模塊二遺傳與進化

1、 模塊二 遺傳與進化 第一講 豌豆雜交實驗（一） 1分析豌豆作為實驗材料的優(yōu)點 (1)傳粉：自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下為純種。 (2)性狀：具有易于區(qū)分的相對性狀。2 異花傳粉的步驟：去雄套袋處理人工授粉套袋處理。3 常用符號及含義P：親本；F1：子一代；F2：子二代；×：雜交；：自交；：母本；：父本。一 . 一對相對性狀的雜交實驗過程：（正交和反交實驗）自交 P： 髙莖×矮莖 F1：髙莖 F2：髙莖：矮莖=3 ： 1 正交和反交：二者是相對而言的 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交； 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×

2、;乙（）為反交。孟德爾做了正反交實驗，結果相同。二. 對分離現(xiàn)象的解釋(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的。(3)在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子中的一個。(4)受精時，雌雄配子的結合是隨機的。三以上解釋用圖解分析由此可見，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)及比例為3高1矮，F(xiàn)2的基因型及比例為DDDddd121。四. 對分離現(xiàn)象解釋的驗證演繹推理過程1驗證方法：測交，選用F1和隱性純合子雜交，目的是為了驗證F1的基因型。2測交遺傳圖解說明：隱性純合子產(chǎn)生的配子只含有一種隱性配子，能使F1中含有的基因，在后代中全表現(xiàn)出來，分析

3、測交后代的性狀表現(xiàn)即可推知被測個體產(chǎn)生的配子種類。例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子還是雜合子？自交（簡便）或測交 課后歸納整理一相關概念1、性狀：相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象2、基因與等位基因基因：控制性狀的遺傳因子（ DNA分子上有遺傳效應的片段）等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上）。3、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺

4、傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子如：AA的個體，隱性純合子如：aa的個體雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關的基因組成。 （關系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型）5.交配雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）二、分離定律的內(nèi)容，實質(zhì)及發(fā)生時間1. 分離定律內(nèi)容：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配

5、子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代2. 基因分離定律的實質(zhì): 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。3時間：減數(shù)第一次分裂后期。三一圖分開三個概念相同基因、等位基因、非等位基因(1)相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因。如圖中A和A就叫相同基因。(2)等位基因：同源染色體的同一位置控制相對性狀的基因。如圖中B和b、C和c、D和d就是等位基因。(3)非等位基因：非等位基因有兩種情況。一種是位于非同源染色體上的非等位基因，符合自由組合定律，如圖中A和D；還有一種是位于同源染色體上的非等位基因，如圖中A和b。四解題思路及方法

6、：類型一 一對相對性狀的顯隱性判斷方法一 根據(jù)子代性狀判斷(1)不同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)性狀分離子代所出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。方法二 根據(jù)子代性狀分離比判斷具一對相對性狀的親本雜交F2代性狀分離比為31分離比為3的性狀為顯性性狀。方法三根據(jù)系譜圖判斷 兩個有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳??；兩個無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳病。 類型二 純合子和雜合子的鑒定 (1)測交法(該方法前提條件是已知生物性狀的顯隱性。此方法常用于動物遺傳因子組成的檢測。但待測對象若為生育后代少的雄

7、性動物，注意應與多個隱性雌性個體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個體，使結果更有說服力。)若后代無性狀分離則待測個體為純合子若后代有性狀分離則待測個體為雜合子(2)自交法若后代無性狀分離則待測個體為純合子若后代有性狀分離則待測個體為雜合子植物常用自交法，也可用測交法，但自交法更簡便。(3)花粉鑒定法花粉鑒定法的原理：花粉中所含的直鏈淀粉和支鏈淀粉，可通過遇碘后分別變?yōu)樗{黑色和紅褐色的測試法進行鑒定，并可借助于顯微鏡進行觀察。若親本產(chǎn)生兩種顏色的花粉并且數(shù)量基本相等，則親本為雜合子；若親本只產(chǎn)生一種類型的花粉，則親本為純合子。待測個體花粉若產(chǎn)生2種或2種以上的花粉則待測個體為雜合子若只產(chǎn)生1種花粉則待測

8、個體為純合子類型三 驗證分離定律（1) F1自交法 若子代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，則遵循分離定律；反之則不遵循 （2）F1測交法 若子代出現(xiàn)1:1的性狀分離比，則遵循分離定律；反之則不遵循 （3）F1花粉鑒定法 若子代出現(xiàn)2種顏色花粉，則遵循分離定律；反之則不遵循 五分離定律的應用（一）、分離定律的應用1指導醫(yī)學實踐：2指導雜交育種(1)優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣。原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例 雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注：AA=aa）(2)優(yōu)良性狀為隱性性狀

9、：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。 Aa 1AA2Aa1aa(選擇)隱性性狀一旦出現(xiàn)，便可留種推廣。(3)優(yōu)良性狀為雜合子：兩個純合的不同性狀個體雜交后代就是雜合子，但每年都要育種。3雜合子Aa連續(xù)多代自交問題分析(1)雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例情況如下表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例1(2)根據(jù)上表比例，純合子、雜合子所占比例坐標曲線圖為：由該曲線得到的啟示：在育種過程中，選育符合人們要求的個體(顯性)，可進行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用。說明：1.親本必須是雜合子，n是自交次數(shù)，而不是代數(shù)。2.實際育種工作中往往采用

10、逐代淘汰隱性個體的辦法加快育種進程。在逐代淘汰隱性個體的情況下，F(xiàn)n中顯性純合子所占比例為。（二）、分離定律的適用范圍1適用范圍及條件(1)適用范圍 ： 真核生物有性生殖的細胞核遺傳。 一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。（2） 條件：雌雄配子成活機會，結合機會均等。 各種基因型個體成活機會均等。（3） 自交，測交，雜交法的應用 1.提高顯性性狀純合率？_ 2.判斷顯隱性？_ 3.驗證基因型？_ 4.驗證分離定律？_6 分離定律解題方法：（一）正推法1.略 2.配子法(2） 逆推法1.依據(jù)分離比計算（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）即Dd×Dd

11、3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交類型。即為Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd2. 基因填充法和隱性純合突破法相結合 顯性用A_表示，隱性用aa表示, 然后將題目中雜交實驗用基因型表示出來，以隱性純合子（aa）作突破口推出其親代或子代基因型來解題。七培優(yōu)拔高（一）. 復等位基因若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上，稱為復等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復等位基因決定

12、。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關系只能是：IAIA、IAiA型血；IBIB、IBiB型血； IAIBAB型血，iiO型血。（二）.不完全顯性F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為121。(三). 致死性問題(配子致死、顯性或隱性純合致死)某些致死基因?qū)е滦誀罘蛛x比的變化1. 若某一性狀的個體自交總出現(xiàn)特定的比例21，而非正常的31，則推斷是顯性純合致死，并且顯性性狀的個體(存活的)有且只有一

13、種基因型(Aa)雜合子。2. 某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化：隱性致死：隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死作用。如鐮刀型細胞貧血癥(紅細胞異常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進行光合作用而死亡。顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因(皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯隱21。配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。(四)、從性遺傳同樣的基因型，在雄性、雌性個體中的表達有差異的現(xiàn)象。由常染色體上基因控制的性狀，在表

14、現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角。第2講孟德爾的豌豆雜交實驗(二)一、兩對相對性狀的雜交實驗說明：在兩對相對性狀雜交的F2中并未出現(xiàn)新性狀，而是出現(xiàn)了新的性狀組合。重組類型為黃色皺粒、綠色圓粒。F2中重組類型所占比例(1)當親本基因型為YYRR和yyrr時，F(xiàn)2中重組性狀所占比例是3/163/166/16。(2)當親本基因型為YYrr和yyRR時，F(xiàn)2中重組性狀所占比例是1/169/1610/16。二.對自由組合現(xiàn)象的解釋（1）兩對性狀（黃與綠，圓與皺）分別由兩對遺傳因

15、子（Y與y , R與r）控制（2） F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對得遺傳因子自由組合。F1產(chǎn)生的雌雄配子各四種且比例相等。（3）受精時，雌雄配子的結合是隨機的。F2共有16種配子組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型。F2 基因型及比例：YYRR: YYRr: YYrr: YyRR: YyRr: Yyrr: yyRR : yyRr: yyrr=1:2:1:2:4:2:1:2:1F2 表現(xiàn)型及比例：黃圓 黃皺 綠圓 綠皺 9 ：3 ： 3 ： 1 測交實驗結果符合理論預期，從而證實了假說是正確的。四、自由組合定律的實質(zhì)、發(fā)生時間、適用范圍1.基因自由組合定律的實質(zhì)：在減I分裂后期，非等

16、位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）2時間：減數(shù)第一次分裂后期。3范圍：有性生殖的生物，真核生物的細胞核遺傳規(guī)律。無性生殖和細胞質(zhì)基因遺傳時不遵循。五、孟德爾實驗方法的啟示和遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)1實驗方法啟示孟德爾獲得成功的原因：正確選材(豌豆)；對相對性狀遺傳的研究，從一對到多對；對實驗結果進行統(tǒng)計學的分析；運用假說演繹法(包括“提出問題提出假說演繹推理實驗驗證得出結論”五個基本環(huán)節(jié))這一科學方法。2遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn)(1)1909年，丹麥生物學家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。(2)因為孟德爾的杰出貢獻，他被公認為“遺傳學之父”。 課

17、后歸納整理一、基本方法：分解組合法首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可分解為幾個分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個分離定律：Aa×Aa，Bb×bb；然后按照數(shù)學上的乘法原理和加法原理根據(jù)題目要求的實際情況進行重組。此法“化繁為簡，高效準確”，望深刻領會以下典型范例，熟練掌握這種解題方法。二、基本題型分類講解(一)種類問題1配子類型的問題規(guī)律：某一基因型的個體所產(chǎn)生配子種類數(shù)等于2n種(n為等位基因?qū)?shù))。如：AaBbCCDd產(chǎn)生的配子種類數(shù)AaBbCCDd 2 × 2 × 1 

18、15; 28種2配子間結合方式問題規(guī)律：兩基因型不同的個體雜交，配子間結合方式種類數(shù)等于各親本產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。如：AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間結合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc8種配子，AaBbCC4種配子。再求兩親本配子間結合方式。由于兩性配子間結合是隨機的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×432種結合方式。3已知雙親基因型，求雙親雜交后所產(chǎn)生子代的基因型種類數(shù)與表現(xiàn)型種類數(shù)規(guī)律：兩基因型已知的雙親雜交，子代基因型(或表現(xiàn)型)種類數(shù)等于將各性狀分別拆開后，各自按分離定律求出子代基因型(或表現(xiàn)型)種類數(shù)的乘

19、積。如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現(xiàn)型？先看每對基因的傳遞情況：Aa×Aa后代有3種基因型(1AA2Aa1aa)；2種表現(xiàn)型；Bb×BB后代有2種基因型(1BB1Bb)；1種表現(xiàn)型；Cc×Cc后代有3種基因型(1CC2Cc1cc)；2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×318種基因型；有2×1×24種表現(xiàn)型。(二)概率問題1已知雙親基因型，求子代中某一具體基因型或表現(xiàn)型所占的概率規(guī)律：某一具體子代基因型或表現(xiàn)型所占比例等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比

20、例分別求出后，再組合并乘積。如基因型為AaBbCC與AabbCc的個體雜交，求：產(chǎn)生基因型為AabbCc個體的概率；產(chǎn)生表現(xiàn)型為A_bbC_的概率。分析：先拆分為Aa×Aa、Bb×bb、CC×Cc，分別求出Aa、bb、Cc的概率依次為、，則子代基因型為AabbCc的概率應為××。按前面、分別求出A_、bb、C_的概率依次為、1，則子代表現(xiàn)型為A_bbC_的概率應為××1。2已知雙親基因型，求子代中純合子或雜合子出現(xiàn)的概率規(guī)律：子代純合子的出現(xiàn)概率等于按分離定律拆分后各對基因出現(xiàn)純合子的概率的乘積。子代雜合子的概率1子代純合子

21、概率。如上例中親本組合AaBbCC×AabbCc，則子代中純合子概率：拆分組合××。子代中雜合子概率：1。3已知雙親類型，求子代不同于親本基因型或不同于親本表現(xiàn)型的概率規(guī)律：不同于親本的類型1親本類型。如上例中親本組合為AaBbCC×AabbCc，則不同于親本的基因型1親本基因型1(AaBbCCAabbCc)1××××。不同于親本表現(xiàn)型1親本表現(xiàn)型1(A_B_C_A_bbC_)11。已知雙親類型求不同于親本基因型或不同于親本表現(xiàn)型的概率：不同于親本的類型1親本類型。(3) 比值問題1已知親代，求子代基因型、表現(xiàn)型的

22、比例示例：求ddEeFF與DdEeff雜交后代中基因型和表現(xiàn)型比例：將ddEeFF×DdEeff分解：dd×Dd后代：基因型比11，表現(xiàn)型比11；Ee×Ee后代：基因型比121，表現(xiàn)型比31；FF×ff后代：基因型1種，表現(xiàn)型1種。所以，后代中：基因型比為(11)×(121)×1121121；表現(xiàn)型比為(11)×(31)×13131。 2.已知子代表現(xiàn)型分離比推測親本基因型(逆推型)正常規(guī)律舉例：(1)9331(31)(31)(Aa×Aa)×(Bb×Bb)；(2)1111(11)(11

23、)(Aa×aa)×(Bb×bb)；(3)3311(31)(11)(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Bb×Bb)×(Aa×aa)；(4)31(31)×1(Aa×Aa)×(BB×BB)或(Aa×Aa)×(BB×Bb)或(Aa×Aa)×(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。(5)3/8=1/2*3/4=(1:1)(3:1)(四).兩種遺傳病概率計算方法當兩種遺傳病之間具有“

24、自由組合”關系時，各種患病情況的概率如表：序號類型計算公式1患甲病的概率m則不患甲病概率為1m2患乙病的概率n則不患乙病概率為1n3只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率n(1m)nmn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率1mn(1m)(1n)或m(1n)n(1m)7患病概率m(1n)n(1m)mn或1(1m)(1n)8不患病概率(1m)(1n)【典例1】一個正常的女人與一個并指(Bb)的男人結婚，他們生了一個白化病且手指正常的孩子。求再生一個孩子：(1)只出現(xiàn)患并指的可能性是_。(2)只患白化病的可能性是_。(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是_。(4)只患一種病的可能性是_。

25、(5)患病的可能性是_。答案(1)(2)(3)(4) (5)典例2以下兩題的非等位基因位于非同源染色體上，且獨立遺傳。(1)AaBbCc自交，求：親代產(chǎn)生配子的種類數(shù)為_。子代表現(xiàn)型種類數(shù)及重組類型數(shù)分別為_。子代基因型種類數(shù)及新基因型種類數(shù)分別為_。(2)AaBbCc×aaBbCC，則后代中雜合子的概率為_。與親代具有相同基因型的個體概率為_。與親代具有相同表現(xiàn)型的個體概率為_?；蛐蜑锳AbbCC的個體概率為_。表現(xiàn)型與親代都不同的個體的概率為_。答案(1)8種8種、7種27種、26種(2)0三自由組合定律9331的變式剖析F1(AaBb)自交后代比例原因分析測交后代比例97當雙

26、顯性基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型13934存在aa(或bb)時表現(xiàn)為隱性性狀其余正常表現(xiàn)112961存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 121151只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型31133雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀3114641A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。1(AABB)4(AaBBAABb)6(AaBbAAbbaaBB)4(AabbaaBb)1(aabb)121(2) 致死性及數(shù)量遺傳的異常分離比 4：2：2：1或6：3：2：1F2的組合表現(xiàn)型比例，若表

27、現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 第二章 基因和染色體的關系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用一減數(shù)分裂概念1 適用范圍：有性生殖的生物。2 特點：染色體復制一次，細胞分裂兩次。3 結果：生殖細胞中染色體數(shù)目減半。4 場所：高等動植物的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi)。（注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。）二、精子形成 1.高等哺乳動物精子形成場所：睪丸的曲細精管 2.精子形成過程：3.原始生殖細胞：精原細胞（屬于體細胞），通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。

28、4.減數(shù)分裂特征：減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第一次分裂（簡稱“減”）間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離（基因等位分離）；非同源染色體（非等位基因）自由組合。末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）（簡稱“減”）。前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質(zhì)

29、分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。減數(shù)第二次分裂雖類似有絲分裂，但不是有絲分裂，二者區(qū)別是減II不含同源染色體.精細胞變形減二分裂的結果是產(chǎn)生4個精細胞，經(jīng)過變形，形成4個精子5.重點概念： （1）、同源染色體：形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會）。同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同。如人的X和Y染色體，X染色體比Y染色體大得多，但減過程中能聯(lián)會，仍稱為同源染色體。形態(tài)、大小相同的染色體也不一定是同源染色體。例如：姐妹染色單體著絲點分開后形成的兩條染色體形態(tài)、大小完全相同，由于來源相同不屬于同源染色體，一般稱為相同染色體。 （2

30、）. 聯(lián)會:是指同源染色體兩兩配對（兩兩并排在一起）的現(xiàn)象。 (3).四分體:一對同源染色體聯(lián)會時，含有4條染色單體，這時的一對同源染色體故稱作四分體一個四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。所以細胞中四分體的個數(shù)=同源染色體對數(shù) (4).交叉互換：四分體的非姐妹染色體單體之間可以發(fā)生交叉互換（如圖示）(1)交叉互換發(fā)生的時期-減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）范圍： 同源染色體的非姐妹染色單體之間。(2)變異類型-基因重組。(3) 一個染色體組成為AaBb的精原細胞，若不交換只產(chǎn)生AB、ab兩種配子，若交換則可產(chǎn)生AB、ab(未換的染色單體)和Ab、aB(交換的結果

31、)，產(chǎn)生可遺傳變異。3. 卵細胞的形成過程 1.場所：卵巢2.過程 課后歸納整理一、精子與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期細胞質(zhì)分裂均等2次不均等分裂子細胞數(shù)4個精子1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半二染色體和DNA曲線變化1、減數(shù)分裂DNA和染色體的數(shù)目變化曲線圖 4n DNA 4n 2n 2n 染色體 n n 精原細胞 初級精 次級精 精子細胞 精原細胞 初級精 次級精 精子細胞 母細胞 母細胞 母細胞 母細胞 2、有絲分裂中DNA和染色體的數(shù)目變化曲線圖 4n DNA 4n

32、 染色體 2n 2n 間期 前期 中期 后期 末期 間期 前期 中期 后期 末期 3.減數(shù)分裂和有絲分裂每條染色體上DNA數(shù)目變化圖中每段曲線含義，ab間期（有絲分裂，減數(shù)分裂） bc 有絲（前、中），減數(shù)：減前-減中 cd有絲后，減數(shù)后三有絲分裂與減數(shù)分裂主要時期細胞圖像鑒別(二倍體生物)減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞中沒有同源染色體減數(shù)第二次分裂2、細胞中有同源染色體有同源染色體聯(lián)會、形成四分體，排列于赤道板或相互分離減數(shù)第一次分裂 如果無，則為有絲分裂例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 有絲前期 減中期 減后期 減中

33、期 減后期 減中期 有絲中期四 推斷細胞分裂與可遺傳變異的關系(1)基因突變發(fā)生于,DNA復制時(2) 基因重組(3)染色體變異發(fā)生于,減數(shù)分裂和有絲分裂過程中五 精子和卵細胞種類和數(shù)目的計算方法（要求理解）(1)1個含n對等位基因的精原細胞，經(jīng)過減數(shù)分裂后，能形成4個精子，2種類型。(2)1個含n對等位基因的卵原細胞，經(jīng)過減數(shù)分裂后，能形成1個卵細胞，1種類型。(3)1個含n對同源染色體的生物體，經(jīng)過減數(shù)分裂能形成2n種精子或卵細胞。六、受精作用過程、實質(zhì)及意義1概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。（受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自方，一半來自母方，細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細胞

34、）2實質(zhì)：精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合。3.減數(shù)分裂和受精作用的意義：對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都具有重要的意義。 【實驗： 觀察細胞減數(shù)分裂】1實驗原理蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期。2實驗材料的選取【植物花藥，動物睪丸（高等），動物精巢（低等）】宜選用雄性個體生殖器官（睪丸），其原因為：(1)雄性個體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌性個體產(chǎn)生卵細胞數(shù)。(2)在動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進行徹底，排卵時排出的僅僅是次級

35、卵母細胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂。3實驗流程(1)裝片制作(同有絲分裂裝片制作過程)：解離漂洗染色壓片(制片)(2)顯微觀察 第二節(jié)基因在染色體上一、基因在染色體上1薩頓的假說內(nèi)容：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。2.方法：類比推理法類比推理薩頓將基因的行為與染色體的行為進行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。需要注意，類比推理的結論不具有邏輯必然性，還需要觀察和實驗的檢驗。3依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。 雜交中保持完整和獨立性 成對存在 一個來自父方，一個來自母方 形成配子時自由組合4 實驗證據(jù)摩爾根的果蠅眼色

36、實驗(實驗方法：假說演繹法) 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 果蠅雜交實驗分析摩爾根果蠅眼色的實驗：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） × 白眼（雄） P： XAXA × XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa × XAY F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 實驗驗證測交：F1紅眼雄與白眼雌雜交測交實驗結果與演繹的推論相符，說明假說是正確的。 實驗結論：基因在染色體上二一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列 第三節(jié) 伴性遺傳一、性別決定方式： （1）XY型性別

37、決定 （多數(shù)哺乳動物）22對+XX22對+XYP×配子22+X22+Y22+XF22對+XY22對+XX表現(xiàn)型雄雌1 ：1過程XX雌XY雄 如：人哺乳類、某些兩棲類，許多昆蟲（2）ZW型性別決定 ZZ雄 ZW雌 如：家蠶、鳥類、某些兩棲類和爬行類 （3）性別決定時期：受精作用中精卵結合時。說明：由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體（水稻）。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性染色體不但存在于生殖細胞，正常體細胞中也存在。性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。二、三種伴性遺傳的特點：（1）伴X隱性遺傳

38、的特點：男性患者多于女性患者 交叉遺傳，即男性（父親色盲）女性（女兒攜帶者）男性（兒子色盲）。一般為隔代遺傳 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者女男 代代相傳 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點：男病女不病 父子孫 課后歸納整理一家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病，苯丙酮尿癥伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指遺傳系譜圖：（不寫基因型）正常男 正常

39、女 患病男 患病女 二.基因位置的確認1在常染色體上還是在X染色體上此類試題，常見的有以下幾種情況：(1)未知顯隱性方法：正反交法結果預測及結論：a若正反交結果相同，則相應的控制基因位于常染色體上。b若正反交結果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關，則相應的控制基因位于性染色體上。 (2)已知顯隱性方法：隱性雌性×顯性雄性結果預測及結論：a若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則相應的控制基因位于X染色體上。b若子代中雌雄個體具有相同的性狀分離比，則相應的控制基因位于常染色體上。 （3）根據(jù)子代性狀在雌雄中的比例 a.若比例在雌雄中為1:1，則基因位于常染色體上。 b.若雌&

40、gt;雄或雌<雄，則基因位于X染色體上。2 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性(2)結果預測及結論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。三應用：設計雜交實驗，巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個體雜交(ZW型性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個體表現(xiàn)顯性性狀，具有異型性染色體(XY或ZW)的個體表現(xiàn)隱性性狀。依此可通過

41、子代表現(xiàn)的顯隱性性狀確認其性別，具體分析如下：(1)親本：XaXa()×XAY()， 子代： XA Xa XaY （顯性） (隱性)子代中顯性全是雌性，隱性性狀全是雄性。(2)親本：ZaZa()×ZAW () 子代： ZAZa Za W (顯性)（ 隱性）子代中顯性全是雄性，隱性性狀全是雌性。 第三章 基因的本質(zhì) 第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、經(jīng)典實驗【肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗】11928年格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗： 肺炎雙球菌有兩種類型類型：S型細菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性R型細菌：菌落粗糙，菌體無夾膜，無毒性(1)實驗過程及結果：（2） 實驗結論：在S型細

42、菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。21944年艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗(1)實驗過程及結果：(2)結論：實驗結論：DNA才是R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)）說明：轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是指S型細菌的DNA片段整合到R型細菌的DNA中，使受體細胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。加熱并沒有使DNA完全失去活性二經(jīng)典實驗【噬菌體侵染細菌實驗】1T2噬菌體的結構和元素組成：2實驗過程及結果分別在含35S、32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌; 再分別接種T2噬菌體，連續(xù)多代培養(yǎng)從而獲得只含35S

43、、32P的噬菌體。 用35S標記噬菌體 侵染大腸桿菌 放射性集中在上清液中 用32P標記噬菌體 侵染大腸桿菌 放射性主要在沉淀物中 結論： DNA是遺傳物質(zhì)。此實驗還證明DNA能夠自我 復制 ，能夠控制 蛋白質(zhì)的合成。不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。以上兩個經(jīng)典實驗的共同思路：設法把DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分開，單獨地直接地觀察它們各自的作用。補充：1完善噬菌體增殖的相關條件(1)模板：噬菌體DNA。(2)合成DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。(3)合成蛋白質(zhì)2上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時間

44、過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中。經(jīng)典實驗三 證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)1根據(jù)煙草花葉病毒感染煙草的實驗，獲得實驗結論實驗過程與實驗結果煙草花葉病毒正常煙草產(chǎn)生花葉病(對照組) 煙草花葉病毒的RNA正常煙草產(chǎn)生花葉病(實驗組)煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)正常煙草不

45、產(chǎn)生花葉病(實驗組)實驗結論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)四、遺傳物物質(zhì)小結：  細胞生物（真核、原核）非細胞生物（病毒）核酸DNA和RNA只含DNA只含RNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（禽）流感病毒，SARS,HIV，埃博拉；煙草花葉病毒是RNA病毒。 第二節(jié) DNA分子的結構1 DNA分子的化學組成(1)基本組成元素：C、H、O、N、P。(2)基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）2 DNA分子的結構特點由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨

46、架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。 堿基按堿基互補配對原則配對： A T；G CACGGATCT3端3端5端5端DNA的分子平面結構氫鍵3、DNA的功能：儲存、傳遞和表達遺傳信息（DNA分子中堿基對排列順序代表遺傳信息）4、DNA的特性：穩(wěn)定性：是指DNA分子雙螺旋空間結構的相對穩(wěn)定性。多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。排列種類數(shù)：4n(n為堿基對對數(shù))特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。5. 雙鏈DNA分子中堿基的計算規(guī)律(1)嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等，即AGTC。(2)在雙鏈DNA分子中，互補堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相等。簡記為“配對的兩堿基之和在

47、單、雙鏈中所占比例相等”。(3) 雙鏈DNA分子中，非互補堿基之和所占比例在兩條互補鏈中互為倒數(shù)。 課后歸納整理(1)使堿基對中氫鍵打開的方法有：用解旋酶斷裂，加熱斷裂。(2)每個DNA片段中，游離的磷酸基團有2個。(3)在DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A與T通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”相連接。(4)DNA初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。 第三節(jié) DNA分子的復制一、DNA的復制1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間：有絲分裂間期和減前的間期3、場所：主要在細胞核。另外在擬核、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)基質(zhì)(如質(zhì)粒)中也可進行DNA復制。4、過程：解旋 合成子鏈 （兩條鏈均按5，-3， 方向進行復制） 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5端3端3端5端5端3端解旋方向5端3端3端3端5端5端5、結果：