廣東省2022屆高三8月第二次模擬考試化學(xué)試題及答案

1、絕密啟用前高三化學(xué)考試本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 O 16 Na 23 S 32 Fe 56 Ni 59一、選擇題：本題共16小題，共44分。第110小題，每小題2分；第1116小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.2

2、021年6月11日，國家航天局舉行“天問一號”探測器著陸火星首批科學(xué)影像圖揭幕儀式，公布了由“祝融號”火星車拍攝的“著巡合影”“中國印跡"等影像圖?！白Ｈ谔枴被鹦擒囀褂玫南铝胁牧现校瑢儆诮饘俨牧系氖茿.隔熱降噪材料三胺泡沫 B.SiC顆粒 C.新型鎂鋰合金 D.有機熱控涂層2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.N2H4的結(jié)構(gòu)式： B.Al3的結(jié)構(gòu)示意圖：C.BF3的電子式： D.異戊二烯的球棍模型：3.社會發(fā)展與材料密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.海昏侯墓出土的瑪瑙珠的主要成分是硅酸鹽B.路由器外殼的主要成分是聚酰胺，聚酰胺為高分子材料C.建造港珠澳大橋使用的鋼筋混凝土屬于復(fù)合材料D.中國“

3、奮斗者”號載人潛水器球殼所用的鈦合金具有耐高壓、耐低溫的特性4.利用如圖所示的裝置制備氣體可以控制反應(yīng)，下列氣體制備能選用如圖所示裝置的是5.下列過程與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是A.聚丙烯用于制造汽車保險杠B.食品包裝袋中還原鐵粉防氧化的過程C.三星堆出土的青銅文物表面生成Cu2(OH)3Cl的過程D.淮南萬畢術(shù)記載：“白青，得鐵即化為銅”6.下列離子方程式書寫正確的是A.向Na2SO3溶液中通入足量Cl2：Cl2SO32H2OSO422H2ClB.將過量的鎂粉加入氯化鐵溶液中：Mg2Fe32Fe2Mg2C.向偏鋁酸鈉溶液中滴加過量的NaHSO4溶液：AlO2HH2OAl(OH)3D.澄清石灰水與H

4、F反應(yīng)：2H2FCa22OHCaF22H2O7.古代詩詞中蘊含豐富的化學(xué)知識。下列說法錯誤的是A.“吹盡狂沙始到金”，是利用物質(zhì)密度不同進行分離的B.“蠟燭對燒紅淚乾”，該過程只發(fā)生化學(xué)變化C.“寶劍鋒從磨礪出”，該過程只發(fā)生物理變化D.“石煙(石油燃燒產(chǎn)生的煙)多似洛陽塵”，“石煙”中含碳單質(zhì)8.有機物M是合成藥物ZJM289的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是A.能發(fā)生酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物C.1 mol M與足量鈉反應(yīng)能生成22.4 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.M苯環(huán)上的一氯代物有3種9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正

5、確的是A.1 mol O2與足量鉀反應(yīng)生成KO2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4 NAB.1 L 0.1 mol·L1 NH4HSO4溶液中陰離子的數(shù)目大于0.1 NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L癸烷中含非極性鍵的數(shù)目為9 NAD.78 g由Na2S和Na2O2組成的混合物中含陰離子的總數(shù)為1.5 NA10.某金屬有機多孔材料(MOFA)在常溫常壓下具有超高的CO2吸附能力(吸附時會放出熱量)，并能高效催化CO2和的反應(yīng)，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.升溫將不利于CO2的吸附B.該過程中有非極性共價鍵的斷裂C.該過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.可與NaOH溶液反應(yīng)11.(異丁烯)與HCl發(fā)

6、生加成反應(yīng)的能量與反應(yīng)歷程如下：下列說法錯誤的是A.H1>H2B.產(chǎn)物1和產(chǎn)物2互為同分異構(gòu)體C.反應(yīng)的溫度降低，產(chǎn)物1的含量增大，產(chǎn)物2的含量減小D.反應(yīng)II中生成中間體2的反應(yīng)速率比Cl進攻中間體2的慢12.下列實驗操作能達到目的的是13.雙極膜電滲析法制備縮水甘油()的原理：將3氯1，2丙二醇的水溶液通過膜M與雙極膜之間的電滲析室，最終得到的縮水甘油純度很高(幾乎不含無機鹽)。已知：由一張陽膜和一張陰膜復(fù)合制成的陰、陽復(fù)合膜為雙極膜；在直流電場的作用下，雙極膜復(fù)合層間的H2O解離成OH和H并分別通過陰膜和陽膜。下列說法錯誤的是A.裝置工作時，3氯1，2丙二醇被氧化B.通電前后，電滲

7、析室內(nèi)溶液的pH幾乎不變C.膜M為陰離子交換膜D.裝置工作時，陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)：2H2eH214.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，X的一種核素常用于考古斷代，Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍，W、X、Y原子的最外層電子數(shù)總和等于Z的原子序數(shù)。下列推斷錯誤的是A.原子半徑：Z>Y>X>WB.化合物ZYW中既含離子鍵又含共價鍵C.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：X>YD.由上述四種元素組成的化合物的水溶液可能呈堿性15.以氟磷灰石含Ca5F(PO4)3和少量的Fe2O3、Al2O3為原料制取(Na3PO4·

8、;12H2O)4·NaOCl(氯化磷酸三鈉)的工藝流程如下：下列說法錯誤的是A.分解氟磷灰石產(chǎn)生的氣體為HFB.濾渣1和濾渣2的成分相同C.“制磷酸鈉”的離子方程式為HPO42OHPO43H2OD.“急速冷卻”的目的是減少次氯酸鹽的熱分解16.已知：常溫下，Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)。某溫度下，飽和溶液中l(wèi)gc(Ag)與lgc(Br)、lgc(Cl)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線II代表AgCl的沉淀溶解平衡曲線B.常溫下，AgBr的Ksp(AgBr)1.0×1010C.常溫下，當(dāng)c(Ag)1.0×104 mol·L1時，飽和

9、溶液中1.0×102D.加入AgNO3固體可使溶液由c點沿直線變?yōu)閎點二、非選擇題：共56分。第1719題為必考題，考生都必須作答。第2021題為選考題，考生根據(jù)要求作答。(一)必考題：共42分。17.(15分)高純硅被譽為“信息革命的催化劑”。某小組同學(xué)模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357K的條件下制備高純硅，實驗裝置如圖所示(加熱及夾持裝置已略去)。已知：SiHCl3的沸點為33.0，密度為1.34 g·cm3，易溶于有機溶劑，能與H2O劇烈反應(yīng)，在空氣中易被氧化；CaCl2xCH3CH2OHCaCl2·xCH3CH2OH；銀氨溶液中存在：Ag2NH3&#

10、183;H2OAg(NH3)22H2O。實驗步驟：打開K1，向安全漏斗中加入足量乙醇，使裝置A中的反應(yīng)進行一段時間；加熱裝置C，打開K2，滴加V mL SiHCl3；加熱裝置D至1357K；關(guān)閉K2；關(guān)閉K1?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器M的名稱為 。(2)相比長頸漏斗，安全漏斗使用時的優(yōu)點是 。(3)干燥管B中盛裝的試劑是 。(4)加熱裝置C之前，先進行裝置A中的反應(yīng)，這樣操作的目的是 。(5)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(6)E中CCl4的作用是 ，實驗過程中，E的上層溶液中觀察到的現(xiàn)象是 ，尾氣的主要成分是 (填化學(xué)式)。(7)根據(jù)下列數(shù)據(jù)可以計算出SiHCl3的利用率的是 (填標(biāo)號)

11、。a.鈉的質(zhì)量 b.乙醇的體積和密度 c.硅的質(zhì)量18.(14分)某工廠以廢料(主要含CeO2，還含少量的SiO2、Fe2O3、Al2O3)為原料制備碳酸鈰、氯化鈰等鈰產(chǎn)品的流程如下：已知：CeO2具有強氧化性，通常情況下不和無機酸反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)為加快“酸浸1”的速率，可采取的措施是 (寫一條即可)。(2)檢驗“浸液A”中含有Fe3的試劑是 (填化學(xué)式，下同)溶液，“浸渣B”的主要成分為 。(3)“酸浸2”中雙氧水的作用是 (用離子方程式回答)。(4)獲得CeCl3的方法：將SOCl2和CeCl3·6H2O混合灼燒，得到CeCl3并放出能使品紅溶液褪色的氣體。加入SOCl

12、2的原因是 。(5)已知醋酸銨溶液呈中性，則NH4HCO3溶液中：c(NH4) (填“>”、“<”或“”)c(HCO3)。(6)測定Ce2(CO3)3·nH2O的純度：已知S2O82與Ce3反應(yīng)后的產(chǎn)物為SO42，則該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物(Ce4)與還原產(chǎn)物(SO42)的物質(zhì)的量之比為 。Ce2(CO3)3·nH2O的純度為 %。已知：Ce2(CO3)3·nH2O的摩爾質(zhì)量為M g·mol1若其他操作均正確，滴定后俯視讀數(shù)，則測得Ce2(CO3)3·nH2O的純度 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。19.(13分)一種新型煤氣化燃燒集

13、成制氫發(fā)生的主要反應(yīng)如下：I.C(s)H2O(g)CO(g)H2(g) H1II.CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H2III.CaO(s)CO2(g)CaCO3(s) H3IV.C(s)2H2O(g)CaO(s)CaCO3(s)2H2(g) H464.9 kJ·mol1副反應(yīng)：V.C(s)2H2(g)CH4(g) H574.8 kJ·mol1VI.CO(g)3H2(g)CH4(g)H2O(g) H6206.1 kJ·mol1回答下列問題：(1)已知反應(yīng)I、II的平衡常數(shù)K1、K2隨溫度的變化如圖1、圖2所示。由反應(yīng)V和反應(yīng)VI可知，H1 ；反應(yīng)I的S

14、 (填“>”或“<”)0。溫度小于800時，K10，原因是 。為提高反應(yīng)II中CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是 (寫一條)。T時，向密閉容器中充入1 mol CO(g)和3 mol H2O(g)，只發(fā)生反應(yīng)II，此時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K21，CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 。(2)從環(huán)境保護角度分析，該制氫工藝中設(shè)計反應(yīng)III的優(yōu)點是 。(3)起始時在氣化爐中加入1 mol C、2 mol H2O及1 mol CaO，在2.5 MPa下，氣體的組成與溫度的關(guān)系如圖3所示。200725時，CH4的量不斷減少的原因是 。725900時，H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)快速減小，其原因是 。(二)選考題：共14分。請考

15、生從2道題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計分。20.選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(14分)近年來，科學(xué)家研究的以復(fù)合過渡金屬鎳的氫氧化物為催化劑、三乙醇胺為電子給體以及Ru(bpy)3Cl2·6H2O為光敏劑的催化體系，在可見光驅(qū)動下可高效催化還原CO2。(1)下列有關(guān)Ni原子的敘述正確的是 (填標(biāo)號)。A.第一電離能比鈣的大B.基態(tài)Ni原子的核外價電子排布式為3d84s2C.基態(tài)Ni原子形成基態(tài)Ni2時，先失去3d軌道上的電子(2)三乙醇胺的制備：3NH3N(CH2CH2OH)3。三乙醇胺所含的元素中，電負(fù)性由小到大的順序為 。NH3的空間結(jié)構(gòu)為 。鍵角：NH3 (填“>”、“<”或“”)H2O。(3)CO2能轉(zhuǎn)化為高價值化學(xué)品，如CH4、CH3OH、HCHO。上述3種物質(zhì)中，沸點最高的是CH3OH，原因是 。(4)Ru(bpy)3Cl2·6H2O的結(jié)構(gòu)如圖1所示。N原子的雜化類型為 ，1 mol配體bpy分子中含有鍵的數(shù)目為 NA。(5)Nix(OH)y的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(氧、氫原子均位于晶胞內(nèi)部)所示，已知晶胞的底邊長為a