基因在染色體上、伴性遺傳

1、(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P100)知識(shí)梳理一、薩頓的假說1假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。2假說依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。(3)基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。3方法：類比推理法，得到結(jié)論正確與否，還必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。4證明薩頓假說的科學(xué)家是摩爾根，所用實(shí)驗(yàn)材料是果蠅。問題探究1：薩頓的假說

2、的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法？提示：類比推理，將看不到的基因與看得到的染色體進(jìn)行了類比。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1實(shí)驗(yàn)(圖解)2實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。3基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列。問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？提示：假說演繹法三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于X染色體、隱性基因相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。性別性別類型類型女性女性男性男性基因型基因型XB BX XB BXB BX Xb

3、 bXb bX Xb bXB BY YXb bY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常( (攜帶攜帶者者)色盲色盲正常正常色盲色盲元貝駕考 http:/ 元貝駕考2016科目一 科目四駕考寶典網(wǎng) http:/ 駕考寶典2016科目一 科目四遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者；男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者。2抗維生素D佝僂病(1)致病基因：位于X染色體、顯性基因。(2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型(3)遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕；具有世代連續(xù)性，即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。性別性別類型類型女性女性男性男性基因型基

4、因型Xd dX Xd dXD DX Xd dXD DX XD DXd dY YXD DY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；疾』疾』疾』疾≌Ｕ；疾』疾栴}探究3：為什么會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象？提示：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因，因此，某些性狀與性別相關(guān)聯(lián)，從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象。四、XY型和ZW型性別決定比較性別性別類型類型XYXY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性雄性個(gè)體個(gè)體兩條兩條異型異型性染色體性染色體X、Y兩條兩條同型同型性染色體性染色體Z、Z雌性雌性個(gè)體個(gè)體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z、W配子配子雄配子：兩種，分別含雄配

5、子：兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為1：1雌配子雌配子：一種，只含：一種，只含X雄配子：一種，只含雄配子：一種，只含Z雌配雌配子：兩種，分別含子：兩種，分別含Z和和W，比例為比例為1：1典型典型分布分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類兩棲類和爬行類自主檢測(cè)一、判斷題1薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。()【答案】2所有的基因都位于染色體上。()【答案】3非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。()【答案】4性別都是由性染色體決定的。()

6、【解析】性別除由性染色體決定外，還有基因、單倍體、環(huán)境決定性別?！敬鸢浮?色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()【解析】色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫?！敬鸢浮?X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，與性別無關(guān)。()【解析】X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，但也與性別有關(guān)?！敬鸢浮慷?、選擇題7(2010海南高考)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合體發(fā)生染色體

7、缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀【解析】基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變化，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。【答案】A8(2011濟(jì)南模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占l/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色的遺傳遵循分離定律C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解析】由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會(huì)自由組合?！敬鸢浮緾9(2011福州模擬)正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透

8、明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW【解析】ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)?！敬鸢浮緿10(2010武漢檢測(cè))摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼 與紅眼雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1：1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有

9、關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()A白眼基因存在于X染色體上B紅眼基因位于Y染色體上C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D紅眼性狀為隱性性狀【解析】首先推出紅眼為顯性性狀，再由白眼只限于雄性，所以推斷出白眼基因在X染色體上?！敬鸢浮緼三、非選擇題11(2010廣東高考)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請(qǐng)回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色覺基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_ 分裂發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫

10、婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列?！窘馕觥?1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。(4)人類基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)24條染色體

11、的堿基序列，即22條常染色體X染色體Y染色體。 【答案】(1)見圖(2)母親減數(shù)第二次(3)不會(huì)1/4(4)24(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P101)考點(diǎn)1性別決定1.細(xì)胞內(nèi)的染色體2摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3：1，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1：1，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法假說演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。3性別決定的概念(1)概念：

12、雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型(3)性別決定方式(4)決定時(shí)間：受精卵形成時(shí)。4其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個(gè)體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個(gè)體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個(gè)體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，如蜜蜂。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長(zhǎng)約6cm，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，獨(dú)立生活時(shí)，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。 典例1 (2011常州模擬)關(guān)于性染色

13、體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是()A性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系BXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體DXY染色體上也可存在成對(duì)的等位基因【解析】基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對(duì)的等位基因?！敬鸢浮緽 1.性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系(1)常染色體和性染色體一般都是分別成對(duì)的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體。(2)異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一

14、對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。2X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。3性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如：(1)性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30時(shí)發(fā)育為雄

15、蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。(3)環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。舉一反三1(2011聊城模擬)決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中R基因控制紅色，r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是()A紅眼雄果蠅 B白眼雄果蠅C紅眼雌果蠅 D白眼雌果蠅【解析】紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，故子代不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅?！敬鸢浮緿2(2010徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的

16、B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)【解析】蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)?！敬鸢浮緽3(2011?？跈z測(cè))如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是()A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞

17、中，也存在于體細(xì)胞中【解析】位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同，如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。【答案】B考點(diǎn)2伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)1.伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅白眼遺傳。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心卸嗯佟Ｅ颊叩母赣H及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。2伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

18、?；颊咧信嗄猩?。男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。3伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。典例2 (2011廣州模擬)如圖為某遺傳病圖譜，陰影個(gè)體表示患病女性，甲與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分析正確的是()A該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男

19、孩的概率是1/2B該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4C該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2D該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0【解析】首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳病；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aaAa，生正常男孩的概率是1/21/21/4；如果是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為XaYXAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為Aaaa，生正常男孩的概率是1/21/21/4?！敬鸢浮緽伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1遵循的遺傳規(guī)律(1)常染色體和性染色體上的基因的

20、遺傳都遵循基因的分離定律。(2)常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。2伴性遺傳的特殊性(1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。(2)有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。(3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 舉一反三1(2010珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家

21、系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測(cè)：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4?！敬鸢浮緼2(20

22、11煙臺(tái)模擬)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在暗紅眼朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實(shí)驗(yàn)的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是()A1/2、1/4 B1/4、1/4C1/4、1/2 D1/2、1/2【解析】由題意可知，正交實(shí)驗(yàn)：XAXAXaYXAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實(shí)驗(yàn)XaXaXAYXAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4?！敬鸢浮緽考點(diǎn)3探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄

23、性顯性性狀個(gè)體雜交。(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。 典例3 (2011煙臺(tái)模擬)自然界中，多數(shù)動(dòng)物的性別決定屬于XY型，而雞屬于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由染色體上的一對(duì)等位基因控制，

24、蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)。(1)若欲確定B、b基因的位置，現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，結(jié)果如下：a若F1代表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上。b若F1代全為蘆花雞，則B、b基因位于_。若欲再通過一代雜交實(shí)驗(yàn)作進(jìn)一步的判斷，其最簡(jiǎn)單的方法是_。(2)假設(shè)實(shí)驗(yàn)已確定蘆花(B)、非蘆花(b)基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上?，F(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場(chǎng)為了降低飼養(yǎng)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，在他們擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí)，請(qǐng)你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施，以實(shí)現(xiàn)他們的愿望。親本的基因型：_。篩選措

25、施：_?！窘馕觥?1)B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上，則有ZBWZbZbZBZb、ZbW，即子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。兩親本雜交，若F1代全為蘆花雞，基因可能位于常染色體上也可能位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，為進(jìn)一步確定可使F1雌雄個(gè)體自由交配，如后代無論雌雄均出現(xiàn)3：1分離比，說明位于常染色體上；如后代性狀與性別有關(guān)，說明位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。(2)為了降低養(yǎng)殖成本，應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別，從中盡量選擇母雞飼養(yǎng)，可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選。根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別，應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀，則應(yīng)選擇ZBWZbZbZB

26、Zb、ZbW，即雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞，篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)?！敬鸢浮?1)a.雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花b常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段上讓F1代的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1代雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配)(2)ZBWZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)。1.伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。2設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。舉一反三1(20

27、11合肥市高三第二次質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A片段；片段B1片段；片段C1片段或片段；片段D1片段：1片段【解析】設(shè)顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍，如果基因位于1片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAY，則后代雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，符合；如果基因位于片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA，則后代

28、對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，雌果蠅均為隱性、雄果蠅均為顯性，雌雄果蠅全為顯性，符合?！敬鸢浮緾2(2011南昌一摸)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，控制基因位于X染色體的區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，控制基因位于X和Y的區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼【解析】純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，因?yàn)榇乒墐蓷lX染色體上均為顯性基

29、因，所以F1不論雌雄均為野生型，即F1全為剛毛和紅眼。純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，因?yàn)樾酃塜和Y染色體上均含剛毛基因，所以F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，但是Y染色體上不含紅眼基因，所以純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，F(xiàn)1中會(huì)出現(xiàn)白眼?！敬鸢浮緾3(2011湖北黃岡聯(lián)考二理綜)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn)：P灰身灰身黑身黑身 紅眼紅眼白眼白眼 F1 1灰身灰身紅眼紅眼F F2

30、2灰身：黑身灰身：黑身3：1紅眼：白眼紅眼：白眼3：1(1)近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃而被進(jìn)行基因測(cè)序的一種動(dòng)物?？茖W(xué)家常選擇果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因可能是_。(舉出兩點(diǎn)即可)(2)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的F1、F2結(jié)果不一致的是_。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說明控制該相對(duì)性狀的基因是_基因。(3)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1。第二

31、步：_。第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果_，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。(4)實(shí)驗(yàn)二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼A、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：_；_；_。【解析】探究基因位于常染色體還是性染色體上時(shí)，常用正反交的方法，若正反交結(jié)果相同，則控制性狀的基因位于常染色體上，若正反交結(jié)果不同，則可能位于性染色體上或細(xì)胞質(zhì)中。探究這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律時(shí)，可用雙雜合子雜交，看子代是否表現(xiàn)9：3：3：1的分離比，或?qū)﹄p雜

32、合子進(jìn)行測(cè)交，看子代是否表現(xiàn)1：1：1：1的分離比。在已知顯隱性的前提下，可用隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體雜交，根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置。【答案】(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等(2)紅眼和白眼(R、r)常染色體上的核基因(3)第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1中雄雌個(gè)體互交)結(jié)果預(yù)測(cè)：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1：1：1：1(或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9：3：3：1)(4)白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上子

33、代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P104)易錯(cuò)點(diǎn)1：性染色體的傳遞規(guī)律典例1 如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自()A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào)D4號(hào)【錯(cuò)因分析】審題不清。直接根據(jù)遺傳系譜圖斷定7號(hào)的致病基因來自3號(hào)或4號(hào)；沒有利用“該病為隱性伴性遺傳”的題目條件限定?！菊_解答】該病為隱性伴性遺傳，則7號(hào)基因型為XbY，Y染色體來自父方6號(hào)，Xb染色體來自母方5號(hào)。5號(hào)的Xb不可能來自1號(hào)，否則1號(hào)患病，因此只能來自2號(hào)。選B。 (2011揚(yáng)州期中)下列判斷不正確的是()

34、A父親的色盲基因一定傳給女兒B母親的色盲基因一定傳給兒子C男性是否患色盲，與其父親無關(guān)D母親色盲，兒子一定色盲【解析】?jī)鹤拥腨染色體肯定來自父親，X染色體肯定來自母親，故母親色盲，兒子一定色盲。母親的色盲基因有可能傳給兒子，也有可能傳給女兒?！敬鸢浮緽【錯(cuò)因分析】錯(cuò)誤原因具體分析如下：(1)可能受到思維定勢(shì)影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代(U)患病，則2與3一定有患病基因。(2)可能概率計(jì)算方法不對(duì)，錯(cuò)誤計(jì)算2基因型為1/4AAXBY或2/4AaXBY；(3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。 (2011南京三模)下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A甲病是伴X顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C8如果是一女孩，可能有2種基因型D10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？提示：假說演繹法三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于X染色體、隱性