紫草素抑制紫外線輻射后黑素合成的研究

1、    紫草素抑制紫外線輻射后黑素合成的研究    訾紹霞劉愛英張?zhí)m娟靳旺洋馬慧軍程玉娟摘要目的：研究紫草素對正常人表皮黑素細(xì)胞黑素合成的影響，及對紫外線輻射后黑素細(xì)胞黑素合成的影響。方法：用體外培養(yǎng)正常人表皮黑素細(xì)胞供給實(shí)驗(yàn)，黑素細(xì)胞經(jīng)10mj/cm2外線輻射后，分別以選定的幾個濃度（主要為0.25ug/l、0.5ug/l、1ug/l三種濃度）的紫草素培養(yǎng)72h，測定細(xì)胞增殖率、黑素含量及酪氨酸酶活性。結(jié)果：紫草素可減輕紫外線輻射對細(xì)胞增殖的抑制作用，并可抑制紫外線輻射后的表皮黑素細(xì)胞的黑素合成；較高濃度紫草素（大于0.5ug/l）對未經(jīng)照射的表皮黑素

2、細(xì)胞的增殖有抑制作用，但對黑素合成無明顯影響。結(jié)論：紫草素可以明顯抑制紫外線輻射后表皮黑素細(xì)胞的黑素合成，推測其對紫外線輻射的黑素細(xì)胞有光保護(hù)作用。關(guān)鍵詞紫草素；黑素細(xì)胞；黑素合成；酪氨酸酶；紫外線輻射；光保護(hù)r339.3 8文獻(xiàn)標(biāo)志碼a1008-6455（2017）01-0088-03色素增加性皮膚病如黃褐斑、炎癥后色素沉著等一直是皮膚科比較常見的疾病，紫外線輻射可以加重或者誘發(fā)色素沉著發(fā)生的問題已經(jīng)越來越受到重視，隨著人們生活水平的提高，美白外用療法及對防曬產(chǎn)品的研究漸漸成為熱點(diǎn)。紫草含具有多種生物活性的有效成分，主要包括萘醌類化合物左旋紫草素及其衍生物，其有抗炎作用，抗病原微生物作用，抗

3、癌作用，抗生育作用，抗氧化作用等。姜愛莉等人則報(bào)道了紫草中的抗氧化化學(xué)成分，發(fā)現(xiàn)其有很強(qiáng)的抗氧化活性，是一種有開發(fā)前途的抗氧化劑。作為一種強(qiáng)抗氧化劑，紫草對黑素細(xì)胞的光保護(hù)作用，目前卻沒有相關(guān)的報(bào)道，筆者基于此，進(jìn)行了以下相關(guān)研究。1.材料和方法1.1材料：二甲基亞砜（dmso）、胰蛋白酶、分離酶（dispase）、mcdbl53培養(yǎng)基、四甲基偶氮唑藍(lán)（mtt）均購自sigma公司；小牛血清、胎牛血清、1640培養(yǎng)基、青鏈霉素混合液、左旋多巴、tritonx 100購自hyclone公司；細(xì)胞因子（ngf，fgf，et1）購自sino biological公司；紫草素由中國人民解放軍309醫(yī)院

4、皮膚科惠贈；以dmso配制成50ug/l的貯存液，-80°c冰箱保存，使用前稀釋至工作濃度。25cm2塑料培養(yǎng)瓶，96孔培養(yǎng)板為美國corning公司產(chǎn)品；gs-2004日光模擬器（北京澳華公司），紫外分光光度計(jì)（上海精密分析儀器有限公司），光輻照度計(jì)量儀suv 5（中國計(jì)量科學(xué)院）；therm0371型二氧化碳培養(yǎng)箱，eppendorf微量移液器，leica倒置顯微鏡，無菌工作臺等。1.2方法1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)：取泌尿外科包皮環(huán)切術(shù)后的分離體做標(biāo)本，碘伏浸泡15min，pbs沖洗3遍，眼科剪去除皮下脂肪組織及微小血管，將組織剪成1cm×1cm的小塊，加入0.5%分離酶至液

5、體完全覆蓋組織，放置4過夜使真皮表皮充分分離，眼科鑷小心分離表真皮，將表皮置于0.25%的胰酶中37消化510min，顯微鏡觀察消化情況良好后加入35ml含新生牛血清的1640培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞分散，200目濾網(wǎng)過濾，2000rpm離心5min，棄掉上清液后加入配制好的黑素細(xì)胞培養(yǎng)基，吹打使細(xì)胞懸浮，計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)合適的細(xì)胞濃度，接種到25cm2的培養(yǎng)瓶中（接種密度為105個細(xì)胞/cm2），常規(guī)培養(yǎng)換液，細(xì)胞生長至80%融合時傳代，取傳代2代3代純化的黑素細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞接種24h后，根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組對細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)處理。黑素細(xì)胞的鑒定：采取hmb45單抗免疫組化和fontana

6、masson染色方法對黑素細(xì)胞進(jìn)行鑒定。1.2.2紫外線照射：gs-2004日光模擬器能夠模擬自然紫外線照射，根據(jù)文獻(xiàn)選定紫外線照射劑量為10mj/cm2，照射強(qiáng)度為1mw/cm2，光源距離培養(yǎng)板20cm垂直照射，照射前將培養(yǎng)基換為0.1m滅菌的pbs，照射后換回相應(yīng)的培養(yǎng)基。1.2.3藥物配制和實(shí)驗(yàn)分組：使用dmso配制紫草素母液，濃度為50ug/l，-80保存，用前再用新鮮培養(yǎng)基調(diào)至終濃度。經(jīng)預(yù)實(shí)驗(yàn)選用紫草素的終濃度為0.25ug/l、0.5ug/l、1ug/l、2.5ug/l、5ug/l。實(shí)驗(yàn)分組分別為空白對照組（僅加入等量相應(yīng)溶媒）、紫草素組（濃度分別為0.25ug/l、0.5ug/l

7、、1ug/l、2.5ug/l、5ug/l）、紫外線輻射組、紫外線輻射+紫草素組（0.25ug/l、0.5ug/l 2個濃度）、陽性對照組（紫外線輻射+20ug/ml維生素c）。每一處理組分別作用細(xì)胞72h。1.2.4mtt法測定細(xì)胞增殖率：用酶標(biāo)儀測定吸光度a490nm值。細(xì)胞增值率以處理組a490/空白對照組a490的百分率來表示。1.2.5黑素含量測定：naoh裂解法測黑素含量，參照文獻(xiàn)的方法稍做改良，用分光光度計(jì)測定黑素的吸光度（a470nm）。黑素含量以（處理組a470/細(xì)胞數(shù)）/（空白對照組a470/細(xì)胞數(shù)）×100來表示。每一實(shí)驗(yàn)重復(fù)4次。1.2.6酪氨酸酶活性測定：參照

8、文獻(xiàn)采用多巴氧化法，分光光度計(jì)測定黑素的吸光度值（a475nm）。酪氨酸酶活性以（處理組a475值/細(xì)胞數(shù)）/（空白對照組a475值/細(xì)胞數(shù)）×100來表示。每一實(shí)驗(yàn)重復(fù)4次。1.2.7數(shù)據(jù)處理：各組數(shù)據(jù)用x±s表示。采用spss13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行組問單因素方差分析，以p<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.結(jié)果2.1對黑素細(xì)胞增殖率的影響：與空白對照組相比，紫草素濃度為0.25ug/l時，對黑素細(xì)胞的增殖沒有影響（p>0.05），紫草素濃度在0.5ug/l、1ug/l、2.5ug/l、5ug/l時對黑素細(xì)胞增殖率隨著濃度的增加而下降并有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p<0.05

9、）（圖1）；紫外線（10mj/cm2）照射后細(xì)胞增殖率降低（p<0.05），紫外線照射+紫草素組（濃度為0.25ug/l、0.5ug/l）與照射組相比，細(xì)胞增殖有明顯增加（p<0.05）。 2.2對黑素含量的影響：根據(jù)上述對黑素細(xì)胞增值率的影響結(jié)果及有關(guān)文獻(xiàn)。的報(bào)道，我們選擇了0.25ug/l，0.5ug/l，1ug/l三種濃度的紫草素來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示：與空白對照組相比較，上述三種濃度的紫草素對黑素含量無影響（p>0.05）；紫外線照射可以明顯增加黑素含量（p0.05）。2.3對酪氨酸酶活性的影響：紫草素組（0.25ug/l，0.5ug/l，1ug/l）與對照組比較，其對

10、黑素細(xì)胞的酪氨酸酶活性無影響（p>0.05），紫外線照射可明顯增加酪氨酸酶活性（p<0.05）。與紫外線輻射組比較，加0.25ug/l紫草素和0.5ug/l紫草素組可明顯降低細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性（p<0.05）；20ug/ml維生素c組對紫外線輻射后細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性無明顯影響（p>0.05）（見圖3）。3.討論紫草的有效成分主要有以下兩大類：一類是脂溶性的萘醌類色素，包括紫草素（sh ikonin），乙酰紫草素（acetylshikonin），二甲基丙烯酰紫草素（i sobuthyl2shikonin），羥基異戊酰紫草素（-hydaroxyi sovalerylshik

11、onin），異戊酰紫草素（isovaleryl shikonin），去氧紫草素（deoxy shikonin）等；另一類是水溶性的多糖成分，含量在2%左右。萘醌類色素的主要藥理作用除了抗炎作用、抗病原微生物作用、抗癌作用、抗生育作用、保肝作用以外，還有抗凝血、抗免疫缺陷、抗前列腺素合成、抗真菌以及清除活性氧作用等。本試驗(yàn)結(jié)果提示：紫草素在對黑素細(xì)胞增殖率影響不大（>83%）的濃度下（0.25ug/l、0.5ug/l）可以明顯抑制經(jīng)紫外線輻射后的黑素細(xì)胞的黑素合成，但對正常黑素細(xì)胞的黑素合成無影響。這與以前的相關(guān)研究有差異，筆者分析這可能與選擇培養(yǎng)的細(xì)胞株不同有關(guān)，也與培養(yǎng)細(xì)胞的所處狀態(tài)不

12、同有關(guān)，共培養(yǎng)體系中的黑素細(xì)胞與純化的單一黑素細(xì)胞對紫草素的反應(yīng)是可以不同的，因?yàn)榻琴|(zhì)形成細(xì)胞可以通過分泌細(xì)胞因子來調(diào)節(jié)黑素細(xì)胞的功能。在以前的研究中，王威，劉婷等表明，紫草素以及紫草多糖都具有一定的抗氧化活性。其中紫草素的抗氧化能力相當(dāng)于維生素c的35.5%，其抗氧化作用主要由于其醌結(jié)構(gòu)中在5位和8位上具有對應(yīng)酚羥基決定的。基于此，我們推測紫草素對紫外線輻射后的黑素細(xì)胞會有保護(hù)作用并設(shè)計(jì)了本研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了在不影響黑素細(xì)胞增殖率的濃度下（0.25ug/l）及影響不大的濃度下（0.5ug/l），紫草素可以明顯地抑制紫外線輻射后黑素細(xì)胞的黑素合成及酪氨酸酶活性，其光保護(hù)作用得到了證實(shí)。另有研究表明，復(fù)方紫草油外用于燒傷創(chuàng)面可以使局部et-1和no釋放減少，兩者比例更趨于協(xié)調(diào)，從而使創(chuàng)面微血管的收縮痙攣狀態(tài)減輕，組織缺血狀態(tài)得到緩解，自由基生成減少，最后達(dá)到抗炎的效果。而且早有實(shí)驗(yàn)證實(shí)活性氧自由基（ros）與一氧化氮（no）均具有很強(qiáng)的刺激黑素細(xì)胞黑素合成作用，紫外線輻射可誘導(dǎo)二者的產(chǎn)生，這也是