藥企質量保證全套記錄

1、物料取樣記錄編碼：XJJL/QA00102 版本：A/0 年樣品名稱供貨單位批號總件數(shù)取樣量樣品來源取樣單號取樣人月日備注：樣品來源指樣品取自那個包裝。產品取樣記錄編碼：XJJL/QA00202 版本：A/0 年產品名稱批號規(guī)格取樣地點總件數(shù)取樣量樣品來源取樣人月日備注：樣品來源指樣品取自那個包裝。第 92 頁純化水取樣記錄編碼：XJJL/QA00302 版本：A/0取樣區(qū)域取樣點樣品編號取樣人取樣日期純水站制水口回水口儲罐口四樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間稱量間中間站制粒間化糖間配制間二樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間泛丸間合藥間打光包衣間一樓潔凈區(qū)洗衣間工器具清洗間起模間泛丸間干燥間打光間恩普洛生產

2、線洗衣間工器具清洗間制粒間間混合間前處理車間工器具清洗間站總混間藥粉內包間粉碎間中藥飲片生產線洗衣間工器具清洗間提取車間工器具清洗間收膏間收粉間壓縮空氣檢查及取樣記錄編碼：XJJL/QA00402 版本：A/0 年取樣點及樣品編號檢查取樣人月日1、送氣口2、PGL-40A型噴霧干燥制粒機3、FL-200噴霧干燥制粒機4、高效包衣機5、濕法混合制粒機取樣器清潔消毒記錄編碼：XJJL/QA00502 版本：A/0 年樣品名稱清潔劑清潔方法清潔人消毒方法消毒人備注月日樣品接收處置記錄編碼：XJJL/QA00602 版本：A/0 年樣品名稱批號規(guī)格交樣人接樣人檢驗人檢驗單號備注月日編碼：XJJL/QA

3、00702 版本：A/0取 樣 證品 名: 批 號：取 樣 人：取樣編號：日 期： 年 月 日成品抽樣通知單編碼：XJJL/QA00802 版本：A/0車間：按照物料和產品留樣管理標準規(guī)定，抽取年生產的產品批號規(guī)格數(shù)量盒，用于留樣盒檢驗盒。QA監(jiān)控員（抽樣員）：年 月 日留樣樣品收樣記錄編碼：XJJL/QA00902 版本：A/0 年產品名稱批號規(guī)格樣品數(shù)量樣品來源留樣編號儲存條件留樣時限交樣人收樣人月日留樣產品取樣記錄編碼：XJJL/QA01002 版本：A/0 年產品名稱批號規(guī)格留樣編號取樣數(shù)量剩余數(shù)量取樣人留樣管理員月日留樣產品目檢記錄表編碼：XJJL/QA01102 版本：A/0產品名

4、稱 產品批號產品規(guī)格留樣日期觀察結果3個月6個月9個月12個月18個月24個月36個月結論觀察人復核人重點留樣產品觀察記錄表編碼：XJJL/QA01202 版本：A/0產品名稱 產品批號產品規(guī)格留樣日期 時間項目3個月6個月9個月12個月18個月24個月36個月性狀鑒別檢查含量測定結論觀察人復核人留樣樣品銷毀申請單編碼：XJJL/QA01302 版本：A/0品名批號規(guī)格銷毀數(shù)量留樣管理員（銷毀原因、建議銷毀方法）簽名： 年 月 日質量技術部負責人意見簽名： 年 月 日總經(jīng)理意見簽名： 年 月 日留樣樣品銷毀記錄編碼：XJJL/QA01402 版本：A/0銷毀日期品名批號規(guī)格數(shù)量銷毀方法銷毀地點

5、執(zhí)行人監(jiān)督人備注編碼：XJJL/QA01502 版本：A/0清 場 合 格 證原生產品名： 批 號：清場工序： 清場人員：清場日期： 年 月 日 監(jiān) 控 員：編碼：XJJL/QA01602 版本：A/0清場合格、設備完好、準予生產生產品名： 批 號：生產工序： 監(jiān) 控 員：日期： 年 月 日編碼：XJJL/QA01702 版本：A/0待清潔，嚴禁使用生產品名： 批 號：生產工序： 生產設備：操作人員： 監(jiān) 控 員：日期： 年 月 日編碼：XJJL/QA01802 版本：A/0清場合格、請勿入內操 作 間： 生產工序：清場人員： 監(jiān) 控 員：日期： 年 月 日編碼：XJJL/QA01902 版本

6、：A/0已 清 潔生產品名： 批 號：生產工序： 生產設備：操作人員： 監(jiān) 控 員：日期： 年 月 日生產現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：XJJL/QA02019 版本：A/0品 種批 號崗 位時 間 年 月 日監(jiān)控內容生產開工前監(jiān)控項目監(jiān)控結果備注生產人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格復核計量器具 合格 不合格生產設備、工（容）器具清潔完好 合格 不合格區(qū)域已清潔并無上批剩余物 合格 不合格確認有上批清場合格證 合格 不合格生產過程中生產人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格進入物料外包裝處理情況 合格 不合格物料品名、批號、數(shù)量 合格 不合格物料定置擺放 合格 不合格操作

7、用具定置擺放 合格 不合格衛(wèi)生工具定置擺放 合格 不合格記錄用具定置擺放 合格 不合格工藝參數(shù)執(zhí)行 合格 不合格設備故障處理 合格 不合格生產偏差處理 合格 不合格物料平衡核查 合格 不合格生產結束后生產人員個人衛(wèi)生 合格 不合格溫濕度、壓差 合格 不合格物料及標簽按規(guī)定存放 合格 不合格設備、工（容）器具清潔 合格 不合格生產現(xiàn)場清潔，無本批產品遺留物 合格 不合格衛(wèi)生工具清潔 合格 不合格生產記錄填寫 合格 不合格監(jiān)控結論 符合規(guī)定 不符合規(guī)定QA監(jiān)控員物料倉儲現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：XJJL/QA02102 版本：A/0監(jiān) 控 點監(jiān) 控 結 果1、現(xiàn)場干凈、整潔，衛(wèi)生符合要求 合格 不合格2、

8、防蟲、防鼠設施是否完好 合格 不合格3、有無污染、生蟲、鼠害情況 合格 不合格4、有無溫濕度表及溫、濕度記錄 合格 不合格溫度： 相對濕度： %5、是否分區(qū)管理并有三色標識 合格 不合格6、堆垛是否整齊 合格 不合格7、有無混垛現(xiàn)象 合格 不合格8、堆垛局里是否符合要求 合格 不合格9、有無貨位卡 合格 不合格10、貨、卡、賬是否相符 合格 不合格11、有無取樣證和檢驗報告單 合格 不合格12、有無放行審核單 合格 不合格13、是否遵循先進先出原則 合格 不合格14、毒性藥物是否雙人雙鎖管理 合格 不合格15、標簽管理是否按規(guī)定嚴格管理 合格 不合格16、中藥材和中藥飲片是否按規(guī)定進行養(yǎng)護 合

9、格 不合格備注QA監(jiān)控員日 期 年 月 日成品倉儲現(xiàn)場監(jiān)控記錄編碼：XJJL/QA02202 版本：A/0監(jiān)控項目監(jiān) 控 內 容監(jiān) 控 結 果倉儲監(jiān)控1、現(xiàn)場干凈、整潔，衛(wèi)生符合要求 合格 不合格2、防蟲、防鼠設施是否完好 合格 不合格3、有無污染、生蟲、鼠害情況 合格 不合格4、有無溫濕度表及溫、濕度記錄 合格 不合格溫 度： 相對濕度： %5、是否分區(qū)管理并有三色標識 合格 不合格6、堆垛是否整齊 合格 不合格7、有無混垛現(xiàn)象 合格 不合格8、堆垛局里是否符合要求 合格 不合格9、有無貨位卡 合格 不合格10、貨、卡、賬是否相符 合格 不合格發(fā)運監(jiān)控1、有無檢驗報告單和成品放行審核單 合格

10、 不合格2、是否遵循先進先出原則 合格 不合格3、每批發(fā)放產品均有發(fā)運記錄 合格 不合格4、過期及不合格品不得發(fā)出 合格 不合格備注QA監(jiān)控員日 期年 月 日物料放行審核單編碼：XJJL/QA02302 版本：A/0名稱批 號數(shù)量檢驗單號供貨單位審核項目標準結果供應商確認及公司批準的供應商相符包裝情況內、外包裝符合要求，完整無缺標識情況標識信息齊全供應商檢驗報告具有出廠檢驗報告書收料單填寫正確、完整、無誤請驗單填寫正確、完整、無誤取樣執(zhí)行標準的取樣規(guī)程，取樣單填寫完整無誤檢驗執(zhí)行批準的檢驗規(guī)程，過程無誤檢驗記錄填寫完整、準確、無誤，復核人復核無誤其他符合GMP的相關要求備注審核人審核日期： 年

11、 月 日結論：復核人符合日期： 年 月 日結論：成品放行審核單編碼：XJJL/QA02402 版本：A/0品 名：批 號：規(guī) 格：生產車間：數(shù) 量：檢驗單號：審 核 項 目標 準結 果生產審核1生產指令 起始物料是否有合格報告單，物料是否按指令數(shù)量領用； 指令簽名齊全，有復核、批準。是/否2.生產過程投料量及生產指令單要求相一致；投料次序正確，工藝參數(shù)正常。是/否3.批生產記錄記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名；生產符合工藝要求，生產狀態(tài)、清場合格證等均符合要求；中間產品有檢驗報告或QA確認，結果符合內控標準。是/否4.包裝及記錄所用說明書、標簽、合格證均正確，打印批號及有效期

12、正確。記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名。是/否5.物料平衡物料平衡計算公式正確；各工序物料平衡結果符合標準。是/否結 論符合規(guī)定 不符合規(guī)定審核人： 日期： 年 月 日質量審核1.批生產記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名；清場記錄及清場合格證是否有QA簽字。中間產品是否按規(guī)定取樣、檢驗，檢驗結果是否符合標準。是/否2.批包裝記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有操作人、復核人簽名；清場記錄及清場合格證是否有QA簽字；所用說明書、標簽、合格證均正確，打印批號及有效期正確。是/否3.物料平衡物料平衡計算公式正確；各工序物料平衡結果符合標準。是/否4.監(jiān)控

13、記錄及取樣記錄審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有監(jiān)控人簽名；監(jiān)控項目齊全，結果符合規(guī)定，取樣單及取樣數(shù)量正確。是/否5.偏差處理 生產偏差是否執(zhí)行偏差處理程序，處理結果是否符合要求；檢驗偏差是否執(zhí)行偏差處理調查程序，處理結果是否符合要示是/否6.檢驗記錄及檢驗報告審核記錄齊全、書寫正確、數(shù)據(jù)完整，有檢驗人、復核人簽名；檢驗報告單項目及結果應符合內控標準；檢驗報告單有批準人簽字及蓋有“質檢專用章”。是/否結 論符合規(guī)定 不符合規(guī)定審核人： 日期： 年 月 日 符合規(guī)定，同意放行 不符合規(guī)定，不同意放行質量受權人： 日期： 年 月 日變更申請計劃編碼：XJJL/QA02502 版本：A/0第一步

14、：變更申請的發(fā)起申請部門申請變更項目變更描述:附件: 起草人/申請日期部門審批同意申請 不同意申請 不同意理由: 部門負責人/日期第二步：變更申請的分類變更編號:變更類別新產品上市 現(xiàn)有產品撤市 供應商 廠房 設施、設備檢驗方法 質量標準 生產工藝 原輔料、包材 注冊文件其他：變更級別微小變更 一般變更 重大變更 是否啟動風險評估是 否 如果啟動風險評估，則進行第三步，否則則跳過 變更控制負責人/日期第三步:變更申請的評估涉及變更的產品詳見附件：涉及變更文件名稱和編碼詳見附件：對產品質量的影響質量標準 檢驗方法及方法驗證 穩(wěn)定性研究 小規(guī)模試驗批生產 工藝驗證 雜質情況其他對法規(guī)的影響是否影響

15、注冊: 是 否 是否需要GMP認證: 是 否 現(xiàn)場對比試驗（）需要 不需要驗證（）需要 不需要產品質量項增加檢查（）需要 不需要穩(wěn)定性試驗（）需要 不需要支持性數(shù)據(jù)或文件清單變更申請評估意見結論部門簽名/日期同意 不同意不同意理由:處理意見:質量技術部生產設備部供應物管部銷售服務部綜 合 部詳見附件:其他質量技術部審核簽名/日期第四步:制定實施計劃序號采取的行動責任人計劃完成日期詳見附件:第五步:變更申請及實施計劃的批準審批程序所屬部門主管QA質量受權人總經(jīng)理所屬部門主管批準批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名/日期質量技術部審核同意變更申請及實施計劃 不同意變

16、更申請及實施計劃 不同意理由: 簽名/日期質量受權人審批批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名/日期總經(jīng)理審批批準變更申請及實施計劃 不批準變更申請及實施計劃 不批準理由: 簽名/日期第六步:變更計劃的實施情況和效果評價行動執(zhí)行部門執(zhí)行情況完成日期詳見附件:支持性數(shù)據(jù)或文件清單詳見附件:實施結果評估結論結論部門簽名/日期接受 不接受不接受理由:處理意見:質量技術部生產設備部供應物管部銷售服務部綜 合 部詳見附件:其他質量技術部審核簽名/日期第七步:變更申請結束已向申請人反饋變更申請結果 是 否變更控制負責人簽名/日期 申請人簽名/日期變更對比試驗評價報告編碼：XJ

17、JL/QA02602 版本：A/0申請部門名稱/規(guī)格報告人填報日期年 月 日變更編號試驗（驗證）編號試驗（驗證）前情況描述（至少三批的數(shù)據(jù)）試驗（驗證）后情況描述（至少三批的數(shù)據(jù)）試驗（驗證）結論（）質量符合性：中國藥典 內控標準 其他其他結論：簽名/日期QA審核審核意見：簽名/日期附件變更審批及實施報告編碼：XJJL/QA02702 版本：A/0主管部門變更編號報告人報告日期 年 月 日變更內容詳見附件:對產品質量的影響評價詳見附件:通知/備案/審批（）藥監(jiān)部門批準備案客戶知悉 其他相關方批準 主管部門負責人審批批準變更 不批準變更 不批準理由:簽名/日期質量受權人審批批準變更 不批準變更

18、不批準理由:簽名/日期編寫和修訂的文件名稱及編碼詳見附件:人員培訓及完成時間培訓人：參加培訓人員：培訓內容：培訓時間： 年 月 日到 年 月 日詳見附件:第一次實施變更時間或批次:變更控制負責人簽名/日期變更結束歸檔人簽名/日期變更實施后跟蹤再評價主管部門負責人簽名/日期備注變更項目登記臺賬編碼：XJJL/QA02802 版本：A/0申請日期申請部門申請變更事項變更編號變更類型（一般/關鍵）是否實施變更產生風險影響備注偏差報告編碼：XJJL/QA02902 版本：A/0操作者報告時間偏差內容偏差事項起至時間偏差現(xiàn)象及處理方法：報 告 人：日期：部門意見部門經(jīng)理：日期：責任部門部門經(jīng)理：日期：接

19、收部門意見簽字：日期：簽字：日期：簽字：日期：簽字：日期：偏差調查申請表編碼：XJJL/QA03002 版本：A/0偏差情況概述：申請人/日期： 部門負責人/日期：偏差調查的審批意見：批準人/日期：偏差調查編號：偏差管理員/日期：偏差調查表編碼：XJJL/QA03102 版本：A/0偏差事項偏差編號一、偏差發(fā)現(xiàn)人員描述偏差狀況：人員： 職務： 記錄日期：二、對于本偏差是否在發(fā)現(xiàn)后已采取了部分緊急糾正措施：是 /否 （如已采取了措施，記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期：三、各部門分析調查過程和結論1.部門1： 分析人： 職務： 記錄日期：2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期：3.部門3：

20、 分析人： 職務： 記錄日期： 四、對于本偏差是否召開了專題分析會議是 /否 （如召開了專題分析會議，會議內容記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期： 五、偏差調查過程中是否有附加檢測項目是 /否 （如果有，記錄如下）記錄人/日期： 確認人/日期：六、偏差原因的最終判定和定性分類判定人/日期：七、針對本偏差還應采取的糾正措施建議1.部門1： 分析人： 職務： 記錄日期： 2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期： 八、針對本偏差應采取的預防措施建議1.部門1： 分析人： 職務： 記錄日期：2.部門2： 分析人： 職務： 記錄日期：3.部門3： 分析人： 職務： 記錄日期： 九、確認本偏差還應采

21、取的糾正措施：確認人/日期： 十、確認本偏差應采取的預防措施：確認人/日期：偏差調查報告編碼：XJJL/QA03202 版本：A/0偏差事項偏差編號偏差類別一、偏差狀況描述：二、發(fā)現(xiàn)偏差后采取的緊急糾正措施：三、偏差原因調查結論：四、偏差糾正措施：五、偏差預防措施：報告人/日期：批準人/日期：偏差糾正預防措施跟蹤表編碼：XJJL/QA03302 版本：A/0偏差事項偏差編號偏差類別序號偏差糾正或預防措施責任部門計劃完成時間實際完成時間完成情況跟蹤人偏差登記表編碼：XJJL/QA03402 版本：A/0序號偏差主題偏差編號偏差類型是否完成調查報告是否完成糾正/預防措施登記人登記日期CAPA實施申

22、請表編碼：XJJL/QA03502 版本：A/0CAPA申請部門申請日期CAPA事件CAPA事件來源CAPA分類重大重要一般CAPA編號CAPA是否需要組建CAPA團隊：需要不需要CAPA團隊人員：CAPA領導者：CAPA組員：問題描述及矯正措施：根本原因：糾正措施及預防措施行動：CA PA CAPA描述：CAPA實施（風險）評估：評估人員/日期：質量技術部意見：簽名/日期：申請部門意見：簽名/日期：質量授權人意見：簽名/日期：CAPA實施報告編碼：XJJL/QA03602 版本：A/0CAPA實施部門CAPA實施申請編號CAPACAPA事件CAPA事件來源CAPA分類重大重要一般糾正措施及預

23、防措施行動：CA PA CAPA是否組建CAPA團隊：是否CAPA團隊人員：CAPA領導者：CAPA組員：詳細CAPA實施規(guī)劃（計劃）：CAPA實施過程中遇到的問題及解決方案（方法）：CAPA的支持性文件目錄：CAPA實施結論：報告人員/日期：質量技術部意見：簽名/日期：申請部門意見：簽名/日期：質量授權人意見：簽名/日期：企業(yè)負責人意見：簽名/日期：CAPA實施登記臺賬編碼：XJJL/QA03702 版本：A/0CAPA編號申請日期部門CAPA事件CAPA事件來源CAPA分類關閉日期CAPA實施結論CAPA領導者供應商調查問卷編碼：XJJL/QA03802 版本：A/0說明：填寫此份供應商調

24、查問卷是我公司認同過程的一部分，也是貴公司成為我公司將來供應商的先決條件，請盡可能詳細完整地填寫。請盡可能按問卷后部的附件清單提供所列資料，并在一周內完成返回我們（可郵寄或傳真）聯(lián)系人： 電話： 傳真： 地址：基本情況調查物料名稱： 批準文號：廠名：地址：電話： 傳真：主要聯(lián)系人姓名/職位： 電話：公司所有權性質：如貴公司是一公司的子公司或分部，請標明公司名稱：調查項目問題是否備注1.貴公司是否具備藥品生產許可并在有效期內2.貴公司是否已經(jīng)通過GMP認證并在有效期內3.貴公司有多少員工從事生產相關操作4.貴公司此產品是否遵循官方標準，如是請在備注中寫出標準名稱5.產品放行的決定是否由質量管理部

25、門完成的6.貴公司是否同意由我公司質量技術部代表審查貴公司生產工廠7.貴公司是否同意提供產品法規(guī)文件的公開部分8.貴公司是否自己生產此產品（如不是請把此問卷傳給該產品的制造商繼續(xù)填寫。9.貴公司的產品是否在同一個工廠內生產的10.貴公司的產品生產設備是否專用11.是否用到從動物中獲取的起始原料12.是否用到以化學物質/無機物為起始原料13.是否用到以植物為起始原料14.是否用到以生物制品為起始原料15.是否所有生產用原料都建立了質量標準16.是否對所有原料都進行了質量檢驗17.是否具備原材料的合格供應商清單18.是否保留樣本19.關鍵的生產和灌裝設備是否經(jīng)過確認20.生產工藝是否經(jīng)過了驗證21

26、.是否建立了設備的清潔程序22.關鍵設施設備是否經(jīng)過了清潔驗證23.關鍵設備是否建立了預防維修制度24.生產用水系統(tǒng)是否經(jīng)過了確認25.水質是否定期監(jiān)測26.是否對廠房的環(huán)境控制情況進行確認27.生產區(qū)和檢測房間是否有清潔SOP28.是否有限制進入的規(guī)定29.質量控制是否獨立于生產30.是否定期進行自檢并且保留相關的檢查記錄31.是否會執(zhí)行生產再加工或返工32.是否有對最終產品包裝或密封系統(tǒng)進行了穩(wěn)定性考察程序33.產品是否始終遵循同一經(jīng)注冊的生產工藝或程序生產34.若生產工藝有重大變更時貴公司是否會通知我公司35.是否確認了一批產品的均勻性36.是否每一批產品都按規(guī)定的質量標準進行檢驗37.

27、在最終產品中是否存在任何溶劑殘留38.在最終產品中是否存在任何雜質39.是否能提供一特定批的檢驗報告書40.是否定期對員工進行培訓41.是否有GMP的培訓計劃和記錄42.是否建立了更改控制程序以確保在生產工藝、分析方法、關鍵設備中發(fā)生變更均得到有效控制和記錄43.是否有超限結果調查（OOS調查）44.是否有偏差處理程序45.是否有糾正預防程序46.是否有工業(yè)衛(wèi)生程序47.原料是否均由合格供應商提供48.產品檢驗是否根據(jù)規(guī)定的質量標準49.是否建立了書面且經(jīng)過批準的檢驗方法50.是否該檢驗方法經(jīng)過驗證51.驗證方法是否滿足GMP的要求52.是否有樣品處理的書面程序53.分析結果和計算是否經(jīng)兩人復

28、核54.是否由協(xié)議實驗室進行分析檢驗55.檢驗報告書是否能提供信息表明所有檢驗由該測試實驗室完成，并且該檢驗及規(guī)定的標準相符合56.是否能提供每批產品的檢驗報告書57.每批產品均保存留樣58.是否由QC出具檢驗報告書并且經(jīng)QA/QC批準59.分析儀器是否經(jīng)過了確認60.分析儀器是否定期校驗61.分析儀器是否定期進行維護62.分析儀器是否建立了運行使用記錄63.分析儀器是否建立了清潔程序70.是否有專人管理標準品71.產品包裝是否寫明了以下信息：產品名稱、批號、規(guī)格、凈重72.請寫明產品的有效期/復驗期及貯存條件73.貴公司是否還遵循其他特定的安全規(guī)范，如有，請在備注說明74.貴公司是否有特別的

29、運輸條件，如有，請在備注說明75.貴公司是否使用自己的運輸車隊76.貴公司是否檢查所使用的交通車隊77.需進一步簽署技術/質量合同嗎78.是否須“變更聲明”，確保在執(zhí)行以下重要變更時書面通知我公司質量標準/分析方法起始原料/活性原料/關鍵輔料生產工藝廠房設施生產場地合同制造/測試/包裝/分發(fā)所有權/工廠、公司法人代表附件清單貴公司簡介及生產和質量管理部門的組織結構圖預提供的產品的標簽樣本產品的質量標準和測試程序產品的生產工藝流程、工藝規(guī)程穩(wěn)定性數(shù)據(jù)各類別物料供應商質量評估表編碼：XJJL/QA03902 版本：A/0物料類別評估項目評估要求及標準A類物料資質審計如從生產企業(yè)購進，則審計營業(yè)執(zhí)照

30、、生產許可證、GMP證書、藥品注冊證、內包材（內包材注冊證）、藥品進口注冊證、質量標準、樣品檢驗報告書；如從經(jīng)營企業(yè)購進，除以上資質外，還需對經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)營授權書、業(yè)務員資料等；且在有效期內，生產或經(jīng)營供貨的范圍包括擬供貨的物料?，F(xiàn)場審計應當核實供應商資質證明文件和檢驗報告的真實性，是否具備檢驗條件，另外包括機構和人員、廠房設施和設備、物料管理、生產工藝流程和生產管理、質量控制實驗室的設備、儀器、文件管理、質量管理、產品運輸、變更控制等B類物料資質審計如從生產企業(yè)購進，則審計營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、GMP證書、GMP證書、藥品注冊證、內包材（內包材注冊證）、藥品進口注冊證、

31、質量標準、樣品檢驗報告書；如從經(jīng)營企業(yè)購進，除以上資質外，還需對經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)營授權書、業(yè)務員資料等；且在有效期內，生產或經(jīng)營供貨的范圍包括擬供貨的物料?，F(xiàn)場審計應當核實供應商資質證明文件和檢驗報告的真實性，是否具備檢驗條件，另外包括機構和人員、廠房和設備設施、物料管理、生產工藝流程和生產管理、質量控制實驗室的設備、儀器、文件管理、質量管理、產品運輸、變更控制等；標簽說明書供應商在文字核對、印刷版制備等是否有嚴格的復核、審查制度，是否按合同進行管理和銷毀，印刷場地是否有較好的隔離措施，是否可能造成不同品種的標簽相互混入。C類物料資質審計包括營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、經(jīng)營許可證物料供應商現(xiàn)場審計項目表編碼：XJJL/QA04002 版本：A/0審計項目是否備注1. 機構和人員1.1提供質量保證體系圖1.2質量管理部門是否獨立于其他的部門？1.3質量管理部門是否配備足夠的人員負責相應的工作？1.4關鍵人員的情況以及負