2021高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題突破練10A有機(jī)化學(xué)含解析

1、專題突破練10a有機(jī)化學(xué)選擇題(本題包括18小題,共100分)1.(2020山東菏澤一模)下列有機(jī)物命名(括號(hào)內(nèi)為名稱)正確的是()a.(1,3,4-三甲苯)b.(2,2-二甲基-3-乙基丁烷)c.(2-甲基-3-戊醇)d.(2,3,4,4-四甲基-2-戊烯)2.(2020安徽皖南八校第一次聯(lián)考)2-甲基丁烷的二氯代物有(不考慮立體異構(gòu))()a.3種b.9種c.10種d.6種3.(2020山東濟(jì)寧三模)化合物y是一種常用藥物,可由x制得。下列有關(guān)化合物x、y的說法正確的是()a.化合物x、y均易被氧化b.1 mol y最多可與2 mol naoh發(fā)生反應(yīng)c.由x轉(zhuǎn)化為y發(fā)生取代反應(yīng)d.x與足量

2、h2發(fā)生反應(yīng)后,生成的分子中含有5個(gè)手性碳原子4.(2020山東濰坊二模)高分子材料在疫情防控和治療中起到了重要的作用。下列說法正確的是()a.聚乙烯是生產(chǎn)隔離衣的主要材料,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.聚丙烯酸樹脂是3d打印護(hù)目鏡鏡框材料的成分之一,可以與naoh溶液反應(yīng)c.天然橡膠是制作醫(yī)用無(wú)菌橡膠手套的原料,它是異戊二烯發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物d.聚乙二醇可用于制備治療新冠病毒的藥物,聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5.(2020安徽皖南八校第一次聯(lián)考)下列關(guān)于化合物2-環(huán)己基丙烯()的說法錯(cuò)誤的是()a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)c.分子式為c9h16,分子中所有原子共平面d.

3、難溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴6.(2020北京西城區(qū)一模)以富含纖維素的農(nóng)作物為原料,合成pef樹脂的路線如下:下列說法不正確的是()a.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物b.5-hmffdca發(fā)生了氧化反應(yīng)c.單體a為乙醇d.pef樹脂可降解以減少對(duì)環(huán)境的危害7.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測(cè))泉州6.97噸“碳九”產(chǎn)品泄漏入海,造成水體污染。“碳九”是在石油提煉時(shí)獲得一系列含碳原子數(shù)在9左右的碳?xì)浠衔?。“碳九”包括裂解碳九和重整碳?后者中的芳香烴含量較高。下列有關(guān)說法不正確的是()a.若將“碳九”添加到汽油中,可能會(huì)使汽油燃燒不充分而形成積炭b.石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,“碳九”

4、的沸點(diǎn)低于汽油和柴油c.分子式為c9h12,且含有一個(gè)苯環(huán)的物質(zhì)共有8種d.間三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面8.(2020北京高考模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()a.乙醇和丙三醇互為同系物b.二環(huán)己烷()的二氯代物有7種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))c.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷d.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面9.(2020河北唐山一模)毒番石榴是自然界中最毒的樹木之一,人若在樹下避雨它的汁液會(huì)通過雨水滲進(jìn)皮膚使人中毒,毒番石榴汁液的主要成分佛波醇分子的結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法正確的是()a.佛波醇不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色b.佛波醇不能溶于水及甲苯c

5、.佛波醇分子中所有原子共平面d.佛波醇可以發(fā)生加聚反應(yīng)10.(2020福建福州5月模擬)我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展,其合成過程如圖所示,下列說法不正確的是()a.異戊二烯分子中所有碳原子可能共平面b.可用溴水鑒別m和對(duì)二甲苯c.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種d.m具有芳香族同分異構(gòu)體11.(2020河南九師聯(lián)盟五月聯(lián)考)化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()a.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體b.(a)分子中所有碳原子均共面c.(b)的一氯取代物共有3種d.(a)與(b)均能使br2的ccl4溶液褪色12.(2020山東新高考質(zhì)量測(cè)評(píng)聯(lián)盟5月聯(lián)考)下列說法正確的是

6、()a.苯和溴水在鐵作催化劑的條件下可以制取溴苯b.油酸和硬脂酸可用酸性kmno4溶液鑒別c.順-2-戊烯和反-2-戊烯加氫產(chǎn)物不相同d.有機(jī)物的名稱為2-氯-3-甲基-3-戊烯13.(2020山東濱州二模)下圖是以秸稈為原料制備某種聚酯高分子化合物的合成路線:秸稈下列有關(guān)說法正確的是()a.x的化學(xué)式為c4h6o4b.y分子中有1個(gè)手性碳原子c.生成聚酯z的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)d.制備聚酯z,消耗y和1,4-丁二醇的物質(zhì)的量之比為1114.(2020遼寧部分重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體模擬)已知a、b、c的分子式均為c9h10o2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()a.a、b、c都能與na反應(yīng)產(chǎn)生h2b

7、.a、b、c分子中所有碳原子可能共平面c.b與c在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)d.c苯環(huán)上的一氯代物和二氯代物分別為3種和4種15.(2020江西南昌二中5月模擬)環(huán)與環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴稱為螺環(huán)烷烴,共用的碳原子稱為螺原子?，F(xiàn)有兩種螺環(huán)烷烴x、y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說法正確的是()a.x和y互為同分異構(gòu)體b.y中所有的碳原子可以共面c.x可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)d.螺5,5十一烷的一氯代物有三種(不考慮立體異構(gòu))16.(2020山東二模)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)合成洋茉莉醛的流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是()a.水洗的目的是除去kohb.試劑x應(yīng)選用有機(jī)溶劑c.加入na2co

8、3溶液的目的是除去酸d.進(jìn)行蒸餾操作時(shí)可選用球形冷凝管17.(2020山東青島一模)某二元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()a.用系統(tǒng)命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇b.該有機(jī)物通過消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴c.該有機(jī)物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)d.1 mol該有機(jī)物能與足量金屬na反應(yīng)產(chǎn)生22.4 l(stp)h218.(2020河北保定二模)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法正確的是()a.丙的分子式為c10h16o2b.甲的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))c.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)d.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色參考答案

9、專題突破練10a有機(jī)化學(xué)1.d解析正確名稱是1,2,4-三甲苯,故a錯(cuò)誤;正確名稱是2,2,3-三甲基戊烷,故b錯(cuò)誤;正確名稱是4-甲基-2-戊醇,故c錯(cuò)誤;正確名稱是2,3,4,4-四甲基-2-戊烯,故d正確。2.c解析2-甲基丁烷分子中含有4種等效氫原子,如果2個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳原子上的氫原子,有3種結(jié)構(gòu):2-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-2,2-二氯丁烷;如果2個(gè)氯原子取代不同碳原子上的氫原子,則有7種結(jié)構(gòu):2-甲基-1,2-二氯丁烷、2-甲基-1,3-二氯丁烷、2-甲基-1,4-二氯丁烷、2-甲基-2,3-二氯丁烷、2-甲基-2,4-二氯丁烷、2-乙基

10、-1,3-二氯丙烷、3-甲基-1,2-二氯丁烷,所以共10種。3.a解析x、y分子中均含有碳碳雙鍵、酚羥基,x中還含有醛基、y中還含有醇羥基,這些官能團(tuán)均屬于易被氧化的官能團(tuán),故a正確;y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng),且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故b錯(cuò)誤;對(duì)比x和y的結(jié)構(gòu)可知,x轉(zhuǎn)變成y是醛基與h2發(fā)生加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),故c錯(cuò)誤;x與足量h2發(fā)生反應(yīng)后,生成物中有六個(gè)手性碳原子(標(biāo)*號(hào)的碳原子)如圖所示:,故d錯(cuò)誤。4.b解析乙烯通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a錯(cuò)誤;丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2chcooh,它通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯

11、酸樹脂,該聚合物中含有羧基,具有酸性,可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),故b正確;天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯,聚異戊二烯可由異戊二烯通過加聚反應(yīng)所生成,故c錯(cuò)誤;乙二醇分子含有兩個(gè)羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二醇,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hoch2ch2oh,故d錯(cuò)誤。5.c解析題給化合物中存在碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a正確;該化合物分子中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),b正確;該分子中存在環(huán)己基,該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為空間立體構(gòu)型,不是平面結(jié)構(gòu),c錯(cuò)誤;該分子中無(wú)親水基,難溶于水,由于存在碳碳雙鍵,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能用于萃取溴水中的溴,d正確。6.c解析從分子結(jié)構(gòu)上看,葡萄

12、糖是五羥基醛,果糖是五羥基酮,均屬于多羥基化合物,故a正確;(5-hmf)轉(zhuǎn)化為(fdca)的反應(yīng)是醇羥基和醛基氧化為羧基的反應(yīng),故b正確;由pef的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,與hoch2ch2oh發(fā)生縮聚反應(yīng)生成pef,則單體a為乙二醇,故c錯(cuò)誤;由pef的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,pef樹脂中含有酯基,一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)而降解,從而減少對(duì)環(huán)境的危害,故d正確。7.b解析汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子數(shù)一般在c5c11之間,加入“碳九”之后,由于“碳九”中的芳香烴含量較高,可能會(huì)使汽油燃燒不充分而形成積炭,故a正確;石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子數(shù)一般在c5c11之間,含碳數(shù)量在9左右的碳?xì)?/p>

13、化合物屬于混合物,沒有固定的熔、沸點(diǎn),故b錯(cuò)誤;分子式為c9h12,且含有一個(gè)苯環(huán),則取代基可以是一個(gè)丙基,丙基有兩種結(jié)構(gòu);取代基可以是一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),還可以是三個(gè)甲基,三個(gè)甲基和苯環(huán)相連有三種結(jié)構(gòu),則含有苯環(huán)的物質(zhì)共有8種,故c正確;間三甲苯()分子中,苯環(huán)上的所有原子在同一平面,與苯環(huán)直接相連的所有原子與苯環(huán)共面,則與苯環(huán)直接相連的三個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,故d正確。8.b解析乙醇和丙三醇所含羥基的個(gè)數(shù)不同,不是同系物,a錯(cuò)誤;二環(huán)己烷分子中有兩類氫原子(),當(dāng)一個(gè)氯原子定到1號(hào)位,二氯代物有3種,當(dāng)一個(gè)氯原子定到2號(hào)位,二氯代物有4種,b正確;按系統(tǒng)命名法,化合物的

14、名稱是2,3,4,4-四甲基己烷,c錯(cuò)誤;環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式,不能滿足所有碳原子共面,d錯(cuò)誤。9.d解析佛波醇分子中含有碳碳雙鍵和羥基,具有烯烴和醇的性質(zhì),能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a錯(cuò)誤;佛波醇分子中羥基數(shù)目較多,能與水形成分子間氫鍵,可溶于水,故b錯(cuò)誤;佛波醇分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基,為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共平面,故c錯(cuò)誤;佛波醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可以發(fā)生加聚反應(yīng),故d正確。10.d解析根據(jù)乙烯的平面形分子結(jié)構(gòu)分析可知,異戊二烯分子中所有碳原子有可能共平面,a正確;m分子中含有碳碳雙鍵和醛基,都能使溴水褪色,而對(duì)二甲苯與溴水不反應(yīng),所以

15、可用溴水鑒別m和對(duì)二甲苯,b正確;對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有1種,甲基上的一氯代物也是只有1種,所以一氯代物有2種,c正確;m分子的不飽和度為3,而芳香族化合物的不飽和度至少為4,所以m不可能具有芳香族同分異構(gòu)體,d不正確。11.a解析(a)與(b)的分子式都為c7h8,結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,a正確;(a)分子中兩個(gè)環(huán)共用的碳原子與周圍4個(gè)碳原子相連,構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所以(a)分子中所有碳原子不可能共面,b不正確;(b)的一氯代物共有4種,c不正確;(b)不能使br2的ccl4溶液褪色,d不正確。12.b解析苯和液溴在催化劑的作用下可制取溴苯,故a錯(cuò)誤;油酸是不飽和脂肪酸,硬脂酸

16、是飽和脂肪酸,因此可用酸性kmno4溶液鑒別兩者,故b正確;順-2-戊烯和反-2-戊烯加氫產(chǎn)物都得到正戊烷,故c錯(cuò)誤;有機(jī)物的名稱為3-甲基-4-氯-2-戊烯,故d錯(cuò)誤。13.d解析根據(jù)x結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知x分子式是c6h6o4,a錯(cuò)誤;與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)連接的c原子為手性碳原子,根據(jù)y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知y分子中無(wú)手性碳原子,b錯(cuò)誤;y分子中含有2個(gè)cooh,可與1,4-丁二醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成聚酯z,同時(shí)產(chǎn)生水,因此反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng),c錯(cuò)誤;y分子中含有2個(gè)cooh,1,4-丁二醇分子中含有2個(gè)oh,二者通過酯化反應(yīng)聚合形成聚酯z和水,二者物質(zhì)的量的比是11,d正確。14.b解析物質(zhì)a不能與na反

17、應(yīng)生成氫氣,故a錯(cuò)誤;根據(jù)常見烴分子的空間結(jié)構(gòu)分析可知,a、b、c分子中所有碳原子可能共平面,故b正確;b只含一個(gè)羥基,c只含一個(gè)羧基,b和c不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故c錯(cuò)誤;c苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子,一氯代物有3種;二氯代物有6種(、,數(shù)字表示另一個(gè)氯原子的位置),故d錯(cuò)誤。15.d解析x分子含10個(gè)c、y分子含8個(gè)c,分子式不同,二者不屬于同分異構(gòu)體,故a錯(cuò)誤;y中3號(hào)c連接的4個(gè)碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共面,故b錯(cuò)誤;x分子中只有單鍵,不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),故c錯(cuò)誤;根據(jù)x、y的命名規(guī)律可知螺5.5十一烷應(yīng)為,該分子含3種h原子,則其一氯代物有三種,故d正確。16

18、.d解析由流程圖可知黃樟油素通過反應(yīng)生成異黃樟油素,異黃樟油素水洗除去koh,通過反應(yīng)得到洋茉莉醛,利用有機(jī)溶劑將洋茉莉醛萃取出來(lái),再加入na2co3溶液除去酸,再通過蒸餾分離得到洋茉莉醛。黃樟油素和異黃樟油素都不溶于水,水洗的目的是除去koh,故a正確;洋茉莉醛不溶于水而溶于有機(jī)溶劑,則試劑x應(yīng)選用有機(jī)溶劑,故b正確;加入na2co3溶液的目的是除去稀硫酸,故c正確;進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)選用直形冷凝管,故d錯(cuò)誤。17.c解析為二元醇,主鏈上有7個(gè)碳原子,為庚二醇,從右往左數(shù),甲基在5碳上,兩個(gè)羥基分別在2、5碳上,用系統(tǒng)命名法命名為5-甲基-2,5-庚二醇,a正確;羥基碳的鄰位碳上有h,就可以消去形成雙鍵,右邊的羥基消去形成雙鍵的位置有2個(gè),左邊的羥基消去形成雙鍵的位置有3個(gè),根據(jù)定一議二原則,形成的二烯烴有6種不同結(jié)構(gòu),b正確;羥基所連的碳原子上至少有2個(gè)h才能催化氧化得