遺傳系譜圖的分析版PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)11、判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病、判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病如果有，則此遺傳病是隱性遺傳病，患者的雙親均為Aa，患者為aa（患?。蝗绻?，則此遺傳病為顯性遺傳病，雙親基因型均為Aa，子代為aa（正常）；如果有，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。如果為顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個(gè)是患者；如果為隱性遺傳病，則患病雙親的后代均為患者；顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性，隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。2、判斷為、判斷為Y染色體遺傳（限雄遺傳）染色體遺傳（限雄遺傳）患者全為男性，女性全部正常。男性患病，其父親、兒子必患病，男性患者顯現(xiàn)連續(xù)性。第1頁(yè)/共9頁(yè)3

2、、判斷為、判斷為X染色體遺傳染色體遺傳（1）X染色體上隱性遺傳患者中男性多于女性；隔代交叉遺傳；女性患病，其父親、兒子一定患?。荒行曰疾?，其母親、女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親、女兒全都正常。（2）X染色體上顯性遺傳患者中女性多于男性；連續(xù)遺傳；男性患病，其母親、女兒必定患?。慌哉?，其父親、兒子全都正常；女性患病，其父母至少有一方患病。4、確定為常染色體遺傳、確定為常染色體遺傳若致病基因不在Y和X染色體上，則必定在常染色體上。若不能確定在X染色體上，則要進(jìn)一步判斷是否在常染色體上。第2頁(yè)/共9頁(yè)1、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是：示正常男女示患病男女

3、AA、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳第3頁(yè)/共9頁(yè)2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。（3）若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12第4頁(yè)/共9頁(yè)分析：分析：(2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常為11/43/4只患白化病1/33/43/12只患色盲病1/42/32/12兩病兼患 1/31/41/12全為正常2/33/46/12(3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常為11/87/8只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24兩病兼患 1/31/81/24全為正常2/37/87/12 患病概