高中生物必修二2.3伴性遺傳

1、 動(dòng)物動(dòng)物-馬馬數(shù)字?jǐn)?shù)字58，黃，黃5紅紅8數(shù)字?jǐn)?shù)字128你的 色覺 正常嗎？一、人類紅綠色盲癥 他發(fā)現(xiàn)色盲的小故事n第一個(gè)發(fā)現(xiàn)第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也色盲癥的人，也是是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患的色盲癥患者。者。n后人為紀(jì)念他，又把色盲癥后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫叫道爾頓癥道爾頓癥。j.dalton 1766-18441、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于x染色體上還是染色體上還是y染色體上？染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴伴x隱性遺傳隱性遺傳x xbbx xbbx xbbx ybx yb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型基因型和

2、和表現(xiàn)型表現(xiàn)型對應(yīng)如下：女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的幾種遺傳方式n1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）n2.女性攜帶者 正常男性（遺傳圖解及解釋）n3.女性攜帶者 男性紅綠色盲（自行練習(xí)）n4.女性紅綠色盲 正常男性（自行練習(xí)） 男性紅綠色盲基因只能從母親那男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。里傳來，以后只能傳給女兒。紅綠色盲紅綠色盲（伴（伴x x隱）隱）的遺傳特點(diǎn)：的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳3、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳判斷秘訣：母患子必患，女患父必患二、抗維生素二、抗維生素d佝僂?。ㄘE?。ò榘閤顯性遺傳顯

3、性遺傳）特點(diǎn)：特點(diǎn)：1 1、連續(xù)遺傳、連續(xù)遺傳 2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者判斷秘訣：父患女必患，子患母必患三、其他伴性遺傳(1)人類中人類中血友病血友病的遺傳：的遺傳：(2)動(dòng)物中動(dòng)物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳：的遺傳： （3）人類的）人類的外耳道多毛癥：伴外耳道多毛癥：伴y遺傳病遺傳病xhxw 特點(diǎn)：患者全為男性，父傳子，子傳孫。四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 2.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育伴性遺傳的應(yīng)用：伴性遺傳的應(yīng)用：蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞zbw zbzb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代zbzbwzbzbzbw蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非

4、蘆花雌雞 1 ： 1子代子代配子配子 五、推斷遺傳類型一般步驟五、推斷遺傳類型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系確定顯、隱性關(guān)系無中生有無中生有為隱性基因決定；為隱性基因決定；有中生無有中生無為顯性基因決定。為顯性基因決定。3.確定基因位置（常確定基因位置（常/x)假設(shè)假設(shè) 推論推論 結(jié)論結(jié)論1.確認(rèn)或排除確認(rèn)或排除y染色體遺傳。染色體遺傳。有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴x x顯性或伴顯性或伴x x隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴x x顯性顯性遺傳或伴遺傳或伴x x隱性遺傳，但必須用上隱性遺傳，

5、但必須用上“最可能是最可能是”一詞。如：一詞。如： 最可能是最可能是；最可能是最可能是。x x顯性顯性x x隱性隱性下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號和來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途基因的傳遞途徑：徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0101010101313圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律

6、一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)常隱常隱父母無病女兒有父母無病女兒有病一定是常隱病一定是常隱隔代遺傳，隔代遺傳，男女發(fā)病率男女發(fā)病率相等相等常顯常顯父母有病女兒有父母有病女兒有正常的一定是常正常的一定是常顯顯連續(xù)遺傳，連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率男女發(fā)病率相等相等常隱或常隱或x x隱隱父母無病兒子有父母無病兒子有病一定是隱性病一定是隱性隔代遺傳隔代遺傳常顯或常顯或x x顯顯父母有病兒子有父母有病兒子有正常者一定是顯正常者一定是顯性性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳最可能最可能x x顯顯父母有病女兒全父母有病女兒全有病最可能有病最可能x x顯顯連續(xù)遺傳，連續(xù)遺傳，患者女性多患者女性多于男性于男性非非x x隱隱母親有病兒子都母親

7、有病兒子都正常非正常非x x隱隱隔代遺傳隔代遺傳最可能最可能y y父親有病兒子全父親有病兒子全有病最可能有病最可能y y上上連續(xù)遺傳，連續(xù)遺傳，只有男性患只有男性患者者第一步：第一步：確認(rèn)或排除y染色體遺傳。第二步：第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于x染色體上。首先考慮后者，只有不符合x染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用 a a、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用b b、b b表示表示) )， 66不攜帶

8、乙種不攜帶乙種病基因。請回答：病基因。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上染色體上 乙病屬于乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上。染色體上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。 (3)若若7和和9結(jié)婚，結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩子女中同時(shí)患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱x xaaxaaxb bx xb b1/241/247/247/241/121/1212511101、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在；、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)

9、胞中均存在； 2、在體細(xì)胞中都是成對存在，、在體細(xì)胞中都是成對存在，在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生f1代，在f1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的f2代中，雄蜂基因型共有ab、ab、ab、ab四種，雌蜂的基因型共有aabb、aabb、aabb、aabb四種，則親本的基因型是aaabbab baabbab caabbab daabbab五、性別的決定方式 1. 性別的決定(資料) 2. 性染色體與常染色體 性染色體是指直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對染色體。其余各對染色體則統(tǒng)稱為常染色體，通常以a表示。 1.雄雜合性 xy型 : 人、果蠅等 xyx，y xxx，x

10、受精 xx（ ），xy（ ） xo型 :蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等 ：xx ：x 2. 雌雜合型 zw型 ：zw ：zz 異配型動(dòng)物，具有兩條不同的性染色體z和w，雌性產(chǎn)生兩種卵子，雄性產(chǎn)生一種精子。 蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類 1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲x xbbx ybx xbbx ybx bx by 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 12.女性攜帶者 正常男性親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常x xbbx yb配子配子x bx bx by 子代子代x xbbx xbbx ybx yb女性

11、正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1xbyxbxbxb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲p女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者后代后代xbxbxb男性患者女性患者第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國全國12.65億6.54億6.12億107：100女性女性

12、男性男性血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖(3)(3)xbyxbyxbxbiiiiii12345678910色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖(2)(2) 位于x染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是: 女性多于男性,但部分的女性患者病癥較輕.男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性正常.人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性zbw zbzb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代zbzbwzbzbzbw蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子back 2.

13、2.再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴y y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴x x隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴x x顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母

14、必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴x x隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴x x顯性。顯性。遺傳方式遺傳方式 表現(xiàn)特征表現(xiàn)特征 備注備注、y染色體遺傳染色體遺傳 代代相傳代代相傳、顯顯性性遺遺傳傳 代代相傳代代相傳1、x顯性遺傳顯性遺傳 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常顯性遺常顯性遺傳傳 男、女患病幾率相等男、女患病幾率相等、隱隱性性遺遺傳傳 多隔代遺傳多隔代遺傳1、 x隱性遺傳隱性遺傳 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隱性遺常隱性遺傳傳 男