一各種遺傳方式的特點(diǎn)_第1頁
一各種遺傳方式的特點(diǎn)_第2頁
一各種遺傳方式的特點(diǎn)_第3頁
一各種遺傳方式的特點(diǎn)_第4頁
一各種遺傳方式的特點(diǎn)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

一、各種遺傳方式的特點(diǎn):伴x隱性遺傳特點(diǎn):1、 患者中男性多于女性2、 具有隔代遺傳和交叉遺傳現(xiàn)象3、 女病,父子病4、 男正,母女正5、 男患者的母親及女兒至少為攜帶者實(shí)例:果蠅的白眼遺傳,人類的紅綠色盲,血友病典型系譜圖:伴x顯性遺傳特點(diǎn):1、 患者中女多于男2、 世代連續(xù)遺傳3、 男病,母女病4、 女正,父子正5、 女性患病,其父母至少有一方是患病實(shí)例:抗維生素d佝僂病、鐘擺型眼球震顫典型系譜圖:伴y遺傳:1、 致病基因位于y染色體上,無顯隱性之分。“男全病,女全正”2、 父?jìng)髯?,子傳孫實(shí)例:人類外耳道多毛癥典型系譜圖:二、根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式:第一步,先判斷是否為y遺傳。如男性全是患者,女性全是正常,正常的為女性,則為y遺傳。第二步,判斷顯隱性口訣:無中生有,則為隱;有中生無則為顯性第三步,常染色體與性染色體的判斷無中生有,有為女,則為常隱;女病,父子病,則伴x隱有中生無,無為女,則為常顯;男病,母女病,則伴x顯實(shí)例: 此圖的遺傳方式是:常隱 此圖的遺傳方式是:常顯下面兩圖肯定不是伴x隱性遺傳: 題目:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論