初級藥師練習(xí)題藥理學(xué)之藥動學(xué)

1、初級藥師考試輔導(dǎo) 專業(yè)知識 藥理學(xué) 第三節(jié) 藥動學(xué)一、a11、為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是a、藥物恒速靜脈滴注 b、一個半衰期口服給藥一次時，首劑加倍 c、一個半衰期口服給藥一次時，首劑用1.5倍的劑量 d、每四個半衰期給藥一次 e、每四個半衰期增加給藥一次 2、關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述。下列錯誤的是a、以恒定的百分比消除 b、半衰期與血藥濃度無關(guān) c、單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減 d、半衰期的計算公式是0.5c0k e、絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除 3、藥動學(xué)參數(shù)不包括

2、a、消除速率常數(shù) b、表觀分布容積 c、半衰期 d、半數(shù)致死量 e、血漿清除率 4、半衰期是指a、藥效下降一半所需時間 b、血藥濃度下降一半所需時間 c、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間 d、藥物排泄一半所需時間 e、藥物從血漿中消失所需時間的50 5、藥物的體內(nèi)過程是指a、藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化 b、藥物在血液中的濃度變化 c、藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出 d、藥物的吸收、分布、代謝和排泄 e、藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄 6、下

3、述提法不正確的是a、藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄 b、生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化 c、肝藥酶是指細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng) d、苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用 e、西咪替丁具有肝藥酶抑制作用 7、藥物轉(zhuǎn)運的主要形式為a、胞吐 b、簡單擴(kuò)散 c、濾過 d、主動轉(zhuǎn)運 e、易化擴(kuò)散 8、在堿性尿液中弱酸性藥物a、解離多，重吸收少，排泄快 b、解離少，重吸收多，排泄快 c、解離多，重吸收多，排泄快 d、解離少，重吸收多，排泄慢 e、解離多，重吸收少，排泄慢 9、舌下給

4、藥的目的是a、經(jīng)濟(jì)方便 b、不被胃液破壞 c、吸收規(guī)則 d、避免首過消除 e、副作用少 10、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是a、阿司匹林 b、多巴胺 c、去甲腎上腺素 d、苯巴比妥 e、阿托品 11、關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是a、與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿 b、與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿 c、與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液 d、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液 e、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液 12、易化擴(kuò)散是a、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

5、 b、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運 c、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運 d、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運 e、主動轉(zhuǎn)運 13、消除速率是單位時間內(nèi)被a、肝臟消除的藥量 b、腎臟消除的藥量 c、膽道消除的藥量 d、肺部消除的藥量 e、機(jī)體消除的藥量 14、主動轉(zhuǎn)運的特點是a、通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能 b、通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能 c、不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能 d、不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能 e、包括易化擴(kuò)散 15、藥物的排泄途徑不包括a、汗腺 b、腎臟&

6、#160;c、膽汁 d、肺 e、肝臟 16、藥物與血漿蛋白結(jié)合后a、排泄加快 b、作用增強(qiáng) c、代謝加快 d、暫時失去藥理活性 e、更易透過血腦屏障 17、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于i相反應(yīng)的是a、氧化 b、還原 c、水解 d、結(jié)合 e、去硫 18、藥物的生物利用度的含義是指a、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量 b、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的快慢 c、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量 d、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度 e、藥物吸收

7、進(jìn)入體循環(huán)的百分率 19、可能存在明顯首關(guān)消除的給藥方式是a、口服 b、舌下 c、皮下 d、靜脈 e、肌內(nèi) 20、下列說法正確的是a、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收 b、所有的給藥途徑都有首關(guān)消除 c、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，持久失去活性 d、與影響肝藥酶的藥物合用時，藥物應(yīng)增加劑量 e、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少 21、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥a、減少氯丙嗪的吸收 b、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合 c、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加 

8、;d、降低氯丙嗪的生物利用度 e、增加氯丙嗪的分布 22、丙磺舒延長青霉素藥效持續(xù)時間的原因是丙磺舒a、也有殺菌作用 b、減慢青霉素的代謝 c、延緩耐藥性的產(chǎn)生 d、減慢青霉素的排泄 e、減少青霉素的分布 23、肝藥酶的特點是a、專一性高，活性有限，個體差異大 b、專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大 c、專一性低，活性有限，個體差異小 d、專一性低，活性有限，個體差異大 e、專一性高，活性很高，個體差異小 24、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會a、毒性減小或消失 b、經(jīng)膽汁排

9、泄 c、極性增高 d、脂/水分布系數(shù)增大 e、分子量減小 25、一次靜脈給藥10mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.75mgl，表觀分布容積(vd)約為a、5l b、28l c、14l d、1.4l e、100l 26、一次靜脈給藥5mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0. 35mgl，t12為0.231h，其清除率約為a、5l/h b、28l/h c、14l/h d、1.4l/h e、43l/h 27、某藥劑量相等的兩

10、種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時間不同，是因為a、肝臟代謝速度不同 b、腎臟排泄速度不同 c、血漿蛋白結(jié)合率不同 d、分布部位不同 e、吸收速度不同 28、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是a、吸收快慢 b、作用強(qiáng)弱 c、體內(nèi)分布速度 d、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 e、體內(nèi)消除速度 29、藥物的pka是指a、藥物完全解離時的ph b、藥物50%解離時的ph c、藥物30%解離時的ph d、藥物80%解離時的ph e、藥物全部不解離時的ph 30、藥物的血漿

11、半衰期是指a、藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時間 b、藥物的有效血藥濃度下降一半的時間 c、藥物的組織濃度下降一半的時間 d、藥物的血漿濃度下降一半的時間 e、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間 31、按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于a、劑量大小 b、給藥次數(shù) c、半衰期 d、表觀分布容積 e、生物利用度 32、某藥按一級動力學(xué)消除時，其半衰期a、隨藥物劑型而變化 b、隨給藥次數(shù)而變化 c、隨給藥劑量而變化 

12、d、隨血漿濃度而變化 e、固定不變 33、一級動力學(xué)的特點，不正確的是a、血中藥物轉(zhuǎn)運或消除速率與血中藥物濃度成正比 b、藥物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是恒定值 c、常稱為恒比消除 d、絕大多是藥物都按一級動力學(xué)消除 e、少部分藥物按一級動力學(xué)消除 34、關(guān)于t1/2，說法不正確的是a、根據(jù)t1/2可制訂臨床給藥間隔 b、可用于計算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時間 c、可用于計算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到css的時間 d、反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩r e、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間&#

13、160;35、下列為藥物代謝相反應(yīng)的是a、結(jié)合反應(yīng) b、脫氨反應(yīng) c、水解反應(yīng) d、氧化反應(yīng) e、還原反應(yīng) 36、體液的ph影響藥物的轉(zhuǎn)運及分布是由于它改變了藥物的a、水溶性 b、脂溶性 c、pka d、解離度 e、溶解度 37、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述，錯誤的是a、要消耗能量 b、可受其他化學(xué)品的干擾 c、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 d、比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡 e、轉(zhuǎn)運速度有飽和限制 38、藥物與血漿蛋白結(jié)合a、是牢固的 b、不易被排擠

14、60;c、是一種生效形式 d、見于所有藥物 e、易被其他藥物排擠 39、關(guān)于口服給藥的敘述，下列錯誤的是a、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟 b、吸收迅速，100%吸收 c、有首過消除 d、小腸是主要的吸收部位 e、是常用的給藥途徑 40、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯誤的是a、是可逆的 b、不失去藥理活性 c、不進(jìn)行分布 d、不進(jìn)行代謝 e、不進(jìn)行排泄 41、不直接引起藥效的藥物是a、經(jīng)肝臟代謝了的藥物 b、與血漿蛋白結(jié)合了的藥物 c、在血液循環(huán)

15、中的藥物 d、達(dá)到膀胱的藥物 e、不被腎小管重吸收的藥物 42、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松a、增加苯妥英鈉的生物利用度 b、減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合 c、減少苯妥英鈉的分布 d、增加苯妥英鈉的吸收 e、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少 43、葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是a、過濾 b、簡單擴(kuò)散 c、主動轉(zhuǎn)運 d、易化擴(kuò)散 e、胞飲 44、患者，男性，57歲，與家人發(fā)生爭執(zhí)，服藥物中毒，急診入院搶救。試驗發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時，藥物腎清除率小于腎小球濾過率，堿化

16、尿液時則相反，推測該藥物可能是a、強(qiáng)堿性 b、弱堿性 c、非解離型 d、強(qiáng)酸性 e、弱酸性 45、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是a、藥物的血漿蛋白結(jié)合率 b、組織器官血流量 c、藥物的理化性質(zhì) d、血腦屏障 e、腎臟功能 46、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于i相反應(yīng)的是a、氧化 b、還原 c、水解 d、結(jié)合 e、去硫 47、主動轉(zhuǎn)運的特點是a、通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能 b、通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能 c、不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能 

17、;d、不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能 e、包括易化擴(kuò)散 48、可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物是a、阿司匹林 b、苯巴比妥 c、苯妥英鈉 d、紅霉素 e、地西泮 二、b1、a.cmaxb.tmaxc.aucd.t12e.css<1> 、半衰期是a、 b、 c、 d、 e、 <2> 、達(dá)峰時間是a、 b、 c、 d、 e、 <3> 、曲線下面積是a、 

18、;b、 c、 d、 e、 2、a.藥物的吸收b.藥物的分布c.藥物的生物轉(zhuǎn)化d.藥物的排泄e.藥物的消除<1> 、包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是a、 b、 c、 d、 e、 <2> 、藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是a、 b、 c、 d、 e、 <3> 、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是a、 b、 c、 d、 e、 3、a.分布b.表現(xiàn)分布容積

19、c.藥物效應(yīng)動力學(xué)d.藥物代謝動力學(xué)e.消除<1> 、表明藥物對機(jī)體功能影響的概念是a、 b、 c、 d、 e、 <2> 、表明機(jī)體對藥物作用的概念是a、 b、 c、 d、 e、 <3> 、表明藥物從血液向組織細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運過程的概念是a、 b、 c、 d、 e、 <4> 、表明藥物在體內(nèi)濃度逐漸降低過程的概念的是a、 b、 c、&

20、#160;d、 e、 <5> 、表明理論上藥物占據(jù)體內(nèi)空間體積的概念的是a、 b、 c、 d、 e、 4、a.cmaxb.tmaxc.aucd.t12e.css<1> 、半衰期是a、 b、 c、 d、 e、 <2> 、達(dá)峰時間是a、 b、 c、 d、 e、 <3> 、曲線下面積是a、 b、 c、 d、 

21、;e、 5、a.簡單擴(kuò)散b.易化擴(kuò)散c.濾過d.胞飲e.胞吐<1> 、尿素通過細(xì)胞膜的方式a、 b、 c、 d、 e、 <2> 、苯巴比妥通過細(xì)胞膜的方式a、 b、 c、 d、 e、 <3> 、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式a、 b、 c、 d、 e、 答案部分一、a11、【正確答案】 b【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398879】2、【

22、正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398880】3、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398881】4、【正確答案】 b【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398882】5、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398887】6、【正確答案】 b【答案解析】 藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄過程稱轉(zhuǎn)運；代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398888】7、【正確答

23、案】 b【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398889】8、【正確答案】 a【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398890】9、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398891】10、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398892】11、【正確答案】 b【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398893】12、【正確答案】 c【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號1

24、00398894】13、【正確答案】 e【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398895】14、【正確答案】 b【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398896】15、【正確答案】 e【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398897】16、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398898】17、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398899】18、【正確答案】 e【答案解析】【該題針對“藥物體

25、內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100398900】19、【正確答案】 a【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401891】20、【正確答案】 e【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401892】21、【正確答案】 c【答案解析】 苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑。可誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401893】22、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401894】23、【正確答案】 d【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點

26、進(jìn)行考核】【答疑編號100401895】24、【正確答案】 c【答案解析】【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401896】25、【正確答案】 c【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401897】26、【正確答案】 e【答案解析】【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100401898】27、【正確答案】 e【答案解析】 血藥濃度時間曲線下面積是藥物在機(jī)體內(nèi)一個重要參數(shù)，該面積代表一次服藥后某時間內(nèi)的藥物吸收總量，從而可用來計算藥物的生物利用度。藥峰時間是指用藥后達(dá)到最高濃度的時間。若是達(dá)峰時間不同，則說明藥物的吸收速度

27、不同?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100654648】28、【正確答案】 e【答案解析】 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644163】29、【正確答案】 b【答案解析】 藥物的pka是指藥物50%解離時的ph?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644159】30、【正確答案】 d【答案解析】 血漿半衰期是指血漿濃度下降一半的時間?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644155】31、【正確答案】 c【答案解析】 達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與給藥次

28、數(shù)和間隔有關(guān)，當(dāng)按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，僅與半衰期有關(guān)?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644154】32、【正確答案】 e【答案解析】 一級消除動力學(xué)的t1/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關(guān)?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644147】33、【正確答案】 e【答案解析】 本題重在考核一級動力學(xué)的定義與特點。一級動力學(xué)指藥物的轉(zhuǎn)運或消除率與藥學(xué)濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除屬于一級動力學(xué)。故不正確的說法是e?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號

29、100644144】34、【正確答案】 e【答案解析】 本題重在考核t1/2的定義和臨床意義。t1/2是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間；根據(jù)t1/2可以制訂藥物給藥間隔時間；計算按t1/2連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時間及藥物從體內(nèi)基本消除的時間；根據(jù)藥物半衰期的長短對藥物進(jìn)行分類；根據(jù)半衰期的變化判斷機(jī)體的肝腎功能有無變化，以便及時調(diào)整給藥劑量及間隔時間。故不正確的說法是e?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644143】35、【正確答案】 a【答案解析】 藥物代謝相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644137】

30、36、【正確答案】 d【答案解析】 大多數(shù)藥物為弱酸或弱堿性，ph影響其解離程度，也就影響了藥物的跨膜過程，因此將影響藥物的轉(zhuǎn)運及分布。【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644135】37、【正確答案】 d【答案解析】 主動轉(zhuǎn)運是逆濃度轉(zhuǎn)運，需要機(jī)體提供能量，需要載體，對藥物有選擇性，當(dāng)載體轉(zhuǎn)運能力達(dá)到最大時有飽和現(xiàn)象，不同藥物被同一載體同時轉(zhuǎn)運，存在著競爭性抑制。故此題選d?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644132】38、【正確答案】 e【答案解析】 結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡之中，當(dāng)血中游離型藥物濃度降低時，結(jié)合型藥物可隨時釋出

31、游離型藥物，從而達(dá)到新的動態(tài)平衡。所以易被其他藥物排擠，選e?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644131】39、【正確答案】 b【答案解析】 口服給藥有首關(guān)效應(yīng)，不會100%吸收。故選b?？诜幬镌谖改c道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644130】40、【正確答案】 b【答案解析】 大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選b?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號10

32、0644129】41、【正確答案】 b【答案解析】 大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644128】42、【正確答案】 b【答案解析】 保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，因為保泰松與血漿蛋白結(jié)合率高于苯妥英鈉，減少了苯妥英鈉與血漿蛋白的結(jié)合?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644125】43、【正確答案】 d【答案解析】 易化擴(kuò)散又稱載體轉(zhuǎn)運，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644124】44、【

33、正確答案】 e【答案解析】 本題重在考核藥物的理化性質(zhì)、ph與排泄的關(guān)系。藥物多為弱酸性或弱堿性；弱堿性藥物在酸性溶液中解離度大，脂溶性減小，重吸收減少，排泄加快；而弱酸性藥物，在酸性溶液中解離度小，脂溶性大，重吸收多，排泄減慢。故正確答案為e?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644117】45、【正確答案】 e【答案解析】 本題重在考核影響藥物分布的因素。藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白結(jié)合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的ph和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故與藥物分布無關(guān)的因素是e?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644114】46、【正確答案】 d【答案解析】 i相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或使之暴露出極性基團(tuán)，生成極性增高的代謝物。d選項，結(jié)合反應(yīng)是ii相反應(yīng)。故此題選d?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100644113】47、【正確答案】 b【答案解析】 主動轉(zhuǎn)運是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運時消耗能量，需要載體，故也具有高度特異性、飽和現(xiàn)象、競爭性抑制等特點。【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號10064411