21春北京中醫(yī)藥大學(xué)《分析化學(xué)B》平時(shí)作業(yè)4答案

1、21春北京中醫(yī)藥大學(xué)分析化學(xué)B平時(shí)作業(yè)4答案某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm¹、2920cm¹、1718cm¹、1378cm¹等吸收峰，請(qǐng)問(wèn)此化合物為哪一類化合物?()A.酚B.含羰基C.醇D.烷烴某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm¹、2920cm¹、1718cm¹、1378cm¹等吸收峰，請(qǐng)問(wèn)該化合物是：()A.醛B.酮C.羧酸D.伯酰胺下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)的紅外光譜區(qū)能夠包括CHCHCOH(醛)的吸收帶?()A.30002700cm¹，16751500cm¹，14751300cm

2、¹B.33003010cm¹，16751500cm¹，14751300cm¹C.33003010cm¹，19001650cm¹，1000650cm¹D.30002700cm¹，19001650cm¹，14751300cm¹在醇類化合物紅外吸收光譜測(cè)定中，伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)位移的原因是()A.溶液極性變大B.分子間氫鍵加強(qiáng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D.易產(chǎn)生振動(dòng)偶合下列紅外光譜數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)說(shuō)明分子中有末端雙鍵存在?()A.724cm¹和1650cm¹B.96

3、7cm¹和1650cm¹C.911cm¹和1650cm¹D.990cm¹、911cm¹和1645cm¹以下可以作為色散型紅外光譜儀色散元件的物質(zhì)是：()A.玻璃B.石英C.紅寶石D.鹵化物晶體下列化合物中，C=C伸縮振動(dòng)強(qiáng)度最大的化合物是：()A.RCH=CHB.RCH=CHR(順式)C.RCH=CHR(反式)D.RCH=CHR一種氯苯的紅外光譜圖在900690間無(wú)吸收帶，它可能是()A.對(duì)二氯苯B.間三氯苯C.四取代氯苯D.六氯苯某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：27002900c

4、m¹，1725cm¹則該化合物可能是：()A.醛B.酮C.酸D.酯某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：33002500cm¹寬而且強(qiáng)的吸收，還有1710cm¹則該化合物可能是：()A.醛B.酮C.羧酸D.酯某化合物在紫外光區(qū)未見(jiàn)有吸收帶，紅外光譜有3000cm¹左右，1650cm¹左右的吸收峰，則該化合物可能是：()A.芳香族化合物B.醛C.烯烴D.酯某化合物在紫外光區(qū)214nm有一弱吸收帶，紅外光譜有35403450cm¹有吸收峰，則該化合物可能是：()A.芳香族化合物B.伯酰胺C.

5、烯烴D.仲酰胺有一化合物在紫外光區(qū)未見(jiàn)吸收，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)34003200cm¹有寬而強(qiáng)的吸收帶，則該化合物可能是：()A.羧酸B.伯酰胺C.醇D.仲酰胺以下羰基化合物中，伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低者是：()A.RCOORB.RCOCLC.RCONHRD.RCOR甲烷(CH)的振動(dòng)自由度為()A.6B.12C.9D.15以下屬于陽(yáng)離子交換樹脂的是()A.RNHOHB.RCHCHOHC.ROHD.RN(CH)OH苯(CH)的振動(dòng)自由度為()A.5B.10C.30D.50根據(jù)離子水合半徑的大小，說(shuō)明以下陽(yáng)離子混合溶液(Mg²、Ba²、Sr²、Ca²

6、)通過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂時(shí)，最先流出的離子是()A.Mg²B.Ba²C.Sr²D.Ca²乙炔(CH)的振動(dòng)自由度為()A.5B.6C.7D.8根據(jù)靜電作用的原理，判斷以下陽(yáng)離子混合溶液(Na、Mg²、Fe³、TH)通過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂時(shí)，最先流出的離子是()A.THB.Fe³C.Mg²D.Na化合物CHO的不飽和度為：()A.2B.3C.4D.5用色譜法分離正己醇和正庚醇時(shí)，它們的峰底寬度均為45s，它們的保留時(shí)間分別為44min和45min，因此其分離度為：()A.0.67B.1.33C.0.267D.0.134化合物

7、CHNO的不飽和度為：()A.4B.5C.6D.7用紙色譜法分離AB混合組分得到：Rf(a)=0.40，Rf(b)=0.60。已知展開(kāi)距離為20cm，則展開(kāi)后斑點(diǎn)B距原點(diǎn)的距離為：()A.6cmB.8cmC.12cmD.10cm化合物CHO的不飽和度為：()A.4B.5C.6D.7用紙色譜法分離AB混合組分得到：Rf(a)=0.40，Rf(b)=0.60。已知展開(kāi)距離為20cm，則展開(kāi)后兩斑點(diǎn)A、B之間的距離為()A.4cmB.6cmC.8cmD.10cm在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：()A.乙醚分子中的C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)B.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)C.水分子中H

8、-O伸縮振動(dòng)D.氨分子中3個(gè)H-C鍵不對(duì)稱變形振動(dòng)E.丙炔分子中-CC-對(duì)稱伸縮振動(dòng)用薄層色譜法，以環(huán)己烷乙酸乙酯為展開(kāi)劑分離偶氮苯時(shí)，測(cè)得斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為()A.0.56B.0.49C.0.45D.0.39用硅膠G作薄層色譜法分離間硝基苯胺偶氮苯混合物時(shí)，得到間硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶劑前沿距離為18cm，則間硝基苯胺斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)的距離為()cmA.6.0B.4.0C.7.4D.5.4已知某強(qiáng)離子交換樹脂的交換容量為每克干樹脂4.70mmol，問(wèn)2.5g干樹脂可吸附多少毫克Na?() Ar(Na)=22.996A.4.7

9、mgB.270.2mgC.135.1mgD.11.75mg以離子交換法測(cè)定天然水中的陽(yáng)離子總量時(shí)，取25.00ml天然水，用蒸餾水稀至100ml，與2.0g氫型強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹脂進(jìn)行靜態(tài)交換，交換平衡后，進(jìn)行過(guò)濾，將濾液用0.0213mol/l的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，耗去16.10ml，則天然水中以CaCO表示的質(zhì)量濃度(mg/L)為()A.1382.6B.691.3C.172.8D.17.28在RCH=CH、RRC=CH、RCH=CHR(順式)RCH=CHR(反式)四種烯中，c=c的排列順序是()A.>>>B.>>>C.>>>D.>

10、;>>以下色譜法中不是按色譜過(guò)程的分離機(jī)制分類的是：()A.分配色譜法B.吸附色譜法C.薄層色譜法D.離子交換色譜法以下色譜法中主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的是：()A.分配色譜法B.吸附色譜法C.凝膠色譜法D.離子交換色譜法以固定液為固定相，以氣體為流動(dòng)相的色譜方法可以稱作()A.氣固色譜法B.液液色譜法C.氣液色譜法D.吸附色譜法在RCH=CH、RRC=CH、RCH=CHR(順式)RCH=CHR(反式)四種烯中，=CH面外彎曲振動(dòng)(=CH)頻率最低的是()A.B.C.D.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：()A.用紙色譜分離，樣品中極性小的組分值大B.用硅膠作固定相的分離，樣品中極性小先被洗脫

11、下來(lái)C.用凝膠色譜法分離，樣品中分子量小的組分先被洗脫下來(lái)D.用離子交換色譜，樣品中高價(jià)離子后被洗脫下來(lái)以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗(yàn)結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是：()A.氯仿-丙酮(8：2)：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7：2：1.5：0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)：咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)：咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90今有兩組分A、B用紙色譜法分離時(shí)，它們的比移值分別為0.45和0.63，欲使分離后兩斑點(diǎn)的

12、中心間的距離為2cm，問(wèn)濾紙條至少應(yīng)為多長(zhǎng)()A.10cmB.11cmC.12cmD.13cm薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A2.5cm，展開(kāi)劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。問(wèn)組分的A的比移值為多少()A.0.10B.0.41C.0.29D.0.50某化合物在3300和2200cm¹有吸收峰，該化合物可能是()A.醇B.酮C.烯D.炔薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A2.5cm，展開(kāi)劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。組分B相對(duì)組分A的相對(duì)比移值為多少?()A.0.58B.1.4C.1.7D.0.71IR中，吸電子基團(tuán)

13、的誘導(dǎo)效應(yīng)，常使()A.吸收峰向高頻方向移動(dòng)B.吸收峰向低頻方向移動(dòng)C.吸收峰位置不受影響D.吸收峰變化無(wú)規(guī)律薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A2.5cm，展開(kāi)劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。當(dāng)展開(kāi)劑前沿距原點(diǎn)18.0cm時(shí)，組分B的位置為()A.距前沿2cmB.距斑點(diǎn)A2cmC.距原點(diǎn)9cmD.距原點(diǎn)5.2cm在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強(qiáng)弱順序正確的是()A.正己烷B.苯C.乙酸乙酯D.正丁醇IR中，由于共軛效應(yīng)，使、不飽和酮與飽和酮相比，其C=O(羰基伸縮振動(dòng))頻率()A.吸收峰向高頻方向移動(dòng)B.吸收峰向低頻方向移動(dòng)C.吸收峰位置一樣D.吸收峰變化

14、無(wú)規(guī)律在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強(qiáng)弱順序正確的是()A.丙醇B.丙醇C.水D.甲醇在正相液固色譜柱上，欲分離某極性化合物，下列溶劑使其保留時(shí)間最短的是()A.乙醚B.苯C.甲醇D.乙酸乙酯酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的C=O(羰基伸縮振動(dòng))出現(xiàn)在1870cm¹至1540cm¹之間，它們的C=O排列順序是()A.酸酐B.酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D.醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺伯酰胺在3000cm¹以上出現(xiàn)()A.單峰B.雙峰C.無(wú)峰D.不一定 參考答案：B參考答案：B參考答案：D參考答案：B參考答案：D參考答案：D參考答案：A參考答案：D參考答案：A參考答案：C參考答案：C參考答案：B參考答