黃熱病診療(2016年版)

1、黃熱病診療方案（2016年版）黃熱病（Yellow fever）是一種由黃熱病毒引起,經(jīng)蚊叮咬傳播的急性傳染病。臨床表現(xiàn)主要為發(fā)熱、黃疸、出血等。主要在中南美洲和非洲的熱帶地區(qū)流行。世界衛(wèi)生組織估計(jì)，2013年非洲因黃熱病造成的嚴(yán)重病例為8.4萬-17萬例，其中死亡2.9萬-6萬例。安哥拉于2015年12月5日確診首例病例，至2016年3月20日共報(bào)告疑似病例1132例，確診375例，死亡168例。我國于2016年3月12日確診首例輸入性黃熱病病例，截至2016年3月24日共發(fā)現(xiàn)6例輸入性病例，均來自于安哥拉。一、病原學(xué)黃熱病毒（Yellow fever virus）為單股正鏈RNA病毒，屬于

2、黃病毒科（Flaviviridae）黃病毒屬（Flavivirus）。病毒顆粒呈球形，直徑40-60 nm，外有脂質(zhì)包膜，表面有棘突，基因組長度約為11kb。黃熱病毒只有一個(gè)血清型，根據(jù)prM、E和3UTR核苷酸序列的差異分為多個(gè)基因型。黃熱病毒抵抗力弱，不耐酸、不耐熱。6030分鐘可滅活，70%乙醇、0.5%次氯酸鈉、脂溶劑、過氧乙酸等消毒劑及紫外線照射均可滅活。黃熱病毒可與黃病毒科其他成員如登革病毒、西尼羅病毒、圣路易腦炎病毒、寨卡病毒等產(chǎn)生交叉血清學(xué)反應(yīng)。二、發(fā)病機(jī)制與病理改變。（一）發(fā)病機(jī)制黃熱病的發(fā)病機(jī)制尚不明確。病毒可在叮咬部位復(fù)制，通過淋巴和血液擴(kuò)散至其他器官和組織，并在其中不斷

3、繁殖，然后釋放入血，引起病毒血癥，主要侵入肝臟、脾臟、心臟、骨髓和橫紋肌等。靶器官損害可能為病毒直接作用所致。肝臟是主要靶器官，患者由于肝臟受損而出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高和凝血酶原時(shí)間延長等，同時(shí)可見腎臟、心臟等受累。肝臟和脾臟的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的TNF等細(xì)胞因子、氧自由基堆積、內(nèi)皮細(xì)胞損傷、微血栓形成和彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC），是多臟器損害和休克的可能原因。出血可能是由于血小板減少、維生素K-依賴的凝血因子在肝臟合成減少和彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）等原因引發(fā)。（二）病理改變。本病可引起廣泛組織病變，其中肝臟病理變化具有診斷特異性。肝臟可腫大，肝小葉中央實(shí)質(zhì)細(xì)胞壞死，肝細(xì)胞渾濁腫脹，胞核變大，

4、呈多發(fā)性微小性空泡性脂肪改變，凝固性壞死及嗜酸透明變性，嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生整個(gè)肝小葉壞死，但無明顯的炎癥反應(yīng)和纖維組織增生,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)塌陷少見。腎臟腫大，腎小管急性壞死（多見于近曲小管），腎小管上皮脂肪變性，脫落或壞死，管腔內(nèi)充滿顆粒樣碎屑。腎小球也有破壞，特殊染色發(fā)現(xiàn)基底膜Schiff染色陽性，在腎小球囊腔和近曲小管腔內(nèi)有蛋白樣物質(zhì)沉積。心肌呈脂肪變性，濁樣腫脹和退行性變。脾充血，脾臟及淋巴結(jié)中淋巴細(xì)胞明顯減少，代之以大單核細(xì)胞和組織細(xì)胞。腦組織可有小的出血灶及水腫，而無明顯的炎癥細(xì)胞浸潤。此外，尚可見皮膚、胃腸黏膜出血，胸腹腔少量積液。三、流行病學(xué)（一）傳染源按照傳播方式，黃熱病主要分為城市型和叢

5、林型。城市型的主要傳染源為患者和隱性感染者，特別是發(fā)病5日以內(nèi)的患者，以“人-埃及伊蚊-人”的方式循環(huán)。叢林型的主要傳染源為猴及其他非人靈長類動(dòng)物，以“猴-非洲伊蚊或趨血蚊屬等-猴”的方式循環(huán)，人因進(jìn)入?yún)擦直晃枚ＲФ腥?。蚊叮咬感染病毒的人或非人靈長動(dòng)物后，經(jīng)8-12天可具傳染性。受感染的蚊可終生攜帶病毒，并可經(jīng)卵傳代。（二）傳播途徑主要經(jīng)蚊叮咬傳播。城市型黃熱病傳播媒介主要是埃及伊蚊。叢林型的媒介蚊種比較復(fù)雜，包括非洲伊蚊、辛普森伊蚊，趨血蚊屬、煞蚊屬等。（三）人群易感性人對(duì)黃熱病毒普遍易感。感染或接種疫苗可獲得持久免疫力。（四）流行特征1、地區(qū)分布：主要流行于非洲和中南美洲的熱帶地區(qū)。2、

6、季節(jié)分布：在流行地區(qū)全年均可發(fā)病，蚊媒活躍季節(jié)高發(fā)。四、臨床表現(xiàn)潛伏期通常為3-6天，也可長達(dá)10天。人感染黃熱病毒后大多數(shù)無癥狀或輕癥感染。典型病例臨床過程可分為以下4期。（一）感染期。此期為病毒血癥期，持續(xù)3-5天。急性起病，寒戰(zhàn)、發(fā)熱（可達(dá)39-41），全身不適，頭痛、畏光、腰骶部和下肢疼痛（特別是膝關(guān)節(jié)）、肌痛、厭食、惡心、嘔吐、煩躁、易怒、頭暈等，但癥狀無特異性。體格檢查可有相對(duì)緩脈，皮膚、結(jié)膜和牙齦充血，特征性舌苔改變（舌邊尖紅伴白苔），肝大和上腹壓痛。（二）緩解期。發(fā)病3-5天后，患者進(jìn)入緩解期，體溫下降，癥狀減輕。大多數(shù)患者開始恢復(fù)，但約15%的患者在48小時(shí)之內(nèi)病情再次加重，

7、進(jìn)入第三期（中毒期）。（三）中毒期（肝腎損害期）。此期特點(diǎn)是病情再次加重，出現(xiàn)多器官功能損傷表現(xiàn)，常累及肝臟、腎臟和血液系統(tǒng)等。臨床表現(xiàn)為體溫再次升高，黃疸逐漸加重，頻繁嘔吐，上腹痛，可出現(xiàn)多部位出血，如皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻衄、黏膜出血，甚至腔道大出血、休克。腎功能異常，蛋白尿、血尿，尿量減少，甚至無尿。心電圖可見ST-T異常，少數(shù)可出現(xiàn)急性心臟增大。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為躁動(dòng)、譫妄、昏迷，腦脊液檢查壓力明顯增高，蛋白升高但白細(xì)胞升高不明顯。進(jìn)入中毒期的患者約有50%死亡。（四）恢復(fù)期?；謴?fù)期可持續(xù)2-4周。體溫下降至正常，癥狀逐步消失，器官功能逐步恢復(fù)正常。但疲乏癥狀可持續(xù)數(shù)周。黃疸和轉(zhuǎn)氨酶升高可持續(xù)

8、數(shù)月。有報(bào)道患者可在恢復(fù)期死亡，多死于心律失常。五、實(shí)驗(yàn)室檢查（一）一般檢查血常規(guī)：外周血白細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞比例降低，血小板下降。尿常規(guī)：蛋白尿，并有顆粒管型及紅細(xì)胞。糞便檢查：大便隱血試驗(yàn)可陽性。生化檢查：血清轉(zhuǎn)氨酶升高早于膽紅素，門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高程度高于丙氨酸轉(zhuǎn)移酶（ALT），可達(dá)20000 U/L以上。血清膽紅素也可明顯升高，可達(dá)255-340mol/L.還可見血氨升高、血糖降低等。凝血功能檢查：凝血酶原時(shí)間延長、凝血酶原活動(dòng)度下降、凝血因子（II、V、VII、IX和X）下降。部分病例出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）相應(yīng)凝血功能異常。腎功能檢查：血肌酐水平升高。心肌損傷

9、標(biāo)志物檢查：心肌損害時(shí)血肌鈣蛋白明顯升高。其他生化檢查：肌紅蛋白、血淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶也可明顯升高。（二）血清學(xué)檢查 1、血清特異性IgM抗體：采用ELISA、免疫熒光等方法檢測(cè)，捕獲法檢測(cè)IgM抗體的結(jié)果較為可靠。一般發(fā)病后第5-7天可檢出IgM抗體，可持續(xù)數(shù)年。2、血清特異性IgG抗體：采用ELISA、免疫熒光抗體測(cè)定（IFA）、免疫層析等方法檢測(cè)。黃熱病毒抗體與其他黃病毒屬的登革病毒、寨卡病毒和西尼羅病毒抗體等有較強(qiáng)的交叉反應(yīng)，易于產(chǎn)生假陽性，在診斷時(shí)應(yīng)注意鑒別。（三）病原學(xué)檢查1、核酸檢測(cè)：應(yīng)用RT-PCR等核酸擴(kuò)增技術(shù)檢測(cè)血液、尿液及其他體液標(biāo)本黃熱病毒RNA，可用于疾病早期診

10、斷。2、病毒分離：發(fā)病后5天內(nèi)患者血液或死亡病例的組織標(biāo)本可用于病毒分離?？捎眯律槭竽X內(nèi)接種或Vero細(xì)胞和C6/36細(xì)胞等敏感細(xì)胞，在BSL-3實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)分離病毒。3、抗原檢測(cè)：使用免疫組化方法檢測(cè)組織標(biāo)本中的病毒抗原；采用ELISA方法檢測(cè)血液等標(biāo)本中的病毒抗原。六、診斷及鑒別診斷（一）診斷依據(jù)根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。（二）病例定義1、疑似病例：符合流行病學(xué)史且有相應(yīng)臨床表現(xiàn)。（1）流行病學(xué)史：發(fā)病前14天內(nèi)有在黃熱病流行地區(qū)居住或旅行史。（2）臨床表現(xiàn)：難以用其他原因解釋的發(fā)熱、黃疸、肝腎功能損害或出血等。2、臨床診斷病例：疑似病例且黃熱病毒IgM抗體檢測(cè)陽性

11、。3、確診病例：疑似病例或臨床診斷病例經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)符合下列情形之一者：（1）黃熱病毒核酸檢測(cè)陽性。（2）分離出黃熱病毒。（3）恢復(fù)期血清黃熱病毒抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高，同時(shí)排除登革熱、寨卡病毒等其它常見黃病毒感染。（三）鑒別診斷早期或輕型病例應(yīng)與流行性感冒、傷寒、斑疹傷寒和拉沙熱等鑒別；發(fā)熱伴有黃疸者應(yīng)與各種原因引起的肝損害、鉤端螺旋體病等鑒別；發(fā)熱伴出血應(yīng)和腎綜合征出血熱及其他病毒性出血熱、登革熱、蜱傳回歸熱、惡性瘧疾等鑒別。本病可與瘧疾、登革熱同時(shí)發(fā)生。七、治療本病無特效抗病毒藥物治療，主要為對(duì)癥支持治療。（一）一般治療急性期病人應(yīng)臥床休息，采取有效防蚊隔離措施。密切觀察病情變化

12、，監(jiān)測(cè)生命體征。有頻繁嘔吐、消化道出血時(shí)應(yīng)禁食、靜脈補(bǔ)液，維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡。（二）對(duì)癥和支持治療高熱時(shí)予物理降溫，必要時(shí)予小劑量解熱止痛劑，如對(duì)乙酰氨基酚，成人用法為250-500mg/次、每日3-4次，兒童用法為10-15mg/kg/次，可間隔4-6小時(shí)1次，24小時(shí)內(nèi)不超過4次。禁用阿司匹林。肝功能損害時(shí)，予保肝、降酶、退黃治療，補(bǔ)充維生素K促進(jìn)凝血因子合成，嚴(yán)重出血時(shí)補(bǔ)充凝血因子、血小板、新鮮血漿等，必要時(shí)輸注紅細(xì)胞。急性腎損傷時(shí)，必要時(shí)可予腎臟替代治療。上消化道出血時(shí)可予質(zhì)子泵抑制劑、凝血酶等治療。出現(xiàn)腦水腫時(shí)，予滲透性利尿劑（3%高滲鹽水或者20%甘露醇）脫水治療。（三）中醫(yī)

13、治療1、辨證選擇口服中藥湯劑。（1）濕熱郁阻證（多見于感染期）臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、惡寒，頭、身痛，骨節(jié)疼痛，羞明，厭食、嘔、惡，煩躁、易怒，尿黃等。舌邊尖紅，苔白、厚膩，脈濡緩或浮數(shù)。治法：清熱化濕，透表解肌。參考方藥：甘露消毒丹合柴葛解肌湯加減。茵陳、黃芩葛根、金銀花、連翹、柴胡、蘇梗、藿香、滑石、甘草等。（2）毒擾氣營證（多見于中毒早期）臨床表現(xiàn)：再次壯熱，汗出熱不解，神昏、譫語。眼黃，尿黃、短赤。皮膚斑、疹，煩渴，嘔吐、上腹痛。舌紅、苔白或黃，脈濡或數(shù)。治法：清氣涼營，瀉火解毒。參考方藥：清瘟敗毒飲加減。生石膏、黃芩、生地、連翹、紫草、梔子、青蒿、丹皮、水牛角、土茯苓、甘草等。（3）瘀毒入血

14、證（多見于中毒期）臨床表現(xiàn)：壯熱不解，上腹痛，黃疸加深，可見躁擾不安或神昏不醒，肌膚瘀斑，吐血、衄血、便血或并見其他出血證，少尿，舌暗紅，苔薄或膩，少津，脈細(xì)數(shù)。治法：涼血止血，解毒化瘀。參考藥物：犀角地黃湯加減。水牛角、山梔子、生地黃、赤芍、丹皮、大小薊、白茅根、紫珠草、側(cè)柏炭、地榆、槐花、仙鶴草等。（4）陽氣暴脫證（多見于休克）臨床表現(xiàn)：身熱驟降，面色蒼白，氣短息微，大汗不止，四肢濕冷，煩躁不安或神昏譫語，肌膚斑疹或見各種出血。舌質(zhì)淡紅，脈微欲絕。治法：回陽救逆，益氣固脫。參考方藥：生脈散合四逆湯加減。紅參（另煎兌入）、麥冬、五味子、熟附子、干姜、肉桂等。（5）余邪未凈證（恢復(fù)期）臨床表現(xiàn)：倦怠無力，納可，思飲，尿黃漸輕。舌淡、苔厚少津或少苔，脈細(xì)、數(shù)。治法：清利余熱，益氣養(yǎng)陰。參考方藥：茵陳五苓散加減。茵陳、茯苓、澤瀉、白術(shù)、石斛、麥冬等。2、辨證選擇中成藥或靜脈滴注中藥注射液。可選擇清熱解毒、涼血化瘀、益氣固脫、醒腦開竅類制劑。八、出院標(biāo)準(zhǔn) 綜