流式細胞儀結果分析PPT課件

1、流式細胞術流式細胞術(flow cytometry, FCM)是以流式細胞儀為檢測手段的是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數(shù)定量分析一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數(shù)定量分析和分選的新技術。和分選的新技術。 流式細胞術流式細胞術第1頁/共71頁 流式細胞術最大的特點是能在保持細胞及流式細胞術最大的特點是能在保持細胞及細胞器或微粒的結構及功能不被破壞的狀態(tài)下，細胞器或微粒的結構及功能不被破壞的狀態(tài)下，通過熒光探針的協(xié)助，從分子水平上獲取多種通過熒光探針的協(xié)助，從分子水平上獲取多種信號對細胞進行定量分析或純化分選。信號對細胞進行定量分析或純化分選。

2、特點：檢測速度快、檢測通量高、單細胞多參數(shù)的檢測特點：檢測速度快、檢測通量高、單細胞多參數(shù)的檢測流式細胞術的特點流式細胞術的特點第2頁/共71頁 流式細胞儀流式細胞儀是測量染色細胞標記物熒光強度的細是測量染色細胞標記物熒光強度的細胞分析儀，是在單個細胞分析和分選基礎上發(fā)展胞分析儀，是在單個細胞分析和分選基礎上發(fā)展起來的對細胞的物理或化學性質（如大小、內部起來的對細胞的物理或化學性質（如大小、內部結構、結構、DNADNA、RNARNA、蛋白質、抗原等）進行快速測、蛋白質、抗原等）進行快速測量并可分類收集的高技術。量并可分類收集的高技術。流式流式細胞儀流式細胞儀儀流式細胞儀流式細胞儀流式細胞儀第3

3、頁/共71頁樣本來源：樣本來源：各種細胞（如外周血，骨髓，實體組織、懸浮或貼壁培養(yǎng)的細胞），微生物，人工合成微球等。檢測大?。簷z測大小：一般是0.5um40um流式細胞儀可以做什么？流式細胞儀可以做什么？第4頁/共71頁液流系統(tǒng)液流系統(tǒng)光學系統(tǒng)光學系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 分析型流式細胞分析型流式細胞儀儀分選系統(tǒng)分選系統(tǒng)分選型流式細胞儀分選型流式細胞儀流式細胞儀的組成流式細胞儀的組成第5頁/共71頁（1）液流 液流系統(tǒng)液流系統(tǒng)流動室流動室流動室（流動室（Flow cellFlow cell）是液流系統(tǒng)的核心部件，流動室是由石英玻璃制成，單細胞懸液在流動室里被鞘液流包繞通過流動室內一定孔徑的

4、孔，檢測區(qū)在該孔的中心，細胞在此與激光垂直相交。第6頁/共71頁層流水力聚焦技術層流水力聚焦技術第7頁/共71頁光學系統(tǒng)光學系統(tǒng)Light scattering at Light scattering at FSCFSC represents the particle size and represents the particle size and areaareaLight scattering at SSC Light scattering at SSC depends on granularity and depends on granularity and complexity of

5、 the particlecomplexity of the particle第8頁/共71頁 激光光源：氣冷式氬離子激光器激光光源：氣冷式氬離子激光器 分色反光鏡：反射長分色反光鏡：反射長/ /短波長，通過短短波長，通過短/ /長波長長波長 光束成形器：兩十字交叉放置的透鏡光束成形器：兩十字交叉放置的透鏡 透鏡組：形成平行光，除去室內光透鏡組：形成平行光，除去室內光 濾片：長通、短通、帶通濾片：長通、短通、帶通 光電倍增管：光電倍增管：FS, SSFS, SS（散射光），（散射光）， FL1, FL2, FL3, FL4FL1, FL2, FL3, FL4（熒光）（熒光）光學系統(tǒng)光學系統(tǒng)第9

6、頁/共71頁FlowFlowTipTipLaserLaserSS and FLSS and FLDetectorDetectorFS DetectorFS Detector光學系統(tǒng)示意圖光學系統(tǒng)示意圖第10頁/共71頁主要由計算機及其軟件組成主要由計算機及其軟件組成（3）數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)第11頁/共71頁基本工作原理基本工作原理第12頁/共71頁單細胞液柱已標記的單細胞懸液和鞘液硅化管流動室噴嘴熒光檢測系統(tǒng)和散射光感受系統(tǒng)收集光信號熒光染料被激發(fā)發(fā)光光電倍增管脈沖信號計算機系統(tǒng)分析結果放大垂直相交形成穩(wěn)態(tài)水平激光與之基本過程基本過程第13頁/共71頁 細胞在液柱中與激光束相交時細胞在液柱中與激光束

7、相交時向周圍向周圍360立體角方向散射的光線立體角方向散射的光線信號，它的強弱與細胞的大小、形信號，它的強弱與細胞的大小、形狀、胞內顆粒折射等有關，主要分狀、胞內顆粒折射等有關，主要分為為前向散射光前向散射光和側向散射光側向散射光。二、散射光的測定二、散射光的測定第14頁/共71頁第15頁/共71頁前向散射光前向散射光（forward scatter, forward scatter, FSFS）：激光束照射細胞時，激光束照射細胞時，光以相對軸較小角度光以相對軸較小角度(0.5(0.51010) )向前方散射的訊號用于向前方散射的訊號用于檢測細胞等粒子的表面屬性，信號強弱與細胞體積大小成檢測細

8、胞等粒子的表面屬性，信號強弱與細胞體積大小成正比正比。第16頁/共71頁FALS SensorLaser前向散射光示意圖前向散射光示意圖第17頁/共71頁側向散射光（side scatter, SS）：激光束照射細胞時，光以90角散射的訊號，用于檢測細胞內部結構屬性。第18頁/共71頁FALS Sensor90LS SensorLaser側向散射光側向散射光示意圖示意圖第19頁/共71頁 測得的測得的FSFS與與SSSS信號通過計算機處信號通過計算機處理，可得到理，可得到FS-SSFS-SS圖，圖，由此可僅用散射光由此可僅用散射光信號對未染色的活信號對未染色的活細胞進行分析或分細胞進行分析或分

9、選。選。 此為血細胞分此為血細胞分類的基本原理，但類的基本原理，但不能分析表面分子。不能分析表面分子。淋巴細胞淋巴細胞單核細胞單核細胞中性粒細胞中性粒細胞光散射測量最有效用途：光散射測量最有效用途：從非均一群體中鑒別出某些亞群從非均一群體中鑒別出某些亞群 第20頁/共71頁 熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激發(fā)后產(chǎn)生，發(fā)射的熒光波長與激發(fā)光波長不同。激發(fā)后產(chǎn)生，發(fā)射的熒光波長與激發(fā)光波長不同。 每種熒光染料會產(chǎn)生特定波長的熒光和顏色，通每種熒光染料會產(chǎn)生特定波長的熒光和顏色，通過波長選擇通透性濾片，可將不同波長的散射光過波長選擇通透性濾片，可

10、將不同波長的散射光和熒光信號區(qū)分開，送入不同的光電倍增管。和熒光信號區(qū)分開，送入不同的光電倍增管。 選擇不同的單抗及染料就可同時測定一個細胞上選擇不同的單抗及染料就可同時測定一個細胞上的多個不同特征。的多個不同特征。 線性放大器和對數(shù)放大器線性放大器和對數(shù)放大器三、熒光測量三、熒光測量第21頁/共71頁熒光染料的特性熒光染料的特性激發(fā)波長激發(fā)波長(EXCITING)(EXCITING)發(fā)射波長發(fā)射波長(EMISSION)(EMISSION)第22頁/共71頁第23頁/共71頁熒光補償熒光補償?shù)?4頁/共71頁 通過流式細胞儀進行細胞分選通過流式細胞儀進行細胞分選主要是在對具有某種特征的細胞需主

11、要是在對具有某種特征的細胞需進一步培養(yǎng)和研究時進行的。進一步培養(yǎng)和研究時進行的。四、細胞分選原理四、細胞分選原理第25頁/共71頁細胞懸液形成液流柱細胞懸液形成液流柱流動室振動流動室振動液流斷裂成液滴液流斷裂成液滴空白液滴空白液滴含細胞的液滴含細胞的液滴棄去棄去偏轉落入收集器偏轉落入收集器壓電晶體壓電晶體產(chǎn)生產(chǎn)生機械振動機械振動不充電不充電充電充電（一）分選基本原理（一）分選基本原理第26頁/共71頁 分選速度：分選速度：單位時間內分選的細胞數(shù)量。與懸液中單位時間內分選的細胞數(shù)量。與懸液中細胞的含量成正比。細胞的含量成正比。 分選純度：分選純度：分選出的目的細胞占所有收獲細胞的百分選出的目的細

12、胞占所有收獲細胞的百分率。分率。 分選收獲率：分選收獲率：實際收獲的分選細胞與設定通過測量實際收獲的分選細胞與設定通過測量點的分選細胞之間的比率。與純度成反比。點的分選細胞之間的比率。與純度成反比。 分選得率：分選得率：從一群體細胞懸液中分辨出目的細胞的從一群體細胞懸液中分辨出目的細胞的總量，再經(jīng)分選后得到目的細胞的實際得率?？偭?，再經(jīng)分選后得到目的細胞的實際得率。與分選速度成反比。與分選速度成反比。（二）分選的技術要求（二）分選的技術要求第27頁/共71頁 參數(shù)：參數(shù)：FS,SS,FLFS,SS,FL 數(shù)據(jù)顯示方式數(shù)據(jù)顯示方式 （單參數(shù)直方圖（單參數(shù)直方圖 、雙參數(shù)散點圖、雙參數(shù)散點圖 、二

13、維等高圖、二維等高圖 、假三維等高圖假三維等高圖 、三參數(shù)散點圖、三參數(shù)散點圖 ） 設門分析技術設門分析技術 第二節(jié)第二節(jié) 數(shù)據(jù)的顯示與分析數(shù)據(jù)的顯示與分析第28頁/共71頁FSFS：反映顆粒的大小：反映顆粒的大小SSSS：反映顆粒的內部結構復雜程度：反映顆粒的內部結構復雜程度FLFL：反映顆粒被染上的熒光數(shù)量多少：反映顆粒被染上的熒光數(shù)量多少一、一、 參數(shù)參數(shù)第29頁/共71頁 單參數(shù)直方圖單參數(shù)直方圖 雙參數(shù)直方圖雙參數(shù)直方圖: :點圖點圖 二維等高圖二維等高圖 假三維等高圖假三維等高圖 三參數(shù)直方圖三參數(shù)直方圖 多參數(shù)分析多參數(shù)分析直分析方圖直分析方圖設門分析設門分析: :REGION和

14、和GATE設置設置二、數(shù)據(jù)顯示方式二、數(shù)據(jù)顯示方式第30頁/共71頁 由一維參數(shù)由一維參數(shù)( (散射光或熒光散射光或熒光) )與顆粒計數(shù)與顆粒計數(shù)(COUNT)構成，反映同樣散射光或構成，反映同樣散射光或熒光強度的顆粒數(shù)量的多少。熒光強度的顆粒數(shù)量的多少。（一）單參數(shù)直方圖（一）單參數(shù)直方圖第31頁/共71頁單參數(shù)直方圖單參數(shù)直方圖細胞相對數(shù)量細胞相對數(shù)量信道信道(channel(channel ) )第32頁/共71頁 雙參數(shù)直方圖：縱軸和橫軸分別代表被測量細胞的兩個測量參數(shù)，根據(jù)這兩雙參數(shù)直方圖：縱軸和橫軸分別代表被測量細胞的兩個測量參數(shù)，根據(jù)這兩個參數(shù)就可以確定細胞在圖上的表達位置。個參

15、數(shù)就可以確定細胞在圖上的表達位置。 雙參數(shù)信號雙參數(shù)信號通常采用對數(shù)信號，最常用的是點密圖，在圖中，每個點代表一通常采用對數(shù)信號，最常用的是點密圖，在圖中，每個點代表一個細胞，點圖利用顆粒密度反映同樣散射光或熒光強度的顆粒數(shù)量的多少。個細胞，點圖利用顆粒密度反映同樣散射光或熒光強度的顆粒數(shù)量的多少。（二）雙參數(shù)直方圖（二）雙參數(shù)直方圖第33頁/共71頁1.雙參數(shù)直方圖點圖雙參數(shù)直方圖點圖綠色熒光強度綠色熒光強度紅色熒光強度紅色熒光強度第34頁/共71頁雙參數(shù)直方圖點圖雙參數(shù)直方圖點圖第35頁/共71頁2. 二維等高圖二維等高圖 由類似地圖上的等高線組成，其本質也是雙參數(shù)直方圖。由類似地圖上的等

16、高線組成，其本質也是雙參數(shù)直方圖。 等高圖上每一條連續(xù)曲線上具有相同的細胞相對或絕對數(shù)，即等高圖上每一條連續(xù)曲線上具有相同的細胞相對或絕對數(shù)，即“等高等高”。 曲線層次越高曲線層次越高( (越里面的線越里面的線) ) 所代表的細胞數(shù)愈多。所代表的細胞數(shù)愈多。 等高線越密集則表示細胞數(shù)變化率越大。等高線越密集則表示細胞數(shù)變化率越大。第36頁/共71頁二維等高圖二維等高圖第37頁/共71頁3. 假三維等高圖假三維等高圖第38頁/共71頁（三）三參數(shù)直方圖（三）三參數(shù)直方圖第39頁/共71頁 多參數(shù)分析：當細胞標記了多色熒光，被激發(fā)光激發(fā)后，得到的熒光信號和散射多參數(shù)分析：當細胞標記了多色熒光，被激

17、發(fā)光激發(fā)后，得到的熒光信號和散射光信號可根據(jù)需要進行組合分析。光信號可根據(jù)需要進行組合分析。（四）流式細胞儀的多參數(shù)分析（四）流式細胞儀的多參數(shù)分析第40頁/共71頁 Gate Gate設置：指在某一張選定參數(shù)的直方圖上，根據(jù)該圖的細胞群分布設置：指在某一張選定參數(shù)的直方圖上，根據(jù)該圖的細胞群分布選定其中想要分析的特定細胞群，并要求該樣本所有其他參數(shù)組合的選定其中想要分析的特定細胞群，并要求該樣本所有其他參數(shù)組合的直方圖只體現(xiàn)這群細胞的分布情況。直方圖只體現(xiàn)這群細胞的分布情況。根據(jù)門的形狀又分為了線性門、矩形門、圓根據(jù)門的形狀又分為了線性門、矩形門、圓形門、多邊形門、任意形狀門和十字門。形門、

18、多邊形門、任意形狀門和十字門。 三、設門分析技術三、設門分析技術第41頁/共71頁A A 淋巴細胞淋巴細胞B B 單核細胞單核細胞C C 中性粒細胞中性粒細胞A A、B B、C C均均為任意門為任意門第42頁/共71頁線性門線性門第43頁/共71頁Region設置設置: 區(qū)閾（區(qū)閾（region, R）與門）與門(gate, G ) 是兩個相關的概念，區(qū)閾可與門對應，是兩個相關的概念，區(qū)閾可與門對應，但是也可以包含于門。但是也可以包含于門。第44頁/共71頁D1 CD4+/CD3-D2 CD4+/CD3+D3 CD4- /CD3-D4 CD4- /CD3+如十字門分析時，起如十字門分析時，起就

19、可以由四個區(qū)域構就可以由四個區(qū)域構成，即成，即G=D1+D2+D3+D4。 第45頁/共71頁第四節(jié)第四節(jié) 流式細胞儀免疫分析的技術要流式細胞儀免疫分析的技術要求求 樣本制備樣本制備 標記染色標記染色 液相芯片技術液相芯片技術 質量控制質量控制 第46頁/共71頁 外周血淋巴細胞樣品的制備外周血淋巴細胞樣品的制備分離單個核細胞分離單個核細胞 培養(yǎng)細胞的樣品制備培養(yǎng)細胞的樣品制備 蛋白酶消化蛋白酶消化 機械吹打機械吹打 使貼壁細胞脫落使貼壁細胞脫落 洗滌洗滌 尼龍網(wǎng)過濾尼龍網(wǎng)過濾單細胞懸液單細胞懸液一、免疫檢測樣品制備一、免疫檢測樣品制備第47頁/共71頁新鮮實體組織單細胞懸液的制備新鮮實體組織

20、單細胞懸液的制備 機械法機械法 酶處理法酶處理法 化學試劑處理法化學試劑處理法 表面活性劑處理法表面活性劑處理法單細胞懸液的保存單細胞懸液的保存 深低溫保存法（一年）深低溫保存法（一年） 乙醇或甲醇保存法（乙醇或甲醇保存法（2 2周）周） 甲醛或多聚甲醛保存法（甲醛或多聚甲醛保存法（2 2月）月）第48頁/共71頁適用條件適用條件: : 有較高的量子產(chǎn)額和消光系數(shù)有較高的量子產(chǎn)額和消光系數(shù) 對對488nm488nm的激發(fā)光波長有較強的吸收的激發(fā)光波長有較強的吸收 發(fā)射光波長與激發(fā)光波長間有較大的波長差發(fā)射光波長與激發(fā)光波長間有較大的波長差 易與標記單抗結合而不影響抗體的特異性易與標記單抗結合而

21、不影響抗體的特異性二、常用的熒光染料與標記染色二、常用的熒光染料與標記染色第49頁/共71頁FITCFITCTexas redTexas redPE.PC.APCPE.PC.APCPEcy5PEcy5FL1FL2FL3FL4激光激光細細胞胞懸懸液液異硫氰酸熒光素異硫氰酸熒光素得州紅得州紅能量傳遞復合染料能量傳遞復合染料藻膽蛋白類藻膽蛋白類（一）幾種常見的熒光染料（一）幾種常見的熒光染料第50頁/共71頁名稱名稱染料染料激發(fā)激發(fā)波長波長熒光顏熒光顏色色溶解性溶解性對對PHPH敏感敏感性性特點特點異硫氰酸熒異硫氰酸熒光素光素FITCFITC488488綠綠 525525易易敏感敏感易溶于水，與抗體

22、結易溶于水，與抗體結合不影響特異性合不影響特異性得州紅得州紅Texas Texas redred568568紅紅 615615不易不易不敏感不敏感穩(wěn)定，偶聯(lián)后量子產(chǎn)穩(wěn)定，偶聯(lián)后量子產(chǎn)額低額低藻紅蛋白藻紅蛋白PEPE488488橙橙575575易易不敏感不敏感具較多發(fā)光基團，消具較多發(fā)光基團，消光系數(shù)和量子產(chǎn)額高光系數(shù)和量子產(chǎn)額高藻青蛋白藻青蛋白PCPC488488別藻青蛋白別藻青蛋白APCAPC633633紅紅670670能量傳遞復能量傳遞復合染料合染料PEcy5PEcy5488488紅紅670670易易不敏感不敏感減少交叉，成本高減少交叉，成本高常用的幾類熒光染料常用的幾類熒光染料第51頁/

23、共71頁 用化學法將兩種不同激發(fā)波長的染料結合在一起，在用化學法將兩種不同激發(fā)波長的染料結合在一起，在488nm488nm激發(fā)光照射下，激發(fā)光照射下，通過一個熒光染料被激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)射波長再激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生熒光信號，通過一個熒光染料被激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)射波長再激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生熒光信號，從而檢測到該特定熒光信號。從而檢測到該特定熒光信號。能量傳遞復合染料能量傳遞復合染料第52頁/共71頁PECY5CY5CY5488nm575nm670nm紅色熒光花青苷花青苷5 5藻紅蛋白藻紅蛋白能量傳遞復合染料機制能量傳遞復合染料機制第53頁/共71頁熒光染料與細胞成分的四種結合方式熒光染料與細胞成分的四種

24、結合方式結構親和式結構親和式嵌入結合嵌入結合共價鍵結合共價鍵結合熒光標記抗體特異性結合熒光標記抗體特異性結合免疫熒光標記方法免疫熒光標記方法直標直標: :干擾少干擾少, ,但需購買多種單抗但需購買多種單抗間標間標: :步驟多步驟多, ,干擾多干擾多, ,不需標記多種抗體不需標記多種抗體組合標記組合標記（二）免疫熒光標記（二）免疫熒光標記第54頁/共71頁 免疫膠乳顆粒的應用即液相芯片技術免疫膠乳顆粒的應用即液相芯片技術是把微小的乳膠微球分別是把微小的乳膠微球分別染成上百種不同的熒光色，把針對不同檢測物的乳膠微球混合染成上百種不同的熒光色，把針對不同檢測物的乳膠微球混合后再加入待標本，在懸液中與

25、微粒進行特異性地結合，經(jīng)激光后再加入待標本，在懸液中與微粒進行特異性地結合，經(jīng)激光照射后不同待測特產(chǎn)生不同顏色，并可進行定量分析。因檢測照射后不同待測特產(chǎn)生不同顏色，并可進行定量分析。因檢測速度極快，所以又有速度極快，所以又有“液相芯片液相芯片”之稱之稱 。三、免疫膠乳顆粒技術的應用三、免疫膠乳顆粒技術的應用第55頁/共71頁微小的乳膠微球分別染成上百微小的乳膠微球分別染成上百種不同的熒光色（固相芯片是種不同的熒光色（固相芯片是用探針在芯片上的坐標位置給用探針在芯片上的坐標位置給基因的特異性編碼；而液相芯基因的特異性編碼；而液相芯片則是用顏色來編碼）片則是用顏色來編碼）第56頁/共71頁第57

26、頁/共71頁通過對標記不同熒光素分子的檢測，實通過對標記不同熒光素分子的檢測，實現(xiàn)現(xiàn)FCMFCM對可溶性物質的定量分析對可溶性物質的定量分析第58頁/共71頁四、流式細胞免疫學技術的質量控四、流式細胞免疫學技術的質量控制制 適當?shù)闹苽浞绞竭m當?shù)闹苽浞绞?處理紅細胞處理紅細胞 實體組織來源標本用機械法實體組織來源標本用機械法 溫度溫度25253737，pH7.0pH7.07.27.2（一）單細胞懸液制備的質控（一）單細胞懸液制備的質控第59頁/共71頁 溫度溫度 pHpH 染料濃度染料濃度 固定劑固定劑（二）免疫熒光染色的質控（二）免疫熒光染色的質控第60頁/共71頁 光路與流路校正光路與流路校

27、正: : 確保激光光路與樣品流處于正交狀態(tài)，減少變異（確保激光光路與樣品流處于正交狀態(tài)，減少變異（CVCV）。）。 PMTPMT（光電倍增管）校準（光電倍增管）校準: : 保證樣品檢測時儀器處于最佳靈敏度工作狀態(tài)。保證樣品檢測時儀器處于最佳靈敏度工作狀態(tài)。 絕對計數(shù)校準絕對計數(shù)校準: : 保證計數(shù)的準確性。保證計數(shù)的準確性。（三）儀器操作的質控（三）儀器操作的質控第61頁/共71頁 同型對照：即免疫熒光標記中的陰性對照，選用相同源性的同型對照：即免疫熒光標記中的陰性對照，選用相同源性的未標記單抗未標記單抗作為對照作為對照調整和設置電壓，以保證特異性。調整和設置電壓，以保證特異性。 全程質量控制

28、：與待測標本一起標記和檢測，結果達靶值，提示本次實驗結果可全程質量控制：與待測標本一起標記和檢測，結果達靶值，提示本次實驗結果可靠?？?。（四）免疫檢測的質控（四）免疫檢測的質控第62頁/共71頁第四節(jié)第四節(jié) 在免疫學檢驗中的應用在免疫學檢驗中的應用 流式細胞術目前已廣泛地被應用于免流式細胞術目前已廣泛地被應用于免疫學基礎研究和逐步進入臨床應用各方面，疫學基礎研究和逐步進入臨床應用各方面，用流式細胞儀對細胞表面的抗原成分進行標用流式細胞儀對細胞表面的抗原成分進行標記分析，可區(qū)別多種細胞的特性，為細胞免記分析，可區(qū)別多種細胞的特性，為細胞免疫的研究增加了有效的手段和幫助。疫的研究增加了有效的手段和

29、幫助。 第63頁/共71頁T T淋巴細胞及其亞群分析淋巴細胞及其亞群分析Th(CD3+CD4+CD8-T); Tc(CD3+CD4-CD8+T)B淋巴細胞及其亞群分析淋巴細胞及其亞群分析B1(CD19+CD5+):產(chǎn)生產(chǎn)生IgM型自身抗體型自身抗體, 參與免疫調節(jié)、參與免疫調節(jié)、與自身免疫病的發(fā)生有關與自身免疫病的發(fā)生有關B2(CD19+CD5-):受外來抗原刺激受外來抗原刺激, 產(chǎn)生高親和性特異產(chǎn)生高親和性特異性抗體性抗體NK細胞分析細胞分析NK(CD3-CD16+CD56+)一、淋巴細胞及其亞群的分析一、淋巴細胞及其亞群的分析第64頁/共71頁二、淋巴細胞功能分析二、淋巴細胞功能分析 細胞

30、介導細胞毒性試驗細胞介導細胞毒性試驗( (死細胞與活細胞比例死細胞與活細胞比例) ) 細胞內細胞因子測定細胞內細胞因子測定三、淋巴造血系統(tǒng)及白血病免疫分型三、淋巴造血系統(tǒng)及白血病免疫分型對淋巴瘤和白血病進行多色免疫分型對淋巴瘤和白血病進行多色免疫分型用于選擇化療方案、判斷預后及檢出微小用于選擇化療方案、判斷預后及檢出微小殘留病變殘留病變第65頁/共71頁CD4+Th細胞、細胞、CD4+/CD8+比例比例MDR(+)表示對化療藥物耐藥表示對化療藥物耐藥四、腫瘤耐藥基因分析四、腫瘤耐藥基因分析五、五、AIDS病檢測中的應用病檢測中的應用第66頁/共71頁HLA-B27可出現(xiàn)在可出現(xiàn)在58%97%的強直的強直性脊椎炎性脊椎炎(As) 患者患者六、自身免疫病相關六、自身免疫病相關HLA抗原分抗原分析析第67頁/共71頁七、移植免疫中的應用七、移植免疫中的應用