必修二基因在染色體上與伴性遺傳

1、1會計學(xué)必修二基因在染色體上與伴性遺傳必修二基因在染色體上與伴性遺傳1.性別決定的概念性別決定的概念(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型染色體類型. . .(4)決定時間：受精卵形成時。決定時間：受精卵形成時。常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體；性別相當(dāng)于一對相體，彼此間卻互為非同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。對性狀，其傳遞遵循分離定律。異型的性染色體如異型的性染色體如X、Y或或Z、W也互為同源染色體；也互為同源染色體；性別相當(dāng)

2、于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。2其他幾種性別決定方式其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，是否受精決定性別：生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體， 雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細(xì)雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細(xì) 胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā) 育而來的單倍體，如蜜蜂。育而來的單倍體，如蜜蜂。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后

3、螠，其雌蟲長約由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6 cm，雄蟲，雄蟲 只有雌蟲大小的只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn) 卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中， 獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便 發(fā)育成雄蟲。發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。基因差異決定性別：如玉米。性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等如激素等)的影響。的影響。如：如：性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因

4、型不變。如雌性非蘆花雞在性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為20時發(fā)育為雌蛙，時發(fā)育為雌蛙，溫度為溫度為30時發(fā)育為雄蛙。時發(fā)育為雄蛙。日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。1下列有

5、關(guān)性別決定的敘述，正確的是下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 () A含含X的配子數(shù)的配子數(shù) 含含Y的配子數(shù)的配子數(shù)1 1 BXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y染色體都比染色體都比X染色體短小染色體短小 C含含X染色體的精子和含染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染 色體色體解析：解析：含含X染色體的精子和含染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)的配子數(shù)(含含X染色體的精子卵細(xì)胞染色體的精子卵細(xì)胞)多于含多于含Y染色體的配子染色體的配子數(shù)數(shù)

6、(只有精子含只有精子含Y染色體染色體)；果蠅是；果蠅是XY型性別決定，其型性別決定，其Y染色體染色體比比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：答案：C1.各種遺傳方式的比較各種遺傳方式的比較圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律一般規(guī)律遺傳特點遺傳特點常隱常隱父母無病父母無病女兒有病女兒有病隔代遺傳隔代遺傳男女發(fā)病男女發(fā)病率相等率相等常顯常顯父母有病父母有病女兒無病女兒無病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳男女發(fā)病男女發(fā)病率相等率相等圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律一般規(guī)律 遺傳特點遺傳特點常隱或常隱或X隱隱父母無病父母無病兒子有病兒子有病隔代遺傳隔代遺傳常顯

7、或常顯或X顯顯父母有病父母有病兒子無病兒子無病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳最可能最可能X顯顯(也可也可能常隱、常顯、能常隱、常顯、X隱隱)父親有病父親有病女兒全有女兒全有病病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳患者女性患者女性多于男性多于男性圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律一般規(guī)律 遺傳特點遺傳特點非非X隱隱(可能是常隱、可能是常隱、常顯、常顯、X顯顯)母親有病母親有病兒子無病兒子無病隔代遺傳隔代遺傳最可能最可能Y上上(也可能也可能常顯、常隱、常顯、常隱、X隱隱)父親有病父親有病兒子全有兒子全有病病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳只有男性只有男性患者患者2伴性遺傳的方式及特點伴性遺傳的方式及特點(1)伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 患者

8、中男性多于女性?；颊咧心行远嘤谂浴?具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，母病兒必病， 女病父必病女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。男性正常，其母親、女兒全都正常。 男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。(2)伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性?；颊咧信远嘤谀行?。 具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必父病女必 病，兒

9、病母必病病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。女性正常，其父親、兒子全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。女性患病，其父母至少有一方患病。(3)伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳 男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。3伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的 分離定律和自由組合定律。分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭闯Ｈ旧w上的基因與性染色體上

10、的基因?qū)儆诜峭?染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。(2)伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位染色體上無相應(yīng)的等位 基因，因而基因，因而XbY個體中的隱性基因個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表所控制的性狀也能表 現(xiàn)出來。現(xiàn)出來。 有些基因只位于有些基因只位于Y染色體，染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基染色體上無相應(yīng)的等位基 因，只限于在雄性個體之間傳遞。因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，

11、其性狀遺 傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng) 計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。2(2010珠海質(zhì)檢珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有 關(guān)的敘述中正確的是關(guān)的敘述中正確的是(雙選雙選) ()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這

12、對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4解析：解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的

13、父親肯定是該病基因，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者攜帶者 ，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是若再生一個女兒，正常的幾率是1/4。答案：答案：AD下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ()A該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，-4是雜合體是雜合體B-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性

14、結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析解析由題意及系譜圖可知，該病為伴由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8為為患病男性與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。患病男性與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴伴X顯性遺傳病特點之一是女性發(fā)病率高于男性。顯性遺傳病特點之一是女性發(fā)病率高于男性。答案答案D 已知人的紅綠色盲屬已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳是常染色體隱性遺傳(D對對d完全顯性

15、完全顯性)。下圖中。下圖中2為色覺為色覺正常的耳聾患者，正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。為聽覺正常的色盲患者。4(不攜不攜帶帶d基因基因)和和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、 、0B0、C0、 、0 D. 解析解析先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個體基個體基因型為因型為Dd，4個體不攜帶個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，染色體上的隱性遺傳病，5個體患病個體患病

16、(XbY)，3為攜帶者，所以為攜帶者，所以4個體基因型個體基因型XBXB XBXb1 1，后代男孩中色盲的概率為，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。 答案答案A回答下列有關(guān)遺傳的問題?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳的問題。 (1)圖圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的因位于圖中的_部分。部分。 (2)圖圖2是某家族系譜圖。是某家族系譜圖。 甲病屬于甲病屬于_遺傳病。遺傳病。 從理論上講，從理論上講，-2和和-3的女兒都患乙病，兒子

17、患乙病的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于。由此可見，乙病屬于_遺遺傳病。傳病。 若若-2和和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是幾率是_。 設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。 (3)研究表明，人的研究表明，人的ABO血型不僅由位于第血型不僅由位于第9號染色體上號染色體上的的IA、IB、i

18、基因決定，還與位于第基因決定，還與位于第19號染色體上的號染色體上的H、h基基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成基因的作用下形成H物質(zhì)物質(zhì)，而，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。物質(zhì)。H物質(zhì)在物質(zhì)在IA基因基因的作用下，形成凝集原的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝基因的作用下形成凝集原集原B；而；而ii的人不能轉(zhuǎn)變的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖物質(zhì)。其原理如圖3所示。所示。 根據(jù)上述原理，具有凝集原根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有的人應(yīng)該具有_基因和基因和_基因。基因。 某家系的系譜圖如圖某家系

19、的系譜圖如圖4所示。所示。2的基因型為的基因型為hhIBi，那么那么2的基因型是的基因型是_。 一對基因型為一對基因型為HhIAi和和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型型血孩子的幾率是血孩子的幾率是_。 解析解析 (1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于不傳給女兒，可判定該病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段。染色體的非同源區(qū)段。(2)分析遺傳系譜圖，分析遺傳系譜圖，I1、I2無甲病生出有甲病的女孩，故可無甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。由題中提供的信息可知男女患病知為常染色體隱性遺傳。由題中

20、提供的信息可知男女患病不同，又不同，又2和和3都有乙病，女兒都患病，生出兒子可能無都有乙病，女兒都患病，生出兒子可能無病可知該病為病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。假設(shè)控染色體上顯性基因控制的遺傳病。假設(shè)控制甲病的基因用制甲病的基因用a，控制乙病的基因用，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可表示，據(jù)以上分析可以推斷以推斷2和和3的基因型分別為：的基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或或2/3AaXBY，若二者再生一個同時患兩病的概率為，若二者再生一個同時患兩病的概率為aaXB1/33/41/4。4的基因型為的基因型為aa，正常人群中有兩種基因型，正常人群中有兩種基因型即即49

21、/50AA和和1/50Aa，只有，只有Aa與與aa婚配才有可能生出患甲病婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為的孩子，其概率為1/501/21/100，是患病男孩的概率就，是患病男孩的概率就為為1/1001/21/200。(3)由圖由圖3可知，具有凝集原可知，具有凝集原B的人一的人一定有定有H基因和基因和IB基因；再由基因；再由2的基因型是的基因型是hhIBi，由此可推知，由此可推知2的基因型的基因型HhIAIB。若一對基因型為。若一對基因型為HhIAi和和HhIBi的夫婦，它的夫婦，它們生一個血型表現(xiàn)為們生一個血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有型血孩子的基因型有hh_ _和和H_ii兩類兩類，其

22、中是，其中是hh_ _的概率為的概率為1/4，H_ii的概率為的概率為3/41/43/16，則則O型血孩子的概率為型血孩子的概率為1/43/167/16。答案答案(1)Y的差別的差別(2)常染色體隱性常染色體隱性伴伴X染色體顯性染色體顯性1/41/200(3)HIBHhIAIB7/16人類遺傳系譜分析人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即即 “無中生有無中生有”)。 雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯雙親都表現(xiàn)患病，其子代有

23、表現(xiàn)正常者，一定是顯 性遺傳病性遺傳病(即即“有中生無有中生無”)。(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 在已確定隱性遺傳病的系譜中：在已確定隱性遺傳病的系譜中： a父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。 b母親患病，兒子正常，一定不是伴母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺染色體隱性遺 傳，必定是常染色體隱性遺傳。傳，必定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中：在已確定顯性遺傳病的系譜中： a父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； b母親正

24、常，兒子患病，一定不是伴母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺染色體顯性遺 傳，必定是常染色體顯性遺傳。傳，必定是常染色體顯性遺傳。(3)人類遺傳病判定口訣：人類遺傳病判定口訣： 無中生有為隱性，有中生無為顯性；無中生有為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。本講實驗本講實驗判定基因的位置判定基因的位置 (1)原理：原理：在真核細(xì)胞中，遺傳物質(zhì)在真核細(xì)胞中，遺傳物質(zhì)DNA主要存在于細(xì)胞核主要存在于細(xì)胞核 內(nèi)的染色體上，還有少量分布于細(xì)胞質(zhì)的葉綠體和線粒內(nèi)的染色體上，還有少量

25、分布于細(xì)胞質(zhì)的葉綠體和線粒 體中。其基本單位體中。其基本單位基因，可根據(jù)其所在位置分為核基因，可根據(jù)其所在位置分為核 基因和質(zhì)基因。它們的遺傳方式和特點不同，故可通過基因和質(zhì)基因。它們的遺傳方式和特點不同，故可通過 遺傳表現(xiàn)予以判定其位置。遺傳表現(xiàn)予以判定其位置。(2)判定方法判定方法正、反交正、反交 核基因核基因 a常染色體的基因：正、反交結(jié)果相同；常染色體的基因：正、反交結(jié)果相同； bX染色體上的基因：正、反交結(jié)果不同。染色體上的基因：正、反交結(jié)果不同。 如人的紅綠色盲遺傳：如人的紅綠色盲遺傳： 正交：正交：XbXbXBY反交：反交：XBXBXbY XBXbXbY XBXbXBY(子代女兒

26、均正子代女兒均正 (子代子女均正常子代子女均正常) 常，兒子全為色盲常，兒子全為色盲)質(zhì)基因：正、反交結(jié)果不同，均表現(xiàn)為母系遺傳。質(zhì)基因：正、反交結(jié)果不同，均表現(xiàn)為母系遺傳。 已知果蠅的灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控已知果蠅的灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，黃色對灰色為顯性?，F(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅制，黃色對灰色為顯性?，F(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅黃黃色雄蠅、黃色雌蠅色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交實驗，每個雜灰色雄蠅，只做一代雜交實驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對

27、控制體色的基因位于的性狀，并以此為依據(jù)，對控制體色的基因位于X染色體上染色體上還是常染色體上的問題，作出相應(yīng)的推斷。還是常染色體上的問題，作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論) 解析解析(1)根據(jù)題意可知，最后的結(jié)論可能是黃色位根據(jù)題意可知，最后的結(jié)論可能是黃色位于常染色體上或于常染色體上或X染色體上；染色體上；(2)顯性性狀考慮純合子和雜顯性性狀考慮純合子和雜合子兩種情況?？梢杂孟卤矸治觯汉献觾煞N情況?？梢杂孟卤矸治觯夯蚧蛭恢梦恢蔑@性性狀顯性性狀灰灰黃黃黃黃灰灰綜合考慮綜合考慮P常染常染色體色體黃色黃色( (純純)全部

28、黃色全部黃色 全部黃色全部黃色黃多灰少，黃多灰少，與性別無關(guān)與性別無關(guān)F1表表現(xiàn)現(xiàn)型型黃色黃色( (雜雜)黃灰各半黃灰各半 黃灰各半黃灰各半X X染染色體色體黃色黃色( (純純)雄灰雌黃雄灰雌黃 全部黃色全部黃色雄灰多黃少，雄灰多黃少，雌黃多灰少雌黃多灰少黃色黃色( (雜雜)雄灰雌黃雄灰雌黃雌雄灰黃雌雄灰黃各半各半 答案答案如果兩個雜交組合的子一代中為黃色個體多于如果兩個雜交組合的子一代中為黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則基因位于常染色灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上。體上。 如果在雜交組合：灰色雌蠅如果在雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中黃色雄蠅

29、中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合：黃的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合：黃色雌蠅色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則基因位于則基因位于X染色體上。染色體上。通過一次雜交實驗確認(rèn)基因位于常通過一次雜交實驗確認(rèn)基因位于常染色體還是位于性染色體上的方法染色體還是位于性染色體上的方法 欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計隱性雌與顯性雄的一次性雜交實驗：設(shè)計隱性雌與顯性雄的一次性雜交實驗：若基因位于若基因位于X染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性染

30、色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性 狀，凡雄性子代均為隱性性狀。狀，凡雄性子代均為隱性性狀。若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從染色體上，從 而肯定基因在常染色體上。而肯定基因在常染色體上。隨堂高考隨堂高考1(2009廣東高考廣東高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性 患者患者-9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色染色體，其他成員性染色 體組成正常。體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于 ()A-1 B-2C-3 D-4解析：解析：7號個體正常，不帶有任何致

31、病基因，因此號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病號致病基因只能來自于基因只能來自于6號個體，號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定號是攜帶者，其致病基因一定來自于來自于2號個體。號個體。答案：答案：2(2008海南高考海南高考)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如 母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如 果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母 雞與公雞的比例是雞與公雞的比例是 () A1 0 B1 1 C2 1 D3 1解析：解析：雞為雞為Z

32、W型性別決定，公雞性染色體組成為型性別決定，公雞性染色體組成為ZZ，母雞，母雞為為ZW。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，因此會出現(xiàn)如下結(jié)果：因此會出現(xiàn)如下結(jié)果：答案：答案：C3(2008海南高考海南高考)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌 雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中， 紅眼雄果蠅占紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占，紅眼雌果蠅占1/2。 下列敘述錯誤的是下列敘述錯誤的是 () A紅眼對白眼是顯性紅眼對白眼

33、是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律眼色遺傳符合分離規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于紅眼和白眼基因位于X染色體上染色體上解析：解析：由題意可知：眼色性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且雌雄均由題意可知：眼色性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且雌雄均有紅眼和白眼性狀，所以相關(guān)基因位于有紅眼和白眼性狀，所以相關(guān)基因位于X染色體上，因控制染色體上，因控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色與性別遺傳時符合基眼色的基因位于性染色體上，所以眼色與性別遺傳時符合基因分離定律而不符合基因自由組合定律。由紅眼與白眼交配因分離定律而不符合基因自由組合定律。由紅眼與白眼交配子代都為紅眼，可知紅眼對白眼為

34、顯性。子代都為紅眼，可知紅眼對白眼為顯性。答案：答案：C4(2007廣東高考廣東高考)果蠅中，正常翅果蠅中，正常翅(A)對短翅對短翅(a)顯性，此對顯性，此對 等位基因位于常染色體上；紅眼等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼對白眼(b)顯性，此對顯性，此對 等位基因位于等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果 蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正 確的是確的是(雙選雙選) () AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自代雄果蠅的紅眼基

35、因來自F1代的父方代的父方 CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析：解析：根據(jù)題意可得出雌果蠅的基因型為根據(jù)題意可得出雌果蠅的基因型為aaXBXB，雄果蠅，雄果蠅的基因型為的基因型為AAXbY，則二者雜交，則二者雜交F1的基因型為的基因型為AaXBXb、AaXBY，無論雌雄都是紅眼正常翅；選項，無論雌雄都是紅眼正常翅；選項B中中F1的父方為白的父方為白眼果蠅，沒有紅眼基因；選項眼果蠅，沒有紅眼基因；選項C中中F2的雄果蠅中是否為純的雄果蠅中是否為純合子主要看翅型基因，

36、而合子主要看翅型基因，而Aa與與Aa的后代中純合子與雜合的后代中純合子與雜合子比例均等；選項子比例均等；選項D中雌果蠅中的正常翅和短翅的比例為中雌果蠅中的正常翅和短翅的比例為3 1。答案：答案：AC5(2009廣東高考廣東高考)雄鳥的性染色體組成是雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染，雌鳥的性染 色體組成是色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、 a)和伴和伴Z染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)共同決定，其基因型與表現(xiàn) 型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚧蚪M合組合A不存在，不管不存在

37、，不管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不不存在存在(A_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同時存同時存在在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)黑鳥的基因型有黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有_種。種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是羽色是_，雌鳥的羽色是，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為型為_，父本的基因型為，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥

38、與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。解析：解析：(1)由題意可知黑鳥的基因型為由題意可知黑鳥的基因型為A_ZBZ或或A_ZBW，其中其中A_ZBZ可以是可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而，而A_ZBW可以是可以是AAZBW和和AaZBW。由此可推出黑鳥有。由此可推出黑鳥有6種基因型?；银B的基因型為種基因型?；银B的基因型為A_ZbZb或或A_ZBW，其中，其中

39、A_ZbZb可以是可以是AAZbZb、AaZbZb，而，而A_ZbW可以是可以是AAZbW、AaZbW，由此可知灰鳥有四種基因型。，由此可知灰鳥有四種基因型。(2)純合的灰雄鳥基因型為純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥基因型為，雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW，則產(chǎn)生后代為，則產(chǎn)生后代為AAZBZb AAZbW AaZBZb AaZbW1 1 1 1，則雄鳥為黑色，雌鳥為灰，則雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。色。(3)兩只黑色鳥基因型為兩只黑色鳥基因型為A_ZBZ和和A_ZBW，子代要有，子代要有白色白色aaZZ或或aaZW，則親本黑鳥必是，則親本黑鳥必是AaZBZ和和AaZBW。又。又答案

40、：答案：(1)64(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3 3 2因后代中無灰鳥因后代中無灰鳥A_ZbW出現(xiàn)，則親本雄鳥為出現(xiàn)，則親本雄鳥為AaZBZB。(4)黑色雄鳥基因型為黑色雄鳥基因型為A_ZBZ，雌鳥基因型為，雌鳥基因型為A_ZbW。因。因子代中有灰色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為子代中有灰色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為AaZbW和和AaZBZb。利用分枝法可計算出后代黑色。利用分枝法可計算出后代黑色 灰色灰色 白色白色3 3 2。6(2008廣東高考廣東高考)玉米植株的性別決定受兩對基因玉米植株的性別決定受兩對基因(Bb， Tt)的支配。這兩對基

41、因位于非同源染色體上。玉米植的支配。這兩對基因位于非同源染色體上。玉米植 株的性別和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表。請回答下列問題：株的性別和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表。請回答下列問題：基因型基因型B和和T同時存同時存在在(B_T_)T存在，存在，B不不存在存在(bbT_)T不存在不存在(B_tt或或bbtt)性別性別雌雄同株異花雌雄同株異花雄株雄株雌株雌株(1)基因型為基因型為bbTT的雄株與的雄株與BBtt的雌株雜交，的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型的基因型為為_，表現(xiàn)型為，表現(xiàn)型為_；F1自交，自交，F(xiàn)2的性別為的性別為_，分離比為，分離比為_。(2)基因型為基因型為_的雄株與基因型為的雄株與基因型為_的雌

42、株的雌株雜交，后代全為雄株。雜交，后代全為雄株。(3)基因型為基因型為_的雄株與基因型為的雄株與基因型為_的雌株的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1 1。解析：解析：根據(jù)題意可寫出下列圖解根據(jù)題意可寫出下列圖解pbbTTBBttF1BbTt(雌雄同株異花雌雄同株異花)F2 B_T_ B_tt bbT_ bbtt雌雄同株異花雌株雄株雌株雌雄同株異花雌株雄株雌株9 3 3 1因此雌雄同株異花因此雌雄同株異花 雄株雄株 雌株雌株9 3 4。bbTT(雄株雄株)bbtt(雌株雌株)bbTt(雄株雄株)。bbTt(雄株雄株)bbtt(雌株雌株)bbTt

43、(雄株雄株) bbtt(雌株雌株)1 1。答案：答案：(1)BbTt雌雄同株異花雌雄同株異花、雄株和雌雄同株異花雌雄同株異花、雄株和雌株雌株9 3 4(2)bbTTbbtt(3)bbTtbbtt7(2007全國卷全國卷)回答下列回答下列、小題：小題： .雄果蠅的雄果蠅的X染色體來自親本中的染色體來自親本中的_蠅，并將其傳給蠅，并將其傳給 下一代中的下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于蠅。雄果蠅的白眼基因位于_ 染色體上，染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所染色體上沒有該基因的等位基因，所 以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。 .已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由已知果

44、蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和和Y染色體上一染色體上一 對等位基因控制，剛毛基因?qū)Φ任换蚩刂?，剛毛基?B)對截毛基因?qū)孛?b)為顯性。現(xiàn)為顯性?，F(xiàn) 有基因型分別為有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和和XbYb的四種果蠅。的四種果蠅。(1)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；第二代雜交親本

45、中，雄性；第二代雜交親本中，雄性的基因型是的基因型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；最終獲得的后；最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是代中，截毛雄蠅的基因型是_，剛毛雌蠅的基因型是，剛毛雌蠅的基因型是_。(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？(用雜交實驗的遺傳圖解用雜交實驗的遺傳圖解表示即可表示即可)解析：解析：.果蠅的性別決定屬于果蠅的性別決定屬于XY型，雄果蠅細(xì)胞中的型，雄果蠅細(xì)胞中的X染色體染色體來自親代中的雌果蠅，并傳給下一代的雌果蠅。由于雄果蠅只來自親代中的雌果蠅，并傳給下一代的雌果蠅。由于雄果蠅只有一條有一條X染色體，所以白眼基因染色體，所以白眼基因(該基因位于性染色體的非同源該基因位于性染色體的非同源區(qū)段區(qū)段)只能位于其只能位于其X染色體上，而染色體上，而Y染色體上則沒有相應(yīng)的基因染色體上則沒有相應(yīng)的基因，在沒有等位基因掩蓋的情況下，單個白眼基因得以表達(dá)。，在沒有等位基因掩蓋的情況下，單個白眼基因得以表達(dá)。.(1)小題涉及的基因與第小題涉及的基因與第題不同，