細(xì)胞生物學(xué)簡答題與答案

1、學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆簡答題（答案僅供參考）序題目與答案號1. 膜的流動(dòng)性和不對稱性極其生理意義流動(dòng)性：膜蛋白和膜脂處于不斷運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。主要由膜脂雙層的動(dòng)態(tài)變化引起，質(zhì)膜的流動(dòng)性由膜脂和蛋白質(zhì)的分子運(yùn)動(dòng)兩個(gè)方面組成。膜質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)：側(cè)向移動(dòng)、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、左右擺動(dòng)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)：側(cè)向移動(dòng)、旋轉(zhuǎn)生理意義：1、質(zhì)膜的流動(dòng)性是保證其正常功能的必要條件。如物質(zhì)跨膜運(yùn)輸、細(xì)胞信息傳遞、細(xì)胞識別、細(xì)胞免疫、細(xì)胞 分化以及激素的作用等等都與膜的流動(dòng)性密切相關(guān)。2、當(dāng)膜的流動(dòng)性低于一定的閾值時(shí)，許多酶的活動(dòng)和跨膜運(yùn)輸將停止。不對稱性：質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性。膜脂、膜蛋白和

2、糖在膜上均呈不對稱分布，導(dǎo)致膜功能的不對稱性和方向性，即膜內(nèi)外兩層的流動(dòng)性不同，使物質(zhì)傳遞有一定方向，信號的接受和傳遞也有一定方向生理意義：1、保證了生命活動(dòng)有序進(jìn)行2、保證了膜功能的方向性2. 影響膜流動(dòng)性的因素1、膽固醇：相變溫度以上，會降低膜的流動(dòng)性；相變溫度以下，則阻礙晶態(tài)形成。2、脂肪酸鏈的飽和度：不飽和脂肪酸鏈越多，膜流動(dòng)性越強(qiáng)。3、脂肪酸鏈的長度：長鏈脂肪酸使膜流動(dòng)性降低。4、卵磷脂/鞘磷脂：比例越高則膜流動(dòng)性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。5、膜蛋白：鑲嵌蛋白越多流動(dòng)性越小6、其他因素：溫度、酸堿度、離子強(qiáng)度等3. 1.簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。細(xì)胞類型不同：胞飲作用見

3、于幾乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對于原生動(dòng)物是一種獲取營養(yǎng)的方式，對于多細(xì)胞動(dòng)物這種方式僅見于特殊的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹突細(xì)胞）。攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。 胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于 150nm,而吞噬泡直徑往往大于 250 nm。 攝入的過程：胞飲作用是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的組成型過程，無需信號刺激；吞噬作用是一個(gè)信號觸發(fā)過程。胞吞泡形成機(jī)制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與，如果用降解微絲的藥物（細(xì)胞松弛素 B）處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。4. 生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？ .磷脂

4、分子以疏水尾部相對，極性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。 .蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對稱性。 生物膜具有流動(dòng)性。5.RER和SER的區(qū)別存在細(xì)胞形狀結(jié)構(gòu)功能RER在蛋白質(zhì)合成 旺盛的細(xì)胞中 發(fā)達(dá)。囊狀或扁平 囊狀，核糖 體和ER無 論在結(jié)構(gòu)上 還是功能上 都/、可分割膜上含有特殊 的核糖體連接 蛋白參與蛋白質(zhì)合成和修飾加工（糖基化，?；?，二硫鍵形 成，氨基酸的羥化，以及新生 多肽鏈折疊成三級結(jié)構(gòu)）SER在特化的細(xì)胞 中發(fā)達(dá)泡樣網(wǎng)狀結(jié) 構(gòu)，無核糖 體附著脂類和類固醇激素合成場所。肝細(xì)胞SER解毒肌細(xì)胞儲存Ca2+富含G-6

5、-P酶，糖原分解的場 所6. 高爾基體的主要功能和形態(tài)、分布特點(diǎn)功能：1、形成和包裝分泌物2、蛋白質(zhì)和脂類的糖基化3、蛋白質(zhì)的加工改造4、細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)男纬尚螒B(tài)：分為小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡分布特點(diǎn)：1、在分泌功能旺盛的細(xì)胞中，GC很發(fā)達(dá)，可圍成環(huán)狀或半環(huán)狀2、GC的發(fā)達(dá)程度與細(xì)胞的分化程度有關(guān)（紅細(xì)胞和粒細(xì)胞除外）3、GC在細(xì)胞中的位置基本固定在某個(gè)區(qū)域7. 信號肽假說的主要內(nèi)容。分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過 ER膜上的水通道進(jìn)入 ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙 面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

6、合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRB和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白DB等因子協(xié)助完成這一過程。8. 簡述質(zhì)膜的主要功能 .為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境； .選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出； .提供細(xì)胞識別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞； .為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行； .介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接； .參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。9. 什么是膜的整合蛋白？整合蛋白可能全為跨膜蛋白，為兩性分子，疏水部分位于脂雙層內(nèi)部，親水部分位于脂雙層外部。由于存在疏水結(jié)構(gòu)域，整合蛋白與膜的結(jié)合非常緊密，只

7、有用去垢劑才能從膜上洗滌下來，如離子型去垢劑SDS ,非離子型去垢劑 Triton-X100 。 10.簡單擴(kuò)散有什么特點(diǎn)? 沿濃度梯度（電化學(xué)梯度）方向擴(kuò)散（由高到低）；不需能量；沒有膜蛋白協(xié)助11 .協(xié)助擴(kuò)散有什么特點(diǎn) 比自由擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率高； 存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率；在一定限度內(nèi)運(yùn)輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運(yùn)輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點(diǎn)已達(dá)飽和；有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。 載體有離子載體和通道蛋白兩種類型。12 .主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼碓从心男┩緩剑?協(xié)同運(yùn)輸中的離子梯度動(dòng)力；ATP驅(qū)動(dòng)的泵通過水解 ATP獲得能量；光驅(qū)動(dòng)的泵利用光能運(yùn)輸物質(zhì)，見于細(xì)菌。13 .質(zhì)

8、子泵由哪三種類型？ .P-type :載體蛋白利用 ATP使自身磷酸化，發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物細(xì)胞膜上的H +泵、動(dòng)物細(xì)胞的 Na+-K+泵、Ca2+離子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮細(xì)胞，分泌胃酸）； .V-type :位于小泡的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解 ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動(dòng)物 細(xì)胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上； .F-type :是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu)，H+沿濃度梯度運(yùn)動(dòng)，所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來，所以也叫ATP合酶。位于細(xì)菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。14 .網(wǎng)格蛋白的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)：先由1條重鏈和

9、1條輕鏈形成二聚體，3個(gè)二聚體組成一個(gè)三腳蛋白復(fù)合體，許多三腳蛋白復(fù)合體交織在一起，形成一個(gè)具有 5邊形或6邊形網(wǎng)孔的籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。三腳蛋白復(fù)合體可自發(fā)進(jìn)行裝配，受鈣調(diào)蛋白調(diào)控。功能：網(wǎng)格蛋白可引起質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，最終形成有衣小泡，還能引起膜受體的聚集15 .蛋白質(zhì)上主要由哪兩類分選信號？ .信號序列：是存在于蛋白質(zhì)一級Z構(gòu)上的線性序列，通常 15-60個(gè)氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶切除 . .信號斑：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選 的信號。16 .細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運(yùn)輸途徑主要有那些？ .門控運(yùn)輸：如核孔可以選

10、擇性的運(yùn)輸大分子物質(zhì)和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核。 .跨膜運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)下，通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。 .膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運(yùn)輸小泡，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸、高 爾基體分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運(yùn)輸方式。17 .受體介導(dǎo)的胞吞作用（以吸收膽固醇為例）1、LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體特異結(jié)合，誘導(dǎo)尚未結(jié)合的LDL受體向有衣小窩處移動(dòng)來與LDL受體結(jié)合2、有衣小窩繼續(xù)內(nèi)陷，形成有衣小泡，LDL被攝入細(xì)胞3、有衣小泡脫去網(wǎng)格蛋

11、白衣被，與細(xì)胞內(nèi)其他囊泡融合，形成內(nèi)體4、內(nèi)體中LDL與受體分開5、受體隨囊泡返回細(xì)胞膜，LDL被溶酶體酶水解為游離膽固醇進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)18.那些蛋白質(zhì)需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成? 向細(xì)胞外分泌的蛋白、如抗體、激素； 膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式；需要與其它細(xì)胞組合嚴(yán)格分開的酶，如溶酶體的各種水解酶； 需要進(jìn)行修飾的蛋白，如糖蛋白；19 .高爾基體具有那三個(gè)功能區(qū)隔？ 高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，是高爾基體的入口區(qū)域，接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類后轉(zhuǎn)入中間膜囊。 高爾基體中間膜囊，多數(shù)糖基修飾，糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。 高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由反面一側(cè)的囊泡和網(wǎng)管組成，是高

12、爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類與包裝，最后輸出。20 .蛋白質(zhì)從ER到GC的膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。COP n有被小泡的結(jié)構(gòu)和作用 *1、新合成的蛋白質(zhì)到 ER的末端，該末端沒有核糖體附著，稱 ER出口2、帶有被轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的 COP n有被小泡通過 ERGIC將蛋白質(zhì)的從 ER的末端轉(zhuǎn)到GC順側(cè)COP n有被小泡：五個(gè)亞基組成的復(fù)合體，作用1、形成轉(zhuǎn)運(yùn)小泡2、選擇被轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)21 .簡述溶酶體的功能結(jié)構(gòu)特征：膜有質(zhì)子泵，將 H+泵入溶酶體，使其 PH值降低。膜上含多種載體蛋白。膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解 .細(xì)胞內(nèi)消化：在高等動(dòng)物細(xì)胞中，一些大分子物質(zhì)通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，如

13、內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇； 在單細(xì)胞真核生物中，溶酶體的消化作用就更為重要了。 .細(xì)胞凋亡：溶酶體可清除，凋亡細(xì)胞形成的凋亡小體 .自體吞噬：清除細(xì)胞中無用的生物大分子，衰老的細(xì)胞器等。 .防御作用：如巨噬細(xì)胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。 .參與分泌過程的調(diào)節(jié)，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。 .形成精子的頂體。22 .用細(xì)胞松弛素B處理分裂期的動(dòng)物細(xì)胞將會產(chǎn)生什么現(xiàn)象？為什么？動(dòng)物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂通過胞質(zhì)收縮環(huán)的收縮實(shí)現(xiàn)，收縮環(huán)由大量平行排列的肌動(dòng)蛋白及其動(dòng)力結(jié)合蛋白組成，細(xì)胞松弛素B特異性的破壞微絲的結(jié)構(gòu)，抑制胞質(zhì)分裂，因此形成雙核細(xì)胞。23 .細(xì)胞骨架由哪三類成分組

14、成，各有什么主要功能？細(xì)胞骨架由微絲、微管和中間纖維構(gòu)成。微絲確定細(xì)胞表面特征、使細(xì)胞能夠運(yùn)動(dòng)和收縮。微管確定膜性細(xì)胞器）的位置、幫助染色體分離和作為膜泡運(yùn)輸?shù)膶?dǎo)軌。中間纖維使細(xì)胞具有張力和抗剪切力。24 .細(xì)胞內(nèi)主要由哪三類馬達(dá)蛋白？ .肌球蛋白（myosin ）,能向微絲的（+）極運(yùn)動(dòng)； .驅(qū)動(dòng)蛋白（kinesin ）,能向著微管（+）極運(yùn)動(dòng)； .動(dòng)力蛋白（dynein）,能向著微管（-）極運(yùn)動(dòng)； 5.從組裝過程解釋中間纖維沒有極性的現(xiàn)象兩個(gè)單體形成兩股超螺旋二聚體；兩個(gè)二聚體反向平行組裝成四聚體，三個(gè)四聚體長向連成原絲；兩個(gè)原絲組成原纖維；4根原纖維組成中間纖維。由于IF是由反向平行的

15、“螺旋組成的，所以和微絲微蛋不同的是，它沒有極性。26.微管結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)、作用微管：呈中空的圓柱狀結(jié)構(gòu)，管壁由13條原纖維縱向排列而成，主要成分微管蛋白、微管結(jié)合蛋白1、微管蛋白：一般以異二聚體形式存在，主要有 “和3兩種亞單位。每一個(gè)異二聚體都有 GTP/GDP、Mg2+、Ca2+、秋水仙素和長春堿的結(jié)合位點(diǎn)。兩個(gè)異二聚體相間排列成一條長 鏈即原纖維2、微管結(jié)合蛋白 微管結(jié)構(gòu)和功能的必要成分1）微管相關(guān)蛋白 MAP：穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)、促進(jìn)微管聚合2）微管聚合蛋白：增加微管裝配的起始點(diǎn)和提高起始裝配速度微管的功能：1、參與鞭毛、纖毛、中心粒的構(gòu)造2、構(gòu)成網(wǎng)狀支架，提供機(jī)械支持并維持細(xì)胞形狀3、參與細(xì)

16、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸4、維持內(nèi)膜系統(tǒng)的定位27 .為什么用秋水仙素處理培養(yǎng)的細(xì)胞，可以增加中期細(xì)胞的比例？秋水彳d1素（colchicine）結(jié)合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白單體繼續(xù)添加，從而破壞紡錘體結(jié)構(gòu)， 導(dǎo)致染色體不能分開，因此中期細(xì)胞的比例增加。28 .肌動(dòng)蛋白的形態(tài)特點(diǎn)及組裝形態(tài)特點(diǎn)：1、兩種存在形式：球形單體 G-肌動(dòng)蛋白，聚合纖維狀多體 F-肌動(dòng)蛋白2、G-肌動(dòng)蛋白由兩個(gè)亞基組成，有陽離子、ATP、肌球蛋白的結(jié)合位點(diǎn)3、有固定的極性組裝：G-肌動(dòng)蛋白和鹽即可自發(fā)聚合生成F-肌動(dòng)蛋白絲。單體存在是因?yàn)榻Y(jié)合了隔離蛋白，無法自由聚合。受到斷裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影響。

17、29 .動(dòng)力蛋白介導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)機(jī)制（肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白的相對運(yùn)動(dòng)）肌球蛋白頭部結(jié)合在肌動(dòng)蛋白絲（微絲）上1、初始狀態(tài)，肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白緊密結(jié)合，肌球蛋白未結(jié)合ATP2、結(jié)合ATP,肌球蛋白頭部肌動(dòng)蛋白結(jié)合位點(diǎn)開放，頭部從肌動(dòng)蛋白絲解離3、ATP水解，ATP結(jié)合位點(diǎn)關(guān)閉，肌球蛋白頭部變構(gòu)彎曲4、變構(gòu)的肌球蛋白結(jié)合到新的肌動(dòng)蛋白亞基，pi從ATP結(jié)合位點(diǎn)釋放，結(jié)合牢固。肌球蛋白頭部構(gòu)象恢復(fù)，帶動(dòng)頸部和尾部向肌動(dòng)蛋白絲的（+）端移動(dòng)5、ADP釋放，肌球蛋白回復(fù)初始狀態(tài)在肌纖維中，由肌球蛋白H組成的微絲被固定，拉動(dòng)由肌動(dòng)蛋白絲組成的細(xì)絲朝（-）端移動(dòng)，粗細(xì)肌絲的相對滑動(dòng)引起了肌肉收縮30 .簡述細(xì)胞外

18、基質(zhì)的生物學(xué)作用 .影響細(xì)胞的存活與死亡 .決定細(xì)胞的形狀 .調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖 .控制細(xì)胞的分化 .參與細(xì)胞的遷移31 .什么是緊密連接？緊密連接又稱封閉小帶，存在于脊椎動(dòng)物的上皮細(xì)胞間，是封閉連接的主要形式。相鄰細(xì)胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合，學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆沒有縫隙，能防止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi)，從而保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。32 .橋粒和粘合帶處的細(xì)胞粘附分子屬于哪一種類型，各連接那一類細(xì)胞骨架？橋粒和粘合帶處的細(xì)胞粘附分子均屬于鈣粘素。橋粒與細(xì)胞內(nèi)的中間纖維連接，粘合帶與細(xì)胞內(nèi)的肌動(dòng)蛋白纖維 連接。33 .核膜的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)：雙層膜（外膜和 ER相連，內(nèi)膜上的特異蛋白和核纖

19、層上的蛋白發(fā)生作用）、核周間隙（雙層膜的緩沖區(qū)）核孔復(fù)合體（一串大的排列的八角形蛋白質(zhì)顆粒組成，中央是含水通道，允許水溶性物質(zhì)出入）、核纖層（保持核膜外形、固定核孔位置、為染色質(zhì)提供附著位點(diǎn)，與細(xì)胞周期中核膜的裂解和重建有關(guān)） 功能：1、區(qū)域化作用。DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯在時(shí)空上加以分離，保證內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性，確保真核生物 基因表達(dá)的準(zhǔn)確性和高效性2、控制著核-質(zhì)間的物質(zhì)交換。選擇性運(yùn)輸。34 .核孔復(fù)合體的機(jī)構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)。核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核

20、內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”的核籃結(jié)構(gòu)。輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換 通道等方面起作用。可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位。中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒。35 .簡述核小體結(jié)構(gòu)模型 .每個(gè)核小體單位包括 200bp左右的DNA和一個(gè)組蛋白八聚體及一個(gè)分子的組蛋白Hi。 .組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的核心顆粒，由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成。 .DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面。 .相鄰核心顆粒之間為一段連接線DNA,連結(jié)線上有組蛋白 H

21、i和非組蛋白。36 .核仁的結(jié)構(gòu)裸露無膜、纖維絲構(gòu)成的海綿狀結(jié)構(gòu)1、核仁相隨染色質(zhì) 和人周為染色質(zhì)和核仁內(nèi)染色質(zhì)2、纖維結(jié)構(gòu) NOR轉(zhuǎn)錄的rRNA和核糖體蛋白構(gòu)成了核仁的海綿體王家3、顆粒成分主要成分是RNA和蛋白質(zhì)4、核仁基質(zhì) 無定形的蛋白質(zhì)性液體37 .試述組成染色體DNA的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能a.自主復(fù)制DNA序列：DNA復(fù)制的起點(diǎn)確保 chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。b.著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個(gè)相鄰的核心區(qū)，80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū)，確保 chr在cell分裂時(shí)能被平

22、均分配到兩個(gè)cell中去。c.端粒DNA序列：真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。 .在間期核中處于凝縮狀態(tài)，無轉(zhuǎn)錄活性。 .是遺傳惰性區(qū)，含永不表達(dá)的基因。 .復(fù)制時(shí)間晚于其它區(qū)域，在細(xì)胞周期中表現(xiàn)為晚復(fù)制，早凝縮，即異固縮現(xiàn)象。39 .試述由DNABJ染色體的多級包裝模型a、由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白H的介導(dǎo)下核小體彼此連接形成直徑約10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級結(jié)構(gòu)；b、在有組蛋白H存在的情況下，由直徑 10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈6個(gè)核小體，形成外徑 30nm,內(nèi)徑10nm,螺距11nm

23、的螺線管。螺線管是染色質(zhì)包裝的二級結(jié)構(gòu)。C螺線管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺線管，這是染色質(zhì)包裝的三級結(jié)構(gòu)。d、超螺線管進(jìn)一步折疊、壓縮，形成長2-10um的染色單體，即四級結(jié)構(gòu)。 壓縮7倍 b壓縮6倍壓縮40倍壓縮5倍DNA核小體 螺線管k 超螺線管 A染色單體40 .細(xì)胞周期各階段的主要事件G1期：合成大量RNA和蛋白質(zhì)，多種蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化，胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)作用加強(qiáng)S期：DNA復(fù)制和組蛋白、非組蛋白及復(fù)制所需酶的合成，并進(jìn)行中心粒的復(fù)制。G2期主要進(jìn)行RNA、ATP和與分裂有關(guān)的蛋白質(zhì)合成，染色質(zhì)開始凝集或螺旋化前期：染色質(zhì)凝縮，分裂極確立與紡錘體開始形成，核仁解

24、體，核膜消失。中期：染色體排列到赤道板上，染色體兩邊的牽引力達(dá)到平衡。后期：動(dòng)粒分離，姐妹染色單體分開并移向兩極。末期：胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)新細(xì)胞。41 . Cdk和cyclin對G1-S期的作用CDK與cyclin結(jié)合后可發(fā)揮激酶活性。在 G1和S期交界時(shí)期形成的復(fù)合物稱為S期活化因子，可促進(jìn)一系列與DNA復(fù)制有關(guān)的蛋白的磷酸化，啟動(dòng) DNA復(fù)制，處于G1期的細(xì)胞核就可以進(jìn)入 S期。這種S期活化因子是在細(xì)胞運(yùn)行到 G1期才開始的，到達(dá) S期中期含量最高，S期結(jié)束瞬間消失。42 .讓M期的細(xì)胞與間期的細(xì)胞融合，誘導(dǎo)間期細(xì)胞產(chǎn)生PCC ,請描述各時(shí)期 PCC的形態(tài)及形成原因。G1期PCC為單線狀，

25、因DNA未復(fù)制。S期PCC為粉末狀，這與 DNA由多個(gè)部位開始復(fù)制有關(guān)。G2期PCC為雙線染色體，說明 DNA復(fù)制已完成。43 . MPF在細(xì)胞M期的作用44 CDK1激酶的活化過程。CDK1激酶的激活首先是 CDK要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的蘇氨酸（Thr14）第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的蘇氨酸（Thr161 ）磷酸化。但此時(shí)的 CDK仍不表現(xiàn) 激酶活性（成為前體 MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Ty5去磷酸化，才能表現(xiàn)出激 酶活性。45 .簡述減數(shù)分裂前期I細(xì)胞核的變化。前期I分為細(xì)線

26、期、合線期、粗線期、雙線期和終變期5個(gè)亞期。 細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，凝集于核的一側(cè)。 偶線期：同源染色體開始配對，SC開始形成，并且合成剩余 0.3%的DNA。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價(jià)體。每一對同源染色體都經(jīng)過復(fù)制，含四個(gè)染色單體，所以又稱為四分體 粗線期：染色體變短，結(jié)合緊密，這一時(shí)期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時(shí)期。雙線期：配對的同源染色體相互排斥，開始分離，交叉端化，部分位點(diǎn)還在相連。部分動(dòng)物的卵母細(xì)胞停留在 這一時(shí)期，形成燈刷染色體。終變期：交叉幾乎完全端化，核膜破裂，核仁解體。是染色體計(jì)數(shù)的最佳時(shí)期。45.學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆細(xì)胞周期具有哪

27、幾個(gè)主要的檢驗(yàn)點(diǎn)(check point ) ? .G1期檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA是否損傷，細(xì)胞外環(huán)境是否適宜，細(xì)胞體積是否足夠大。 .S期檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA是否復(fù)制完成。 .G2期檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA是否損傷，細(xì)胞體積是否足夠大。 .M期檢驗(yàn)點(diǎn)：紡錘體是否連到染色體上。 6.細(xì)胞衰老過程中，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些主要變化？細(xì)胞核的變化：核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，核仁不規(guī)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：排列無序、趨于解體、總量減少。線粒體的變化：數(shù)量隨齡減少，體積隨齡增大，多囊體出現(xiàn)。致密體(脂褐質(zhì))的生成：是由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來的。它是自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物。膜系統(tǒng)的變化：膜系統(tǒng)呈凝膠相或固相。高爾基體和溶酶體的變化：數(shù)量

28、隨衰老明顯增多。蛋白質(zhì)合成的變化：合成速率降低。 7.簡述細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)又叫程序性細(xì)胞死亡(programmed cell death PCD )是一種基因指導(dǎo)的細(xì)胞自我消亡方式，有以下特點(diǎn) .細(xì)胞以出芽的方式形成許多凋亡小體。凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器，還有凝縮的染色體，可被鄰近細(xì)胞 吞噬消化，因?yàn)槭冀K有膜封閉，沒有內(nèi)容物釋放，不引起炎癥。 .線粒體無變化，溶酶體活性不增加。 .內(nèi)切酶活化，DNA有控降解，凝膠電泳圖譜呈梯狀 8.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別，及細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義？細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死單細(xì)胞丟失細(xì)胞成群丟失細(xì)胞膜完整性保持到晚期細(xì)胞膜完整性早期即喪失細(xì)胞膜內(nèi)陷將細(xì)胞分割成凋亡小體細(xì)胞腫脹，溶解不發(fā)生炎癥反應(yīng)發(fā)生炎癥反應(yīng)被鄰近正常細(xì)胞或吞噬細(xì)胞所吞噬被巨噬細(xì)胞所吞噬溶酶體完整溶酶體裂解染色質(zhì)凝聚呈半月狀稀疏呈網(wǎng)狀生物學(xué)意義：1參與影響胚胎發(fā)育2清除衰老、受損細(xì)胞，維持體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定3參與免疫應(yīng)答過程49.1. 述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征？(1)凋亡起始：該時(shí)期特征主要為：骨架雜亂，細(xì)胞間接觸消失，細(xì)胞間粘附力下降；細(xì)胞質(zhì)和核濃縮，顯 微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)