2021高考生物二輪復(fù)習(xí)專題九現(xiàn)代生物科技專題強(qiáng)化練含解析

1、專題強(qiáng)化練（九）1.（2020深圳一模）賴氨酸是人體的必需氨基酸，而玉米等谷類食物中賴氨酸含量卻很低。科學(xué)家已成功地利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良玉米，提高其賴氨酸含量?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）從基因控制性狀的兩種方式考慮，提高玉米賴氨酸含量的途徑有兩種：一是將編碼基因?qū)胗衩撞⑦M(jìn)行正常表達(dá)；二是以提高細(xì)胞中游離賴氨酸含量。（2）要完成這一精確的轉(zhuǎn)基因工程，獲取目的基因后還需借助等工具酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，再將表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞。受體細(xì)胞可用已分化的玉米體細(xì)胞，原因是_。（3）研究發(fā)現(xiàn)，玉米中賴氨酸含量低的原因是賴氨酸合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶（甲）受細(xì)胞內(nèi)賴氨酸的濃度影響。推測(cè)，高濃度賴氨酸甲的活性，這屬于調(diào)節(jié)機(jī)制

2、。為降低甲對(duì)賴氨酸的敏感性，可將甲的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸，這屬于工程范疇。解析：（1）基因控制性狀通常有兩條途徑，一條控制蛋白質(zhì)的合成，一條控制酶的合成。因此，從基因控制性狀的兩種方式考慮，提高玉米賴氨酸含量的途徑有兩種：一是將富含賴氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胗衩撞⑦M(jìn)行正常表達(dá)；二是提高賴氨酸合成酶活性（或降低賴氨酸分解酶活性）以提高細(xì)胞中游離賴氨酸含量。（2）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）和dna連接酶等工具酶是構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的酶。已分化的植物體細(xì)胞具有全能性，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株（植物細(xì)胞具有全能性），故受體細(xì)胞可用已分化的玉米體細(xì)胞。（3）賴氨酸合成過(guò)程中的關(guān)鍵

3、酶（甲）受細(xì)胞內(nèi)賴氨酸濃度影響，可能導(dǎo)致賴氨酸含量低。高濃度賴氨酸抑制甲的活性，使得賴氨酸的含量下降，這屬于負(fù)反饋（反饋）調(diào)節(jié)機(jī)制。為降低甲對(duì)賴氨酸的敏感性，可將甲的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸，這屬于蛋白質(zhì)工程范疇。答案：（1）富含賴氨酸的蛋白質(zhì)提高賴氨酸合成酶活性（或降低賴氨酸分解酶活性）（2）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）和dna連接酶已分化的植物體細(xì)胞具有全能性，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株（植物細(xì)胞具有全能性）（3）抑制負(fù)反饋（反饋）蛋白質(zhì)2.（2020大連試題）馬拉硫磷是一種接觸殺蟲(chóng)劑，為保護(hù)環(huán)境，可利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（care）制劑降解馬拉硫磷殘留，流程如下圖所示

4、。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）提取rna時(shí)，提取液中需添加rna酶抑制劑，其目的是。過(guò)程中以mrna為材料可以獲得cdna，其原理是_。（2）過(guò)程中，需要使用pcr儀擴(kuò)增出care基因，其前提是。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)的溫度和時(shí)間需根據(jù)具體情況進(jìn)行設(shè)定，下列選項(xiàng)中（填序號(hào)）的設(shè)定與引物有關(guān)，（填序號(hào)）的設(shè)定與擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度有關(guān)。變性溫度復(fù)性溫度延伸溫度變性時(shí)間復(fù)性時(shí)間延伸時(shí)間（3）與一般的質(zhì)粒載體相比，重組表達(dá)載體需要具有、等調(diào)控組件。（4）在過(guò)程中，常用ca2處理大腸桿菌，其目的是_。（5）用羧酸酯酶（care）抗體檢測(cè)該工程菌的培養(yǎng)物時(shí)，培養(yǎng)液無(wú)抗原抗體反應(yīng)，菌體有抗原抗體反應(yīng)，則用該工程菌進(jìn)行工業(yè)發(fā)

5、酵時(shí)，應(yīng)從中分離、純化羧酸酯酶（care）。解析：（1）提取rna時(shí)，提取液中需添加rna酶抑制劑，其目的是防止rna被降解。過(guò)程中以mrna為材料可以獲得cdna，原理是在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mrna為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可以合成cdna。（2）過(guò)程中，需要使用pcr儀擴(kuò)增出care基因，pcr的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，退火溫度的設(shè)定與引物有關(guān)，引物中c、g比例越高，退火溫度越高；延伸時(shí)間的設(shè)定與擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度有關(guān)，擴(kuò)增片段越長(zhǎng)，復(fù)制時(shí)間越長(zhǎng)；故與引物有關(guān)的有，與擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度有關(guān)的有。（3）與一般的質(zhì)粒載體相比，重組表達(dá)載體需要具有啟動(dòng)子、終止子等調(diào)控組件

6、。（4）在過(guò)程中，常用ca2處理大腸桿菌，其目的是使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收重組dna分子。（5）用羧酸酯酶（care）抗體檢測(cè)該工程菌的培養(yǎng)物時(shí)，培養(yǎng)液無(wú)抗原抗體反應(yīng)，菌體有抗原抗體反應(yīng)，則說(shuō)明生產(chǎn)的羧酸酯酶位于細(xì)胞內(nèi)，故用該工程菌進(jìn)行工業(yè)發(fā)酵時(shí)，應(yīng)從菌體中分離、純化羧酸酯酶（care）。答案：（1）防止rna被降解在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mrna為模板（按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則）可以合成cdna（2）有一段已知目的基因的核苷酸序列（3）啟動(dòng)子終止子（4）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收重組dna分子（5）菌體3.（2020廣州一模）蛛絲蛋白纖維是目前已知的最堅(jiān)韌的天然纖維之

7、一，又被稱為“生物剛”。為了提高羊毛纖維的拉伸強(qiáng)度，科學(xué)家將蜘蛛牽絲蛋白基因整合到轉(zhuǎn)基因細(xì)毛羊，并用此細(xì)胞作為核供體，結(jié)合核移植技術(shù)，成功獲得了能合成蛛絲蛋白的轉(zhuǎn)基因細(xì)毛羊。回答下列問(wèn)題。（1）檢測(cè)蜘蛛牽絲蛋白基因是否成功導(dǎo)入到羊胎兒成纖維細(xì)胞，一般采用的方法是，可使用作為探針對(duì)目的基因檢測(cè)。（2）將轉(zhuǎn)基因成功的羊胎兒成纖維細(xì)胞作為核供體細(xì)胞，在對(duì)其進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，傳代一般都控制在10代以內(nèi)，原因是。（3）用細(xì)毛羊卵母細(xì)胞作為核移植的受體，在核移植之前必須先對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行的操作有_。（4）為檢測(cè)出生小羊是否成功表達(dá)牽絲蛋白基因，可采用的方法有（填序號(hào)）。dna測(cè)序染色體倍性分析體細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析抗

8、原抗體雜交對(duì)羊毛纖維進(jìn)行拉伸度測(cè)試（5）為了提高已有重組胚胎的利用率，可采用技術(shù)，但此技術(shù)產(chǎn)生同卵多胚的數(shù)量是有限的，從后代數(shù)量的角度分析，采用羊胎兒成纖維細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆的優(yōu)勢(shì)在于。解析：（1）檢測(cè)蜘蛛牽絲蛋白基因是否成功導(dǎo)入到羊胎兒成纖維細(xì)胞，可采用dna分子雜交技術(shù)檢測(cè)，其原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)。所用探針為放射性同位素標(biāo)記（或熒光標(biāo)記）的蜘蛛牽絲蛋白基因?qū)δ康幕蜻M(jìn)行分子水平上的檢測(cè)。（2）供體細(xì)胞采用的是羊胎兒成纖維細(xì)胞，而不是成年個(gè)體成纖維細(xì)胞的原因是胎兒成纖維細(xì)胞分裂次數(shù)少。用于核移植的供體細(xì)胞，一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是該種細(xì)胞代謝旺盛、分裂能力強(qiáng)，且遺傳物質(zhì)沒(méi)有

9、發(fā)生改變，能保持正常的二倍體核型。（3）核移植的受體細(xì)胞常選用去核卵母細(xì)胞的原因：卵母細(xì)胞大，容易操作；卵母細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富；含有促使細(xì)胞全能性表達(dá)的物質(zhì)。核移植的受體應(yīng)選用處于m中期的卵母細(xì)胞。在核移植之前，需將卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期去掉卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，目的是保證核遺傳物質(zhì)來(lái)自含目的基因的成纖維細(xì)胞。（4）目的基因是否表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，除了通過(guò)檢測(cè)羊毛纖維的拉伸強(qiáng)度來(lái)確定外，還可以通過(guò)抗原抗體雜交技術(shù)反應(yīng)來(lái)判斷，故選。（5）為了提高重組胚胎的利用率，可采用胚胎分割移植技術(shù)。用于分割的胚胎應(yīng)是桑椹胚或囊胚階段的胚胎。采用胎兒成纖維進(jìn)行轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆，屬于無(wú)性生殖，因?yàn)檎嫌心?/p>

10、的基因的成纖維細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)，從數(shù)量上看可以獲得大量遺傳物質(zhì)相同的后代。答案：（1）dna分子雜交放射性同位素標(biāo)記（或熒光標(biāo)記）的蛛絲蛋白基因（2）10代以內(nèi)的細(xì)胞能保持正常的二倍體核型（3）培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期，去核（4）（5）胚胎分割可以獲得大量遺傳物質(zhì)相同的后代4.（2020南昌模擬）據(jù)報(bào)道，英國(guó)議會(huì)下院投票通過(guò)一項(xiàng)歷史性法案，允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”?！叭H嬰兒”的培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）過(guò)程采用的是細(xì)胞工程中的技術(shù)。圖中“三親嬰兒”的染色體來(lái)自和父親提供的細(xì)胞核。（2）進(jìn)行過(guò)程時(shí)，所用的父親精子需經(jīng)過(guò)處理。過(guò)程中防止多精入卵的屏障有和反應(yīng)。判斷

11、卵子是否受精的重要標(biāo)志是。（3）過(guò)程采用的是胚胎工程中的技術(shù)，該過(guò)程所用培養(yǎng)液的成分除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分以及等物質(zhì)，胚胎一般發(fā)育到階段可向受體移植。（4）若捐獻(xiàn)者攜帶紅綠色盲基因，則該基因（能或不能）遺傳給“三親嬰兒”。解析：（1）圖中據(jù)圖分析，圖中是核移植過(guò)程，“三親嬰兒”的染色體來(lái)自母親和父親提供的細(xì)胞核。（2）進(jìn)行過(guò)程體外受精時(shí)，所用的精子需經(jīng)獲能處理。過(guò)程中防止多精入卵的屏障有透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)。判斷卵子受精的重要標(biāo)志是在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體。（3）過(guò)程采用的是早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)，該過(guò)程所用培養(yǎng)液的成分除一些無(wú)

12、機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分以及（動(dòng)物）血清等物質(zhì)，胚胎一般發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段可向受體移植。（4）因?yàn)榫璜I(xiàn)者提供的是卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，若捐獻(xiàn)者攜帶紅綠色盲基因，則該基因不能遺傳給“三親嬰兒”。答案：（1）核移植母親（2）獲能透明帶反應(yīng)卵細(xì)胞膜在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體（早期）（3）胚胎培養(yǎng)（動(dòng)物）血清桑椹胚或囊胚（4）不能5.（2020廣東六校聯(lián)考）現(xiàn)有甲、乙兩種雙子葉植物，植物甲含有抗旱基因而具有極強(qiáng)的抗旱性，植物乙抗旱性低。若將該抗旱基因轉(zhuǎn)移至植物乙中，有可能提高后者的抗旱性。目前，基因工程中使用的限制酶主要從原核生物中分離純化獲得。含

13、有限制酶的細(xì)胞通常還具有相應(yīng)的甲基化酶，它可以在基因組胞嘧啶5碳位共價(jià)鍵結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，對(duì)dna序列進(jìn)行修飾。回答下列問(wèn)題：（1）為獲取抗旱基因，可以先從植物甲中提取該基因mrna，然后經(jīng)過(guò)程獲得cdna?；蚬こ痰暮诵牟襟E是。（2）使用pcr技術(shù)擴(kuò)增抗旱基因時(shí)，可選擇圖中a、b、c、d四種單鏈dna片段中的作為引物，此過(guò)程還需要酶，但不需要解旋酶，而是利用使dna解旋。（3）原核細(xì)胞中的限制酶可切割外源dna，但不破壞自身dna，其原因可能是；。（4）在大田里栽培轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，要求轉(zhuǎn)基因植物與傳統(tǒng)作物之間應(yīng)該間隔足夠遠(yuǎn)的距離，以免_。解析：（1）cdna文庫(kù)是通過(guò)mrna經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得

14、的，故為獲取抗旱基因，可以先從植物甲中提取該基因mrna，然后經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得cdna?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟。（2）pcr技術(shù)即是體外合成dna的技術(shù)，在擴(kuò)增抗旱基因時(shí)，圖示顯示在高溫條件下發(fā)生變性過(guò)程，抗旱基因的兩條鏈解開(kāi)，然后進(jìn)入中溫復(fù)性過(guò)程，即引物與兩條單鏈之間形成氫鍵，通常要兩種引物分別與兩條單鏈完成堿基互補(bǔ)配對(duì)，由于dna分子是反向平行的，dna復(fù)制的方向是由5向3端延伸，游離的脫氧核苷酸依次連在了3端的位置，故圖中的b、c為該擴(kuò)增過(guò)程的兩個(gè)引物，此過(guò)程需要的dna聚合酶需要耐高溫，因?yàn)樵撨^(guò)程中的解旋過(guò)程用的是高溫解旋，而taq聚合酶是符合耐高溫條件的。（3）原核細(xì)

15、胞中的限制酶可切割外源dna，但不破壞自身dna，其原因可能是細(xì)胞自身的dna分子沒(méi)有該限制酶的識(shí)別序列；甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的dna進(jìn)行甲基化，限制酶無(wú)法識(shí)別修飾后的dna序列。（4）基因污染是指轉(zhuǎn)基因植物的花粉與近緣物種進(jìn)行雜交，從而使得近緣物種有了轉(zhuǎn)基因物種的性狀，造成不必要的麻煩。故在大田里栽培轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，要求轉(zhuǎn)基因植物與傳統(tǒng)作物之間應(yīng)該間隔足夠遠(yuǎn)的距離，以免目的基因隨花粉傳播，與傳統(tǒng)植物發(fā)生雜交，造成基因污染。答案：（1）逆轉(zhuǎn)錄構(gòu)建基因表達(dá)載體（2）bctaq酶高溫（3）細(xì)胞自身的dna分子沒(méi)有該限制酶的識(shí)別序列甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的dna進(jìn)行甲基化，限制酶無(wú)法識(shí)別修飾后的dna序列（

16、4）目的基因隨花粉傳播，與傳統(tǒng)植物發(fā)生雜交，造成基因污染。6.人乳鐵蛋白（hlf）對(duì)細(xì)菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開(kāi)展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達(dá)載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)染研究，主要流程如下圖，圖中ase nhe、sal、bamh代表相關(guān)限制酶切點(diǎn)，neor為新霉素抗性基因，blg基因?yàn)槿榍虻鞍谆?，gfp基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因。請(qǐng)回答：（1）過(guò)程中，不能從人肌肉細(xì)胞中提取rna用于rtpcr，是因?yàn)椤Ｔ趓tpcr過(guò)程中，加入的引物需在5端添加兩種限制酶的識(shí)別序列，以便于hlf基因插入peb中。（2）過(guò)程中，hlf基因插入到blg基因之后的目的是。過(guò)程中，使用人工膜制成的脂質(zhì)體將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體

17、細(xì)胞，依據(jù)的主要原理是。（3）將轉(zhuǎn)染后的山羊乳腺上皮細(xì)胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，能夠存活的細(xì)胞應(yīng)該是導(dǎo)入的細(xì)胞，再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細(xì)胞中，以篩選出轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞。（4）要獲得轉(zhuǎn)基因山羊，還需要將成功表達(dá)hlf的乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞核移植到山羊細(xì)胞中，再借助技術(shù)孕育出羊羔。解析：（1）人肌肉細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，hlf基因在人肌肉細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄（表達(dá)），故過(guò)程中，不能從人肌肉細(xì)胞中提取rna用于rtpcr。sal和bamh在質(zhì)粒上挨著，切割質(zhì)粒不破壞其他基因，故在rtpcr過(guò)程中，加入的引物需在5端添加sal和bamh兩種限制酶的識(shí)別序列，以便于hlf基因插入peb中。（2）過(guò)程

18、重組載體的構(gòu)建，hlf基因插入到blg基因之后的目的是使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)。過(guò)程重組載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，使用人工膜制成的脂質(zhì)體將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞，依據(jù)的主要原理是生物膜具有一定的流動(dòng)性。（3）neor為新霉素抗性基因，具有抗新霉素的作用，故將轉(zhuǎn)染后的山羊乳腺上皮細(xì)胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，能夠存活的細(xì)胞應(yīng)該是導(dǎo)入peb質(zhì)?；騪ebl質(zhì)粒的細(xì)胞，gfp基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因，作為標(biāo)記基因，可再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細(xì)胞中是否有綠色熒光，以篩選出轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞。（4）要獲得轉(zhuǎn)基因山羊，還需要將成功表達(dá)hlf的乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞核移植到山羊去核卵母細(xì)胞中，再借助早期

19、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)孕育出羊羔。答案：（1）hlf基因在人肌肉細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄（表達(dá)）sal 和bamh（2）使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)生物膜具有一定的流動(dòng)性（3）peb質(zhì)粒或pebl質(zhì)粒是否有綠色熒光（4）去核的卵母早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植7.回答下列有關(guān)現(xiàn)代生物科技的基礎(chǔ)知識(shí)。（1）生態(tài)工程遵循的基本原理有（至少答出兩點(diǎn)）、整體性原理和系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理等。（2）?；~(yú)塘生態(tài)工程能將蠶沙、蔗葉、濾泥等變成魚(yú)類的餌料，塘泥中的微生物能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)物，為甘蔗、桑樹(shù)的光合作用提供無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)，這一過(guò)程不但實(shí)現(xiàn)了廢棄物的，而且體現(xiàn)了生態(tài)經(jīng)濟(jì)的“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”原則。（3）培育克隆人和克隆動(dòng)物的

20、原理基本相同。中國(guó)政府對(duì)克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，不反對(duì)。（4）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：的環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、溫度和ph、氣體環(huán)境。（5）單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的強(qiáng)、高，可大量制備。解析：（1）生態(tài)工程遵循的基本原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理和系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理等。（2）這一過(guò)程不但實(shí)現(xiàn)了廢棄物的資源化（物質(zhì)的多途徑利用），而且體現(xiàn)了生態(tài)經(jīng)濟(jì)的“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”原則（物質(zhì)循環(huán)）。（3）克隆動(dòng)物是核移植的結(jié)果，沒(méi)有經(jīng)過(guò)精子和卵細(xì)胞的結(jié)合。中國(guó)政府對(duì)克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，不反對(duì)治療性克隆，治療性克隆屬于細(xì)胞工程，如將治療性克隆用于治療白血病人的骨髓移植。（4）當(dāng)前細(xì)胞工程所涉及的主要技術(shù)領(lǐng)域有細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、細(xì)胞拆合、染色體操作及基因轉(zhuǎn)移等方面。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、溫度和ph、氣體環(huán)境。（5）單克隆抗體是由單一b細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原的抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來(lái)制備，單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的特異性強(qiáng)、靈敏度高，可大量制備。答案：（1）物質(zhì)循環(huán)再生原理