河北省邢臺(tái)一中2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期月考化學(xué)試卷(3月份)

1、河北省邢臺(tái)一中2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期月考化學(xué)試卷（3月份）一選擇題：（每小題3分，共46分）1（3分）下列說(shuō)法正確的是（）AC2H6O和C4H10都有2種同分異構(gòu)體B在一定條件下，乙烯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C乙酸乙酯、乙酸均能與NaOH反應(yīng)，二者分子中官能團(tuán)相同D乙醇和汽油都是可再生能源，應(yīng)大力推廣乙醇、汽油的使用2（3分）下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是（）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（CH3）2CHCH（CH3）2（CH3）3CCH2CH3（CH3）3CC（CH3）3AB=CD=3（3分）下列敘述正確的是（）A烷烴與烯烴不可能是同分異構(gòu)體

2、B同分異構(gòu)體只能存在于有機(jī)化合物之間C乙酸和甲酸甲酯不互為同分異構(gòu)體D乙醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能互為同分異構(gòu)體4（3分）下列有關(guān)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)的說(shuō)法不正確的是（）A利用核磁共振氫譜可以鑒別乙醇和二甲醚B的一氯代物有4種C金剛烷（）分子中含有4個(gè)D環(huán)戊二烯 （ ）分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上5（3分）結(jié)構(gòu)為CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高上述高分子化合物的單體是（）A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯6（3分）下列各有機(jī)化合物的命名正確的是（）ACH2CHCHCH21，3二丁烯B3丁醇C甲基苯酚D2甲基丁烷7（3分）某有

3、機(jī)物 A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C若 A的化學(xué)式為 C2H60，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3OCH3D僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)8（3分）下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是（）A異戊二烯（ ）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)9（3分）分子式為C4H10O

4、的醇能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）AC（CH3）3OHBCH3CH2CH（OH）CH3CCH3CH2CH2CH2OHDCH3CH（CH3）CH2OH10（3分）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）CH3CH=CH2+Br2CH2BrCH=CH2+HBrCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBrCH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OHC6H5OH+3H2C6H11OHABCD11（3分）有機(jī)物A的分子式為C5H12O，且能在銅絲作催化劑和加熱的條件下反應(yīng)，其氧化產(chǎn)物能與新制Cu（OH）2在加熱的條件下生成磚紅色沉淀，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有（不考

5、慮立體異構(gòu)）（）A2種B4種C6種D8種12（3分）有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（）A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而乙酸不能C苯酚與溴水作用可得三溴苯酚，而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物D乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能13（3分）現(xiàn)有三種有機(jī)物甲、乙、丙，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有兩種能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)B只用碳酸氫鈉溶液和銀氨溶液能檢驗(yàn)甲、乙、丙C與足量氫氣反應(yīng)，相同物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為3：4：3D甲的化學(xué)式為C

6、11H14O2，乙含有兩種含氧官能團(tuán)14（3分）近年流行喝蘋(píng)果醋蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等作用的保健食品蘋(píng)果酸（羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A蘋(píng)果酸在一定條件下能催化氧化生成醛B蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生取代和消去反應(yīng)C蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗1 mol Na2CO315（3分）充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等則X的分子式為（）AC10H16BC11H14CC12H18DC13H2016

7、（3分）烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是（）ABCD17（3分）下列說(shuō)法正確的是（）A乳酸薄荷醇酯（）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B乙醛和丙烯醛（ ）不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜鑒別18（3分）下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說(shuō)法正確的是（）A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分

8、別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)19（3分）全氟丙烷（C3F8）是一種高效的溫室氣體下列有關(guān)全氟丙烷說(shuō)法不正確的是（）A全氟丙烷的電子式為：B相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn)：C3F8C3H8CC3F8分子中三個(gè)碳原子不在同一直線上D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵20（3分）已知吡啶（）與苯環(huán)性質(zhì)相似有機(jī)物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是細(xì)胞的重要組成部分下列說(shuō)法不正確的是（）AM能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B1 mol磷酸吡醛與足量的金屬鈉反應(yīng)，最多消耗2mol NaC1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4mol Na

9、OHDM與足量H2反應(yīng)后所得有機(jī)物的分子式為C8H17O3N21（3分）1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則X的分子式是（）AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O422（3分）如圖所示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol 該化合物最多能與5mol NaOH反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO223（3分）斷腸草（Gelsemium）為中國(guó)古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見(jiàn)血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓

10、藤，其中的毒素很多，下列是分離出的四種毒素的結(jié)構(gòu)式，下列推斷正確的是（）A和、與分別互為同分異構(gòu)體B、互為同系物C、均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D等物質(zhì)的量的、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者少二非選擇題24（4分）在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加熱；加催化劑MnO2；加蒸餾水過(guò)濾后取濾液；過(guò)濾后取殘?jiān)?；用HNO3酸化（填序號(hào)）（1）鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是（2）鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是25（11分）實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如右圖所示根據(jù)題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴

11、化鈉、和1：1的硫酸配制體積比1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為（選填編號(hào)）a天平 b量筒 c容量瓶 d滴定管（2）寫(xiě)出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式（3）將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是試管A中的物質(zhì)分為三層（如圖所示），產(chǎn)物在第層（4）試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在、（寫(xiě)出化學(xué)式）（5）用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是（選填編號(hào)）a蒸餾 b氫氧化鈉溶液洗滌c用四氯化碳萃取 d用亞硫酸鈉溶液洗滌若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是（6）實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其

12、原因是：26（12分）藥用有機(jī)物A為一種無(wú)色液體從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng)請(qǐng)回答：（1）寫(xiě)出化合物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（2）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：（3）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：（4）有機(jī)物A的同分異構(gòu)體甚多，其中屬于羧酸類的化合物，且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有種（5）E的一種同分異構(gòu)體H，已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)試寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E的另一種同分異構(gòu)體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣試寫(xiě)出R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：27（12分）有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基C的結(jié)構(gòu)

13、可表示為 （其中：X、Y均為官能團(tuán)）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為（2）官能團(tuán)X的名稱為（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（5）C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有苯環(huán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)不能發(fā)生水解反應(yīng)（6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是（填序號(hào)）a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基28（12分）2（2溴乙基）苯甲醛是一種重要的化工原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下面的框圖是應(yīng)用2（2溴乙基）苯甲醛為原料合成有機(jī)化合物C和F的流程圖：已知反應(yīng)：RCHO+CH3NO2（1）2（2溴乙基）苯甲醛的分子式為（2）2（2溴乙基）苯甲醛生成A的

14、反應(yīng)類型是，反應(yīng)物CH3NO2的名稱是（3）A、D兩種物質(zhì)含有的相同的含氧官能團(tuán)是（4）由B生成C的化學(xué)方程式為（5）若1個(gè)E分子生成1個(gè)F分子的過(guò)程中生成1個(gè)水分子，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有種，有機(jī)化合物H與F是同分異構(gòu)體，且H滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；不能與鈉反應(yīng)；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；有5種不同的氫原子由此可推知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為河北省邢臺(tái)一中2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期月考化學(xué)試卷（3月份）參考答案與試題解析一選擇題：（每小題3分，共46分）1（3分）下列說(shuō)法正確的是（）AC2H6O和C4H10都有2種同分異構(gòu)體B在一定條件下，乙烯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C乙酸乙酯、

15、乙酸均能與NaOH反應(yīng)，二者分子中官能團(tuán)相同D乙醇和汽油都是可再生能源，應(yīng)大力推廣乙醇、汽油的使用考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；烴的衍生物官能團(tuán)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的性質(zhì) 專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：AC4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體；C2H6O有乙醇、甲醚兩種同分異構(gòu)體；B苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；C乙酸乙酯中含有酯基，乙酸中含有羧基；A汽油是不可再生資源；解答：解：AC4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體；C2H6O有乙醇、甲醚兩種同分異構(gòu)體，都有兩種同分異構(gòu)體，故A正確；B苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，苯的性質(zhì)為易取代難加成，故B錯(cuò)誤；C乙酸

16、乙酯和乙酸都能和氫氧化鈉反應(yīng)，但乙酸乙酯中含有酯基，乙酸中含有羧基，故C錯(cuò)誤；D汽油是化石燃料是不可再生資源，乙醇屬于可再生資源，故D錯(cuò)誤；故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查知識(shí)點(diǎn)較多，注意苯的性質(zhì)為易取代難加成，難度不大2（3分）下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是（）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（CH3）2CHCH（CH3）2（CH3）3CCH2CH3（CH3）3CC（CH3）3AB=CD=考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：根據(jù)分子中等效H原子判斷，分子中由幾種H原子，其一氯代物就有幾種異構(gòu)體等效氫判斷：分子中同一甲基上連接的氫原子等效同一碳原子所連甲基上

17、的氫原子等效處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效解答：解：CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；（CH3）2CHCH（CH3）2中有2種H原子，其一氯代物有2種；（CH3）3CCH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；（CH3）3CC（CH3 ）3 中有1種H原子，其一氯代物有1種；所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為=，故選D點(diǎn)評(píng)：本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體數(shù)目判斷等，難度中等，確定分子的等效H原子是關(guān)鍵3（3分）下列敘述正確的是（）A烷烴與烯烴不可能是同分異構(gòu)體B同分異構(gòu)體只能存在于有機(jī)化合物之間C乙酸和甲酸甲酯不互為同分異構(gòu)體D乙醇、丙三醇互為同系物，同系物

18、之間不可能互為同分異構(gòu)體考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題：同系物和同分異構(gòu)體分析：A、具有相同的分子式，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，烷烴中只存在單鍵，烯烴中存在雙鍵，飽和度不一樣，分子式不可能相同；B、同分異構(gòu)體也可存在與無(wú)機(jī)物中；C、乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；D、乙醇為飽和一元醇，丙三醇為三元醇，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物解答：解：A、烷烴中只存在單鍵，烯烴中存在雙鍵，飽和度不一樣，分子式不可能相同，故A正確；B、同分異構(gòu)現(xiàn)象多存在有機(jī)物中，但同分異構(gòu)體也可存在與無(wú)機(jī)物中，故B錯(cuò)誤；C、乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D、乙醇為飽和一元醇，丙三醇

19、為三元醇，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤，故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查同分異構(gòu)體，比較基礎(chǔ)，注意把握同分異構(gòu)體概念的內(nèi)涵與外延4（3分）下列有關(guān)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)的說(shuō)法不正確的是（）A利用核磁共振氫譜可以鑒別乙醇和二甲醚B的一氯代物有4種C金剛烷（）分子中含有4個(gè)D環(huán)戊二烯 （ ）分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A乙醇和二甲醚的結(jié)構(gòu)不同，H原子種類不同；B結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有3種不同的H原子；C金剛烷含4個(gè)，6個(gè)CH2；D含有碳碳雙鍵，與C=C鍵C原子直接相連的原子共平面解答：解：A乙醇含有3種不同的H原子，二甲醚含有1中H原子，則利用核磁共振氫譜

20、可以鑒別乙醇和二甲醚，故A正確；B結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有3種不同的H原子，則一氯代物有3種，故B錯(cuò)誤；C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷含4個(gè)，6個(gè)CH2，故C正確；D由碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則5個(gè)C原子與4個(gè)H原子可共面，即最多9個(gè)原子共面，故D正確故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)的考查，注意碳形成4個(gè)化學(xué)鍵及空間對(duì)稱性是解答的關(guān)鍵，題目難度中等5（3分）結(jié)構(gòu)為CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高上述高分子化合物的單體是（）A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯考點(diǎn)：聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng) 專題：有機(jī)反應(yīng)分析：判斷高聚物的單體：首先要根據(jù)高聚物的

21、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷，加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：（1）凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可；（2）凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫(huà)線斷開(kāi)，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；（3）凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi)，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換；該題屬于第（1）種情況，據(jù)此進(jìn)行解答解答：解：高分子化合物CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為：n，屬于加聚產(chǎn)物，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷

22、方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可得其單體為：CHCH，故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查加聚反應(yīng)生原理及高分子化合物單體的求算，題目難度不大，明確加聚反應(yīng)原理及反應(yīng)產(chǎn)物的單體判斷方法是解答的關(guān)鍵6（3分）下列各有機(jī)化合物的命名正確的是（）ACH2CHCHCH21，3二丁烯B3丁醇C甲基苯酚D2甲基丁烷考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名 專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：ACH2CHCHCH2中碳碳雙鍵在1，3號(hào)C，名稱為1，3丁二烯，不是二丁烯；B醇的命名，編號(hào)應(yīng)該從距離羥基最近的一端開(kāi)始，該有機(jī)物中羥基在2號(hào)C；C沒(méi)有指出甲基的位置，甲基在酚羥基的鄰位，名稱為鄰甲基苯

23、酚；D為烷烴，根據(jù)烷烴的命名原則進(jìn)行判斷解答：解：ACH2CHCHCH2：分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，分別在1，3號(hào)C，該有機(jī)物正確的名稱為：1.3丁二烯，故A錯(cuò)誤；B3丁醇：編號(hào)應(yīng)該從右端開(kāi)始，羥基在2號(hào)C，該有機(jī)物正確名稱為：2丁醇，故B錯(cuò)誤；C甲基苯酚：必須指出甲基的位置，該有機(jī)物中甲基位于羥基的鄰位，正確名稱為：鄰羥基苯酚，故C錯(cuò)誤；D中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烷，甲基在2號(hào)C，該有機(jī)物名稱為：2甲基丁烷，故D正確；故選D點(diǎn)評(píng)：本題考查了常見(jiàn)有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，為2015屆高考的難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物的命名原則，試題有利于提高學(xué)生規(guī)范答題能力7（3分）某有機(jī)物 A

24、的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C若 A的化學(xué)式為 C2H60，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3OCH3D僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式 專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析：A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中CH、CO、OH三種化學(xué)鍵；B、核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比；C、由紅外光譜可知分子中含有CH鍵、CO鍵、OH鍵結(jié)合分子得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；D、核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰就有幾種H原子，只能確定H

25、原子種類解答：解：A紅外光譜可知分子中至少含有CH鍵、CO鍵、OH鍵三種不同的化學(xué)鍵，故A正確；B核磁共振氫譜中有3個(gè)峰說(shuō)明分子中3種H原子，故B正確；C若A的化學(xué)式為 C2H60，CH3OCH3中只有一種氫原子，所以其吸收峰個(gè)數(shù)應(yīng)該是1，與圖象不符合，故C錯(cuò)誤；D核磁共振氫譜中只能確定H原子種類，不能確定氫原子總數(shù)，故D正確；故選C點(diǎn)評(píng)：考查學(xué)生對(duì)紅外光譜和核磁共振氫譜的簡(jiǎn)單識(shí)圖，難度較小，注意核磁共振氫譜只能確定H原子種類，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比8（3分）下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是（）A異戊二烯（ ）與等物質(zhì)的量的Br2

26、發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)；同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：A、根據(jù)二烯烴與溴可發(fā)生1，2加成或1，4加成來(lái)判斷；B、2氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)可生成1丁烯和2丁烯；C、苯環(huán)上的兩種取代基有鄰、間、對(duì)三種不同位置；D、鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸鈉一種有機(jī)物解答：解：A、異戊二烯與溴可發(fā)生1，2加成或1，4加成兩種物質(zhì)，則存在同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B、2氯丁

27、烷（CH3CH2CHClCH3）與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)可生成1丁烯和2丁烯，則存在同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C、甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)，可生成鄰硝基甲苯、間硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯三種物質(zhì)，則存在同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D、鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸鈉一種有機(jī)物，則一定不存在同分異構(gòu)體，故D正確；故選D點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，依次來(lái)判斷產(chǎn)物是否存在同分異構(gòu)體，做此類題目要注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析可能的產(chǎn)物，本題難度不大9（3分）分子式為C4H10O的醇能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）AC（CH3）3OHBCH3CH2CH

28、（OH）CH3CCH3CH2CH2CH2OHDCH3CH（CH3）CH2OH考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：只有羥基相連碳的碳上有氫原子的才能發(fā)生氧化反應(yīng)要發(fā)生生成醛的反應(yīng)必須是“伯醇（CH2OH）”，“仲醇（CHOH）”氧化成酮，“叔醇”不能被氧化解答：解：CH3CH2CH2CH2OH和能被氧化成醛，能被氧化成酮，不能被氧化；故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查醇的氧化反應(yīng)，難度不大，注意醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：只有羥基相連碳的碳上有氫原子的才能發(fā)生氧化反應(yīng)要發(fā)生生成醛的反應(yīng)必須是“伯醇（CH2OH）”10（3分）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）CH3

29、CH=CH2+Br2CH2BrCH=CH2+HBrCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBrCH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OHC6H5OH+3H2C6H11OHABCD考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng) 專題：有機(jī)反應(yīng)分析：根據(jù)取代反應(yīng)是有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)進(jìn)行判斷解答：解：丙烯中H原子被溴原子取代生成CH2BrCH=CH2+HBr，故屬于取代反應(yīng)；氯代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，故不屬于取代反應(yīng)；酯的水解屬于取代反應(yīng)；在一定條件下苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)制取環(huán)己醇，故不屬于取代反應(yīng)，故選C點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)

30、物的性質(zhì)和取代反應(yīng)的概念，注意取代反應(yīng)與其它反應(yīng)類型的區(qū)別，題目較為簡(jiǎn)單易錯(cuò)選A，注意高溫條件下溴和烯烴可發(fā)生取代而不發(fā)生加成反應(yīng)11（3分）有機(jī)物A的分子式為C5H12O，且能在銅絲作催化劑和加熱的條件下反應(yīng)，其氧化產(chǎn)物能與新制Cu（OH）2在加熱的條件下生成磚紅色沉淀，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有（不考慮立體異構(gòu)）（）A2種B4種C6種D8種考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有兩個(gè)氫原子，據(jù)此解答即可解答：解：C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，

31、產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有兩個(gè)氫原子，此種醇有：正戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇、2，2二甲基1丙醇共四種，故選B點(diǎn)評(píng)：本題同分異構(gòu)體為載體考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷，明確官能團(tuán)的性質(zhì)及核磁共振氫譜的含義即可解答本題，難度不大12（3分）有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（）A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而乙酸不能C苯酚與溴水作用可得三溴苯酚，而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物D乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能考點(diǎn)：苯的性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；苯酚

32、的化學(xué)性質(zhì)；乙醛的化學(xué)性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A、羥基連接的基團(tuán)不同，導(dǎo)致羥基中H原子的活性不同；B、羰基受所連基團(tuán)的不同性質(zhì)不同；C、苯環(huán)和羥基的影響使羥基氫容易電離，苯環(huán)上的氫原子易被取代；D、乙烯和乙烷含有的化學(xué)鍵不同導(dǎo)致性質(zhì)不同解答：解：A、苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故A有相互影響；B、乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是羰基被氫氣加成，而乙酸羰基連的是羥基，所以不能被氫氣加成，故B有相互影響；C、苯環(huán)對(duì)羥基影響使羥基電離出氫離子，羥基影響苯環(huán)使氫原子易被取代，故C有相互影響；D、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng) 而乙烷不行，乙烯

33、能發(fā)生加成反應(yīng)，是自身的原子團(tuán)反應(yīng)，不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì)，故D符合；故選D點(diǎn)評(píng)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，難度中等，關(guān)鍵根據(jù)原子團(tuán)所處的化學(xué)環(huán)境進(jìn)行比較性質(zhì)差異13（3分）現(xiàn)有三種有機(jī)物甲、乙、丙，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有兩種能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)B只用碳酸氫鈉溶液和銀氨溶液能檢驗(yàn)甲、乙、丙C與足量氫氣反應(yīng)，相同物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為3：4：3D甲的化學(xué)式為C11H14O2，乙含有兩種含氧官能團(tuán)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A三種有機(jī)物都含有苯環(huán)，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)

34、為羧基；B都不含有醛基，不能用銀氨溶液檢驗(yàn)；C能與氫氣的反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵；D根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式，乙含有羥基、碳碳雙鍵和羧基解答：解：A三種有機(jī)物都含有苯環(huán)，都是芳香族化合物，乙、丙含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故A正確；B乙、丙含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，不能鑒別，且都不含有醛基，不能用銀氨溶液檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；C能與氫氣的反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，甲、丙都只有苯環(huán)與氫氣反應(yīng)，乙中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣反應(yīng)，則相同物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為3：4：3，故C正確；D由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲的化學(xué)式為C11H14O2，乙含有羥基、碳碳雙鍵和羧基，含有兩種含氧官能團(tuán)，故D正確故

35、選B點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酯、烯烴以及羧酸性質(zhì)規(guī)律、有機(jī)物鑒別的考查，題目難度不大14（3分）近年流行喝蘋(píng)果醋蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等作用的保健食品蘋(píng)果酸（羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A蘋(píng)果酸在一定條件下能催化氧化生成醛B蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生取代和消去反應(yīng)C蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗1 mol Na2CO3考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)反應(yīng)分析：由結(jié)構(gòu)可知，分子中含2個(gè)C

36、OOH和1個(gè)OH，結(jié)合醇與羧酸的性質(zhì)來(lái)解答解答：解：A與OH相連的C上含1個(gè)H，則催化氧化生成酮，故A錯(cuò)誤；B含OH，可發(fā)生取代反應(yīng)，且與OH相連C的鄰位C上含H，則可發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C含COOH、OH，則蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D含2個(gè)COOH，如與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3，1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗2 mol Na2CO3，故D錯(cuò)誤；故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為2015屆高考高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、羧酸性質(zhì)的考查，選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大15（3分）充分燃燒某液

37、態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等則X的分子式為（）AC10H16BC11H14CC12H18DC13H20考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算 分析：設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy，燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，進(jìn)而求出該烴中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)比解答：解：烴燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O， 12x+y 9y因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析選項(xiàng)只有C中C12H18的原子個(gè)數(shù)比是2：3故選C點(diǎn)評(píng)：本題是對(duì)化學(xué)式判斷的考查，

38、解題的關(guān)鍵是找到信息中的等量關(guān)系，進(jìn)而判斷出化學(xué)式中兩原子的個(gè)數(shù)比，從而判斷其化學(xué)式16（3分）烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是（）ABCD考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)反應(yīng)分析：由題給息可知，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴，以此來(lái)解答解答：解：A中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，生成物中新形成的環(huán)為六元環(huán)，且新環(huán)中所形成的碳碳雙鍵位置符合要求，可以生成，故A正確；B中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，合成的是五元環(huán)，故B錯(cuò)誤；C中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，合成了六元環(huán)，但是碳碳雙鍵的位置不正確，故C錯(cuò)誤；D中兩個(gè)碳碳雙鍵

39、斷裂后，得到的是五元環(huán)，故D錯(cuò)誤；故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握習(xí)題中的信息及烯烴復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的綜合考查，注意環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分析，題目難度中等17（3分）下列說(shuō)法正確的是（）A乳酸薄荷醇酯（）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B乙醛和丙烯醛（ ）不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜鑒別考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專

40、題：有機(jī)反應(yīng)分析：A乳酸薄荷醇酯中含有羥基，能夠發(fā)生取代反應(yīng)；B關(guān)鍵乙醛和丙烯醛的結(jié)構(gòu)及二者與氫氣反應(yīng)產(chǎn)物判斷是否屬于同系物；C聚乙烯和苯分子中不含碳碳雙鍵；D二者含有的氫原子的種類、相應(yīng)的數(shù)目相同，但是各種氫原子的具體位置不同，可以用核磁共振氫譜來(lái)鑒別解答：解：A乳酸薄荷醇酯（）中含有酯基、羥基，能夠發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)，還能夠發(fā)生取代反應(yīng)（H氫原子被鹵素原子確定），故A錯(cuò)誤；B乙醛和丙烯醛（）的結(jié)構(gòu)不同，所以二者一定不是同系物；它們與氫氣充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇，所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物，故B正確；C聚乙烯和苯分子中不含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；DCH3COOCH2CH3與CH3C

41、H2COOCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，但是二者的核磁共振氫譜中峰的位置不相同，可以用核磁共振氫譜來(lái)鑒別，故D錯(cuò)誤故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查了常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、核磁共振氫譜的應(yīng)用、同系物的判斷，題目難度中等，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確核磁共振氫譜表示的意義及同系物的概念18（3分）下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說(shuō)法正確的是（）A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有

42、14個(gè)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A酚羥基、羧基均能和氫氧化鈉反應(yīng)，但醇羥基和氫氧化鈉不反應(yīng)；BM、N含相同的C原子數(shù)，不同的H原子數(shù)；C含OH、COOH，結(jié)合醇、酚、羧酸的性質(zhì)分析；D苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)解答：解：A酚羥基、羧基均能和氫氧化鈉反應(yīng)，但醇羥基和氫氧化鈉不反應(yīng)，所以等物質(zhì)的量的兩種酸分別能消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1：4，故A錯(cuò)誤；BM、N含相同的C原子數(shù)，不同的H原子數(shù)，則完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳的量相等，但水的量不同，故B錯(cuò)誤；C含OH、COOH，均能發(fā)生酯化反應(yīng)，含OH或酚OH，均能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C

43、正確；D苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，C=O為平面結(jié)構(gòu)，則13個(gè)原子一定共面，最多18個(gè)原子共面，故D錯(cuò)誤；故選C點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵，注意苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)來(lái)判斷原子共面為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等19（3分）全氟丙烷（C3F8）是一種高效的溫室氣體下列有關(guān)全氟丙烷說(shuō)法不正確的是（）A全氟丙烷的電子式為：B相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn)：C3F8C3H8CC3F8分子中三個(gè)碳原子不在同一直線上D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A電子式中F原子最外層應(yīng)

44、有8個(gè)電子；B從比較相對(duì)分子質(zhì)量的角度比較沸點(diǎn)高低；C與丙烷的結(jié)構(gòu)相比較分析；D根據(jù)分子中含有CC和CF鍵判斷解答：解：A電子式中F原子最外層應(yīng)有8個(gè)電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)而不是2個(gè)，故A錯(cuò)誤；BC3F8與C3H8都為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，故B正確；CC3F8分子中三個(gè)碳原子呈鋸齒形排列，不在同一直線上，故C正確；D分子中含有CC和CF鍵，分別為非極性鍵和極性鍵，故D正確故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意電子式的書(shū)寫(xiě)以及比較晶體熔沸點(diǎn)的角度，易錯(cuò)點(diǎn)為C，注意烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)20（3分）已知吡啶（）與苯環(huán)性質(zhì)相似有機(jī)物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是

45、細(xì)胞的重要組成部分下列說(shuō)法不正確的是（）AM能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B1 mol磷酸吡醛與足量的金屬鈉反應(yīng)，最多消耗2mol NaC1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4mol NaOHDM與足量H2反應(yīng)后所得有機(jī)物的分子式為C8H17O3N考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：AM中含OH、CHO均可被氧化；B磷酸吡醛中3個(gè)OH均與Na反應(yīng)；C磷酸吡醛水解生成M和磷酸，磷酸、吡啶環(huán)上的羥基均能與NaOH溶液反應(yīng)；DM中CHO及環(huán)狀結(jié)構(gòu)均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)解答：解：A醇羥基、醛基等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B.1 mol磷酸吡醛中含有3 molOH，

46、故消耗金屬鈉3 mol，故B錯(cuò)誤；C.1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和1 mol磷酸，又吡啶與苯環(huán)性質(zhì)相似，故直接連在吡啶環(huán)上的羥基也能與NaOH溶液反應(yīng)，即1 mol磷酸吡醛最多消耗4 mol NaOH，故C正確；D根據(jù)M的分子式為C8H9O3N，1 mol M可以消耗4 mol H2，故生成物分子式為C8H17O3N，故D正確；故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、醛性質(zhì)的考查，注意吡啶與苯環(huán)性質(zhì)相似，題目難度不大21（3分）1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則X的分子式是（）AC5

47、H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O4考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算；羧酸簡(jiǎn)介 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物含有羧基，1mol羧基與足量碳酸氫鈉反應(yīng)得到1molCO2，根據(jù)羧酸與二氧化碳的關(guān)系確定分子中羧基數(shù)目，據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷解答：解：能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物含有羧基，1molX與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為=2mol，說(shuō)明1molX含2mol羧基，即1個(gè)分子中含有2個(gè)羧基，含有兩個(gè)羧基的飽和脂肪酸符合CnH2n2O4，不飽和二元羧酸中H原子數(shù)目更少，只有C2H2O4符合，故選D點(diǎn)評(píng)：本題考查羧酸的性質(zhì)、有機(jī)物分子式的確定

48、等，難度不大，確定分子中羧基的數(shù)目以及C、H原子數(shù)目關(guān)系是解本題的關(guān)鍵22（3分）如圖所示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol 該化合物最多能與5mol NaOH反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：有機(jī)物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基和酯基都可與氫氧化鈉反應(yīng)，以此解答該題解答：解：A由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羥基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，故A正確；B分

49、子中含有3個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，故1mol該化合物最多能與4molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C分子中含有苯環(huán)，既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；不含有羧基，故不能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，故D正確；故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為2015屆高考常見(jiàn)題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類題目的關(guān)鍵，難度中等23（3分）斷腸草（Gelsemium）為中國(guó)古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見(jiàn)血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出的四種毒素的結(jié)構(gòu)式，下列推斷正確的是（）A和

50、、與分別互為同分異構(gòu)體B、互為同系物C、均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D等物質(zhì)的量的、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者少考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：A分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體；B結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物；C酚羥基和羧基、酯基都可以和NaOH溶液反應(yīng)；D比多1個(gè)甲氧基解答：解：A與化學(xué)式相同，只是其中的兩個(gè)甲氧基位置放置不一樣，二者同分異構(gòu)體，與化學(xué)式相同，只是其中的一個(gè)甲氧基位置放置不一樣，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，與相差一個(gè)甲氧基，故不能互

51、為同系物，故B錯(cuò)誤；C、均含有酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D、相比，中多1個(gè)甲氧基，則等物質(zhì)的量、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多，故D錯(cuò)誤；故選AC點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及物質(zhì)性質(zhì)及基本概念，為2015屆高考高頻點(diǎn)，明確物質(zhì)中官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系即可解答，易錯(cuò)選項(xiàng)是D二非選擇題24（4分）在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加熱；加催化劑MnO2；加蒸餾水過(guò)濾后取濾液；過(guò)濾后取殘?jiān)挥肏NO3酸化（填序號(hào)）（1）鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是（2）鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是考點(diǎn)：常見(jiàn)離子的檢驗(yàn)方法 專題：化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析：（1）氯酸鉀與二氧化錳混合加熱反應(yīng)，反應(yīng)后的物質(zhì)加水溶解，把二氧化錳過(guò)濾掉，取用濾液，滴加硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察反應(yīng)現(xiàn)象；（2）鑒定1氯丙烷中存在氯元素，應(yīng)在堿性條件下水解，然后在用硝酸酸化，加入硝酸銀進(jìn)行檢驗(yàn)解答：解：（1）由題意可知：氯酸鉀與二氧化錳混合加熱反應(yīng)，反應(yīng)后的物質(zhì)有氯化鉀