分子生物學(xué)總結(jié)

1、.名詞解釋分子生物學(xué)；是研究核酸，蛋白質(zhì)等所有生物大分子的形態(tài)，結(jié)構(gòu)特征及其重要性，規(guī)律性和相互關(guān)系的科學(xué)。C值：指一種生物單倍體基因組DNA的總量C值反?，F(xiàn)象：指C值往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象DNA的半保留復(fù)制：每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA,另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式稱為DNA的半保留復(fù)制復(fù)制子：生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子核酶：指一類具有催化功能的RNA分子，通過催化靶位點(diǎn)RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物RNA分子，從而阻斷基因的表達(dá)。內(nèi)含子的變位剪接：在個(gè)體發(fā)育或細(xì)胞分化時(shí)可以有選擇性地越過某些外顯子或某個(gè)剪接點(diǎn)進(jìn)行變位剪接，產(chǎn)生出組織或發(fā)育階段特異性RN

2、A。RNA的剪接；從RNA前體分子中切除被稱為內(nèi)含子的非編碼區(qū)，并使基因中被稱為外顯子的編碼區(qū)拼接形成成熟mRNA。AP位點(diǎn)：所有細(xì)胞都帶有不同類型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)的核苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點(diǎn)，統(tǒng)稱為AP位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄單元：轉(zhuǎn)錄單元是一段從啟動(dòng)子開始至終止子結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)開始沿著模板前進(jìn)，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)；指與新生鏈第一個(gè)核苷酸相對(duì)應(yīng)鏈上的堿基，研究證實(shí)通常為一個(gè)嘌呤。增強(qiáng)子：能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列；是指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列SD序列：存在于原核生物起始

3、密碼子AUG上游112個(gè)核苷酸處的一種47個(gè)核苷酸的保守片段，它與16S rRNA3端反向互補(bǔ)。GU-AG法則：多數(shù)細(xì)胞核mRNA前體中內(nèi)含子的5邊界序列為GU, 3邊界序列為AG,因此，GU表示供體銜接點(diǎn)的5端，AG代表接納體銜接點(diǎn)的3端，這種保守序列模式稱為GU-AG法則可譯框架（可讀框）：指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的核酸序列.無義突變：在DNA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變，它使蛋白質(zhì)合成提前終止合成無功能的或無意義的多肽.錯(cuò)義突變：由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼子變成另一種氨基酸的密碼。翻譯：指將mRNA鏈上的核苷酸從

4、一個(gè)特定的起始位點(diǎn)開始，按每3個(gè)核苷酸代表一個(gè)核苷酸的原則，依次合成一條多肽鏈的過程氨酰-tRNA合成酶：是一類催化氨基酸與tRNA結(jié)合的特異性酶基因表達(dá)：從DNA到蛋白質(zhì)或功能RNA的過程負(fù)控誘導(dǎo)：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物不與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄負(fù)控阻遏：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄選擇性剪接：同一基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由于不同的剪接方式形成不同mRNA的過程CpG島：CpG二核苷酸成串出現(xiàn)在DNA上的序列順式作用元件:真核生物啟動(dòng)子和增強(qiáng)子由若干DNA序列元件組成，它們常與特定的功能基因連鎖在一起稱為順式作用元件反式

5、作用因子:能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)DNA的轉(zhuǎn)座（移位）：是由可移位因子介導(dǎo)的遺傳物質(zhì)重排現(xiàn)象。轉(zhuǎn)座分為復(fù)制型和非復(fù)制型。岡崎片段：是在DNA半不連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的長度為1000-2000個(gè)堿基的短的DNA片段，能被連接形成一條完整的DNA鏈。后隨鏈；在DNA復(fù)制過程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相反的方向不連續(xù)延伸的DNA鏈。前導(dǎo)鏈：在DNA復(fù)制過程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相同以5 3方向連續(xù)合成的鏈。單順反子mRNA：只編碼一個(gè)蛋白質(zhì)的mRNA。多順反子mRNA：一種能作為兩種或多種多肽鏈翻譯模板的信使RNA，由DNA連上的臨近順反子所界定。簡并：

6、由一種以上密碼子編碼同一氨基酸的現(xiàn)象。同義密碼子：對(duì)應(yīng)于同一氨基酸的密碼子。編碼鏈：與mRNA序列相同的那條DNA鏈。模板鏈：根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈。二 問答 1 真核，原核生物mRNA的比較真核細(xì)胞mRNA的合成和功能表達(dá)發(fā)生在不同的空間和時(shí)間范疇內(nèi)，原核生物中mRNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯不僅發(fā)生在同一細(xì)胞空間里，而且這兩個(gè)過程幾乎是同步進(jìn)行的。一個(gè)原核細(xì)胞的mRNA（包括病毒）有時(shí)可以編碼幾個(gè)多肽，而一個(gè)真核細(xì)胞的mRNA最多只編碼一個(gè)多肽。原核生物常以AUG (有時(shí)GUG 甚至UUG)作為起始密碼子，而真核生物幾乎永遠(yuǎn)以AUG作為起始密碼子。特點(diǎn)：原核生物mRNA的半衰期短。

7、許多原核生物mRNA可能以多順反子的形式存在。原核生物mRNA的5端無帽子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的polyA結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)：真核生物的端存在帽子結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)真核生物具有多聚尾巴。 真，原核基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1真核基因組龐大，一般都遠(yuǎn)大于原核生物的基因組；2真核基因組存在大量的重復(fù)序列；3真核基因組的大部分為非編碼序列，占整個(gè)基因組序列的90%以上，該特點(diǎn)是真核生物與細(xì)菌和病毒之間最主要的區(qū)別；4真核基因組的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子；5真核基因是斷裂基因，有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)；6真核基因組存在大量的順式作用元件；7真核基因組中存在大量的DNA多態(tài)性；8真核基因組具有端粒結(jié)構(gòu)原核生物基因組的特點(diǎn)；結(jié)構(gòu)簡練，存在轉(zhuǎn)

8、錄單元，有重疊基因。3. 分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容；DNA重組技術(shù)，基因表達(dá)調(diào)控研究，生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究，基因組 功能基因組與生物信息學(xué)研究。DNA復(fù)制過程中的幾種酶及作用1 DNA聚合酶 原核DNA聚合酶有三種： DNA聚合酶、II、IIIDNA聚合酶： 不是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性（b）35外切酶活性（c）53外切酶活性生理功能：（a）切除嘧啶二聚體（b）去除岡崎片段RNA引物，使岡崎片段間缺口消失，保證連接酶將片段連接起來。DNA聚合酶II：不是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性 活性很低，只有PolI的5（b）35外切酶活性 校對(duì)功能生理功能：主要是起修

9、復(fù)DNA的作用。DNA聚合酶III： 是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性：是DNA聚合酶I的15倍， DNA聚合酶II的300倍。（b）35外切酶活性遺傳密碼的性質(zhì)1密碼的連續(xù)性2密碼的簡并性3密碼的通用性與特殊性4密碼子與反密碼子的相互作用色氨酸負(fù)控阻遏的調(diào)控機(jī)制trp操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控包括阻遏系統(tǒng)和弱化系統(tǒng):trp操縱子的阻遏系統(tǒng)中的效應(yīng)物分子是色氨酸，是由trp操縱子所編碼的生物合成途徑的末端終產(chǎn)物，當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸含量較高時(shí)它與游離的輔阻遏蛋白相結(jié)合，并使之與操縱區(qū)DNA緊密結(jié)合，當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸供應(yīng)不足時(shí)，輔阻遏物失去色氨酸并以操縱區(qū)上解離，trp操縱子去阻遏。原核生物翻譯的

10、起始步驟第一步，30S小亞基首先與翻譯起始因子IF-1，IF-3結(jié)合，通過SD序列與mRNA模板相結(jié)合。第二部，在IF-2和GTP的幫助下，fMet-進(jìn)入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對(duì)。第三步，帶有tRNA，mRNA，三個(gè)翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物與50S大亞基結(jié)合，GTP水解，釋放翻譯起始因子肽鏈延伸的步驟第一步，后續(xù)的AA-tRNA與核糖體結(jié)合。氨基酰-tRNA首先必須與GTP-EF-Tu復(fù)合物相結(jié)合，形成氨基酰-tRNA-GTP-EF-Tu復(fù)合物并與70S中的A位點(diǎn)相結(jié)合。此時(shí)，GTP水解并釋放GDP-EF-Tu復(fù)合物。第二步，肽鍵形成。 肽鍵形成之前，兩

11、個(gè)氨基酸仍然分別與各自的tRNA相結(jié)合，仍然分別位于A位點(diǎn)和P位點(diǎn)上。A位點(diǎn)上的氨基酸（第二個(gè)氨基酸）中的-氨基作為親核基團(tuán)取代了P位點(diǎn)上的tRNA，并與起始氨基酸中的COOH基團(tuán)形成肽鍵。本反應(yīng)由肽基轉(zhuǎn)移酶催化。第三步，移位。 核糖體向mRNA的3方向移動(dòng)一個(gè)密碼子，使得帶有兩個(gè)氨基酸（現(xiàn)已成為二肽）的tRNA從A位進(jìn)入P位，并使第一個(gè)tRNA從P位進(jìn)入E位。此時(shí)模板上的第三個(gè)密碼子正好在A位上。核糖體的移位需要EF-G和另一分子GTP水解提供能量 乳糖操縱子負(fù)調(diào)控調(diào)節(jié) Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的mRNA分子所編碼。 這個(gè)mRNA分子的啟動(dòng)子緊接著O區(qū)，而位于I與O之間的啟動(dòng)子區(qū)

12、（P），不能單獨(dú)起動(dòng)合成-半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。 操縱基因是DNA上的一小段序列（僅為26bp），是阻遏物的結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)阻遏物與操縱基因結(jié)合時(shí)，lac mRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之不能與操縱基因結(jié)合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。當(dāng)有誘導(dǎo)物存在時(shí)，操縱基因區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)，所以啟動(dòng)子能夠順利起始mRNA的合成乳糖操縱子正調(diào)控調(diào)節(jié)：當(dāng)有葡萄糖時(shí)，lac啟動(dòng)子表達(dá)受阻，沒有-半乳糖苷酶活性，當(dāng)沒有葡萄糖時(shí)，細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度增加，-半乳糖苷酶活性增加，一度停止生長的細(xì)胞又恢復(fù)分裂10基因家族的分類，代表及表達(dá)模式：1簡單多基因家族，細(xì)菌中r

13、RNA基因2復(fù)雜多基因家族，海馬組蛋白基因。3發(fā)育調(diào)控的復(fù)雜多基因家族，血紅蛋白基因11 轉(zhuǎn)錄的弱化作用當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時(shí)，負(fù)載有色氨酸的也就少，這樣翻譯通過兩個(gè)相鄰色氨酸密碼子的速度就會(huì)很慢，當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時(shí)，核糖體才進(jìn)行到1區(qū)，這時(shí)的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)是2-3配對(duì)，不形成3-4配對(duì)的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進(jìn)行，直到將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。而當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度高時(shí)，核糖體可順利通過兩個(gè)相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達(dá)2區(qū)，這樣使2-3不能配對(duì)，3-4區(qū)可以自由配對(duì)形成莖-環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停止，trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成賴氨酸，所以，弱化

14、子對(duì)RNA聚合酶的影響依賴于前導(dǎo)肽翻譯中核糖體所處的位置12葡萄糖效應(yīng) ：葡萄糖存在的情況下，即使在細(xì)菌培養(yǎng)基中加入乳糖，半乳糖，阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對(duì)應(yīng)的操縱子也不會(huì)啟動(dòng)，不會(huì)產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來，這種現(xiàn)象稱為葡萄糖效應(yīng)或降解抑制作用。13分子生物學(xué)的3條基本原理；1,構(gòu)成生物體各類有機(jī)大分子的單體在不同生物中都是相同的。2,生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則。3,某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性。14DNA修復(fù)系統(tǒng)及功能：1錯(cuò)配修復(fù)：恢復(fù)錯(cuò)配，保存母鏈，修正子鏈。發(fā)生在復(fù)制過程中.。2切除修復(fù)：切除突變的堿基和核苷酸片段。發(fā)生在堿基或核苷酸發(fā)生錯(cuò)

15、誤時(shí)。3重組修復(fù)：復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動(dòng)停滯的復(fù)制叉。重組后仍會(huì)有錯(cuò)誤鏈存在。4,DNA直接修復(fù):修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA 。直接利用酶的活性進(jìn)行修復(fù)。5，SOS系統(tǒng)：DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。是細(xì)胞DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細(xì)胞為求生存而產(chǎn)生的一種應(yīng)急措施。15不同螺旋形式DNA分子的比較及其形成條件：不同螺旋型式DNA分子主要參數(shù)比較；A-DNA堿基傾角20°堿基間距0.26nm 螺旋直徑2.6nm 每輪堿基數(shù)11 螺旋方向 右；B-DNA；6,0.34,2.0,10，右；Z-DNA；7，0.37,1.8,12，左。A-DNA形成條件；若DNA雙鏈中一條鏈被相

16、應(yīng)的RNA鏈所替換，則變構(gòu)成A-DNA；當(dāng)DNA處于轉(zhuǎn)錄狀態(tài)時(shí)，DNA模板鏈與由它轉(zhuǎn)錄所得的RNA鏈間形成的雙鏈就是A-DNA；B-DNA雙鏈都被RNA鏈所取代而得到由兩條RNA鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)也是A-DNA。A-T豐富的DNA片段呈B-DNA。Z-DNA在基因表達(dá)調(diào)控中。16.DNA轉(zhuǎn)座的遺傳學(xué)效應(yīng)主要的方面；轉(zhuǎn)座引起插入突變，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變，轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化。17真核生物DNA聚合酶的特性比較；性質(zhì)DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶亞基數(shù) 4122-31在細(xì)胞內(nèi)分布核內(nèi)核內(nèi)線粒體核內(nèi)核內(nèi)功能DNA引物合成損傷修復(fù)線粒體DNA復(fù)制主要DN

17、A復(fù)制酶復(fù)制修復(fù)35外切 無無有有有53外切 無無無無無18兩類終止子類型及機(jī)制：賴于因子的終止，機(jī)制：1 NTP酶的活性2解旋酶的活性 依賴于因子，機(jī)制：1 C-G含量高（結(jié)構(gòu)穩(wěn)定） 2近3端有一串U19原，真核生物基因表達(dá)的影響因素；原核生物中，營養(yǎng)狀況和環(huán)境因素對(duì)基因表達(dá)起著舉足輕重的影響。在真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平和發(fā)育階段是基因表達(dá)調(diào)控的最主要手段，營養(yǎng)和環(huán)境因素的影響力大為下降20真，原核生物復(fù)制子比較；無論真核還是原核生物，DNA的復(fù)制主要是從固定的起始點(diǎn)以雙向等速方式進(jìn)行復(fù)制的，復(fù)制叉以DNA分子上某一特定序列為起點(diǎn)，向兩個(gè)方向等速生長前進(jìn)。復(fù)制點(diǎn)是固定的，復(fù)制叉

18、移動(dòng)的方向和速度是多樣的，但以等速方式為主。原核，只有一個(gè)復(fù)制原點(diǎn)，因此只有一個(gè)復(fù)制子。真核，具有多個(gè)復(fù)制原點(diǎn)，因此有多個(gè)復(fù)制子。染色體DNA復(fù)制子一般只復(fù)制一次。21兩類轉(zhuǎn)座子及特點(diǎn)；a插入序列（IS），特點(diǎn)，它們都是很小的DNA片段，末端具有倒置重復(fù)序列，轉(zhuǎn)座時(shí)往往復(fù)制宿主靶位點(diǎn)一小段DNA，形成位于IS序列兩端的正向重復(fù)區(qū)。b復(fù)合型轉(zhuǎn)座子，特點(diǎn)，是一類帶有某些抗藥性基因的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個(gè)相同或高度同源的序列。復(fù)合型轉(zhuǎn)座子中的IS序列不能自由移動(dòng).23 DNA識(shí)別或結(jié)合域的類型及特點(diǎn) ；1螺旋-轉(zhuǎn)折-螺旋結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)分子中有至少兩個(gè)螺旋，中間由短側(cè)連氨基酸殘基形成“轉(zhuǎn)折”2鋅指結(jié)構(gòu)

19、；一個(gè)螺旋與一個(gè)反向平行片層的基部以鋅原子為中心，通過與一對(duì)半胱氨酸和一對(duì)組氨酸之間形成配位鍵相連接，鋅指環(huán)上突出的賴氨酸、精氨酸參與DNA的結(jié)合3堿性-亮氨酸拉鏈；能夠與CCAAT盒和病毒的增強(qiáng)子結(jié)合4堿性-螺旋-環(huán)-螺旋；兩個(gè)雙性螺旋，被非螺旋的環(huán)狀結(jié)構(gòu)所隔開 5同源域蛋白；同源轉(zhuǎn)換區(qū)的基因具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控的功能.24.真核生物類RNA聚合酶；RNA聚合酶（細(xì)胞內(nèi)定位，核仁，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，RNA，相對(duì)活性，5070，對(duì)鵝膏蕈堿的敏感程度，不敏感）RNA聚合酶（核質(zhì)，2040，敏感）RNA聚合酶（核質(zhì)，tRNA，約10，存在物種特異性）25.原核RNA聚合酶；原核生物只有一種RNA聚合酶，由核心酶（

20、由個(gè)亞基，個(gè)亞基，個(gè)亞基和個(gè)亞基組成）和聚合全酶（個(gè)亞基，個(gè)亞基，個(gè)亞基，個(gè)亞基和個(gè)亞基組成）26.RNA轉(zhuǎn)錄的基本過程（模板識(shí)別，轉(zhuǎn)錄起始，通過啟動(dòng)子及轉(zhuǎn)錄的延伸和轉(zhuǎn)錄的終止）模板識(shí)別階段主要指RNA聚合酶與啟動(dòng)子DNA雙鏈相互作用并與之相結(jié)合的過程。轉(zhuǎn)錄起始；不需要引物。轉(zhuǎn)錄延伸；RNA聚合酶釋放因子離開啟動(dòng)子后，核心酶沿模板DNA鏈移動(dòng)并使新生RNA鏈不斷伸長的過程。轉(zhuǎn)錄的終止；當(dāng)RNA鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)時(shí)，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵，RNADNA雜合物分離，轉(zhuǎn)錄泡瓦解DNA恢復(fù)成雙鏈狀態(tài)，而RNA聚合酶和RNA鏈都被從模板上釋放出來。27.增強(qiáng)子的特點(diǎn)：1遠(yuǎn)距離效應(yīng)2無方向性

21、3順式調(diào)節(jié)4無物種和基因的特異性5具有組織特異性6有相位性7有的增強(qiáng)子可以對(duì)外部信號(hào)產(chǎn)生反應(yīng)28.DNA復(fù)制涉及的酶及其功能（1） DNA解旋酶 作用：DNA解旋酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA （2） SSB蛋白 作用：保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)。 （3）拓?fù)洚悩?gòu)酶 作用：能夠消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸。（4）引物酶及引發(fā)體（a）DNA合成以RNA為引物 引發(fā)合成后，用稀堿處理，32P在DNA中出現(xiàn)，證明RNA為引物。（b）引物酶（primerase)DnaG RNA 引物由引物酶合成。（c） 引發(fā)體（primo

22、some) 引物酶不能單獨(dú)合成RNA引物，必須與其它蛋白因子形成引發(fā)體才能引發(fā)RNA引物合成。（5）連接酶 作用：DNA后 隨鏈上的復(fù)制是不連續(xù)的，各合成的片段需要連接酶連接。三 知識(shí)點(diǎn)核小體：核小體是由H2A H2B H3 H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200bp的DNA組成的。核小體被核酸酶水解后生成組蛋白八聚體和146bpDNA。加尾信號(hào)：絕大多數(shù)真核生物mRNA具有多聚尾巴，真核生物RNA的端都有poly結(jié)構(gòu)，但聚合酶II卻不在poly位點(diǎn)終止，而往往繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，加poly時(shí)需要由內(nèi)切酶切開RNA端的特定部位。三類帽子結(jié)構(gòu)：零類帽子，1類帽子、2類帽子真核細(xì)胞的3類DNA序列；不重復(fù)

23、序列，中度重復(fù)序列，高度重復(fù)序列（衛(wèi)星DNA）組蛋白的特征：1進(jìn)化上的極端保守性2無組織特異性3肽鏈上氨基酸分布的不對(duì)稱性4組蛋白的修飾作用5富含賴氨酸的組蛋白H5。染色體的四級(jí)包裝：核小體是一級(jí)包裝 壓縮比是7 螺旋管是二級(jí)包裝 壓縮比是6 超螺旋管是三級(jí)包裝 壓縮比是40 染色體單體是四級(jí)包裝 壓縮比是5 環(huán)形DNA雙鏈的復(fù)制分類及代表：型（大腸桿菌） 滾環(huán)形（噬菌體） D-環(huán)形（動(dòng)物線粒體）兩類釋放因子的類型及作用：類釋放因子識(shí)別終止密碼子，并能催化新合成的多肽鏈從P位點(diǎn)的tRNA中水解釋放出來 類釋放因子在多肽鏈釋放后刺激類釋放因子從核糖體中解離出來。DNA分子的變化可以用一個(gè)數(shù)學(xué)工式

24、來表示 L=T+W L為連接數(shù)，是指環(huán)形DNA分子兩條鏈間交叉的次數(shù) ， 只要不發(fā)生鏈的斷裂，L是個(gè)常數(shù) W為超螺旋數(shù)；T；雙螺旋的盤繞數(shù)，T總是135。W；超螺旋數(shù)。在原核生物中，-35區(qū)與-10區(qū)之間的最佳間距大約是1619bp；-35區(qū)與-10區(qū)（位于起點(diǎn)上游10bp處）的作用是保持它所控制基因的表達(dá)水平核糖體小亞基負(fù)責(zé)對(duì)模板mRNA進(jìn)行序列特異性識(shí)別，如起始部分的識(shí)別，密碼子與反密碼子的相互作用等，mRNA的結(jié)合位點(diǎn)也在此亞基上。大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能，包括肽鍵的形成，AA-Trna, 肽酰-tRNA的結(jié)合等三葉草形tRNA分子上有4條根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)或已知功能命名的手臂：受體臂，TC臂，反密碼子臂，D臂 tRNA分子的4條臂及長度由D臂和多余臂決定。大腸桿菌核糖體小亞基由21種r-蛋白組成，大亞基由36種r-蛋白組成。真核生物細(xì)胞核糖體蛋白質(zhì)中，小亞基有33種r-蛋白，大亞基含有49種r-蛋白啟動(dòng)子；是一段位于結(jié)構(gòu)基因端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。組成；啟動(dòng)子含有三個(gè)部分，由在-35、-10 和起始原點(diǎn)的共有序列組成。真核基因啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子（轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、TATA區(qū)）和上游啟動(dòng)子元件（CAAT區(qū)、區(qū)）組成。啟動(dòng)子個(gè)區(qū)及