18.選修5 有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)性質(zhì)

1、1高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長第 課時(shí) 2高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛、氨醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛、氨基酸）為例，了解官能團(tuán)在化合物中作用。掌握各主要官能團(tuán)基酸）為例，了解官能團(tuán)在化合物中作用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。通過上述各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，掌的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。通過上述各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，掌握有機(jī)反應(yīng)的主要類型。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳握有機(jī)反應(yīng)的主要類型。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴

2、、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。以一些香烴）中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。以一些典型的烴類衍生物為例，了解官能團(tuán)在化合物中的應(yīng)用。掌握典型的烴類衍生物為例，了解官能團(tuán)在化合物中的應(yīng)用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。了解糖類、蛋白質(zhì)的基各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。了解糖類、蛋白質(zhì)的基本組成和結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)和用途。本組成和結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)和用途。3高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 一一是以官能團(tuán)確定有機(jī)反應(yīng)類型，是以官能團(tuán)確定有機(jī)反應(yīng)類型， 二二是以有機(jī)反應(yīng)類型推斷官能團(tuán)，是以有機(jī)反應(yīng)類型推斷官能團(tuán)， 三三是寫出有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。是寫出有機(jī)物發(fā)

3、生反應(yīng)的化學(xué)方程式。 第一種情況比較多出現(xiàn)在選擇題中，第二、三種情況比較多出第一種情況比較多出現(xiàn)在選擇題中，第二、三種情況比較多出現(xiàn)在非選擇題（即主觀題中）?，F(xiàn)在非選擇題（即主觀題中）。4高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型與官能團(tuán)的關(guān)系有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型與官能團(tuán)的關(guān)系官能團(tuán)官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)實(shí)例反應(yīng)實(shí)例碳碳雙碳碳雙鍵鍵 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)乙烯與鹵素單質(zhì)、氫氣、鹵乙烯與鹵素單質(zhì)、氫氣、鹵化氫、水的加成乙烯、丙烯、化氫、水的加成乙烯、丙烯、氯乙烯的聚合氯乙烯的聚合碳碳三碳碳三鍵鍵加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)

4、乙炔與鹵素單質(zhì)、氫氣、鹵代乙炔與鹵素單質(zhì)、氫氣、鹵代氫的加成苯環(huán)取代反應(yīng)氫的加成苯環(huán)取代反應(yīng)苯環(huán)苯環(huán)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)苯的鹵代、硝化等苯的鹵代、硝化等苯與氫氣加成苯與氫氣加成5高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長官能團(tuán)官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)實(shí)例反應(yīng)實(shí)例鹵原子鹵原子 取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)溴乙烷（鹵代烴）的水解溴乙烷（鹵代烴）的水解反應(yīng)，溴乙烷（鹵代烴）反應(yīng)，溴乙烷（鹵代烴）的消去反應(yīng)的消去反應(yīng)羥基羥基跟金屬鈉反跟金屬鈉反應(yīng)應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)乙醇、苯酚、乙酸與鈉反應(yīng)乙醇、苯酚、乙酸與鈉反應(yīng)乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)

5、乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)乙醇氧化成乙醛乙醇氧化成乙醛乙醇分子內(nèi)（消去反應(yīng)）和乙醇分子內(nèi)（消去反應(yīng)）和分子間脫水（取代反應(yīng)）分子間脫水（取代反應(yīng)）XOH6高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長官能團(tuán)官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)名稱名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱反應(yīng)實(shí)例反應(yīng)實(shí)例醛基醛基還原反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)乙醛與乙醛與H2的加成反應(yīng)的加成反應(yīng)乙醛的銀鏡反應(yīng)、與新制乙醛的銀鏡反應(yīng)、與新制Cu(OH)2反應(yīng)反應(yīng)羧基羧基酸的反應(yīng)酸的反應(yīng)酯的反應(yīng)酯的反應(yīng)乙酸的酸性乙酸的酸性乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（取代反應(yīng)）酯基酯基水解反應(yīng)水解反應(yīng)乙酸乙酯的水解（取代反乙酸乙酯的水解（取代反應(yīng)）應(yīng)）C

6、 OHOC OROC HO7高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長2.各類烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)各類烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)代表物結(jié)代表物結(jié)構(gòu)構(gòu)分子構(gòu)型分子構(gòu)型正四面體正四面體平面形平面形主要化學(xué)主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)在光照下發(fā)生鹵代反在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)裂化應(yīng)裂化不能使不能使KMnO4酸性溶酸性溶液褪色液褪色跟跟X2、H2、HX、H2O的的加成加聚易被氧化，加成加聚易被氧化，可使可使KMnO4酸性溶酸性溶液褪色液褪色C HHHHCCHHHH8高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長炔烴炔烴苯及苯的同系物苯及苯的同系物通式通式CnH2n-2(n2)CnH2

7、n-6(n6)代表物結(jié)構(gòu)代表物結(jié)構(gòu)分子構(gòu)型分子構(gòu)型直線型直線型平面正六邊形平面正六邊形主要化學(xué)性主要化學(xué)性質(zhì)質(zhì)跟跟X2、H2、HX發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)易被氧化，加成反應(yīng)易被氧化，可使可使KMnO4酸性溶液褪色酸性溶液褪色在在Fe催化下發(fā)生鹵代反催化下發(fā)生鹵代反應(yīng)硝化、磺化反應(yīng)與應(yīng)硝化、磺化反應(yīng)與H2加成苯的同系物可使加成苯的同系物可使KMnO4酸性溶液褪色酸性溶液褪色HCCH9高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長3.烴的衍生物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烴的衍生物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類類別別通式通式官能團(tuán)官能團(tuán)代表代表物物分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)鹵鹵代代烴烴XC2H5Br鹵素原子鹵素原子直

8、接與烴直接與烴基相連基相連1.與與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)應(yīng)2.與與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)應(yīng)醇醇ROHOHC2H5OH羥基直接羥基直接與鏈烴基與鏈烴基相連，相連，OH鍵鍵及及CO鍵鍵均有極性均有極性1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H22.跟氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴跟氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴3.脫水反應(yīng)，脫水反應(yīng)，140 分子間脫水成分子間脫水成醚，醚，170 分子內(nèi)脫水生成烯烴分子內(nèi)脫水生成烯烴4.催化氧化為醛催化氧化為醛5.與羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯與羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯RX10高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長類類別別通式通式官能

9、團(tuán)官能團(tuán)代表物代表物分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)酚酚OHOH直直接與苯環(huán)接與苯環(huán)相相連連1.弱酸性弱酸性2.與濃溴水發(fā)生與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代反應(yīng)3.遇遇FeCl3呈紫色呈紫色醛醛C O雙雙鍵有極性鍵有極性和不飽和和不飽和性性1.與與H2加成為醇加成為醇2.被氧化劑氧化被氧化劑氧化為酸，如為酸，如Ag(NH3)2+、Cu(OH)2、O211高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長類類別別通式通式官能團(tuán)官能團(tuán)代表物代表物分子結(jié)構(gòu)特分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)點(diǎn)主要主要化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)羧羧酸酸受受C= O鍵影鍵影響，響，OH鍵能電離，鍵能電離，產(chǎn)生產(chǎn)生H+1.具有酸具有酸的通性的通性2.酯化反酯化反

10、應(yīng)應(yīng)酯酯分子中分子中RCO和和OR之間的之間的鍵易斷裂鍵易斷裂發(fā)生水解發(fā)生水解反應(yīng)，生反應(yīng)，生成羧酸和成羧酸和醇醇12高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 -鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列說法不正確的鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列說法不正確的是是( )A.-鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體B.1 mol -鳶尾酮最多可與鳶尾酮最多可與3 mol H2加成加成C.-鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應(yīng)鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.-鳶尾酮經(jīng)加氫鳶尾酮經(jīng)加氫消去消去加氫三步反應(yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)榧託淙椒磻?yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)?-鳶尾酮有鳶尾酮有4個(gè)不飽和度及足夠的個(gè)不飽和度及足夠的C、O原子，可構(gòu)原子，可構(gòu)造出

11、酚的結(jié)構(gòu)，造出酚的結(jié)構(gòu)，A正確；兩個(gè)碳碳雙鍵及羰基能與氫氣正確；兩個(gè)碳碳雙鍵及羰基能與氫氣加成，故加成，故B正確；無醛基故正確；無醛基故C錯(cuò)；加氫碳碳雙鍵及羰基錯(cuò)；加氫碳碳雙鍵及羰基變?yōu)轱柡吞?，消去、加氫除去羥基、碳碳雙鍵得產(chǎn)物，變?yōu)轱柡吞?，消去、加氫除去羥基、碳碳雙鍵得產(chǎn)物，故故D對(duì)。對(duì)。C C13高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是（有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是（ ）A.既可以與既可以與Br2的的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)B.1 mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與3

12、 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)C.既可以催化加氫，又可以使酸性既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色D.既可以與既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反溶液反應(yīng)放出應(yīng)放出CO2氣體氣體 有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；B項(xiàng)，項(xiàng)，1 mol羥要消耗羥要消耗1 mol NaOH，2 mol酯基水解生成酯基水解生成2 mol 羧基羧基要消耗要消耗2 mol NaOH，正確；，正確；C項(xiàng)

13、，苯環(huán)可以催化加氫，碳項(xiàng)，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機(jī)物中不存在羧基，褪色，正確；該有機(jī)物中不存在羧基，故不能與故不能與NaHCO3反應(yīng)放出反應(yīng)放出CO2氣體，氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。項(xiàng)錯(cuò)。D14高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 1 mol 與足量的與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為( ) A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol 該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與的酯基與NaOH水解時(shí)，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要水解時(shí)，

14、生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗繼續(xù)消耗NaOH，故需要，故需要5 mol NaOH，A項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。A15高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 美籍華裔科學(xué)家錢永鍵、日本科學(xué)家下修村美籍華裔科學(xué)家錢永鍵、日本科學(xué)家下修村和美國科學(xué)家馬丁和美國科學(xué)家馬丁沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)而分享了方面做出突出貢獻(xiàn)而分享了2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。經(jīng)年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)GFP中的生色基團(tuán)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)中的生色基團(tuán)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)GFP的的說法中正確的是說法中正確的是( )A.該有機(jī)物屬于芳香烴該有機(jī)物屬于芳香烴B.

15、1 mol該有機(jī)物分子中含有該有機(jī)物分子中含有7 mol碳碳雙鍵碳碳雙鍵C.該有機(jī)物與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，該有機(jī)物與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)D.該有機(jī)物一定條件下不能與鹽酸反應(yīng)該有機(jī)物一定條件下不能與鹽酸反應(yīng) 不只含不只含C、H，A項(xiàng)錯(cuò)；項(xiàng)錯(cuò)；1 mol該有機(jī)物分子中含有該有機(jī)物分子中含有1 mol碳碳雙鍵，碳碳雙鍵，B錯(cuò)；錯(cuò)；NH能與能與H+反應(yīng)，反應(yīng)，D錯(cuò)；碳碳雙錯(cuò)；碳碳雙鍵可以與鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。C16高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如

16、下：敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下： 17高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長回答下列問題：回答下列問題：(1)在空氣中久置，在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴莀。(2)C分子中有分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為_和和_(填官能團(tuán)名稱填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與金屬鈉反應(yīng)放出能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一可發(fā)生

17、水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)若若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為分子式為C23H18O3)，E是一種酯。是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。 18高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長(5)(5)已知：已知： 寫出以苯酚和乙寫出以苯酚和乙醇為原料制備醇為原料制備 的合成路線流程圖的合成路線流程圖( (無機(jī)無機(jī)試劑任用試劑任用) )。合成路線流程圖例如下：。合成路線流程圖例如下： 19高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 A有羥基與苯環(huán)相連易被

18、氧化。有羥基與苯環(huán)相連易被氧化。C的同分異構(gòu)體，緊的同分異構(gòu)體，緊緊抓住滿足題中的緊抓住滿足題中的3個(gè)條件，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)應(yīng)該為甲個(gè)條件，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)應(yīng)該為甲酸的酯，能與酸的酯，能與Na反應(yīng)應(yīng)該有反應(yīng)應(yīng)該有OH。若。若C不提純混有雜質(zhì)，由不提純混有雜質(zhì)，由C和和OH推出推出E。 答答案案(1)A被空氣中的被空氣中的O2氧化氧化(2)羧基醚鍵羧基醚鍵 (3)(4)20高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長1.在葡萄糖溶液中有一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的葡萄糖分子，分子式也是在葡萄糖溶液中有一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的葡萄糖分子，分子式也是C6H12O6。在溶液中存在下列平衡：。在溶液中存在下列平衡： (甲甲)

19、(乙乙)21高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 (1)上述平衡中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上述平衡中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)(乙乙)的分子是通過鏈狀結(jié)構(gòu)的分子是通過鏈狀結(jié)構(gòu)(甲甲)分分子中的子中的 基和基和 基之間發(fā)生基之間發(fā)生 反應(yīng)而生成的。反應(yīng)而生成的。 (2)現(xiàn)要制備一種鏈狀羥基醚現(xiàn)要制備一種鏈狀羥基醚 試寫試寫出由兩種簡單的有機(jī)物在一定條件下反應(yīng)生成該烴基醚的化學(xué)出由兩種簡單的有機(jī)物在一定條件下反應(yīng)生成該烴基醚的化學(xué)方程式：方程式： 。 根據(jù)葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和鏈狀結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式可知，環(huán)根據(jù)葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和鏈狀結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式可知，環(huán)狀結(jié)構(gòu)是鏈狀結(jié)構(gòu)通過醛基與狀結(jié)構(gòu)是鏈狀結(jié)構(gòu)通過醛基與5號(hào)碳原子上的羥基發(fā)生加成反應(yīng)號(hào)碳

20、原子上的羥基發(fā)生加成反應(yīng)而生成的。（而生成的。（2）根據(jù)（）根據(jù)（1）的反應(yīng)原理可知反應(yīng)物是乙醛和乙）的反應(yīng)原理可知反應(yīng)物是乙醛和乙醇。醇。羥羥醛醛加成加成22高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長2. 丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂樹脂: 23高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)： RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴代表烴基基) (1)農(nóng)藥農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。分子中每個(gè)碳原子上均

21、連有鹵原子。 A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 ；A含有的官能團(tuán)名稱是含有的官能團(tuán)名稱是 ； 由丙烯生成由丙烯生成A的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是 。 (2)A水解可得到水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。催化劑催化劑 CH2=CHCH2Cl碳雙鍵、氯原子碳雙鍵、氯原子取代反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CHCH2Cl+H2O CH2=CHCH2OH+HClNaOH 24高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 (3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，倍，C中各元素的中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60%，氫，氫8%，氧，氧32%。C的結(jié)構(gòu)

22、簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (4)下列說法正確的是下列說法正確的是 (選填序號(hào)字母選填序號(hào)字母)。 a.C能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng) b.C含有個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有含有個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)個(gè) c.D催化加氫的產(chǎn)物與催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 d.E有芳香氣味，易溶于乙醇有芳香氣味，易溶于乙醇 (5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用，二者均可循環(huán)利用于于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是分離的操作方法是 。acdCH3C

23、OOCH2CH=CH2蒸餾蒸餾25高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 (6)F的分子式為的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和和F反應(yīng)生成反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是單體的化學(xué)方程式是 。 26高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 本題考查有機(jī)推斷、典型有機(jī)反應(yīng)類型、同分異本題考查有機(jī)推斷、典型有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)、有機(jī)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。構(gòu)、有機(jī)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 (1)CH3CH=CH2在在500 時(shí)與時(shí)與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生取代反應(yīng)生成A(ClCH2CH=CH2)，ClCH2CH=CH2與與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHBrCH2Br。ClCH2CH=CH2含有碳碳雙鍵和氯原子含有碳碳雙鍵和氯原子兩種官能團(tuán)。兩種官能團(tuán)。 (2)ClCH2CH=CH2在在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CH2，其反應(yīng)方程式為，其反應(yīng)方程式為 ClCH2CH=CH2+H2O CH2CHCH2OH+HCl。NaOH 27高效學(xué)習(xí)高效學(xué)習(xí)快樂成長快樂成長 (3)C的相對(duì)分子質(zhì)量的相對(duì)分子質(zhì)量=166.25