之間應(yīng)放置有吸應(yīng)放置有吸附作用的材料附作用的材料。并輔以第二層防漏包裝。并輔以第二層防漏包裝。運(yùn)輸標(biāo)本的外包裝必須有明確的標(biāo)簽，標(biāo)運(yùn)輸標(biāo)本的外包裝必須有明確的標(biāo)簽，標(biāo)明寄送人和接收人的詳細(xì)聯(lián)系方式、包裝明寄送人和接收人的詳細(xì)聯(lián)系方式、包

15、裝日期和運(yùn)輸日期等。日期和運(yùn)輸日期等。 病原微生物標(biāo)本的包裝 國(guó)際民航組織危險(xiǎn)品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則中將感染性物質(zhì)分為a和b兩類。 a a類指人感染后發(fā)病的可能性大，傳染性強(qiáng)，對(duì)人群危害類指人感染后發(fā)病的可能性大，傳染性強(qiáng)，對(duì)人群危害性大的烈性感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)。高度懷疑具有嚴(yán)重性大的烈性感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)。高度懷疑具有嚴(yán)重危害性的感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)也屬于危害性的感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)也屬于a a類。類。a a類感染性類感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)物質(zhì)感染性物質(zhì) 聯(lián)合國(guó)編號(hào)聯(lián)合國(guó)編號(hào)un2814un2814和和un2900un2900（只導(dǎo)致動(dòng)（只導(dǎo)致動(dòng)物致病）物致?。?采用采用p620p620包

16、裝要求。包裝要求。 a a類之外，僅具有一般危險(xiǎn)性，引起感染的機(jī)會(huì)較少的類之外，僅具有一般危險(xiǎn)性，引起感染的機(jī)會(huì)較少的感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)為感染性物質(zhì)感染性物質(zhì)為b b類（聯(lián)合國(guó)編號(hào)類（聯(lián)合國(guó)編號(hào)un3373un3373），采），采用用p650p650包裝要求。包裝要求。a類包裝和b類包裝區(qū)別1a類包裝b類包裝定義對(duì)人或動(dòng)物致死或永久性致殘不符合列入a類標(biāo)準(zhǔn)的感染性物質(zhì)運(yùn)輸專用名稱感染性物質(zhì)，可感染人的診斷標(biāo)本或臨床標(biāo)本或生命物質(zhì)b類英文運(yùn)輸專用名infectious substance affecing humansbiological substane,category bun編號(hào)un28

17、14un3373運(yùn)輸對(duì)象名錄中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物及其樣本；第三類中包裝分類為a類的病原微生物名錄中規(guī)定的第三類、第四類病原微生物及其樣本un專用標(biāo)記需要不需要a類包裝和b類包裝區(qū)別2 a類包裝b類包裝主容器防水、防穿刺、防泄漏防破損、防泄漏次級(jí)容器防水、防穿刺、防泄漏防破損、防泄漏外包裝最小邊長(zhǎng)100mm至少有一個(gè)表面100mm 100mm危險(xiǎn)申報(bào)單需要不需要標(biāo)識(shí)客機(jī)單包裝主容器最大運(yùn)輸量液體50ml,固體50g液體1l,固體4kgun3373a類感染性物質(zhì)的包裝材料類感染性物質(zhì)的包裝材料b類感染性物質(zhì)的包裝材料類感染性物質(zhì)的包裝材料a類感染物質(zhì)的標(biāo)識(shí)b類感染物質(zhì)的標(biāo)識(shí) un337

18、3biological substance,biological substance, category bcategory b（生物物質(zhì)，（生物物質(zhì)，b b類）類）病原微生物標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室間傳遞 應(yīng)制定對(duì)危險(xiǎn)材料運(yùn)輸?shù)恼?yīng)制定對(duì)危險(xiǎn)材料運(yùn)輸?shù)恼吆统绦?，包括危險(xiǎn)材料在策和程序，包括危險(xiǎn)材料在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、實(shí)驗(yàn)室所在機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、實(shí)驗(yàn)室所在機(jī)構(gòu)內(nèi)及機(jī)構(gòu)外部的運(yùn)輸，應(yīng)符內(nèi)及機(jī)構(gòu)外部的運(yùn)輸，應(yīng)符合國(guó)家和國(guó)際規(guī)定的要求。合國(guó)家和國(guó)際規(guī)定的要求。 應(yīng)以防止污染人員或環(huán)境的應(yīng)以防止污染人員或環(huán)境的方式運(yùn)輸危險(xiǎn)材料，并有可方式運(yùn)輸危險(xiǎn)材料，并有可靠的安保措施。靠的安保措施。 危險(xiǎn)材料應(yīng)置于被批準(zhǔn)的本危險(xiǎn)材料應(yīng)置

19、于被批準(zhǔn)的本質(zhì)安全的防漏容器中運(yùn)輸。質(zhì)安全的防漏容器中運(yùn)輸。病原微生物標(biāo)本的運(yùn)輸?shù)孛孢\(yùn)送標(biāo)本時(shí)注意將裝有標(biāo)本的箱子緊地面運(yùn)送標(biāo)本時(shí)注意將裝有標(biāo)本的箱子緊緊固定在交通工具上緊固定在交通工具上，車(chē)上還應(yīng)備有吸水材料、消毒劑、手套、口罩、車(chē)上還應(yīng)備有吸水材料、消毒劑、手套、口罩、護(hù)目鏡、密封防水的廢棄物容器等防護(hù)用品。護(hù)目鏡、密封防水的廢棄物容器等防護(hù)用品。為避免路途顛簸引起標(biāo)本溶血，可在運(yùn)送前分為避免路途顛簸引起標(biāo)本溶血，可在運(yùn)送前分離血清。離血清。 在國(guó)際、國(guó)家、商業(yè)的有關(guān)規(guī)定允許下，在國(guó)際、國(guó)家、商業(yè)的有關(guān)規(guī)定允許下，診斷標(biāo)本也可空運(yùn)，應(yīng)注意規(guī)范包裝。診斷標(biāo)本也可空運(yùn)，應(yīng)注意規(guī)范包裝。 病原微

20、生物標(biāo)本的運(yùn)輸 分離培養(yǎng)細(xì)菌、病毒的標(biāo)本大多數(shù)要求冷藏運(yùn)送。分離培養(yǎng)細(xì)菌、病毒的標(biāo)本大多數(shù)要求冷藏運(yùn)送。腦膜炎球菌等應(yīng)在腦膜炎球菌等應(yīng)在35c37c保溫運(yùn)送。保溫運(yùn)送。 血液標(biāo)本用于細(xì)菌、病毒或寄生蟲(chóng)分離時(shí)，需低血液標(biāo)本用于細(xì)菌、病毒或寄生蟲(chóng)分離時(shí)，需低溫保存，不能冷凍。溫保存，不能冷凍。用冰塊而不是干冰運(yùn)送。做立克次體類微生物的全血用冰塊而不是干冰運(yùn)送。做立克次體類微生物的全血標(biāo)本要求干冰保存和冷凍運(yùn)送。標(biāo)本要求干冰保存和冷凍運(yùn)送。 檢測(cè)核酸樣品的運(yùn)送要求低溫快速。檢測(cè)核酸樣品的運(yùn)送要求低溫快速。從標(biāo)本采集到檢測(cè)的間隔時(shí)間要盡可能短，并盡可能從標(biāo)本采集到檢測(cè)的間隔時(shí)間要盡可能短，并盡可能將標(biāo)

21、本處于冷藏狀態(tài)。檢測(cè)前保存時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)則需冷將標(biāo)本處于冷藏狀態(tài)。檢測(cè)前保存時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)則需冷凍標(biāo)本防止核酸降解。凍標(biāo)本防止核酸降解?？筛腥救祟惖母咧虏⌒圆≡⑸锞ǘ荆┛筛腥救祟惖母咧虏⌒圆≡⑸锞ǘ荆┓N或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定可感染人類的高致病性病原微生物（毒）可感染人類的高致病性病原微生物（毒） 種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定已于已于2005年年11月月24 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布， 自自2006年年2月月1日起施行。日起施行。可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣

22、本運(yùn)輸管理規(guī)定種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定目的：為加強(qiáng)可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸?shù)墓芾恚Ｕ先梭w健康和公共衛(wèi)生，依據(jù)中華人民共和國(guó)傳染病防治法、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，制定本規(guī)定。定義：本規(guī)定所稱可感染人類的高致病性病原微生物（毒）種或樣本規(guī)定所稱可感染人類的高致病性病原微生物（毒）種或樣本是指在本是指在人間傳染的病原微生物名錄人間傳染的病原微生物名錄中規(guī)定的第一類、第二類中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物菌（毒）種或樣本。病原微生物菌（毒）種或樣本。 適用范圍：本規(guī)定適用于可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種本規(guī)定適用于可感染人類的高致病性病

23、原微生物菌（毒）種或樣本的或樣本的運(yùn)輸管理運(yùn)輸管理工作。工作。人間傳染的病原微生物名錄人間傳染的病原微生物名錄中第三類中第三類病原微生物運(yùn)輸包裝分類為病原微生物運(yùn)輸包裝分類為a類類的病原微生物菌（毒）種或樣本，以的病原微生物菌（毒）種或樣本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，按照本規(guī)定進(jìn)行運(yùn)及疑似高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，按照本規(guī)定進(jìn)行運(yùn)輸管理。輸管理。 可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定 運(yùn)輸以上范圍內(nèi)規(guī)定的菌（毒）種或樣本（以下通稱高運(yùn)輸以上范圍內(nèi)規(guī)定的菌（毒）種或樣本（以下通稱高致病性病

24、原微生物菌（毒）種或樣本），應(yīng)當(dāng)經(jīng)致病性病原微生物菌（毒）種或樣本），應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以省級(jí)以上上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。 申請(qǐng)單位：從事疾病預(yù)防控制、醫(yī)療、教學(xué)、科研、菌申請(qǐng)單位：從事疾病預(yù)防控制、醫(yī)療、教學(xué)、科研、菌（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，可以申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本?？梢陨暾?qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。 運(yùn)輸申請(qǐng)：申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或運(yùn)輸申請(qǐng)：申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)單位），在運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)

25、向省樣本的單位（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)單位），在運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交以下申請(qǐng)材料（原件級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交以下申請(qǐng)材料（原件一份，復(fù)印件三份）：一份，復(fù)印件三份）：1.可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸申請(qǐng)表 （接收單位）具備從事高致病性病原（接收單位）具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格的實(shí)驗(yàn)室；微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格的實(shí)驗(yàn)室； （接收單位）取得有關(guān)政府主管部門(mén)（接收單位）取得有關(guān)政府主管部門(mén)核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌（毒）種或樣本保藏、生物活動(dòng)、菌（毒）種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件。制品生產(chǎn)等的批

26、準(zhǔn)文件。 在固定的申請(qǐng)單位和接收單位之間多次運(yùn)輸在固定的申請(qǐng)單位和接收單位之間多次運(yùn)輸相同品種高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本相同品種高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，可以申請(qǐng)的，可以申請(qǐng)多次運(yùn)輸多次運(yùn)輸。多次運(yùn)輸?shù)挠行跒椤６啻芜\(yùn)輸?shù)挠行跒? 6個(gè)月個(gè)月；期滿后需要繼續(xù)運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)當(dāng)重新提出申；期滿后需要繼續(xù)運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)當(dāng)重新提出申請(qǐng)。請(qǐng)。省內(nèi)運(yùn)輸審批：省內(nèi)運(yùn)輸審批： 申請(qǐng)?jiān)谑?、自治區(qū)、直轄市申請(qǐng)?jiān)谑?、自治區(qū)、直轄市行行政區(qū)域內(nèi)政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部或樣本的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審批。門(mén)

27、審批。 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)單位提交的申省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)單位提交的申請(qǐng)材料及時(shí)審查，對(duì)申請(qǐng)材料不齊全或者不符合請(qǐng)材料及時(shí)審查，對(duì)申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)出具申請(qǐng)材料補(bǔ)正通知書(shū)；法定形式的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)出具申請(qǐng)材料補(bǔ)正通知書(shū)；對(duì)申請(qǐng)材料齊全或者符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)對(duì)申請(qǐng)材料齊全或者符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)受理，并在受理，并在5個(gè)工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定；符個(gè)工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定；符合法定條件的，頒發(fā)合法定條件的，頒發(fā)可感染人類的高致病性病可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)；不符合；不符合法定條件的，應(yīng)

28、當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理法定條件的，應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理由。由?？缡∵\(yùn)輸審批：跨省運(yùn)輸審批： 申請(qǐng)申請(qǐng)跨省跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應(yīng)當(dāng)將申請(qǐng)材病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應(yīng)當(dāng)將申請(qǐng)材料提交運(yùn)輸料提交運(yùn)輸出發(fā)地出發(fā)地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行初審；對(duì)符省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行初審；對(duì)符合要求的，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在合要求的，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在3個(gè)工作日內(nèi)出個(gè)工作日內(nèi)出具初審意見(jiàn)，并將初審意見(jiàn)和申報(bào)材料上報(bào)具初審意見(jiàn)，并將初審意見(jiàn)和申報(bào)材料上報(bào)衛(wèi)生部審衛(wèi)生部審批。批。 衛(wèi)生部應(yīng)當(dāng)自收到申報(bào)材料后衛(wèi)生部應(yīng)當(dāng)自收到申報(bào)材料后

29、3個(gè)工作日內(nèi)做出是否批個(gè)工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定。符合法定條件的，準(zhǔn)的決定。符合法定條件的，頒發(fā)頒發(fā)可感染人類的高可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)；不不符合法定條件的，應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理符合法定條件的，應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理由。由。突發(fā)疫情突發(fā)疫情 對(duì)于為控制傳染病暴發(fā)、流行或者突發(fā)公對(duì)于為控制傳染病暴發(fā)、流行或者突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的高致病性病原微生物菌（毒）共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的運(yùn)輸申請(qǐng)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)與衛(wèi)生部之種或樣本的運(yùn)輸申請(qǐng)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)與衛(wèi)生部之間可以通過(guò)

30、傳真的方式進(jìn)行上報(bào)和審批；需要提交有間可以通過(guò)傳真的方式進(jìn)行上報(bào)和審批；需要提交有關(guān)材料原件的，應(yīng)當(dāng)于事后盡快補(bǔ)齊。關(guān)材料原件的，應(yīng)當(dāng)于事后盡快補(bǔ)齊。 根據(jù)疾病控制工作的需要，應(yīng)當(dāng)向中國(guó)疾病預(yù)根據(jù)疾病控制工作的需要，應(yīng)當(dāng)向中國(guó)疾病預(yù)防控制中心運(yùn)送高致病性病原微生物菌（毒）種或樣防控制中心運(yùn)送高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，向中國(guó)疾病預(yù)防控制中心直接提出申請(qǐng)，由本的，向中國(guó)疾病預(yù)防控制中心直接提出申請(qǐng)，由中中國(guó)疾病預(yù)防控制中心審批國(guó)疾病預(yù)防控制中心審批；符合法定條件的，頒發(fā)；符合法定條件的，頒發(fā)可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證

31、書(shū)本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)；不符合法定條件的，應(yīng)當(dāng)出具不予批；不符合法定條件的，應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理由。中國(guó)疾病預(yù)防控制中心應(yīng)當(dāng)將準(zhǔn)的決定并說(shuō)明理由。中國(guó)疾病預(yù)防控制中心應(yīng)當(dāng)將審批情況于審批情況于3日內(nèi)日內(nèi)報(bào)衛(wèi)生部備案報(bào)衛(wèi)生部備案。 運(yùn)輸申請(qǐng)運(yùn)輸申請(qǐng)單位單位衛(wèi)生部科教司衛(wèi)生部科教司中國(guó)中國(guó)cdc(實(shí)驗(yàn)室管理處實(shí)驗(yàn)室管理處)出發(fā)地省出發(fā)地省級(jí)衛(wèi)生行級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)政部門(mén)初審（初審（3 3個(gè)工作日）個(gè)工作日）核發(fā)核發(fā)準(zhǔn)運(yùn)證準(zhǔn)運(yùn)證或出具不予批準(zhǔn)的或出具不予批準(zhǔn)的決定及理由決定及理由核準(zhǔn)申請(qǐng)的單位，在運(yùn)輸任務(wù)核準(zhǔn)申請(qǐng)的單位，在運(yùn)輸任務(wù)結(jié)束后，書(shū)面報(bào)告運(yùn)輸情況結(jié)束后，書(shū)面報(bào)告運(yùn)輸情況3 3日內(nèi)報(bào)衛(wèi)生部日內(nèi)報(bào)衛(wèi)

32、生部備案?jìng)浒笇徟鷮徟懧愤\(yùn)輸陸路運(yùn)輸水路運(yùn)輸水路運(yùn)輸民用航空運(yùn)輸民用航空運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)鏡檢形態(tài)學(xué)觀察鏡檢形態(tài)學(xué)觀察細(xì)菌的分離培養(yǎng)細(xì)菌的分離培養(yǎng)細(xì)菌的鑒定細(xì)菌的鑒定病毒的分離培養(yǎng)病毒的分離培養(yǎng)直接涂片鏡檢形態(tài)學(xué)觀察直接涂片鏡檢形態(tài)學(xué)觀察直接涂片染色后鏡檢適用于形態(tài)和染色直接涂片染色后鏡檢適用于形態(tài)和染色上具有特征性的病原菌。上具有特征性的病原菌。例如痰中查見(jiàn)抗酸性細(xì)長(zhǎng)桿菌，膿液中發(fā)現(xiàn)例如痰中查見(jiàn)抗酸性細(xì)長(zhǎng)桿菌，膿液中發(fā)現(xiàn)革蘭氏陽(yáng)性葡萄串狀球菌，咽喉假膜中有異革蘭氏陽(yáng)性葡萄串狀球菌，咽喉假膜中有異染顆粒的棒狀桿菌及霍亂弧菌、艱難梭菌等。染顆粒的棒狀桿菌及霍亂弧菌、艱難梭菌等。優(yōu)點(diǎn)是方便快捷，缺

33、點(diǎn)是適用范圍小。優(yōu)點(diǎn)是方便快捷，缺點(diǎn)是適用范圍小。電鏡技術(shù)：可快速診斷病毒，適用于形態(tài)特殊且并病毒量較多的標(biāo)本。缺點(diǎn)是設(shè)備昂貴，對(duì)技術(shù)人員要求高，并需要一定的病毒量。細(xì)菌的分離培養(yǎng)細(xì)菌的分離培養(yǎng) 無(wú)菌部位采集的腦脊液、血液等標(biāo)本，可直接接種至營(yíng)養(yǎng)豐富的液無(wú)菌部位采集的腦脊液、血液等標(biāo)本，可直接接種至營(yíng)養(yǎng)豐富的液體或固體培養(yǎng)基。體或固體培養(yǎng)基。有正常菌群存在部位所取標(biāo)本（如糞便），應(yīng)接種至選擇或鑒有正常菌群存在部位所取標(biāo)本（如糞便），應(yīng)接種至選擇或鑒別性培養(yǎng)基。別性培養(yǎng)基。缺點(diǎn)：耗時(shí)較長(zhǎng)（需缺點(diǎn)：耗時(shí)較長(zhǎng)（需4872h），過(guò)程繁瑣，），過(guò)程繁瑣，優(yōu)點(diǎn)：能獲得病原菌，特異性為優(yōu)點(diǎn)：能獲得病原菌，特

34、異性為100%，是許多細(xì)菌性傳染病實(shí)，是許多細(xì)菌性傳染病實(shí)驗(yàn)室確診的最重要證據(jù)，驗(yàn)室確診的最重要證據(jù)，v 因此，在暴發(fā)疫情中要求盡可能進(jìn)行病原菌分離來(lái)獲得實(shí)驗(yàn)室確診因此，在暴發(fā)疫情中要求盡可能進(jìn)行病原菌分離來(lái)獲得實(shí)驗(yàn)室確診證據(jù)。證據(jù)。 細(xì)菌的鑒定細(xì)菌的鑒定生化鑒定生化鑒定生化代謝特征是鑒定病原菌的重要方法之一。如糖發(fā)酵生化代謝特征是鑒定病原菌的重要方法之一。如糖發(fā)酵試驗(yàn)等。試驗(yàn)等。現(xiàn)有多種微量、快速、半自動(dòng)或全自動(dòng)細(xì)菌生化反應(yīng)試現(xiàn)有多種微量、快速、半自動(dòng)或全自動(dòng)細(xì)菌生化反應(yīng)試劑盒和檢測(cè)儀器，極大地方便了菌株鑒定工作。劑盒和檢測(cè)儀器，極大地方便了菌株鑒定工作。血清鑒定與分型血清鑒定與分型利用已知

35、的特異抗體的診斷血清可以確定細(xì)菌的種和型。利用已知的特異抗體的診斷血清可以確定細(xì)菌的種和型。常用方法是玻片凝集實(shí)驗(yàn)，在數(shù)分鐘內(nèi)能可得出結(jié)果。常用方法是玻片凝集實(shí)驗(yàn)，在數(shù)分鐘內(nèi)能可得出結(jié)果。4.、免疫學(xué)檢測(cè)、免疫學(xué)檢測(cè)沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)主要有單免疫擴(kuò)散、雙免疫擴(kuò)散和對(duì)流免疫主要有單免疫擴(kuò)散、雙免疫擴(kuò)散和對(duì)流免疫電泳。電泳。免疫標(biāo)記技術(shù)免疫標(biāo)記技術(shù)包括免疫熒光技術(shù)、放射免疫測(cè)定和免疫酶包括免疫熒光技術(shù)、放射免疫測(cè)定和免疫酶技術(shù)，其中免疫酶技術(shù)還包括酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)，其中免疫酶技術(shù)還包括酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)（elisa）、夾心法，以及生物素加親）、夾心法，以及生物素加親和素的和素的elisa方法。方

36、法?，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用最多的是現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用最多的是elisa方法。方法。6、核酸檢測(cè)、核酸檢測(cè) 核酸診斷主要用于檢測(cè)難以培養(yǎng)的微生物、或目核酸診斷主要用于檢測(cè)難以培養(yǎng)的微生物、或目前培養(yǎng)方法不敏感、花費(fèi)高或耗時(shí)太久的情況。前培養(yǎng)方法不敏感、花費(fèi)高或耗時(shí)太久的情況。優(yōu)點(diǎn)：省時(shí)，靈敏性高。在嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)過(guò)程的條件優(yōu)點(diǎn)：省時(shí)，靈敏性高。在嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)過(guò)程的條件下，對(duì)于病因診斷有很好的作用。下，對(duì)于病因診斷有很好的作用。缺點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制不嚴(yán)格時(shí)可能產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。缺點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制不嚴(yán)格時(shí)可能產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。實(shí)驗(yàn)條件、經(jīng)驗(yàn)和試劑成本要求高。實(shí)驗(yàn)條件、經(jīng)驗(yàn)和試劑成本要求高。 因此在應(yīng)用時(shí)要考慮對(duì)疫情控制的需要，考慮

37、必因此在應(yīng)用時(shí)要考慮對(duì)疫情控制的需要，考慮必要性和可行性。要性和可行性。 具有特異、敏感、快速、簡(jiǎn)便和容易自動(dòng)化等特點(diǎn)。具有特異、敏感、快速、簡(jiǎn)便和容易自動(dòng)化等特點(diǎn)。為增加靈敏度和特異度，普通為增加靈敏度和特異度，普通pcr又演化有多種方法，如又演化有多種方法，如rt- pcr、pcr-rflp、套式、套式pcr、多重、多重pcr、實(shí)時(shí)、實(shí)時(shí)pcr技術(shù)。技術(shù)。近來(lái)實(shí)時(shí)近來(lái)實(shí)時(shí)pcr技術(shù)用于臨床檢測(cè)得到迅速發(fā)展和普及，可實(shí)時(shí)檢技術(shù)用于臨床檢測(cè)得到迅速發(fā)展和普及，可實(shí)時(shí)檢測(cè)到信號(hào)的變化，并且整個(gè)反應(yīng)過(guò)程為密閉，不需電泳檢測(cè)結(jié)果，測(cè)到信號(hào)的變化，并且整個(gè)反應(yīng)過(guò)程為密閉，不需電泳檢測(cè)結(jié)果，避免了產(chǎn)物的

38、擴(kuò)散和交叉污染，具有較好應(yīng)用前景。避免了產(chǎn)物的擴(kuò)散和交叉污染，具有較好應(yīng)用前景。聚合酶鏈反應(yīng)（聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，pcr） 通常在支持膜上進(jìn)行，又稱為核酸印跡雜交。根據(jù)檢測(cè)通常在支持膜上進(jìn)行，又稱為核酸印跡雜交。根據(jù)檢測(cè)樣品的不同又被分為樣品的不同又被分為dna印跡雜交和印跡雜交和rna印跡雜交。印跡雜交。dna探針雜交在檢測(cè)沒(méi)有成熟可靠的培養(yǎng)方法的臨床標(biāo)本時(shí)具有探針雜交在檢測(cè)沒(méi)有成熟可靠的培養(yǎng)方法的臨床標(biāo)本時(shí)具有突出的優(yōu)點(diǎn)，如突出的優(yōu)點(diǎn)，如hpv、乙肝病毒（、乙肝病毒（hbv）、和）、和eb病毒的檢測(cè)。病毒的檢測(cè)。 與傳統(tǒng)鑒定方法相比，針對(duì)莢膜組

39、織胞漿菌、皮炎芽生與傳統(tǒng)鑒定方法相比，針對(duì)莢膜組織胞漿菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌和新生隱球菌的檢測(cè)探針具有獨(dú)特的優(yōu)菌、粗球孢子菌和新生隱球菌的檢測(cè)探針具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。點(diǎn)。分子雜交技術(shù)（分子雜交技術(shù)（molecular hybridization）基因芯片技術(shù)核酸檢測(cè)基因芯片技術(shù)核酸檢測(cè)芯片是一塊方形的玻璃，上面鋪了一層肉眼看不芯片是一塊方形的玻璃，上面鋪了一層肉眼看不見(jiàn)的見(jiàn)的dna探針。探針。待測(cè)的樣品基因被切成長(zhǎng)短不一的片斷，用熒光化學(xué)待測(cè)的樣品基因被切成長(zhǎng)短不一的片斷，用熒光化學(xué)物質(zhì)標(biāo)記，然后作為一種溶液注射到嵌有芯片的膠片物質(zhì)標(biāo)記，然后作為一種溶液注射到嵌有芯片的膠片上。用裝有激光設(shè)備的儀器來(lái)檢測(cè)，通過(guò)激光光束激上。用裝有激光設(shè)備的儀器來(lái)檢測(cè)，通過(guò)激光光束激發(fā)后會(huì)發(fā)出熒光。發(fā)后會(huì)發(fā)出熒光。熒光的強(qiáng)弱與熒光的強(qiáng)弱與dna探針雜交程度有關(guān)，根據(jù)熒光強(qiáng)探針雜交程度有關(guān)，根據(jù)熒光強(qiáng)弱的圖案就可以檢測(cè)目的基因。弱的圖案就可以檢測(cè)目的基因。用于現(xiàn)場(chǎng)診斷有一定應(yīng)用前景。用于現(xiàn)場(chǎng)診斷有一定應(yīng)用前景。序列分析序列分