方法學(xué)驗(yàn)證指導(dǎo)原則

1、 一、 準(zhǔn)確度 準(zhǔn)確度系指采用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度 ，一般用 回收率%表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測(cè)定。 1. 化學(xué)藥含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度 原料藥采用對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，或用本法所得結(jié)果與準(zhǔn)確度的另一個(gè)方法 測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比擬。制劑可在處方量空白輔料中，參加量被測(cè)物對(duì)照品進(jìn) 行測(cè)定。如不能得到制劑輔料的全部組分，可向待測(cè)制劑中加人量的被測(cè)物 對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，或用所建立方法的測(cè)定結(jié)果與準(zhǔn)確度的另一種方法測(cè)定 結(jié)果進(jìn)行比擬。準(zhǔn)確度也可由所測(cè)定的精密度、線性和專屆性推算出來。 2. 化學(xué)藥雜質(zhì)定量測(cè)定的準(zhǔn)確度 可向原料藥或制劑處方量空白輔料中加人量雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。 如不能得到 雜質(zhì)或

2、降解產(chǎn)物對(duì)照品，可用所建立方法測(cè)定的結(jié)果與另一成熟的方法 進(jìn)行比 較，如藥典標(biāo)準(zhǔn)方法或經(jīng)過驗(yàn)證的方法。在不能測(cè)得雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的校正因 子或不能測(cè)得對(duì)主成分的相對(duì)校正因子的情況下， 可用不加校正因子的主成分自 身對(duì)照法計(jì)算雜質(zhì)含量。應(yīng)明確說明單個(gè)雜質(zhì)和雜質(zhì)總量相當(dāng)于主成分的重量比 %或面積比% 。 3. 中藥化學(xué)成分測(cè)定方法的準(zhǔn)確度 可用對(duì)照品進(jìn)行加樣回收率測(cè)定，即向被測(cè)成分含量的供試品中再精密 加人一定量的被測(cè)成分對(duì)照品，依法測(cè)定。用實(shí)測(cè)值與供試品中含有量之差， 除 以參加對(duì)照品量計(jì)算回收率。在加樣回收試驗(yàn)中須注意對(duì)照品的加人量與供試品 中被測(cè)成分含有量之和必須在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍之內(nèi)；參加對(duì)

3、照品的量要適當(dāng)， 過小那么引起較大的相對(duì)誤差 ，過大那么十?dāng)_成分相對(duì)減少，真實(shí)性差 。 回收率： = C - A /S X 100% 式中：A為供試品所含被測(cè)成分量；B為參加對(duì)照品量； C為實(shí)測(cè)值。 4. 校正因子的準(zhǔn)確度 對(duì)色譜方法而言，絕對(duì)或定量 校正因子是指單位面積的色譜峰代表的 待測(cè)物質(zhì)的量。待測(cè)定物質(zhì)與所選定的參照物質(zhì)的絕對(duì)校正因子之比， 即為相對(duì) 校正因子。相對(duì)校正因子計(jì)算法常應(yīng)用于化學(xué)藥有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定、 中藥材及其復(fù) 方制劑中多指標(biāo)成分的測(cè)定。校正因子的表示方法很多，本指導(dǎo)原那么中的校正因 子是指氣相色譜法和高效液相色譜法中的相對(duì)重量校正因子。 相對(duì)校正因子可采 用替代物對(duì)照品和

4、被替代物待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)曲線斜比值進(jìn)行比擬獲得；采用 紫 外吸收檢測(cè)器時(shí)，可將替代物對(duì)照品和被替代物待測(cè)物在規(guī)定波長 和溶劑條件下的吸收系數(shù)比值進(jìn)行比擬，計(jì)算獲得 。 5. 數(shù)據(jù)要求 在規(guī)定范圍內(nèi)，取同一濃度相當(dāng)于 100%濃度水平的供試品，用至少測(cè) 定6份樣品的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)；或設(shè)計(jì)3種不同濃度，每種濃度分別制備3份供試 品溶液進(jìn)行測(cè)定，用9份樣品的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。對(duì)于化學(xué)藥品，一般中間濃 度參加量與所取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1 : 1左右，建議高中、低濃 度對(duì)照品參加量與所取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1.2 : 1, 1 : 1 , 0.8 : 1 左右，應(yīng)報(bào)告參加量的回收率%,

5、或測(cè)定結(jié)果平均值與真實(shí)值之差及其 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差或置信區(qū)間置信度一般為 95% 。對(duì)于中藥，一般中間濃度加人 量與所取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1 : 1左右，建議高、中、低 濃度對(duì)照品加人量與所取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1 .5: 1, 1 : 1, 0.5 : 1 左右，應(yīng)報(bào)告供試品取樣量、供試品中含有量、對(duì)照品參加量、測(cè)定結(jié)果和回收 率%計(jì)算值，以及回收率% 的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD% 或置信區(qū)間。 對(duì)于校正因子，應(yīng)報(bào)告測(cè)定方法 、測(cè)定結(jié)果和RSD%。在基質(zhì)復(fù)雜、組分含量 低于0.01%及多成分等分析中，回收率限度可適當(dāng)放寬。 二、精密度 精密度系指在規(guī)定的條件下，同一份均勻供試

6、品，經(jīng)屢次取樣測(cè)定所得結(jié)果 之間的接近程度。精密度一般用偏差 、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。在相同 條件下，由同一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱為重復(fù)性； 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室, 不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果之間的精密度，稱為中間精密度； 在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測(cè)定結(jié)果 之間的精密度，稱為重現(xiàn)性。 含量測(cè)定和雜質(zhì)的定量測(cè)定應(yīng)考察方法的精密度。 1.重復(fù)性 在規(guī)定范圍內(nèi)，取同一濃度相當(dāng)于 100%濃度水平的供試品，用至少測(cè)定 6份的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)；或設(shè)計(jì)3種不同濃度，每種濃度分別制備 3份供試品溶液 進(jìn)行測(cè)定，用9份樣品的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用9份測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，對(duì) 于化學(xué)藥，一般

7、中間濃度參加量與所取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1 : 1 左右，建議高、中、低濃度對(duì)照品參加量與所 取供試品中待測(cè)定成分量之比控 制在1.2 : 1 , 1 : 1 , 0.8 : 1左右，對(duì)于中藥，一般中間濃度參加量與所取供試品 中待測(cè)定 成分量之比控制在1 : 1左右，建議高、中、低濃度對(duì)照品參加量與所 取供試品中待測(cè)定成分量之比控制在 1.5 : 1, 1 : 1, 0.5 : 1左右。 2. 中間精密度 考察隨機(jī)變動(dòng)因素如不同日期、不同分析人員、不同儀器對(duì)精密度的影響， 應(yīng)設(shè)計(jì)方案進(jìn)行中間精密度試驗(yàn)。 3. 重現(xiàn)性 國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法， 應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn)，如通過不同實(shí)

8、驗(yàn)室 檢驗(yàn)獲得重現(xiàn)性結(jié)果。協(xié)同檢驗(yàn)的目的、過 程和重現(xiàn)性結(jié)果均應(yīng)記載在起草說 明中。應(yīng)注意重現(xiàn)性試驗(yàn)用樣品質(zhì)量的一致性及貯存運(yùn)輸中的環(huán)境對(duì)該一致性的 影 響，以免影響重現(xiàn)性結(jié)果。 4. 數(shù)據(jù)要求 均應(yīng)報(bào)告偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差或置信區(qū)問。在基質(zhì)復(fù)雜、含量低 于0.01%及多成分等分析中，精密度接受 范圍可適當(dāng)放寬。 三、 專屆性 專屆性系指在其他成分如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等存在下，采用的析方法 能正確測(cè)定被測(cè)物的能力。鑒別反響、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法，均應(yīng)考察其專 屆性。如方法專屆性不強(qiáng)，應(yīng)采用多種不同原理的方法予以補(bǔ)充。 1. 鑒別反響 應(yīng)能區(qū)分可能共存的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似化合物。不含被測(cè)

9、成分的供試品，以及 結(jié)構(gòu)相似或組分中的有關(guān)化合物，應(yīng)均呈陰性反響。 2. 含量測(cè)定和雜質(zhì)測(cè)定 采用色譜法和其他別離方法，應(yīng)附代表性圖譜，以說明方法的專屆性，并應(yīng) 標(biāo)明各成分在圖中的位置，色譜法中的 別離度應(yīng)符合要求。 在雜質(zhì)對(duì)照品可獲得的情況下，對(duì)于含量測(cè)定，試樣中可參加雜質(zhì)或輔料， 考察測(cè)定結(jié)果是否受十?dāng)_，并可與未加雜質(zhì)或輔料的試樣比擬測(cè)定結(jié)果。 對(duì)于雜 質(zhì)檢查，也可向試樣中參加一定量的雜質(zhì)，考察各成分包括雜質(zhì)之間能否得到分 離。 在雜質(zhì)或降解產(chǎn)物不能獲得的情況下，可將含有雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的試樣進(jìn)行 測(cè)定，與另一個(gè)經(jīng)驗(yàn)證了的方法或藥典方法 比擬結(jié)果。也可用強(qiáng)光照射、高溫、 高濕、酸堿水解或氧化

10、等方法進(jìn)行加速破壞，以研究可能存在的降解產(chǎn)物和降 解途徑對(duì)含量測(cè)定和雜質(zhì)測(cè)定的影響。 含量測(cè)定方法應(yīng)比對(duì)兩種方法的結(jié)果， 雜 質(zhì)檢查應(yīng)比對(duì)檢出的雜質(zhì)個(gè)數(shù)，必要時(shí)可采用光二極管陣列檢測(cè)和質(zhì)譜檢測(cè)， 進(jìn) 行峰純度檢查。 四、 檢測(cè)限 檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。 藥品的鑒別試驗(yàn)和雜質(zhì)檢查 方法，均應(yīng)通過測(cè)試確定方法的檢測(cè)限。檢測(cè)限僅作為限度試驗(yàn)指標(biāo)和定性鑒別 的依據(jù)，沒有定量意義。常用的方法如下。 1. 直觀法 用濃度的被測(cè)物，試驗(yàn)出能被可靠地檢測(cè)出的最低濃度或量。 2. 信噪比法 用于能顯示基線噪聲的分析方法，即把巳知低濃度試樣測(cè)出的信號(hào)與空白樣 品測(cè)出的信號(hào)進(jìn)行比擬，計(jì)算出能被可

11、靠地 檢測(cè)出的被測(cè)物質(zhì)最低濃度或量。 一般以信噪比為3 :1或2 : 1時(shí)相應(yīng)濃度或注人儀器的量確定檢測(cè)限。 3. 數(shù)據(jù)要求 上述計(jì)算方法獲得的檢測(cè)限數(shù)據(jù)須用含量相近的樣品進(jìn)行驗(yàn)證。 應(yīng)附測(cè)定圖 譜，說明試驗(yàn)過程和檢測(cè)限結(jié)果。 五、 定量限 定量限系指試樣中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度 和精密度要求。對(duì)微量或痕量藥物分析、定 量測(cè)定藥物雜質(zhì)和降解產(chǎn)物時(shí)，應(yīng) 確定方法的定量限。常用的方法如下 。 1.直觀法 用濃度的被測(cè)物，試驗(yàn)出能被可靠地定量測(cè)定的最低濃度或量。 2. 信噪比法 用于能顯示基線噪聲的分析方法，即把低濃度試樣測(cè)出的信號(hào)與空白樣 品測(cè)出的信號(hào)進(jìn)行比擬，計(jì)算出能

12、被可靠地 定量的被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或量。 一般以信噪比為10 :1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。 3. 數(shù)據(jù)要求 上述計(jì)算方法獲得的定量限數(shù)據(jù)須用含量相近的樣品進(jìn)行驗(yàn)證。 應(yīng)附測(cè)定圖 譜，說明測(cè)試過程和定量限結(jié)果，包括準(zhǔn)確度和精密度驗(yàn)證數(shù)據(jù)。 六、 線性 線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)定響應(yīng)值與試樣中被測(cè)物濃度呈比例關(guān)系的程 度。 應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測(cè)定線性關(guān)系?？捎猛粚?duì)照品貯備液經(jīng)精密稀釋， 或分 別精密稱取對(duì)照品，制備一系列對(duì)照品溶液 的方法進(jìn)行測(cè)定，至少制備5份不 同濃度的對(duì)照品溶液。以測(cè)得的響應(yīng)信號(hào)對(duì)被測(cè)物的濃度作圖，觀察是否呈線性， 再用最小二乘法進(jìn)行線性回歸。必要時(shí)，響應(yīng)信號(hào)可經(jīng)

13、數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換，再進(jìn)行線性回 歸計(jì)算。或者可采用描述濃度響應(yīng)關(guān)系的 非線性模型。 數(shù)據(jù)要求：應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖或其他數(shù)學(xué)模型 。 七、 范圍 范圍系指分析方法能到達(dá)一定精密度、準(zhǔn)確度和線性要求時(shí)的上下限濃度或 量的區(qū)間。 范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用及其線性、準(zhǔn)確度、精密度結(jié)果和要求確定。 原料藥和制劑含量測(cè)定，范圍一般為測(cè)定濃度的 80%? 120% ;制劑含量均勻度 檢查，范圍一般為測(cè)定濃度的 70%? 130%,特殊劑型，如氣霧劑和噴霧劑，范 圍可適當(dāng)放寬；溶出度或釋放度中的溶出量測(cè)定，范圍一般為限度的 均0%,如 規(guī)定了限度范圍，那么應(yīng)為下限的-20%至上限的+20% ;雜質(zhì)測(cè)

14、定，范圍應(yīng)根據(jù)初 步實(shí)際測(cè)定數(shù)據(jù)，擬訂為規(guī)定限度的堤0%。如果含量測(cè)定與雜質(zhì)檢查同時(shí)進(jìn)行， 用峰面積歸一化法進(jìn)行計(jì)算，那么線性范圍應(yīng)為雜質(zhì)規(guī)定限度的 -20%至含量限度 或上限的+20%。 在中藥分析中，范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用和線性 、準(zhǔn)確度、精密度 結(jié)果及要求確定。對(duì)于有蠹的、具特殊成效或藥理作用的成分， 其驗(yàn)證范圍應(yīng)大 于被限定含量的區(qū)間。 校正因子測(cè)定時(shí)，范圍一般應(yīng)根據(jù)其應(yīng)用對(duì)象的測(cè)定范圍確定。 八、耐用性 耐用性系指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度，為所 建立的方法用于日常檢驗(yàn)提供依據(jù)。開始研究分析方法時(shí)，就應(yīng)考慮其耐用性。 如果測(cè)定條件要求苛刻，那么應(yīng)在方法中寫明，并注明可以接受變