遺傳學(xué)內(nèi)容主題研究活動(dòng)之一

1、遺傳學(xué)內(nèi)容主題研究活動(dòng)之一基因分離定律的拓展和應(yīng)用一、問(wèn)題的提出孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律內(nèi)容，就教材的基本知識(shí)學(xué)生學(xué)習(xí)不存在多大的困 難；但是，學(xué)生遇到題目就不會(huì)做。原因在于，一是學(xué)生在數(shù)學(xué)學(xué)習(xí)中還沒(méi)有學(xué)習(xí)概率，對(duì)基因分離規(guī)律中的概 率不會(huì)計(jì)算；二是學(xué)生沒(méi)有常握知識(shí)和題型規(guī)律，對(duì)變形知識(shí)題型無(wú)從下手。二、問(wèn)題解決的策略1、加強(qiáng)概率計(jì)算知識(shí)的教學(xué)。計(jì)算事件的概率一般冇兩種情況，一種是預(yù)期概率，即對(duì)將要發(fā)生的事件出 現(xiàn)的可能性的推算；另一種是已經(jīng)發(fā)生了的事件中隱含事件的概率。1.1預(yù)測(cè)將要發(fā)生的事件的概率。這是可能會(huì)發(fā)生，而還未發(fā)生的事件， 計(jì)算其概率時(shí)各種可能都要計(jì)算到。例1, 一對(duì)正常的夫婦，生了

2、一個(gè)患口化病的孩了，再生一個(gè)孩了是口化病 致病基因攜帶者的概率是多少？1.2已經(jīng)發(fā)生了的事件中包含多種隱含事件。這種已經(jīng)發(fā)生了的事件中隱 含事件的概率，是已經(jīng)發(fā)生了的事件概率中的可能概率，而不是全部可能事件 的概率。例2, 對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)患口化病的孩了，現(xiàn)在又生了一個(gè)止常孩 子，這個(gè)孩子是白化病致病基因攜帶者的概率是多少？2、研究共性形成規(guī)律，利于學(xué)生理解和掌握。通過(guò)例題分析，總結(jié)出2/3規(guī)律，既正常個(gè)體屮攜帶者的概率的計(jì)算， aa=aa/(aa+aa)。原始知識(shí)例題，一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)患口化病的孩了，再生一個(gè)孩了 是白化病致病基因攜帶者的概率是多少？解析：這是預(yù)測(cè)將要發(fā)生的事件

3、的概率。一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)患口化 病的孩子，說(shuō)明這對(duì)夫婦都是攜帶者，其基因型都是aa。遺傳規(guī)律為：aaxaa ->1/4aa. l/2aa. l/4aa,所以，他們?cè)偕粋€(gè)孩子是白化病致病基因攜帶者的 概率是l/2o基礎(chǔ)變形例題，一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的孩子，現(xiàn)在又生了一 個(gè)正常孩子，這個(gè)孩子是口化病致病基因攜帶者的概率是多少？解析：這是已經(jīng)發(fā)生了的事件屮隱含事件的概率。這對(duì)夫婦生了一個(gè)白化病 孩子，說(shuō)明雙方都是白化病致病基因的攜帶者，其基因型都是aao現(xiàn)在又生了 一個(gè)止常的孩了是已經(jīng)發(fā)生了的事件，其基因型只可能是aa和aa,不可能是 aao在計(jì)算該孩子是攜帶者的概率時(shí)，

4、不能將aa的概率帶進(jìn)來(lái)，如例1的表屮 的1/4血要剔除。所以，這個(gè)孩子是白化病致病基因攜帶者的概率方式為： aa二aa/(aa+aa)= (1/2) / (1/2+1/4)二2/3。形成規(guī)律：正常個(gè)體中攜帶者的概率為2/3,計(jì)算方法為：aa=aa/(aa+aa) o這個(gè)2/3要記牢，很多情況下會(huì)用到，如在家譜遺傳圖中，一對(duì)正常夫婦 生的孩子有的正常、有的生病，則其正常孩子是攜帶者的概率就是2/3。在某一 自然人群中，知道了正常人(aa)、正常人(攜帶者aa)和患者的概率(aa), 經(jīng)常要用到攜帶者在正常人中的概率：aa二aa/(aa+aa)的計(jì)算。變形例題，在尋找人類(lèi)的缺陷基因時(shí)，常常需耍得到

5、有患病史的某些近親結(jié) 婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民屮，找到了引起藍(lán)色盲 的基因。該島毎5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍(lán)色盲 遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（相關(guān)的基因用a> a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為o（2）個(gè)體4的基因型是，個(gè)體10的基因型是o（3）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色肓，則他與個(gè)體 12生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的 兒率是 oi _2%14(5o45s 6-910 j 1115 o正常男女 忠柄男女解析：（1） ii 3和ii 4都正常，但他們卻有一個(gè)患此病女兒，說(shuō)明該病是常染 色體隱性遺傳病。（2）個(gè)體4表現(xiàn)止常，其女兒是患者，則他基因

6、型是a3。個(gè)體10 口身止常，其父母正常，姐妹一個(gè)是患者，所以，他的基因型是aa或aa。（3）個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他的基因型為aa。個(gè)體12色覺(jué)正常，其基因型和概率分別為aa=l/3、aa = 2/3。他們生正常孩子的概率為:1-2/3x 1/4 = 5/6,其中正常男孩的概率為5/12o難度變形例題，（2007,廣東卷20題變式題）某種常染色體上的隱性遺傳病 在人群屮的病率為1%。有1對(duì)夫婦均正常，其屮女子是隱性遺傳病致病基因的攜帶者，請(qǐng)問(wèn)，這對(duì)夫婦的子女患遺傳病的可能性有多大?a. 1/88 b. 1/22 c. 7/2200d. 3/800解析：（1）依題意，女子的基因型可以確定為

7、：aao 男了的基因型有兩種可能：aa,或aa。（2）關(guān)鍵的問(wèn)題是要計(jì)算岀男子是攜帶者（aa）的概率。現(xiàn)在夫婦雙方都表現(xiàn)正常，所以，一定要排除病人，求正常人群中雜合子的 概率，即統(tǒng)計(jì)的總體是正常人，而不是所有人，應(yīng)該剔除如的概率。一般人群中發(fā)病率為1/100,設(shè)其病人基因型為竝，則a配了的頻率為1/10, a配了的頻 率為11/10=9/10,由上表可知人群隨機(jī)婚配時(shí)基因型aa和aa的頻率分別為: aa= （9/10） 2、aa=2x9/10xl/10o 則在正常人群中 aa 的概率為:（2x9/10x 1/10） 4- （9/10） 2+2x910x 1/101=2/11,即這對(duì)夫婦的男方基因型為aa的概 率為2/11,計(jì)算如下表。細(xì)胞精子a (9/10)a (1/10)a (9/10)aa (9/10x9/10)aa (9/10x1/10)a (1/10)aa (9/10x1/10)aa (1/10x1/10)因此，這對(duì)夫婦的子女患遺傳病的可能性計(jì)算如下:女 aa x aa （2/11）男了代：患遺傳病的概率為：1/4x2/11二1/22規(guī)律運(yùn)用：現(xiàn)在夫婦雙方都表現(xiàn)正常，所以，一定要排除病人，求正常人 群中雜合子的概率，即統(tǒng)計(jì)的總體是正常人，而不是所有人，應(yīng)該剔除的概 率。再求正常個(gè)體中攜帶者的概率為：aa=aa/(aa+aa) o3、加