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文檔簡介
1、每章的選擇題與填空題復習重點發(fā)射15-41 15-42 15-45 15-46 15-53 15-63 15-72 15-101 15-104 吸收16-2 16-4 16-15 16-36 16-55 16-66 16-68 16-82 紫外17-4 17-17 17-18 17-19 17-78 17-79 17-80 電位12-12 12-13 12-25 12-29 12-42 12-85 12-86 12-88 12-98 12-107 12-109 伏安13-2 13-8 13-15 13-25 13-26 13-27 13-103 13-31 13-33 13-64 13-65
2、13-66 庫侖14-22 14-23 14-46 14-31 14-32 14-69 14-70 14-71 14-75 14-90 14-91 三、簡答題1什么是伏安法?P150答:以測定電解過程中的電流電壓曲線(伏安曲線)為基礎的一大類電化學分析法稱為伏安法。2、特征濃度的定義是?P262答:指能產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度值時溶液中待測元素的質量濃度(ug.ml-1/1%)或質量分數(shù)(ug.g-1/1%)。3. TISAB溶液的中文意義是什么?它在離子選擇性電極分析法測試中起何作用?P132答:總離子強度調節(jié)緩沖劑;作用A保持較大且相對穩(wěn)定的離子強度,使活度系數(shù)恒定。B維持溶液在適
3、宜的PH范圍內滿足離子電極的要求C掩蓋干擾離子。4、影響極譜分析的干擾電流有哪些?P162答:殘余電流;遷移電流;極大;氧波;氫波。(擴散電流?)5、影響紫外光譜的因素有哪些?答:溶劑效應;PH效應;空間效應;超共軛效應。6. 原子發(fā)射光譜分析法中第一共振線的定義是什么?P211答:由較低能級的激發(fā)態(tài)(第一激發(fā)態(tài))直接躍遷至基態(tài)時所輻射的譜線稱為第一共振線。7、影響電位分析法的主要因素有哪些?P136答:溫度;電動勢測量;干擾離子;溶液的PH;被測離子的濃度;響應時間;遲滯效應。8何謂生色基?它們有什么結構特征?P275答:含有鍵的不飽和基團(為CC、CO、NN、NO等)能產(chǎn)生-*躍遷,使得有
4、機化合物分子在紫外可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團。 非共軛生色團 a、基團結構不同:獨立吸收 b、相同,僅一個吸收峰,但強度隨生色團數(shù)目增加疊加。 共軛:僅一個吸收峰(紅移強度顯著增大)。9極譜分析的干擾電流有哪些?P162答:殘余電流;遷移電流;極大;氧波;氫波。(擴散電流?)10若離子選擇電極的電位表達式為: E=常數(shù)+lg(ai+Ki·j)試問:(1)Ki·j>>1時,該離子選擇電極主要響應什么離子?什么離子干擾?(2)Ki·j<<l時,主要響應什么離子?什么離子干擾?四、判斷題×1不產(chǎn)生電極反應(即非電活性)的物質不能用極譜滴定法
5、進行分析。2達到極限擴散電流區(qū)域后,繼續(xù)增加外電壓,參與電極反應的物質在電極表面的濃度不再發(fā)生變化。 ×3原子吸收中燈電流小,靈敏度低,燈電流大,靈敏度高。×4甘汞電極的內參比液流失,應補加3mol/L的KCl溶液。5直接電位法分析時與溫度有關。二. 是非題錯1飽和甘汞電極的內參比液流失,應補加3mol/L的KCl溶液。對2直接電位法分析時與溫度有關。3K吸收帶的波長及強度與共軛體系的數(shù)目、位置、取代基的種類有關。例如共軛雙鍵愈多,深色移動愈顯著,甚至產(chǎn)生顏色。錯?4處于激發(fā)態(tài)的原子是十分不穩(wěn)定的,在極短的時間內(約10-8s)便躍遷至基態(tài)或者其他較低的能級上。五. 還有各
6、個章節(jié)的定量分析計算題。一、選擇題A 2、極譜分析時,試液保持靜止的目的是:A、防止對流作用發(fā)生 B、減小充電電流 C、消除氫波 D、克服溶液中溶解的微量氧的影響C 3、發(fā)射光譜定性分析時,作為譜線波長比較標尺的元素是: A、碳 B、硅 C、鐵 D、銅B 4、氟電極的內參比溶液是: A、0.1mol/L HCl B、0.1mol/LNaF溶液C、3mol/LCl溶液 D、飽和KCl溶液 D 5、極譜分析法中,極限擴散電流:A、與濃度成反比 B、與濃度的對數(shù)成正比C、與離子的性質有關 D、與濃度成正比 A 6、原子吸收分光光度法的光譜線重疊可用下列那種方法消除?A、另選分析線 B、標準曲線法C、
7、掩蔽法 D、標準加入法 B 7、消除極譜分析中氧波的方法是:A、加入大量支持電解質 B、通入氮氣 C、加入少量表面活性劑 D、用單掃描極譜法 C 8、下面四個化合物中,可作為紫外光譜測試溶劑的是:A苯 B丙酮 C環(huán)己烷 D四氯化碳 B 9、電極電位隨離子活度變化的電極稱為: A、參比電極 B、指示電極 C、極化電極 D、工作電極 D 10、分光光度計用于可見光區(qū)的光源是:A、能斯特燈 B、空心陰極燈 C、氘燈 D、鎢燈 A 14.極譜波,其橫坐標縱坐標是 。A. 電壓-電流 B. 電流-電壓 C. 濃度-電流 D. 電流-濃度 B 15.離子選擇性電極法測定氟含量時測定的順序是 。A. 從高濃
8、度到低濃度 B. 從低濃度到高濃度 C. 無所謂 D. 從中間的濃度開始 A 16. 是發(fā)射光譜分析不能解決的。A測定元素存在狀態(tài) B具有高的靈敏度C簡便,快速,樣品用量少 D微量及痕量元素分析 C 5. 加入少量表面活性劑可消除 。A.電解電流 B.充電電流 C.極譜極大 D.溶液中溶解的微量氧 C 6. pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡,目的在于 。A. 校正電極 B. 清洗電極 C. 活化電極 D. 檢查電極好壞 D 7.飽和甘汞電極的內參比溶液是: A.0.1mol/L HCl B.0.1mol/LNaF溶液 C.3mol/LKCl溶液 D.飽和KCl溶液 C 8. 消除極譜分析中
9、極譜極大的方法是:A、加入大量支持電解質 B、通入氮氣 C、加入少量表面活性劑 D、用單掃描極譜法A 14. 助色基團極性溶劑對K吸收帶的影響是使譜帶:A、波長變長 B、波長變短 C、波長不變 D、譜帶藍移 B 15. 原子吸收分析中光源的作用是:A.提供樣品激發(fā)所需的能量 B.發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振線C.提供連續(xù)譜線 D. 產(chǎn)生紫外線 A 16.下列四種躍遷能量最高的是:A、-* B、-* C、n-* A 12.在下面四種溶劑中測定丙酮的n*躍遷,譜帶波長最大的是:A環(huán)己烷 B氯仿 C甲醇 D水 D 13. 線性掃描極譜法提高靈敏度的原因是:A、消除了殘余電流 B、消除了遷移電
10、流 C、消除了極大 D、IpId A 14. 極性溶劑對K吸收帶的影響是使譜帶:A、紅移 B、吸收變弱 C、波長不變 D、藍移D 4. 原子吸收分光光度法的物理干擾可用下列那種方法消除? A、另選分析線 B、標準曲線法 C、掩蔽法 D、標準加入法 5. 極譜性量分析測試的參數(shù)是:A.極限擴散電流 B.干擾電流 C.半波電位 D.電解電流 B 6. 極譜分析殘余電流的主要來源是:A.電解電流 B.充電電流 C.離子的遷移運動 D.溶液中溶解的微量氧 7. 一價離子選擇性電極的研究特別受到重視,這主要是因為 。A. 制造簡單 B. 靈敏度高 C. 選擇性好 D. 測量誤差小 8. 發(fā)射光譜定性分析
11、時,作為譜線波長比較標尺的元素是 。A. 碳 B. 硅 C. 鐵 D. 銅 9. 極譜定性分析測試的參數(shù)是 。A. 極限擴散電流 B. 干擾電流 C. 半波電位 D. 電解電流 10. 加入少量表面活性劑可消除 。A.電解電流 B.充電電流 C.極譜極大 D.溶液中溶解的微量氧 11. 限制經(jīng)典極譜分析法靈敏度的因素是 。A遷移電流 B. 擴散電流 C電解電流 D. 充電電流 4.庫侖分析法的基本原理是基于 。A.法拉第電解定律 B.羅馬金·賽柏公式 C.比耳定律 D.尤考維奇公式二、填空題1、原子發(fā)射光譜常用的光源有 直流電弧 、 交流電弧 、 電火花 和 ICP 。2、原子化器的
12、作用是 將試樣中的待測元素轉變成基態(tài)原子蒸氣 。3、原子吸收所用的光源是 空心陰極燈 。5、單掃描極譜法提高分析靈敏度的原因是 電壓掃描速率大,燈電流提高幾倍 。6、選擇系數(shù)小,表明電極對被測離子的選擇性 高 ,即受干擾離子的影響 小 。7庫侖分析法的基礎是: 法拉第電解定律 。8火焰原子化器由 霧化器 和 燃燒器 兩部分構成。9方波極譜提高靈敏度的原因是 消除充電電流內的影響 。10、紫外光譜的主要吸收吸收帶有 K 吸收帶、 R 吸收帶、 B 吸收帶、 E1 吸收帶和 E2 吸收帶。11. 原子吸收光譜中表征吸收線輪廓特征的值是_中心頻率 和 半寬度 。12原子發(fā)射光譜半定量分析方法有 譜線
13、呈現(xiàn)法 、 譜線強度比較法 和 均稱線對法 。3. 丙酮在紫外光譜279nm處有個吸收帶,該吸收帶稱為 R 吸收帶。4. 在羅馬金賽伯公式I=Acb中,b表示與 自吸 有關的常數(shù),在低濃度時, b 1 ,表示無自吸現(xiàn)象或自吸現(xiàn)象可忽略。6. 恒電位庫侖分析法的儀器裝置較恒電位電解分析法的增加了一個 庫侖計 。7. 選擇系數(shù)小,表明電極對被測離子的選擇性 ,即受干擾離子的影響 。8. 利用選擇系數(shù)可計算干擾離子引起的誤差。若Kij=0.05,干擾離子的活度為 。0.1mol/L,待測離子的活度為0.2mol/L,說明該電極響應 離子,其百分誤差為 。10. 遷移電流可通過加入 消除,極譜極大可通
14、過加入 消除,氧波可通過 消除。11.原子發(fā)射光譜半定量分析方法有 、 和 。(注意不要寫錯字)五、用內標標準曲線法測定二氧化硅中微量鐵,以硅為內標元素,測得數(shù)據(jù)如下表:鐵加入量(%)0.0010.0050.0100.05待測樣S(相對黑度)3.503.003.213.713.43求試樣中鐵的百分含量。六、在插有鉑電極的燒杯中加入10ml 2.0mol/L的KI溶液和80ml去離子水,加入2.0ml淀粉溶液這作指示劑,用5mA恒電流滴定空白溶液。電解至蘭色,停止電解,加入硫代硫酸鈉試液2.0,仍以5mA恒電流電解,2分40秒后,溶液又出現(xiàn)蘭色,指示到達終點。求硫代硫酸鈉的含量。 七、計算題重點發(fā)射光譜:內標法,作圖法原子吸收:13題,14題 標準加入法-作圖法,尤其要注意坐標的寫法紫外吸收:預測最大吸收波長,以共軛多烯,不飽和醛酮為主庫倫:氣體庫侖計 計算法,運用公式電位:13題, 電位滴定法;計算法(計算法就不用作圖,要看清楚題目的要求),運用公式,二級微商法求終點體積預測最大吸收波長七、有兩組分X和Y的混合物,組分X在波長1和2的摩爾吸光系數(shù)分別是1.98×103和2.80×1
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