第四章環(huán)烴課后習(xí)題答案

1、第四章 環(huán) 烴4.1寫出分子式符合c5h10的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體（包括順反異構(gòu)）并命名。答案：c5h10不飽和度=14.2寫出分子式符合c9h12的所有芳香烴的異構(gòu)體并命名。其中文名稱依次為丙苯、異丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a.1,1二氯環(huán)庚烷1,1dichlorocycloheptaneb.2,6二甲基萘2,6dimethylnaphthalenec.1甲基異丙基1,4環(huán)己二烯1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiened.對(duì)異丙基甲苯pisoprop

2、yltoluenee.氯苯磺酸chlorobenzenesulfonicacid新版補(bǔ)充的題目序號(hào)改變了，請(qǐng)注意1-仲丁基-1，3-二甲基環(huán)丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-異丙基環(huán)己烷4.4指出下面結(jié)構(gòu)式中1-7號(hào)碳原子的雜化狀態(tài)sp2雜化的為1、3、6號(hào)，sp3雜化的為2、4、5、7號(hào)。4.5改寫為鍵線式答案：或者4.6命名下列化合物，指出哪個(gè)有幾何異構(gòu)體，并寫出它們的構(gòu)型式。前三個(gè)沒有幾何異構(gòu)體（順反異構(gòu)）有z和e兩種構(gòu)型，并且是手性碳原子，還有旋光異構(gòu)（rr、ss、rs）。4.7完成下列反應(yīng)：答案：4.8寫出反1甲基3異丙基環(huán)己烷及順1甲基異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢(shì)的構(gòu)象。答

3、案：4.9二甲苯的幾種異構(gòu)體在進(jìn)行一元溴代反應(yīng)時(shí)，各能生成幾種一溴代產(chǎn)物？寫出它們的結(jié)構(gòu)式。答案：4.10下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性？答案：b,d有芳香性4.11用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：a.1,3環(huán)己二烯，苯和1己炔b.環(huán)丙烷和丙烯答案：4.12寫出下列化合物進(jìn)行一元鹵代的主要產(chǎn)物：答案：4.13由苯或甲苯及其它無機(jī)試劑制備：答案：新版c小題與老版本不同：4.14分子式為c6h10的a，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。a經(jīng)臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為c6h10o2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測(cè)a的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：即環(huán)己烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為c6h10的各種異構(gòu)體，例如以上各種異構(gòu)體。4.15分子式為c9h12的芳烴a，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將a進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測(cè)a的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：4.16分子式為c6h4br2的a，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷a的結(jié)構(gòu)。答案：4.17溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為c6h4clbr的異構(gòu)體a和b，將a溴代得到幾種分子式為c6h3clbr2的產(chǎn)物，而b經(jīng)溴代得到兩種分子式為c6h3clb