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文檔簡介

1、第24講生物的進(jìn)化 1自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較考點(diǎn)一自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物考點(diǎn)一自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論進(jìn)化理論2.種群與物種的比較種群與物種的比較3.物種形成與生物進(jìn)化的關(guān)系物種形成與生物進(jìn)化的關(guān)系清錯破疑清錯破疑關(guān)于生物進(jìn)化必明的五個(gè)易混點(diǎn)關(guān)于生物進(jìn)化必明的五個(gè)易混點(diǎn)(1)突變突變基因突變?;蛲蛔兪腔蛲蛔??;蛲蛔兪荄NA分子發(fā)生堿基對的分子發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?!巴蛔兺蛔儭辈皇腔蛲蛔兊暮喎Q不是基因突變的簡稱,而是包括而是包括“基因突變基因突變”和和“染色體染色

2、體變異變異”。(2)變異先于環(huán)境選擇。農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲變異先于環(huán)境選擇。農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲,在噴施在噴施農(nóng)藥之前農(nóng)藥之前,害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體,噴施農(nóng)藥僅噴施農(nóng)藥僅殺滅了不抗藥的個(gè)體殺滅了不抗藥的個(gè)體,抗藥的個(gè)體存活下來。農(nóng)藥不能使抗藥的個(gè)體存活下來。農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異害蟲產(chǎn)生抗藥性變異,只是對抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。只是對抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。(3)物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離,如多倍體的如多倍體的產(chǎn)生。產(chǎn)生。(4)生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成。生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率

3、的改變生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,即生物進(jìn)化不即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成。一定導(dǎo)致新物種的形成。新物種一旦形成新物種一旦形成,則說明生物肯定進(jìn)化了。則說明生物肯定進(jìn)化了。(5)能產(chǎn)生后代能產(chǎn)生后代同一物種。同一物種。兩個(gè)個(gè)體能夠交配產(chǎn)生后代兩個(gè)個(gè)體能夠交配產(chǎn)生后代,有可能子代高度不育有可能子代高度不育,如馬如馬和驢和驢,雖然能夠產(chǎn)生子代雖然能夠產(chǎn)生子代,但子代不育但子代不育,因此馬和驢是兩個(gè)因此馬和驢是兩個(gè)物種。物種。角度一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)及應(yīng)用角度一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)及應(yīng)用1(2014江蘇卷江蘇卷)某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行

4、了耐藥性實(shí)驗(yàn)性實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是述正確的是 ()A孕婦食用了殘留抗生素的食品孕婦食用了殘留抗生素的食品,導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變突變B即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素,感染的細(xì)菌也有可感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌能是耐藥菌C新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白,增加了致病菌的耐藥性增加了致病菌的耐藥性D新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗,導(dǎo)致耐藥菌形成導(dǎo)致耐藥菌形成解析:解析:抗生素對細(xì)菌起選擇作用抗生素對細(xì)菌起選擇作用, ,并非導(dǎo)致突

5、變的因并非導(dǎo)致突變的因素素, ,變異在前選擇在后變異在前選擇在后, ,A錯誤;細(xì)菌是否變異與是否錯誤;細(xì)菌是否變異與是否接觸過抗生素?zé)o關(guān)接觸過抗生素?zé)o關(guān), ,B正確;病菌的耐藥性與免疫球蛋正確;病菌的耐藥性與免疫球蛋白是否存在無關(guān)白是否存在無關(guān), ,C錯誤;耐藥菌的形成是基因突變所錯誤;耐藥菌的形成是基因突變所致致, ,與是否接種疫苗無關(guān)與是否接種疫苗無關(guān), ,D錯誤。錯誤。參考答案:參考答案:B2(2016湖北華中師大附中湖北華中師大附中)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,正確的是正確的是 ()A用皮康霜治療皮膚病用皮康霜治療皮膚病,使用一段時(shí)間后使用一段時(shí)間后,藥效下降。藥效下

6、降。這是由于引起皮膚病的病原體接觸藥物后這是由于引起皮膚病的病原體接觸藥物后,誘變產(chǎn)生抗誘變產(chǎn)生抗藥性變異藥性變異B海南熱帶野生動植物園的公獅和母虎交配海南熱帶野生動植物園的公獅和母虎交配,產(chǎn)下不育產(chǎn)下不育的的“獅虎獸獅虎獸”,說明獅子和老虎存在生殖隔離說明獅子和老虎存在生殖隔離C華南虎和東北虎的形成華南虎和東北虎的形成,是地理隔離導(dǎo)致生殖隔離的是地理隔離導(dǎo)致生殖隔離的結(jié)果結(jié)果D19世紀(jì)的英國工業(yè)革命世紀(jì)的英國工業(yè)革命,使灰色樺尺蠖演變成新物使灰色樺尺蠖演變成新物種種黑色樺尺蠖黑色樺尺蠖解析:解析:使用皮康霜一段時(shí)間后藥效下降使用皮康霜一段時(shí)間后藥效下降, ,是皮康霜對是皮康霜對病原體進(jìn)行定向

7、選擇的結(jié)果;華南虎和東北虎的形病原體進(jìn)行定向選擇的結(jié)果;華南虎和東北虎的形成成, ,是地理隔離導(dǎo)致的是地理隔離導(dǎo)致的, ,但二者間并沒有出現(xiàn)生殖隔但二者間并沒有出現(xiàn)生殖隔離;灰色樺尺蠖和黑色樺尺蠖屬于同一物種。離;灰色樺尺蠖和黑色樺尺蠖屬于同一物種。參考答案:參考答案:B角度二物種形成與生物進(jìn)化的比較分析角度二物種形成與生物進(jìn)化的比較分析3有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的描述有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的描述,正確的是正確的是 ()A是否形成新物種是生物進(jìn)化的標(biāo)志是否形成新物種是生物進(jìn)化的標(biāo)志B生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生C環(huán)境條件保持穩(wěn)定環(huán)境條件保持穩(wěn)定,種群的

8、基因頻率不會發(fā)生變化種群的基因頻率不會發(fā)生變化D配合進(jìn)化僅指生物與無機(jī)環(huán)境之間的不斷進(jìn)化和配合進(jìn)化僅指生物與無機(jī)環(huán)境之間的不斷進(jìn)化和發(fā)展發(fā)展解析:解析:生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;生殖生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;生殖隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié)隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié), ,是新物種形成的標(biāo)志;基是新物種形成的標(biāo)志;基因突變是不定向的、隨機(jī)發(fā)生的因突變是不定向的、隨機(jī)發(fā)生的, ,所以即便環(huán)境沒有改所以即便環(huán)境沒有改變變, ,也可能會因基因突變而使種群的基因頻率發(fā)生改變也可能會因基因突變而使種群的基因頻率發(fā)生改變, ,同時(shí)個(gè)體的遷入、遷出同樣會影響種群基因頻率的變同時(shí)個(gè)體的遷入、遷出同

9、樣會影響種群基因頻率的變化;生物與生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間均會相互化;生物與生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間均會相互選擇選擇, ,配合進(jìn)化。配合進(jìn)化。參考答案:參考答案:B4某地區(qū)有一種樺尺蠖某地區(qū)有一種樺尺蠖,其體色受一對等位基因控制其體色受一對等位基因控制,其中黑色其中黑色(S)對淺色對淺色(s)為顯性為顯性,1870年以來年以來,S基因頻率基因頻率的變化如下表的變化如下表,下列有關(guān)敘述中下列有關(guān)敘述中,正確的是正確的是()A. 1870年年,種群中淺色個(gè)體的比例為種群中淺色個(gè)體的比例為90%B從從1900年至年至1960年年,該物種始終沒有進(jìn)化該物種始終沒有進(jìn)化C到到1990年年,該樺尺

10、蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種該樺尺蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種D自然選擇導(dǎo)致自然選擇導(dǎo)致S基因頻率定向改變基因頻率定向改變解析:解析:1870年年, ,S基因頻率為基因頻率為10%, ,s基因頻率為基因頻率為90%, ,所以種群中淺色個(gè)體的比例為所以種群中淺色個(gè)體的比例為90%90%81%, ,A錯錯誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變, ,B錯誤;錯誤;新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離, ,到到1990年年, ,該樺尺該樺尺蠖并沒有與原來的種群產(chǎn)生生殖隔離蠖并沒有與原來的種群產(chǎn)生生殖隔離, ,C錯誤;自然選錯誤;自然選擇導(dǎo)致?lián)駥?dǎo)致S基因

11、頻率定向改變基因頻率定向改變, ,D正確。正確。參考答案:參考答案:D1配合進(jìn)化的類型配合進(jìn)化的類型(1)配合進(jìn)化內(nèi)涵:不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間配合進(jìn)化內(nèi)涵:不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是配合進(jìn)化。這就是配合進(jìn)化??键c(diǎn)二配合進(jìn)化與生物多樣性的形成考點(diǎn)二配合進(jìn)化與生物多樣性的形成(2)配合進(jìn)化類型配合進(jìn)化類型2.配合進(jìn)化與生物多樣性形成配合進(jìn)化與生物多樣性形成(1)生物多樣性成因生物多樣性成因生物多樣性的形成是生物與生物及生物與無機(jī)環(huán)境配生物多樣性的形成是生物與生物及生物與無機(jī)環(huán)境配合進(jìn)化的結(jié)果。合進(jìn)化的結(jié)果。(2)生物多樣性

12、的三個(gè)層次:生物多樣性的三個(gè)層次:角度一結(jié)合實(shí)例考查生物的配合進(jìn)化角度一結(jié)合實(shí)例考查生物的配合進(jìn)化5(2014北京卷北京卷)為控制野兔種群數(shù)量為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,致兔種群數(shù)量大幅致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高后中毒性病毒比例最高,兔種群數(shù)量維持在低水平。由兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出此無法推斷出 ()A病毒

13、感染對兔種群的抗性具有選擇作用病毒感染對兔種群的抗性具有選擇作用B毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆抵卸拘圆《颈壤呤且驗(yàn)橥每共《灸芰ο陆礑蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(配合配合)進(jìn)化過程中發(fā)揮進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用了作用解析:解析:病毒感染可以導(dǎo)致抗性較低的兔子死亡病毒感染可以導(dǎo)致抗性較低的兔子死亡, ,抗性抗性較強(qiáng)的個(gè)體得以生存較強(qiáng)的個(gè)體得以生存, ,從而起到選擇的作用;兔被強(qiáng)從而起到選擇的作用;兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡毒性病毒感染后很快死亡, ,但病毒要寄生在活細(xì)胞中但病毒要寄生在活細(xì)

14、胞中, ,所以病毒也不能長期存活所以病毒也不能長期存活, ,寄生關(guān)系難以維持;中毒寄生關(guān)系難以維持;中毒性病毒比例升高性病毒比例升高, ,是兔抗病毒能力增強(qiáng)的結(jié)果;蚊子是兔抗病毒能力增強(qiáng)的結(jié)果;蚊子充當(dāng)了病毒和兔子之間的媒介充當(dāng)了病毒和兔子之間的媒介, ,在兔子與病毒的協(xié)同在兔子與病毒的協(xié)同進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用。進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用。參考答案:參考答案:C6(2014廣東卷廣東卷)某種蘭花有細(xì)長的花矩某種蘭花有細(xì)長的花矩(如圖如圖),花矩花矩頂端貯存著花蜜頂端貯存著花蜜,這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是器的蛾在吸食花蜜的

15、過程中完成。下列敘述正確的是 ()A蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B花矩變長是蘭花新種形成的必要條件花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C口器與花矩的相互適應(yīng)是配合進(jìn)化的結(jié)果口器與花矩的相互適應(yīng)是配合進(jìn)化的結(jié)果D蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長解析:解析:變異是不定向的變異是不定向的, ,A項(xiàng)錯誤;新物種形成的必要項(xiàng)錯誤;新物種形成的必要條件是隔離條件是隔離, ,B項(xiàng)錯誤;兩種生物之間的種間互助是配項(xiàng)錯誤;兩種生物之間的種間互助是配合進(jìn)化的結(jié)果合進(jìn)化的結(jié)果, ,C項(xiàng)正確;蛾的口器變長是自然選擇的項(xiàng)正確;蛾的口器變長是自然選擇的結(jié)果結(jié)

16、果, ,D項(xiàng)錯誤。項(xiàng)錯誤。參考答案:參考答案:C角度二物種形成的過程角度二物種形成的過程7如圖是物種形成的一種模式。物種如圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群分隔為兩個(gè)種群a1和和a2,經(jīng)過漫長的進(jìn)化經(jīng)過漫長的進(jìn)化,分別形成新物分別形成新物種種b和和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻,a1種群的部分群體越種群的部分群體越過障礙外遷與過障礙外遷與a2同地域分布同地域分布,向向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是敘述正確的是 ()Ab和和d存在地理隔離存在地理隔離,所以一定存在生殖隔離所以一定存在生殖隔離Bc和和d不存在地理隔離不存在地理隔

17、離,卻可能存在生殖隔離卻可能存在生殖隔離Ca1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同,則則b和和d是同一物種是同一物種Da1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同種群的基因頻率不同,則則c和和d是不同物種是不同物種解析:解析:種群種群a通過地理隔離形成兩個(gè)種群通過地理隔離形成兩個(gè)種群a1和和a2, ,又分別又分別演化出演化出b、c、d三個(gè)種群三個(gè)種群, ,b和和d雖然有地理隔離雖然有地理隔離, ,但是但是不一定會產(chǎn)生生殖隔離不一定會產(chǎn)生生殖隔離, ,所以所以A錯;由于錯;由于d是由是由a1演變而演變而來來, ,所以所以c與與d之間可

18、能存在生殖隔離之間可能存在生殖隔離, ,所以所以B對;對;a1中的中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同, ,但是但是b和和d之之間由于地理隔離的存在間由于地理隔離的存在, ,所以可能不是同一物種所以可能不是同一物種, ,所以所以C錯;雖然錯;雖然a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不種群的基因頻率不同同, ,但只要但只要c和和d不存在生殖隔離不存在生殖隔離, ,它們?nèi)允峭晃锓N它們?nèi)允峭晃锓N, ,所所以以D錯。錯。參考答案:參考答案:B8大約一萬年前大約一萬年前,某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種

19、群成兩個(gè)種群,兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了明顯的分化兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了明顯的分化,過過程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ()A地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過程過程Bb過程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率過程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率C只能表示物種形成過程中基因突變是不定只能表示物種形成過程中基因突變是不定向的向的D品系品系1和品系和品系2兩種群的基因庫出現(xiàn)了較大差異兩種群的基因庫出現(xiàn)了較大差異,立立刻形成物種刻形成物種1和物種和物種2解析:解析:a過程是地理隔離過程是地理隔離, ,用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體植物用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體

20、植物染色體加倍形成的個(gè)體是四倍體染色體加倍形成的個(gè)體是四倍體, ,此四倍體的形成沒有此四倍體的形成沒有經(jīng)過地理隔離經(jīng)過地理隔離, ,A錯誤;錯誤;b過程是自然選擇過程是自然選擇, ,自然選擇可自然選擇可定向改變種群的基因頻率定向改變種群的基因頻率, ,B正確;正確;表明物種形表明物種形成過程中變異是不定向的成過程中變異是不定向的, ,與基因突變、基因重組和染與基因突變、基因重組和染色體變異都有關(guān)色體變異都有關(guān), ,C錯誤;只有當(dāng)品系錯誤;只有當(dāng)品系1和品系和品系2出現(xiàn)生出現(xiàn)生殖隔離時(shí)殖隔離時(shí), ,才會形成兩個(gè)物種才會形成兩個(gè)物種, ,D錯誤。錯誤。參考答案:參考答案:B種群基因頻率和基因型頻率

21、的計(jì)算種群基因頻率和基因型頻率的計(jì)算1位于常染色體上的基因頻率計(jì)算位于常染色體上的基因頻率計(jì)算(1)已知各基因型個(gè)體的數(shù)量已知各基因型個(gè)體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算用定義公式計(jì)算,即某基因的頻率即某基因的頻率(該基因純合子個(gè)體該基因純合子個(gè)體數(shù)數(shù)2雜合子個(gè)體數(shù)雜合子個(gè)體數(shù))(總個(gè)體數(shù)總個(gè)體數(shù)2)100%。(2)已知基因型頻率已知基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百分求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉號去掉,按定義公式計(jì)算或直接用按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率某基因的基因頻率該基因純合子的百分比雜合子百分比的該基因純合子的百分比雜合子百分比

22、的1/2”來代替。來代替。如基因如基因A的頻率的頻率AA的頻率的頻率1/2Aa的頻率的頻率,基因基因a的頻的頻率率1基因基因A的頻率。的頻率。2位于位于X染色體非同源區(qū)段上基因頻率的計(jì)算染色體非同源區(qū)段上基因頻率的計(jì)算(1)已知各基因型個(gè)體的數(shù)量已知各基因型個(gè)體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算。一定注意:定義公式計(jì)算。一定注意:Y染色體上不含與染色體上不含與X染色體上染色體上相對應(yīng)的等位基因相對應(yīng)的等位基因,因此只能計(jì)算因此只能計(jì)算X染色體上的基因總數(shù)染色體上的基因總數(shù),絕不能將絕不能將Y染色體計(jì)算在基因總數(shù)內(nèi)。如求染色體計(jì)算在基因總數(shù)內(nèi)。如求Xb的基因頻的

23、基因頻率率,可按如下公式求解:可按如下公式求解:Xb的基因頻率的基因頻率Xb/(XbXB),或或Xb的基因頻率的基因頻率Xb的基因數(shù)的基因數(shù)/(2女性個(gè)體數(shù)女性個(gè)體數(shù)1男性男性個(gè)體數(shù)個(gè)體數(shù))100%。(2)已知各種基因型頻率已知各種基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉分號去掉,當(dāng)作個(gè)體數(shù)當(dāng)作個(gè)體數(shù),按定義公式計(jì)算按定義公式計(jì)算,但不能用但不能用“該基該基因純合子的百分比雜合子百分比的因純合子的百分比雜合子百分比的1/2”來代替。來代替。4自交和自由交配時(shí)基因自交和自由交配時(shí)基因(型型)頻率變化規(guī)律頻率變化規(guī)律(1)自交:種群個(gè)體自交時(shí)自交:種群個(gè)體自交時(shí)

24、,純合子增多純合子增多,雜合子減少雜合子減少,基基因型頻率發(fā)生改變。自交過程不改變基因頻率。因型頻率發(fā)生改變。自交過程不改變基因頻率。(2)自由交配:在無基因突變、各種基因型的個(gè)體生活自由交配:在無基因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí)力相同時(shí),處于遺傳平衡的種群自由交配遵照遺傳平衡處于遺傳平衡的種群自由交配遵照遺傳平衡定律定律,上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率不變。上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率不變。如果一個(gè)種群沒有處于遺傳平衡狀態(tài)如果一個(gè)種群沒有處于遺傳平衡狀態(tài),自由交配不改變自由交配不改變基因頻率基因頻率,但改變基因型頻率。但改變基因型頻率。 典例透析典例透析家蠅對擬除蟲菊酯類

25、殺蟲劑產(chǎn)生抗性家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列敘述正確的是下列敘述正確的是()A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果的結(jié)果B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高變率

26、最高D丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果審題指導(dǎo)審題指導(dǎo)(1)氨基酸改變的根本原因:堿基對的增添、缺失和替氨基酸改變的根本原因:堿基對的增添、缺失和替換。增添和缺失會導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的改變換。增添和缺失會導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的改變,替換一般不替換一般不會改變氨基酸數(shù)目。會改變氨基酸數(shù)目。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:突變和基因重組產(chǎn)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。改變并決定生物進(jìn)化的方向。解析:解析:本題考查基因頻率的計(jì)算、現(xiàn)

27、代生物進(jìn)化理論的本題考查基因頻率的計(jì)算、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的知識以及從表中獲取信息的能力。知識以及從表中獲取信息的能力。A項(xiàng)中項(xiàng)中, ,由題目可知由題目可知, ,亮氨酸替換為苯丙氨酸亮氨酸替換為苯丙氨酸, ,氨基酸數(shù)目沒改變氨基酸數(shù)目沒改變, ,氨基酸的改氨基酸的改變是由堿基對替換引起的變是由堿基對替換引起的, ,故錯誤;故錯誤;B項(xiàng)中項(xiàng)中, ,甲地區(qū)抗性甲地區(qū)抗性基因頻率為基因頻率為2%20%/212%, ,故錯誤;故錯誤;C項(xiàng)中項(xiàng)中, ,乙地區(qū)乙地區(qū)抗性基因頻率為抗性基因頻率為4%32%/220%, ,丙地區(qū)的抗性基因丙地區(qū)的抗性基因頻率為頻率為1%15%/28.5%, ,乙地區(qū)的抗性基因頻

28、率最高乙地區(qū)的抗性基因頻率最高, ,但不能說明抗性基因突變率最高但不能說明抗性基因突變率最高, ,故錯誤;故錯誤;D項(xiàng)中項(xiàng)中, ,丙地丙地區(qū)抗性基因頻率最低區(qū)抗性基因頻率最低, ,則敏感性基因頻率最高則敏感性基因頻率最高, ,這是自然這是自然選擇的結(jié)果選擇的結(jié)果, ,故正確。故正確。參考答案:參考答案:D1(2015安徽卷安徽卷)現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,個(gè)體間個(gè)體間隨機(jī)交配隨機(jī)交配,沒有遷人和遷出沒有遷人和遷出,無突變無突變,自然選擇對自然選擇對A和和a基基因控制的性狀沒有作用。種群因控制的性狀沒有作用。種群1的的A基因頻率為基因頻率為80%,a基因頻率為基因頻率

29、為20%;種群;種群2的的A基因頻率為基因頻率為60%,a基因頻基因頻率為率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等,地理隔離不再存地理隔離不再存在在,兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群,則下一則下一代中代中Aa的基因型頻率是的基因型頻率是 ()A75%B50%C42% D21%解析:解析:根據(jù)遺傳平衡定律根據(jù)遺傳平衡定律, ,種群種群1中中AA64%, ,Aa32%, ,aa4%, ,種群種群2中中AA36%, ,Aa48%, ,aa16%;則二者合并后;則二者合并后, ,AA50%, ,Aa40%, ,aa10%;所以所以A70%, ,a30%;隨機(jī)交配后;隨機(jī)交配后, ,子代中子代中Aa270%30%42%。參考答案:參考答案:C3果蠅長翅果蠅長翅(V)和殘翅和殘翅(v)由一對常染色體上的等位基因由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅只果蠅,其

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