鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄(修改)

1、鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄(修改) 鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄(修改) 銀川市富邦印刷包裝有限公司 富邦公司水質(zhì)化驗(yàn)記錄 年月日原水自來水項(xiàng)目硬度給水軟化水硬度鍋爐水堿度溶解固形物備注25mmoll25mmoll25mmollmgl標(biāo)準(zhǔn)值檢測(cè)值判定6.58.54.570.031012624化驗(yàn)員3500執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：gb5749-85gb1576-201* 銀川市富邦印刷包裝有限公司 富邦公司水質(zhì)化驗(yàn)記錄 年月日原水自來水項(xiàng)目硬度給水軟化水硬度鍋爐水堿度溶解固形物備注25mmoll25mmoll25mmollmgl標(biāo)準(zhǔn)值檢測(cè)值判定6.58.54.570.031012624化驗(yàn)員3500執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：gb5749-85gb

2、1576-201* 富邦公司水質(zhì)化驗(yàn)記錄 擴(kuò)大閱讀：鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程d 格爾木鋼鐵項(xiàng)目指揮部儲(chǔ)運(yùn)項(xiàng)目部質(zhì)檢中心項(xiàng)目組文件編號(hào)文件名稱第a版第次修改鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)操作過程鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)操作過程 1.目的 闡述鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保證操作準(zhǔn)確無誤。2.使用范圍 適用于鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)的全過程。3.職責(zé) 3.1質(zhì)檢中心項(xiàng)目組負(fù)責(zé)本規(guī)程的編寫、修訂、培訓(xùn)。3.2化驗(yàn)室負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。4.工作內(nèi)容及要求4.1硬度測(cè)定4.1.1試劑 4.1.1.10.5%鉻黑t指示液乙醇溶液：稱取0.5g鉻黑tc20h12o7n3sna與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于100ml95%乙醇中。將此溶液

3、轉(zhuǎn)入棕色瓶中備用。 4.1.1.2氨-氯化氨緩沖溶液ph=10：稱取20克氯化氨溶于500ml蒸餾水中，加入100ml濃氨水，用蒸餾水稀釋至1000ml，混勻。4.1.2操作步驟 取100ml透明水樣注于250ml錐形瓶中，加入3ml氨-氯化銨緩沖液，再加入2滴鉻黑t指示劑。在不斷搖動(dòng)下，用0.001mmol/ledta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色即為終點(diǎn)，記錄edta標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的體積v。4.1.3計(jì)算 計(jì)算公式如下： ydc×v/vs×103mmol/l 式中：c指edta標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度； v指滴按時(shí)所消耗的edta的體積；vs指水樣的體積。 注：yd值不得高于0.03mmol

4、/l。 4.1.4將硬度測(cè)量結(jié)果填入鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表。4.2堿度測(cè)定4.2.1試劑 4.2.1.1酚酞指示劑1%：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。 4.2.1.2甲基橙指示劑0.1%：稱取0.1g甲基橙，溶于70的水中，冷卻，用水稀釋至100ml。4.2.2操作步驟 用干凈的吸球取100ml透明水樣，置于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示 劑，此時(shí)溶液假設(shè)顯紅色，則用0.1mmoll硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無色，記錄耗酸體積v1，然后再加入2滴甲基橙指示劑，持續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至橙紅色，記錄第二次耗酸體積v2不包括v1。4.2.3計(jì)算 計(jì)算公式如下： jd總c×v1v2/vs×

5、103mmol/l式中：jd總指全堿度； c指硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mmol/l； v1、v2指兩次滴按時(shí)所耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位ml；vs指水樣體積，單位ml。 4.2.4將堿度測(cè)量結(jié)果填入鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表。4.3氯離子的測(cè)定4.3.1試劑 4.3.1.1硝酸銀滴定液t=1.0mg/ml,即1ml相當(dāng)于1mg氯離子：稱取4.791克硝酸銀溶于1000ml蒸餾水中，搖勻，標(biāo)定。 4.3.1.2鉻酸鉀指示劑10%：稱取10克鉻酸鉀溶于100ml蒸餾水中。4.3.1.3酚酞指示劑1%：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2操作步驟 取100ml透明水樣注入錐形瓶中，加23滴1酚酞指示劑

6、，假設(shè)顯紅色，即用硫酸溶液中和至無色，假設(shè)無色則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色，再用硫酸滴回?zé)o色，再加入1.0ml10鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色，并記錄消耗體積v。4.3.3計(jì)算 clv×1.0/vs×1000mg/l式中：v指消耗硝酸銀溶液的體積，單位ml； 1.0指硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度，1ml相當(dāng)于1mgcl；vs指水樣的體積，單位ml。 4.3.4將化驗(yàn)結(jié)果填入鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表。4.4ph值的測(cè)定電極法 4.4.1利用phs-25型酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。4.4.2儀器矯正 4.4.2.1干燥超過2小時(shí)的電極需矯正。4.4.2.2改換新的電極后矯正。 4.4.

7、2.3“定位旋鈕有變動(dòng)或可能有變動(dòng)時(shí)矯正。 4.4.2.4測(cè)量過濃酸ph2或濃堿ph12之后矯正。4.4.3矯正步驟 4.4.3.1接通電源，預(yù)熱30分鐘。 4.4.3.2將選擇開關(guān)置ph檔，用潔凈并經(jīng)檢驗(yàn)合格的溫度計(jì)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的溫度。 4.4.3.3用蒸餾水將電極清洗干凈，用潔凈的濾紙吸干電極表面的水，然后將電極插入ph為6.8625的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)“溫度旋鈕，使顯示值與ph為6.86一致。 4.4.3.4調(diào)節(jié)“定位旋鈕，使顯示值與ph為6.86一致。 4.4.3.5取出電極，用蒸餾水清洗干凈，用潔凈的濾紙吸去表面的水，再放入ph9.18的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)“斜率調(diào)節(jié)器，使顯示值與ph9.18一致。 4.4.3.6反復(fù)進(jìn)行上述步驟操作，直至顯示值與兩種緩沖溶液ph值一致為止。經(jīng)矯正后的“定位、“斜率調(diào)節(jié)器不得再動(dòng)。4.4.3.7接通電源，預(yù)熱10分鐘。 4.4.3.8用蒸餾水清洗干凈電極，用潔凈濾紙吸去表面的水，將電極放入被測(cè)溶液中，待顯示值穩(wěn)定后，即可讀數(shù)。如被測(cè)溶液溫度與“溫度調(diào)節(jié)器指示溫度不一致，則調(diào)節(jié)“溫度調(diào)節(jié)器，使指示在被測(cè)溶液溫度值上。4.4.3.9讀數(shù)完畢，將電極清洗干凈，然后用潔凈濾紙吸去表面的水后保存在3mol/l的kcl溶液中。4.5懸浮物由品管部測(cè)定。4.6溶解固形物由品管部測(cè)定。4.7將矯正結(jié)果填入sf/qr07-g-35