云南省玉溪一中2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)試題(含答案)

1、玉溪一中高 2020屆高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷注意事項(xiàng)：1務(wù)必將班級(jí)、姓名、學(xué)號(hào)填涂在答題卡 上。2第 i 卷每小題選出答案后，用2b 鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。第ii 卷的答案用黑色字跡筆在答題卡上作答。3考試結(jié)束，將答題卡上交（試卷自己保留好，以備評(píng)講）。4可能用到的元素的相對(duì)原子質(zhì)量：h-l c-l2 o-16 第 i 卷選擇題（共 42 分）一、選擇題 （共 21 小題，每小題2 分，共 42 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是（）a. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：b. 羥基電子式：c. 2-丁烯的鍵線式：d. 乙酸的實(shí)驗(yàn)式：ch2o 2. 下列關(guān)于有機(jī)化

2、合物的說(shuō)法正確的是（）a. 2，2二甲基丙烷也稱為異丁烷b. 由乙烯生成1，2二溴乙烷屬于取代反應(yīng)c. c4h9oh 有 3 種同分異構(gòu)體d. 天然氣、可燃冰中均含有甲烷3. 用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名，其中正確的是（）a. 2，3-二甲基 -3-乙基丁烷b. 對(duì)二甲苯c. 2， 2，3，4-四甲基己烷d. 2， 4，4-三甲基戊烯4. 下列說(shuō)法正確的是（）a. 環(huán)己烷、己烯均能使酸性kmno4熔液褪色b. 煤粉碎后更易燃燒，是因?yàn)榉鬯樵鰪?qiáng)了煤的還原性c. 硝基苯與水可以用分液漏斗進(jìn)行分離d. 等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃饒，乙烯消耗的氧氣多5. 傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有

3、機(jī)物 a 和苯通過(guò)傅克反應(yīng)合成b 的過(guò)程表示如下 （無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去）。下列說(shuō)法中不正確的是（）a. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)b. 若 r 為 ch3時(shí)， a 的電子式為c. 若 r 為 c4h9時(shí)， b 的結(jié)構(gòu)可能有4種d. 若 r 為 c4h5o 時(shí)， 1 mol b 最多可與5 mol h2加成6. 某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是（）a 2-甲基 -1-丁炔b2-甲基 -3-丁炔c3-甲基 -2-丁炔d3-甲基 -1-丁炔7. 下列說(shuō)法不正確的是（）a. 二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體b. 甲苯的一氯代物有四種同分異構(gòu)體，它們的沸點(diǎn)各不相同c. 鄰二氯苯、間二氯苯都不存

4、在同分異構(gòu)體d. c4h8cl2存在 8 種同分異構(gòu)體8. 下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）a. 甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷c. 苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，加熱，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)d. 在苯中滴入溴水，溴水層褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)9. na為阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）a. 60g 丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為10nab. 乙烯和聚乙烯的混合物共7g，完全燃燒所生成的co2的分子數(shù)一定為0.5nac. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24l chcl3分子中含有

5、0.3na個(gè) cl d. 一定溫度下， 1l 1mol l-1的 ch3coona 溶液含 na個(gè) ch3coo10、 cac2、znc2、al4c3、 mg2c3、li2c2等同屬于離子型碳化物，請(qǐng)通過(guò)cac2制 c2h2的反應(yīng)進(jìn)行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是（）a mg2c3水解生成丙炔bal4c3水解生成丙炔cznc2水解生成乙烷dli2c2水解生成乙烯11. 質(zhì)譜圖表明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70， 紅外光譜表征到c=c 和 c=o 的存在，1h 核磁共振譜如下圖 （峰面積之比依次為1:1:1:3） ，下列說(shuō)法正確的是() a分子中共有5 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子b

6、該物質(zhì)的分子式為c4h8o c該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3ch=chcho d在一定條件下，1mol 該有機(jī)物可與3mol 的氫氣加成12、“一滴香”是一種毒性很強(qiáng)的物質(zhì)，被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。其分子結(jié)構(gòu)如下所示，下列說(shuō)法正確的是（）a. 該有機(jī)物屬于芳香族化合物b. 核磁共振氫譜中有4 個(gè)峰c.可以用該有機(jī)物萃取溴水中的溴d. 該有機(jī)物含有3 種含氧官能團(tuán)13.下列實(shí)驗(yàn)中，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論a 向甲苯中加入溴水，振蕩，靜置分層，下層幾乎無(wú)色發(fā)生了取代反應(yīng)b 電石與飽和食鹽水混合，產(chǎn)生的氣體通入酸性 kmno4溶液溶液褪色生成氣體為乙炔c

7、 將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后生成的混合氣體通入石蕊溶液中溶液變紅生成的氯甲烷具有酸性d 向溴乙烷加入naoh 水溶液共熱，冷卻后滴入硝酸酸化，再加入agno3溶液有淺黃色沉淀生成溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)14. 一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下，下列敘述不正確的是（）a. 乙烯可由石油裂解得到，苯可由煤的干熘得到，兩者均發(fā)生了化學(xué)變化b. 乙苯和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有5 種c. 鑒別乙苯與聚苯乙烯不可用br2的四氯化碳溶液d. 乙烯和聚苯乙烯均可以和h2發(fā)生加成反應(yīng)15. 有機(jī)物常用作合成中間體。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述中正確的是( ) a. 還有 3 種同分異構(gòu)體b. 可由丙烯與cl2發(fā)生加成反應(yīng)制得

8、c. 分子式為 c5h10cl2d. 分子中所有碳原子不可能共平面16. 為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與方法都正確的是（）選項(xiàng)混合物除雜試劑方法a 苯（甲苯）酸性 kmno4溶液， naoh 溶液分液b 乙烯（二氧化硫）酸性高錳酸鉀溶液洗氣c 溴苯（溴）ki 溶液分液d 乙烷（ c2h4）氫氣催化加熱17. 如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4 個(gè)不同反應(yīng)。其中有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的是（）abcd18、以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說(shuō)法正確的是（）a. a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是b. 的反應(yīng)類型分別是取代、消去c. 反應(yīng)的條件分別是濃硫酸加熱、光照d. 加入酸性k

9、mno4溶液，若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為19. 常溫下，下列溶液中各粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（）a. 0.1 moll-1的氨水中， c(nh4+)=c(oh-)=0.1 moll-1b. nh4cl 溶液中，若溶液的ph=6，則 c(cl-)-c(nh4+)=9.9 10-7 mol l-1c. 0.1 moll-1的 na2so4溶液中， c(so42-)c(na+)c(oh-)=c(h+) d. 0.1 moll-1的 na2so3溶液中， c(na+)=2 c(so32-)+c(hco3-)+c(h2so3) 20. 已知常溫下ch3cooh 的電離常數(shù)k=1.6 10-5，

10、lg4=0.6。該溫度下，向20 ml 0.01 mol l-1 ch3cooh 溶液中逐滴加入0.01 mol l-1koh 溶液，其ph 變化曲線如圖所示(忽略溫度變化 )。下列說(shuō)法正確的是（）a. 滴定過(guò)程中宜選用甲基橙作指示劑b. a 點(diǎn)溶液中c(h+)為 1 10-4 mol l-1c. a、 b、c、d、 e四點(diǎn)中水的電離程度最大的是e點(diǎn)d. d 點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)的水解常數(shù)為6.25 10-1021. 堿性硼化釩 (vb2)-空氣電池工作時(shí)反應(yīng)為：4vb2+11o2 = 4b2o3+2v2o5。用該電池為電源，選用惰性電極電解硫酸銅溶液，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。當(dāng)外電路中通過(guò)0.04mol 電子

11、時(shí)， b 裝置內(nèi)共收集到0.448l 氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則下列說(shuō)法正確的是（）a. vb2電極發(fā)生的電極反應(yīng)為：2vb2+11h2o-22e-= v2o5+2b2o3+22h+ b. 外電路中電子由c 電極流向vb2電極c. 電解過(guò)程中，c電極表面先有紅色物質(zhì)析出，然后有氣泡產(chǎn)生d. 若 b 裝置內(nèi)的液體體積為100 ml ，則 cuso4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/l 第卷非選擇題（共58 分）二、填空題 （本題包括4 個(gè)小題，共58 分）22. （15 分） （ 1）鍵線式的名稱是。（2）c5h12的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）某芳香烴結(jié)構(gòu)為，其一氯代物有

12、種。（ 4）寫出由2- 溴丙烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取1,2- 丙二醇的化學(xué)反應(yīng)方程式（有幾步就寫幾個(gè)方程式）：。（5）有機(jī)物a 只含有 c、h、o 三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g 該有機(jī)物燃燒生成44.0 g co2和14.4 g h2o；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明a 分子中含有oh 鍵和位于分子鏈端的鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6:1:1。 a 的分子式為，a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有機(jī)物b 是 a 的同分異構(gòu)體，1 mol b 可與 1 mol br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。b 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。23.（16 分）香豆素

13、是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得，反應(yīng)如下（部分生成物已略去）：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）：已知：a 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）香豆素的分子式為。（2）由甲苯生成a 的反應(yīng)類型為。 a 的化學(xué)名稱為。（3）由 b 生成 c 的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（4）b 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有種。（5）d 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中屬于羧酸類的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 。24.

14、(13 分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：實(shí)驗(yàn)方法： 一定量的甲苯和kmno4溶液在 100反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。已知：苯甲酸分子量是122，熔點(diǎn) 122.4，在 25和 95時(shí)溶解度分別為0.3g 和 6.9g；純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。（1）操作為，操作為。（2）無(wú)色液體a 是，定性檢驗(yàn)a 的試劑是，現(xiàn)象是。（3）測(cè)定白色固體b 的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115開始熔化，達(dá)到130時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測(cè)白色固體b是苯甲酸與kcl 的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡

15、上完成表中內(nèi)容。（ 4）純度測(cè)定：稱取產(chǎn)品，1.220g配成100ml甲醇溶液，移取序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論將白色固體b 加入水中，加熱，溶解，得到白色晶體和無(wú)色溶液取少量濾液于試管中，生成白色沉淀濾液含有 cl-干燥白色晶體，白色晶體是苯甲酸25.00ml溶 液，滴定，消耗koh的物質(zhì)的量為2.40 10-3mol 。產(chǎn)品 中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為，計(jì)算結(jié)果為(保留兩位有效數(shù)字)。25（ 14 分） 研究 co2與 ch4反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為co 和 h2，對(duì)減緩燃料危機(jī)，減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。（1）已知該轉(zhuǎn)化反應(yīng)為ch4(g)+co2(g)2co(g)+2h2(g) h，為加快該反應(yīng)

16、的化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)采用的有效措施有（填寫兩種） 。（2）在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol l-1的 ch4與 co2，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)ch4(g)+co2(g)2co(g)+2h2(g) h，測(cè)得 ch4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。由圖可知，該反應(yīng)的 h0 （填寫 “ 大于 ” 或者 “ 小于 ” ） ，p1、p2、p3、p4由大到小的順序?yàn)開 。工業(yè)生產(chǎn)時(shí)一般會(huì)選用p4和 1250進(jìn)行合成，請(qǐng)解釋其原因_。在壓強(qiáng)為p4、1100的條件下，該反應(yīng)5min 時(shí)達(dá)到平衡點(diǎn)x，則用 co 表示該反應(yīng)的速率為_moll-1 min-1。1100的條件下，反應(yīng)的平衡常數(shù)k

17、 的表達(dá)式為k= ，經(jīng)計(jì)算k 的數(shù)值為k=_（保留 3 位有效數(shù)字），若要使k 減小可采取的措施是_。（3）co 和 h2在工業(yè)上還可以通過(guò)反應(yīng)c(s)+h2o(g) co(g)+h2 (g)來(lái)制取。 在恒溫恒容下，如果從反應(yīng)物出發(fā)建立平衡，可認(rèn)定已達(dá)平衡狀態(tài)的是_ a. h2、co 和 h2o 的物質(zhì)的量之比為1:1:1 b.體系壓強(qiáng)不再變化c. 氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變d.混合氣體的密度保持不變 在某密閉容器中同時(shí)投入四種物質(zhì)，2min 時(shí)達(dá)到平衡， 測(cè)得容器中有1mol h2o(g)、 1mol co(g) 、 2.2mol h2(g)和一定量的c(s)，如果此時(shí)對(duì)體系加壓，平衡向_(填“ 正 ” 或“ 逆”)反應(yīng)方向移動(dòng)，達(dá)到新的平衡后，氣體的平均摩爾質(zhì)量為_。玉溪一中高 2020屆高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)答案一、選擇題adccb ddcba cddba abbbd c 22. （15 分）甲基戊烷（ 1 分）；（1 分）；（3）4（1 分）；（ 4）（ 6 分）（5）c5h8o（2 分）（2 分）（2 分）23.（16 分）每空2 分(1)c9h6o2(2)取代反應(yīng)2氯甲苯 (鄰氯甲苯 ) (3)(4) 4 2 (5) 4 24.(13 分）(1) 分液（ 1 分） ，蒸餾（ 1 分）(2) 甲苯（ 1 分） ，酸性 kmno4溶液（ 1 分） ，