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文檔簡介
1、一同分異構(gòu)體練習(xí)題1有機(jī)物,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有( )A3種 B4種 C5種 D6種2分子式為C7H16的烷烴中,在結(jié)構(gòu)簡式中含有3個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種3. 已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為( )A 兩種 B 三種 C 四種 D五種4.有A、B兩種烴,含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,下列關(guān)于A和B的敘述正確的是( )A. A和B一定是同分異構(gòu)體 B. A和B不可能是同系物C. A和B實驗式一定相同 w w w. ks 5u.c omD. A和B各1 mol完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等5.下列化學(xué)式中
2、只能表示一種物質(zhì)的是( ).C3H7Cl .CH2Cl2 .C2H6O .C2H4O26(8分)下列各化合物中,屬于同系物的是 ,屬于同分異構(gòu)體的是 (填入編號)7. 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是A B C D 二有機(jī)物的命名1下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請判斷它們之間的關(guān)系:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)2甲基丁烷和丁烷_ (2)正戊烷和2,2二甲基丙烷_(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_2現(xiàn)有一種烴可表示為:命名該化合物時,認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為( )。A12 B11 C9 D83請給下列有機(jī)物命名:
3、4請寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(1) 2,2,3,3四甲基戊烷; (2) 3,4二甲基4乙基庚烷;(3) 3,5甲基3庚烯; (4) 3乙基1辛烯;(5)間甲基苯乙烯。5用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名: 6下列表示的是丙基的是 ( )ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D(CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H57按系統(tǒng)命名法命名時,CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是( ) CH(CH3)2A5B6 C7 D882丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是 ( )ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH39下列關(guān)于有機(jī)物的命
4、名中不正確的是 ( )A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷10在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 ( )A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH311下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 ( )A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三甲基己烷 D3,5二甲基己烷CH3CHCHCHCH312某烷烴的結(jié)構(gòu)為: ,下列命名正確的是( ) CH3 C2H5 C2H5 A 2,4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3,4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷13(CH3
5、CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷14下列命稱的有機(jī)物實際上不可能存在的是( )A2,2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3,3-二甲基-2-戊烯15寫出下列物質(zhì)的名稱(1)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 (2)CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _16有A、B、C三種烴,它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示:A的名稱是 ;B的名稱是 ;C的名稱是 17寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:w.w.w.k.s.5.u.
6、c.o.m(1)2,6二甲基4乙基辛烷: ;(2)2,5二甲基2,4己二烯: ;(3)2,3二甲基己烷: ;(4) 2,3,3-三甲基戊烷: ; (5)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴: ; 18寫出支鏈上共含有3個C原子,主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并命名:結(jié)構(gòu)簡式: 烯烴的名稱: 19有A、B、C三種烴,分子式都是C5H10,經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng),結(jié)果得到相同的生成物,寫出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名:結(jié)構(gòu)簡式:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 烯烴的名稱: w.w.w.k.s.5.u.c.o.有機(jī)化合物的命名1、烷烴的命名 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。
7、烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基,以英文縮寫字母R表示。例如,甲烷分子失去一個氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH3”叫做甲基,乙烷(CH3CH3)分子失去一個氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH2CH3”叫做乙基。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。例如,CH4叫甲烷,C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。例如,C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構(gòu)體,可用“正”“異”“新”來區(qū)別,這種命名方法叫習(xí)慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多,習(xí)慣命名法在實際應(yīng)用上有很大的局限性。因此,
8、在有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例,初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。 (1)選定分子中最長的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 (2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點,用l,2,3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。例如:(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如,用系統(tǒng)命名法對異戊烷命名:2甲基丁烷 (4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“,”隔開。 下面以2,3二甲
9、基己烷為例,對一般烷烴的命名可圖示如下:如果主鏈上有幾個不同的支鏈,把簡單的寫在前面,把復(fù)雜的寫在后面。例如:2甲基4乙基庚烷學(xué) 與 問請用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。2、烯烴和炔烴的命名 前面已經(jīng)講過,烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面,我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三"等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。例如:1丁烯 2戊炔2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔3、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。如果兩個氫原子被兩個甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體
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