高考化學(xué)大一輪復(fù)習 第九章 有機化合物 9.1 認識有機化合物課件 新人教版-新人教版高三全冊化學(xué)課件

1、第九章B有機化學(xué)基礎(chǔ)(專供開設(shè)選修5的地區(qū)使用)第一節(jié)認識有機化合物考點一考點一有機物的分類和結(jié)構(gòu)有機物的分類和結(jié)構(gòu)【核心自主排查】【核心自主排查】1.1.有機化合物的分類：有機化合物的分類：(1)(1)根據(jù)分子組成中是否有根據(jù)分子組成中是否有C C、H H以外的元素，分為烴和以外的元素，分為烴和_。烴的衍生物烴的衍生物(2)(2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類。根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類。鏈狀鏈狀脂環(huán)脂環(huán)芳香芳香(3)(3)烴的分類。烴的分類。烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯的同系物苯的同系物(4)(4)按官能團分類。按官能團分類。烴的衍生物：烴分子里的氫原子被其他原子或原子烴的衍生物：烴分子里的氫原

2、子被其他原子或原子團取代后的產(chǎn)物。團取代后的產(chǎn)物。官能團：決定有機化合物特殊性質(zhì)的官能團：決定有機化合物特殊性質(zhì)的_。原子或原子原子或原子團團有機物的主要類別、官能團和典型代表物。有機物的主要類別、官能團和典型代表物。類別類別官能團官能團典型代表物典型代表物( (名稱、結(jié)構(gòu)簡式名稱、結(jié)構(gòu)簡式) )烷烴烷烴甲烷甲烷CHCH4 4烯烴烯烴_(_(碳碳雙鍵碳碳雙鍵) )乙烯乙烯H H2 2C CCHCH2 2炔烴炔烴_(_(碳碳三鍵碳碳三鍵) )乙炔乙炔HCCHHCCH芳香烴芳香烴 苯苯CCCC類別類別官能團官能團典型代表物典型代表物( (名稱、結(jié)構(gòu)簡式名稱、結(jié)構(gòu)簡式) )鹵代烴鹵代烴X(X(鹵素原

3、子鹵素原子) )溴乙烷溴乙烷C C2 2H H5 5BrBr醇醇_(_(羥基羥基) )乙醇乙醇C C2 2H H5 5OHOH酚酚苯酚苯酚C C6 6H H5 5OHOH醚醚_(_(醚鍵醚鍵) )乙醚乙醚CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3OHOH類別類別官能團官能團典型代表物典型代表物( (名稱、結(jié)構(gòu)簡式名稱、結(jié)構(gòu)簡式) )醛醛_(_(醛基醛基) )乙醛乙醛CHCH3 3CHOCHO酮酮 ( (羰基羰基) )丙酮丙酮CHCH3 3COCHCOCH3 3類別類別官能團官能團典型代表物典型代表物( (名稱、結(jié)構(gòu)簡式名稱、結(jié)構(gòu)簡式) )羧酸羧酸_(_(羧基羧基) )乙酸乙酸

4、CHCH3 3COOHCOOH酯酯_(_(酯基酯基) )乙酸乙酯乙酸乙酯CHCH3 3COOCHCOOCH2 2CHCH3 32.2.有機化合物的結(jié)構(gòu)特點：有機化合物的結(jié)構(gòu)特點：(1)(1)有機物中碳的成鍵特點。有機物中碳的成鍵特點。4 4單鍵單鍵三鍵三鍵(2)(2)有機物結(jié)構(gòu)的表示方法。有機物結(jié)構(gòu)的表示方法。(3)(3)有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體。a.a.同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的_，但，但_不同，因而產(chǎn)生了不同，因而產(chǎn)生了_上的差異的現(xiàn)象。上的差異的現(xiàn)象。b.b.同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)體

5、：具有_的化合物互為同分的化合物互為同分異構(gòu)體。異構(gòu)體。分子式分子式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)體的常見類型。同分異構(gòu)體的常見類型。異構(gòu)異構(gòu)方式方式形成途徑形成途徑實例實例碳鏈碳鏈異構(gòu)異構(gòu)碳骨架不同碳骨架不同CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和_位置位置異構(gòu)異構(gòu)官能團位置不同官能團位置不同CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3和和_官能團官能團異構(gòu)異構(gòu)官能團種類不同官能團種類不同CHCH3 3CHCH2 2OHOH和和_CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3OCHOCH3 3(4)(4)同系物。同系物。相似相似CHCH

6、2 2【思維診斷】【思維診斷】( (正確的打正確的打“”，錯誤的打，錯誤的打“”)”)(1)(1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴。含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴。( () )提示：提示：。有些含苯環(huán)的有機物不一定是烴，如硝基。有些含苯環(huán)的有機物不一定是烴，如硝基苯。苯。(2)(2)官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。( () )提示：提示：。醇和酚都含有羥基。醇和酚都含有羥基。(3) (3) 和和 都屬于酚類。都屬于酚類。( () )提示：提示：。只有羥基與苯環(huán)直接相連的才是酚。只有羥基與苯環(huán)直接相連的才是酚。(4)(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”COH

7、”。( () )提示：提示：。醛基的結(jié)構(gòu)簡式為。醛基的結(jié)構(gòu)簡式為CHOCHO。(5)(5)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式。同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式。( () )提示：提示：。同分異構(gòu)體是不同的物質(zhì)。同分異構(gòu)體是不同的物質(zhì)。(6)(6)相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體。相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體。( () )提示：提示：。乙烯與氮氣的相對分子質(zhì)量相同，但不屬。乙烯與氮氣的相對分子質(zhì)量相同，但不屬于同分異構(gòu)體。于同分異構(gòu)體。(7)(7)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)。物質(zhì)。( () )提示：提

8、示：。相同碳原子數(shù)的醇和醚、酸和酯等屬于同。相同碳原子數(shù)的醇和醚、酸和酯等屬于同分異構(gòu)體。分異構(gòu)體。(8)CH(8)CH2 2CHCH2 2和和 在分子組成上相差一個在分子組成上相差一個CHCH2 2，兩者互為同系物。兩者互為同系物。( () )提示：提示：。兩者的官能團不同，不屬于同系物。兩者的官能團不同，不屬于同系物。【方法點撥】【方法點撥】同分異構(gòu)體的書寫方法同分異構(gòu)體的書寫方法(1)(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意全面而烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(2)(2)具有官能團的有機物：一般按碳鏈異構(gòu)具有官能團的有機物：一

9、般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫。官能團異構(gòu)的順序書寫。(3)(3)芳香化合物：兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、芳香化合物：兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對對3 3種。種?！靖呖济}探究】【高考命題探究】角度角度1 1 有機物的分類有機物的分類【模擬母題示例】【模擬母題示例】(2017(2017黃岡模擬黃岡模擬) )下列物質(zhì)分類正下列物質(zhì)分類正確的是確的是( () )【解析】【解析】選選B B。A A項，分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳項，分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，錯誤；香化合物，錯誤；C C項，含有羰基，屬于酮類物質(zhì)，不項，含有羰基，屬于酮類物質(zhì)，不屬于醛，錯誤

10、；屬于醛，錯誤；D D項，羥基沒有直接連接苯環(huán)，與側(cè)鏈項，羥基沒有直接連接苯環(huán)，與側(cè)鏈的烴基相連，屬于芳香醇，錯誤。的烴基相連，屬于芳香醇，錯誤?！咎骄繗w納總結(jié)】【探究歸納總結(jié)】有機化合物的分類注意問題有機化合物的分類注意問題(1)(1)官能團的書寫必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯誤有把官能團的書寫必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯誤有把“ ”“ ”錯寫成錯寫成“CC”CC”，“CHO”CHO”錯寫成錯寫成“CHO”CHO”或或“COH”COH”。(2)(2)苯環(huán)不屬于官能團，但是芳香化合物與鏈狀有機物苯環(huán)不屬于官能團，但是芳香化合物與鏈狀有機物或脂環(huán)有機物相比，有明顯不同的化學(xué)特性，這是由或脂環(huán)有機物相比

11、，有明顯不同的化學(xué)特性，這是由苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)所決定的。苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)所決定的。(3)(3)醇類和酚類物質(zhì)的官能團都是羥基醇類和酚類物質(zhì)的官能團都是羥基(OH)(OH)，二者的，二者的差別是羥基是否直接連在苯環(huán)上，羥基直接連在苯環(huán)差別是羥基是否直接連在苯環(huán)上，羥基直接連在苯環(huán)上的是酚類，如上的是酚類，如 ，羥基不直接連在苯環(huán)上的是，羥基不直接連在苯環(huán)上的是醇類，如醇類，如 。(4)(4)含有醛基的有機物不一定屬于醛類，如含有醛基的有機物不一定屬于醛類，如 、 盡管都含有醛基但分別屬于羧酸和酯類。盡管都含有醛基但分別屬于羧酸和酯類。角度角度2 2 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體【模擬母題示例】【模擬母題示例

12、】(2017(2017安慶模擬安慶模擬) )戊醇戊醇(C(C5 5H H1111OH)OH)與與下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時，所得產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時，所得產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)( (不考慮立體不考慮立體異構(gòu)異構(gòu)) )種數(shù)最少的是世紀金榜導(dǎo)學(xué)號種數(shù)最少的是世紀金榜導(dǎo)學(xué)號30682151(30682151() )A.A.與濃氫溴酸鹵代與濃氫溴酸鹵代 B.B.與濃硫酸共熱消去與濃硫酸共熱消去C.C.與銅催化氧化與銅催化氧化D.D.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【解析】【解析】選選B B。本題考查醇的化學(xué)性質(zhì)。戊醇。本題考查醇的化學(xué)性質(zhì)。戊醇(C(C5 5H H1111OH)OH)的結(jié)構(gòu)有的結(jié)構(gòu)有8 8

13、種：種：CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH、這這8 8種醇都能與濃氫溴酸發(fā)生鹵代反應(yīng)，因此反應(yīng)后的種醇都能與濃氫溴酸發(fā)生鹵代反應(yīng)，因此反應(yīng)后的溴代烴有溴代烴有8 8種。與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成分子式種。與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成分子式為為C C5 5H H1010的烯烴，得到的烯烴共有的烯烴，得到的烯烴共有5 5種：種：CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、 在上述在上述8 8種結(jié)構(gòu)中種結(jié)構(gòu)中不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，其他均能不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，其他均能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，因此氧化產(chǎn)物共有發(fā)生催化氧化反應(yīng)，因此氧化產(chǎn)物共

14、有7 7種。醇分子中種。醇分子中的羥基均能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的酯有的羥基均能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的酯有8 8種。因種。因此此B B正確。正確?！灸M母題變式】【模擬母題變式】(1)(1)戊醇戊醇(C(C5 5H H1111OH)OH)與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物所與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物所含的官能團的名稱是含的官能團的名稱是_。提示：提示：碳碳雙鍵。醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，含有碳碳碳雙鍵。醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，含有碳碳雙鍵。碳雙鍵。(2)(2)戊醇中含有戊醇中含有“CHCH2 2OH”O(jiān)H”的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有( (不考慮立不考慮立體異構(gòu)體異構(gòu))_)_種。種。提示：

15、提示：4 4。分別是。分別是 、 、 、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH。 【探究歸納總結(jié)】【探究歸納總結(jié)】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)(1)記憶法：記住一些常見有機物異構(gòu)體數(shù)目，如記憶法：記住一些常見有機物異構(gòu)體數(shù)目，如凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體；凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構(gòu)體；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構(gòu)體；4 4個碳原子的烷烴有個碳原子的烷烴有2 2種異構(gòu)體，種異構(gòu)體，5 5個碳原子的烷烴有個碳原子的烷烴有3 3種異構(gòu)體，種異構(gòu)體，6 6個碳原子的烷烴有

16、個碳原子的烷烴有5 5種異構(gòu)體。種異構(gòu)體。(2)(2)基元法：如丁基有基元法：如丁基有4 4種，則丁醇、戊醛、戊酸同類種，則丁醇、戊醛、戊酸同類別都有別都有4 4種同分異構(gòu)體，丙基有種同分異構(gòu)體，丙基有2 2種，戊基有種，戊基有8 8種，則種，則C C3 3H H7 7ClCl、C C5 5H H1111BrBr分別有分別有2 2種、種、8 8種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。(3)(3)替代法：如二氯苯替代法：如二氯苯(C(C6 6H H4 4ClCl2 2) )有有3 3種同分異構(gòu)體，四種同分異構(gòu)體，四氯苯也有氯苯也有3 3種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體( (將將H H和和ClCl互換互換) )；又如

17、；又如CHCH4 4的一的一氯代物只有氯代物只有1 1種，新戊烷種，新戊烷C(CHC(CH3 3) )4 4的一氯代物也只有的一氯代物也只有1 1種。種。(4)(4)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效?！靖呖寄M預(yù)測】【高考模擬預(yù)測】1.(20171.(2017洛陽模擬洛陽模擬) )亮菌甲素注射液用于膽囊炎發(fā)作、亮菌甲

18、素注射液用于膽囊炎發(fā)作、其他膽道疾病并發(fā)急性感染及慢性淺表性萎縮性胃炎。其他膽道疾病并發(fā)急性感染及慢性淺表性萎縮性胃炎。亮菌甲素注射液的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：亮菌甲素注射液的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列判斷正確的是世紀金榜導(dǎo)學(xué)號下列判斷正確的是世紀金榜導(dǎo)學(xué)號30682152(30682152() )A.A.該物質(zhì)的分子式是該物質(zhì)的分子式是C C1212H H1111O O5 5B.B.從官能團上看，該物質(zhì)既是醇，又是酚從官能團上看，該物質(zhì)既是醇，又是酚C.C.從官能團上看，該物質(zhì)既是醚，又是酮從官能團上看，該物質(zhì)既是醚，又是酮D.D.該物質(zhì)是芳香烴的衍生物，且含有該物質(zhì)是芳香烴的衍生物，且含有2 2個苯

19、環(huán)個苯環(huán)【解析】【解析】選選B B。亮菌甲素注射液的結(jié)構(gòu)簡式中，每個折。亮菌甲素注射液的結(jié)構(gòu)簡式中，每個折點處表示點處表示1 1個碳原子，共個碳原子，共9 9個折點，加上支鏈中的個折點，加上支鏈中的3 3個碳個碳原子，共計原子，共計1212個碳原子，根據(jù)碳四價原則，共有個碳原子，根據(jù)碳四價原則，共有1010個個氫原子，氫原子，A A項錯誤；從結(jié)構(gòu)簡式看出，其中有兩個羥項錯誤；從結(jié)構(gòu)簡式看出，其中有兩個羥基，基，1 1個連接在苯環(huán)支鏈碳原子上，另外個連接在苯環(huán)支鏈碳原子上，另外1 1個直接連接個直接連接在苯環(huán)碳原子上，所以既是醇類，又是酚類，在苯環(huán)碳原子上，所以既是醇類，又是酚類，B B項正項正

20、確；結(jié)構(gòu)簡式的右環(huán)支鏈是確；結(jié)構(gòu)簡式的右環(huán)支鏈是COCHCOCH3 3，其中的，其中的COCO是是酮羰基，不過右邊環(huán)中的氧原子與臨近碳及其上面連酮羰基，不過右邊環(huán)中的氧原子與臨近碳及其上面連接的氧原子構(gòu)成了一種環(huán)酯，接的氧原子構(gòu)成了一種環(huán)酯，C C項錯誤；該結(jié)構(gòu)簡式的項錯誤；該結(jié)構(gòu)簡式的右環(huán)是一個含有氧原子的雜環(huán)，不是苯環(huán)，右環(huán)是一個含有氧原子的雜環(huán)，不是苯環(huán)，D D項錯誤。項錯誤。2.2.下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( (不考慮立體異不考慮立體異構(gòu)構(gòu))()() )A.CA.C5 5H H1010與與HClHCl的加成產(chǎn)物的加成產(chǎn)物B. B. 的二硝基取代物

21、的二硝基取代物C.C.分子式為分子式為C C4 4H H8 8O O2 2能與能與NaOHNaOH溶液反應(yīng)的有機物溶液反應(yīng)的有機物D.D.分子式為分子式為C C6 6H H1414含有含有4 4個甲基的有機物個甲基的有機物【解析】【解析】選選D D。選項。選項A A，C C5 5H H1010與與HClHCl加成生成加成生成C C5 5H H1111ClCl，其，其共有共有7 7種同分異構(gòu)體；選項種同分異構(gòu)體；選項B B，題給有機物結(jié)構(gòu)對稱，題給有機物結(jié)構(gòu)對稱，其二硝基取代物有其二硝基取代物有7+4+1=127+4+1=12種；選項種；選項C C，該有機物是酯，該有機物是酯或羧酸，其中酯有或羧

22、酸，其中酯有4 4種，羧酸有種，羧酸有2 2種，共種，共6 6種；選項種；選項D D，該有機物只能含有該有機物只能含有2 2個支鏈且該支鏈為甲基，只有個支鏈且該支鏈為甲基，只有2 2種種不同的結(jié)構(gòu)。不同的結(jié)構(gòu)。3.3.分子式為分子式為C C3 3H H4 4ClCl2 2的鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有的鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有( (不不包括立體異構(gòu)包括立體異構(gòu)) )世紀金榜導(dǎo)學(xué)號世紀金榜導(dǎo)學(xué)號30682153(30682153() )A.6A.6種種B.5B.5種種C.4C.4種種D.3D.3種種【解析】【解析】選選B B?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)有?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)有CHCH2 2CHCHClCHCHCl2 2

23、、CClCCl2 2CHCHCHCH3 3、CHClCHClCClCHCClCH3 3、CHClCHClCHCHCHCH2 2ClCl、CHCH2 2CClCHCClCH2 2ClCl。4.(1)4.(1)化合物化合物 有多種同分異構(gòu)體，寫出有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(2)H(2)H是是 的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特點：點：能與溴水反應(yīng)，且能與溴水反應(yīng)，且1 mol H1 mo

24、l H恰好與恰好與3 mol Br3 mol Br2 2發(fā)生取發(fā)生取代反應(yīng)；代反應(yīng)；能使能使FeClFeCl3 3溶液顯色，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；溶液顯色，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生水解反應(yīng)，且1 mol H1 mol H與足量與足量NaOHNaOH反應(yīng)最多可反應(yīng)最多可消耗消耗3 mol NaOH3 mol NaOH；則則H H可能有可能有_種結(jié)構(gòu)，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：種結(jié)構(gòu)，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)(3)分子式為分子式為C C9 9H H1010O O2 2的有機物有多種同分異構(gòu)體，滿足的有機物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有下列條件的同分異構(gòu)體有_種，

25、寫出其中任意種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基分子結(jié)構(gòu)中含有甲基分子結(jié)構(gòu)中含有甲基能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)(4)(4)與與 具有相同官能團的同分異構(gòu)體的具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)構(gòu)簡式為_(_(寫出一種即可寫出一種即可) )。(5)(5)苯氧乙酸苯氧乙酸( )( )有多種酯類的同分異構(gòu)有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與體。其中能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2 2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是_(_(寫出任

26、意兩種的結(jié)構(gòu)簡式寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式) )?！窘馕觥俊窘馕觥?1)(1)由能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)含醛基，因苯環(huán)上由能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)含醛基，因苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，應(yīng)有兩個不同取代基，且有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，應(yīng)有兩個不同取代基，且互為對位?；閷ξ?。(2)(2)由由H H的性質(zhì)可知它含酚羥基，且的性質(zhì)可知它含酚羥基，且OHOH的兩個鄰位和的兩個鄰位和對位上沒有取代基。對位上沒有取代基。1 mol H1 mol H與與3 mol NaOH3 mol NaOH反應(yīng)，故除反應(yīng)，故除酚羥基外，還有一個酚酯基，但不能是甲酸酯。則酚羥基外，還有一個酚酯基，但不能是甲酸酯。則H H的的可能結(jié)構(gòu)有可能

27、結(jié)構(gòu)有4 4種。種。(3)(3)能發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)含有酯基，移動酯基的位置，能發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)含有酯基，移動酯基的位置，可得到可得到5 5種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。(4)(4)含有碳碳雙鍵和羧基的同分異構(gòu)體有含有碳碳雙鍵和羧基的同分異構(gòu)體有2 2種。種。(5)(5)能與能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知分子中含有酚羥溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知分子中含有酚羥基，苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)有兩個基，苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)有兩個位于對位的不同的取代基。位于對位的不同的取代基。答案：答案： 【加固訓(xùn)練】【加固訓(xùn)練】1.(20171.(2017荊州模擬荊州模擬) )有機物有機物A A

28、的鍵線式為的鍵線式為 ，有機，有機物物B B與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)可得到發(fā)生加成反應(yīng)可得到A A。下列有。下列有關(guān)說法錯誤的是關(guān)說法錯誤的是( () )A.AA.A的最簡式為的最簡式為C C4 4H H9 9B.AB.A的一氯代物有的一氯代物有5 5種種C.AC.A有許多同分異構(gòu)體，其中主鏈碳數(shù)為有許多同分異構(gòu)體，其中主鏈碳數(shù)為5 5的有機物有的有機物有5 5種種( (不包括不包括A)A)D.BD.B的結(jié)構(gòu)可能有的結(jié)構(gòu)可能有3 3種，其中一種名稱為種，其中一種名稱為2 2，2 2，3-3-三甲基三甲基-3-3-戊烯戊烯【解析】【解析】選選D D。根據(jù)鍵線式可寫出。

29、根據(jù)鍵線式可寫出A A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 ，分子中含，分子中含8 8個個C C，1818個個H H，則，則A A的最簡式的最簡式為為C C4 4H H9 9，A A項正確；由結(jié)構(gòu)對稱性可知，含項正確；由結(jié)構(gòu)對稱性可知，含5 5種種H H，A A的的一氯代物有一氯代物有5 5種，種，B B項正確；主鏈含有項正確；主鏈含有5 5個個C C，側(cè)鏈為，側(cè)鏈為3 3個個甲基或甲基或1 1個甲基和個甲基和1 1個乙基，若乙基在個乙基，若乙基在3 3號號C C上，甲基可上，甲基可分別在分別在2 2、3 3號號C C上，有上，有2 2種，若種，若3 3個甲基，有個甲基，有4 4種，種，不含不含A A有有

30、5 5種，種，C C項正確；項正確；A A中相鄰碳原子上都含有氫原中相鄰碳原子上都含有氫原子的可以含有碳碳雙鍵，子的可以含有碳碳雙鍵，B B的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下三種：的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下三種： 它們的名稱依次為它們的名稱依次為3 3，3-3-二甲基二甲基-2-2-乙基乙基-1-1-丁烯、丁烯、3 3，4 4，4-4-三甲基三甲基-1-1-戊烯、戊烯、3 3，4 4，4-4-三甲基三甲基-2-2-戊烯，戊烯，D D項錯誤；答案選項錯誤；答案選D D。2.(20172.(2017濟寧模擬濟寧模擬) )分子式為分子式為C C5 5H H1010O O2 2的有機物的有機物A A，有果，有果香味，不能

31、使紫色石蕊試液變紅，但可在酸性條件下香味，不能使紫色石蕊試液變紅，但可在酸性條件下水解生成有機物水解生成有機物B B和和C C，其中，其中C C能被催化氧化成醛，則能被催化氧化成醛，則A A可能的結(jié)構(gòu)共有可能的結(jié)構(gòu)共有( () )A.4A.4種種B.6B.6種種C.8C.8種種D.12D.12種種【解析】【解析】選選B B。分子式為。分子式為C C5 5H H1010O O2 2的有機物的有機物A A，有果香，有果香味，不能使紫色石蕊試液變紅，則屬于酯。若為甲酸味，不能使紫色石蕊試液變紅，則屬于酯。若為甲酸和丁醇酯化產(chǎn)物，丁醇有和丁醇酯化產(chǎn)物，丁醇有4 4種，丁醛種，丁醛(C(C3 3H H7

32、 7CHO)CHO)只有只有2 2種，則能氧化為醛的醇有種，則能氧化為醛的醇有2 2種，則滿足題意的酯有種，則滿足題意的酯有2 2種；若為乙酸和丙醇酯化產(chǎn)物，丙醇有種；若為乙酸和丙醇酯化產(chǎn)物，丙醇有2 2種，丙醛種，丙醛(CH(CH3 3CHCH2 2CHO)CHO)只有只有1 1種，則能氧化為醛的醇只有種，則能氧化為醛的醇只有1 1種，種，則這樣的酯有則這樣的酯有1 1種；若為丙酸和乙醇酯化，乙醇只有種；若為丙酸和乙醇酯化，乙醇只有1 1種且能氧化為乙醛，丙酸有種且能氧化為乙醛，丙酸有1 1種，這樣的酯有種，這樣的酯有1 1種；若種；若為丁酸和甲醇酯化，甲醇只有為丁酸和甲醇酯化，甲醇只有1

33、1種，能氧化為甲醛，丁種，能氧化為甲醛，丁酸酸(C(C3 3H H7 7COOH)COOH)有有2 2種，這樣的酯有種，這樣的酯有2 2種。故種。故A A可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)共有共有6 6種。種?？键c二考點二有機物的命名有機物的命名【核心自主排查】【核心自主排查】1.1.烷烴的習慣命名法：烷烴的習慣命名法： 戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸“正正”“”“異異”“”“新新”如如C C5 5H H1212的同分異構(gòu)體有三種，分別是的同分異構(gòu)體有三種，分別是CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3

34、、C(CHC(CH3 3) )4 4，用習慣命名法分別為，用習慣命名法分別為_、_、_。正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷2.2.烷烴的系統(tǒng)命名：烷烴的系統(tǒng)命名：(1)(1)命名步驟。命名步驟。最長最長如如 命名為命名為_。3-3-甲基己烷甲基己烷(2)(2)編號三原則。編號三原則。原則原則解釋解釋首先要考慮首先要考慮“近近”以離支鏈較以離支鏈較_的主鏈一端為起點編號的主鏈一端為起點編號同同“近近”考考慮慮“簡簡”有兩個不同的支鏈，且分別處于距主有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較鏈兩端同近的位置，則從較_的支的支鏈一端開始編號鏈一端開始編號近近簡單簡單原則原則解釋解釋同

35、同“近近”、同同“簡簡”，考慮考慮“小小”若有兩個相同的支鏈且分別處于距主若有兩個相同的支鏈且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩系列中各到兩種不同的編號系列，兩系列中各位次之和最位次之和最_者即為正確的編號者即為正確的編號小小3.3.烯烴和炔烴的命名：烯烴和炔烴的命名：雙雙三三如如 命名為命名為_。 4-4-甲基甲基-1-1-戊炔戊炔4.4.苯的同系物的命名：苯的同系物的命名：(1)(1)以以_作為母體，其他基團作為取代基。如果苯分作為母體，其他基團作為取代基。如果

36、苯分子中兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三子中兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用種同分異構(gòu)體，可分別用_、_、_表示。表示。苯苯鄰鄰對對間間(2)(2)系統(tǒng)命名時，將某個甲基所在的碳原子的位置編為系統(tǒng)命名時，將某個甲基所在的碳原子的位置編為1 1號，選取最小位次給另一個甲基編號。如號，選取最小位次給另一個甲基編號。如5.5.含官能團有機物的命名：含官能團有機物的命名：如如 的名稱為的名稱為_， 的名稱為的名稱為_。2-2-乙基乙基-1-1，3-3-丙二醇丙二醇2-2-丁醇丁醇【思維診斷】【思維診斷】( (正確的打正確的打“”，錯誤的打，錯誤的打“”)”)(

37、1) (1) 命名為命名為2-2-乙基丙烷。乙基丙烷。( () )提示：提示：。主鏈選錯，編號錯誤，正確的名稱是。主鏈選錯，編號錯誤，正確的名稱是2-2-甲基丁烷。甲基丁烷。(2)(CH(2)(CH3 3) )2 2CH(CHCH(CH2 2) )2 2CHCCHC2 2H H5 5(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3的名稱是的名稱是2-2-甲基甲基-5-5-乙基辛烷。乙基辛烷。( () )提示：提示：。將其結(jié)構(gòu)簡式展開為。將其結(jié)構(gòu)簡式展開為 ，從左端開始給主鏈碳原子編號，并命名，為從左端開始給主鏈碳原子編號，并命名，為2-2-甲基甲基-5-5-乙基辛烷。乙基辛烷。(3)(3)某烯烴的

38、名稱是某烯烴的名稱是2-2-甲基甲基-4-4-乙基乙基-2-2-戊烯。戊烯。( () )提示：提示：。先依據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，重新命名，其。先依據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，重新命名，其名稱為名稱為2 2，4-4-二甲基二甲基-2-2-己烯。己烯。(4) (4) 的名稱為的名稱為2-2-甲基甲基-3-3-丁炔。丁炔。( () )提示：提示：。炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳三鍵近的一。炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳三鍵近的一端編號，故應(yīng)命名為端編號，故應(yīng)命名為3-3-甲基甲基-1-1-丁炔。丁炔。【方法點撥】【方法點撥】有機物命名時的注意事項有機物命名時的注意事項(1)(1)有機物命名時常用到的四種字及含義。有機

39、物命名時常用到的四種字及含義。烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯指官能團；指官能團；1 1、2 2、33指官能團或取代基的位置；指官能團或取代基的位置；二、三、四二、三、四指官能團或取代基的個數(shù)；指官能團或取代基的個數(shù)；甲、乙、丙、丁、戊甲、乙、丙、丁、戊指碳原子數(shù)。指碳原子數(shù)。(2)(2)烷烴系統(tǒng)命名時不能出現(xiàn)烷烴系統(tǒng)命名時不能出現(xiàn)“1-1-甲基甲基”“”“2-2-乙基乙基”字字樣。樣。(3)(3)帶官能團有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編序號要圍帶官能團有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編序號要圍繞官能團進行且要注明官能團的位置及數(shù)目。繞官能團進行且要注明官能團的位置及數(shù)目。(4)(4

40、)書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯數(shù)字之間的逗號書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯數(shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。及與漢字之間的短線?！净A(chǔ)小題快練】【基礎(chǔ)小題快練】1.1.下列有機物的命名正確的是下列有機物的命名正確的是( () )【解析】【解析】選選C C。A A項中有機物的名稱應(yīng)為項中有機物的名稱應(yīng)為1 1，2-2-二溴乙烷，二溴乙烷，B B項中有機物的名稱應(yīng)為項中有機物的名稱應(yīng)為3-3-甲基甲基-1-1-戊烯，戊烯，D D項中有機物的名稱應(yīng)為項中有機物的名稱應(yīng)為2 2，2 2，4-4-三甲基戊烷。三甲基戊烷。2.2.下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是( () )A.(CH

41、A.(CH3 3) )2 2CHCHCHCHCHCHCHCH3 3的名稱為的名稱為2-2-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯B.2-B.2-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔C.CHC.CH3 3CH(CHCH(CH3 3)CHBrCH)CHBrCH3 3的名稱為的名稱為3-3-甲基甲基-2-2-溴丁烷溴丁烷D.2-D.2-乙基丁烷乙基丁烷【解析】【解析】選選C C。編號應(yīng)從靠近雙鍵的一端開始，正確的。編號應(yīng)從靠近雙鍵的一端開始，正確的命名為命名為4-4-甲基甲基-2-2-戊烯，戊烯，A A項錯誤；項錯誤；1-1-丁炔丁炔(CHCCH(CHCCH2 2CHCH3 3) )的的2 2號碳原子沒有氫原子，故號碳原

42、子沒有氫原子，故2 2號號碳原子不可能連有甲基，碳原子不可能連有甲基，B B項錯誤；對項錯誤；對CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CHBrCH)CHBrCH3 3進行命名時，應(yīng)從靠近鹵原子的一進行命名時，應(yīng)從靠近鹵原子的一端進行命名，先寫烴基，后寫鹵原子，正確的名稱為端進行命名，先寫烴基，后寫鹵原子，正確的名稱為3-3-甲基甲基-2-2-溴丁烷，溴丁烷，C C項正確；烷烴的項正確；烷烴的2 2號碳原子上不可號碳原子上不可能有乙基作為支鏈，能有乙基作為支鏈，D D項錯誤。項錯誤?！靖呖寄M預(yù)測】【高考模擬預(yù)測】1.(20161.(2016上海高考上海高考) )烷烴烷烴 的命名正確的是的命

43、名正確的是 世紀金榜導(dǎo)學(xué)號世紀金榜導(dǎo)學(xué)號30682154(30682154() )A.4-A.4-甲基甲基-3-3-丙基戊烷丙基戊烷B.3-B.3-異丙基己烷異丙基己烷C.2-C.2-甲基甲基-3-3-丙基戊烷丙基戊烷D.2-D.2-甲基甲基-3-3-乙基己烷乙基己烷【解析】【解析】選選D D。選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為。選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，共主鏈，共6 6個碳原子稱為個碳原子稱為“己烷己烷”；并從離支鏈較近的；并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號，可見一端給主鏈的碳原子編號，可見2 2號碳原子上有號碳原子上有1 1個甲個甲基、基、3 3號碳原子上有號碳原子上有1

44、 1個乙基，所以該物質(zhì)的名稱是個乙基，所以該物質(zhì)的名稱是2-2-甲基甲基-3-3-乙基己烷，故選項乙基己烷，故選項D D正確。正確。2.(20172.(2017淄博模擬淄博模擬) )下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是( () )【解析】【解析】選選A A。B B中應(yīng)為中應(yīng)為3-3-甲基甲基-1-1-丁烯，丁烯，C C中應(yīng)為中應(yīng)為2-2-丁醇，丁醇，D D項應(yīng)為項應(yīng)為2 2，4 4，6-6-三硝基苯酚。三硝基苯酚。3.(20173.(2017衡水模擬衡水模擬) )下列有機物命名及其一氯代物的下列有機物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目均正確的是同分異構(gòu)體數(shù)目均正確的是( ()

45、 )命名命名一氯代物一氯代物A A2 2甲基甲基-2-2-乙基丙烷乙基丙烷4 4B B1 1，3-3-二甲基苯二甲基苯3 3C C2 2，2 2，3-3-三甲基戊烷三甲基戊烷6 6D D2 2，3-3-二甲基二甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷7 7【解析】【解析】選選D D。A A項，正確的命名為項，正確的命名為2 2，2-2-二甲基丁烷，二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為其一氯代物的同分異構(gòu)體為3 3種；種；B B項，項，1 1，3-3-二甲基苯二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有的一氯代物的同分異構(gòu)體有4 4種；種；C C項，項，2 2，2 2，3-3-三甲三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有基

46、戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5 5種；種；D D項正確。項正確?！炯庸逃?xùn)練】【加固訓(xùn)練】下列各有機化合物的命名正確的是下列各有機化合物的命名正確的是( () )【解析】【解析】選選D D。A A項，應(yīng)命名為項，應(yīng)命名為1 1，3-3-丁二烯，錯誤；丁二烯，錯誤；B B項，應(yīng)命名為項，應(yīng)命名為2-2-甲基甲基-2-2-丁醇，錯誤；丁醇，錯誤；C C項，應(yīng)命名為項，應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。鄰甲基苯酚?？键c三考點三研究有機化合物的一般步驟和方法研究有機化合物的一般步驟和方法【核心自主排查】【核心自主排查】1.1.研究有機化合物的基本步驟：研究有機化合物的基本步驟： 實驗式實驗式分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式2

47、.2.分離、提純有機化合物的常用方法：分離、提純有機化合物的常用方法：(1)(1)蒸餾和重結(jié)晶。蒸餾和重結(jié)晶。適用對象適用對象要求要求蒸餾蒸餾常用于分離、提常用于分離、提純液態(tài)有機物純液態(tài)有機物該有機物熱穩(wěn)定性較強該有機物熱穩(wěn)定性較強該有機物與雜質(zhì)的該有機物與雜質(zhì)的_相差相差較大較大重結(jié)晶重結(jié)晶常用于分離、提常用于分離、提純固態(tài)有機物純固態(tài)有機物雜質(zhì)在所選雜質(zhì)在所選溶劑中溶劑中_很很小或很大小或很大被提純的有機物在此溶劑中被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溶解度受_影響較大影響較大沸點沸點溶解度溶解度溫度溫度(2)(2)萃取和分液。萃取和分液。萃取。萃取?；ゲ幌嗳芑ゲ幌嗳芊忠海簩煞N互不相溶的液

48、體進行分離的過程。分液：將兩種互不相溶的液體進行分離的過程。3.3.有機物分子式的確定：有機物分子式的確定：(1)(1)元素分析。元素分析。2CO2HO實驗式實驗式無水無水CaClCaCl2 2KOHKOH濃溶液濃溶液氧原子氧原子(2)(2)相對分子質(zhì)量的測定相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法。質(zhì)譜法。質(zhì)荷比質(zhì)荷比( (分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值值)_)_值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。最大最大4.4.有機化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定：有機化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定：物理方法物理方法化學(xué)方法化學(xué)方法紅外光譜紅外光譜核磁共振氫譜核磁共振

49、氫譜利用特征反應(yīng)利用特征反應(yīng)鑒定出鑒定出_，再制備，再制備其衍生物，其衍生物，進一步確認進一步確認不同的化學(xué)鍵或不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率官能團吸收頻率不同，在紅外光不同，在紅外光譜圖中處于不同譜圖中處于不同的位置，從而獲的位置，從而獲得分子中含有何得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能種化學(xué)鍵或官能團的信息團的信息不同化不同化學(xué)環(huán)境學(xué)環(huán)境的氫原的氫原子子種數(shù)：等于種數(shù)：等于_每種個數(shù)：與每種個數(shù)：與_成正比成正比吸吸收峰的個數(shù)收峰的個數(shù)吸收峰的面吸收峰的面積積官能官能團團【思維診斷】【思維診斷】( (正確的打正確的打“”，錯誤的打，錯誤的打“”)”)(1)(1)碳氫質(zhì)量比為碳氫質(zhì)量比為3131的有機

50、物一定是的有機物一定是CHCH4 4。( () )提示：提示：。由質(zhì)量比可得。由質(zhì)量比可得n(C)n(H)=14n(C)n(H)=14，其可能為，其可能為CHCH4 4，也可能為，也可能為CHCH3 3OHOH。(2)CH(2)CH3 3CHCH2 2OHOH與與CHCH3 3OCHOCH3 3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同。相同。( () )提示：提示：。CHCH3 3CHCH2 2OHOH核磁共振氫譜有三組峰，峰面積核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為之比為321321，而，而CHCH3 3OCHOCH3 3的核磁共振氫譜中只有一的核磁共振氫譜中只有一組峰。組峰

51、。(3)(3)蒸餾分離液態(tài)有機物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎蒸餾分離液態(tài)有機物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片。瓷片。( () )提示：提示：。蒸餾時加入碎瓷片可以防止暴沸。蒸餾時加入碎瓷片可以防止暴沸。(4)(4)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。從水溶液中萃取有機物。( () )提示：提示：。乙醇與水互溶不能作萃取劑。乙醇與水互溶不能作萃取劑。(5)(5)混合物經(jīng)萃取、分液后可獲得純凈物?；旌衔锝?jīng)萃取、分液后可獲得純凈物。( () )提示：提示：。分液后得到的是混合物，溶質(zhì)溶解在萃取。分液后得到的是混合物，溶質(zhì)溶解在萃

52、取劑中。劑中。(6)(6)質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。( () )提示：提示：。核磁共振氫譜可以確定的是氫原子的種類。核磁共振氫譜可以確定的是氫原子的種類數(shù)，而不是官能團的類型。數(shù)，而不是官能團的類型?！痉椒c撥】【方法點撥】1.1.有機物分子式的確定流程：有機物分子式的確定流程：2.“2.“商余法商余法”推斷有機物的分子式：推斷有機物的分子式：設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M M，則，則M/12M/12的余數(shù)為的余數(shù)為0 0或碳原子數(shù)大于或

53、等于氫原子數(shù)時，將或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加1212個氫原子，直到飽和為止。如某烴的相對分子質(zhì)量為個氫原子，直到飽和為止。如某烴的相對分子質(zhì)量為5858，則其分子式為，則其分子式為C C4 4H H1010。【高考模擬預(yù)測】【高考模擬預(yù)測】1.(20171.(2017廣州模擬廣州模擬) )已知某有機物已知某有機物A A的核磁共振氫譜如的核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中，錯誤的是圖所示，下列說法中，錯誤的是( () )A.A.若若A A的分子式為的分子式為C C3 3H H6 6O O2 2，則其結(jié)構(gòu)

54、簡式為，則其結(jié)構(gòu)簡式為CHCH3 3COOCHCOOCH3 3B.B.由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個數(shù)之比為化學(xué)環(huán)境的氫原子且個數(shù)之比為123123C.C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)數(shù)D.D.若若A A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C C3 3H H6 6O O2 2，則其同分異構(gòu)體有三種，則其同分異構(gòu)體有三種【解析】【解析】選選A A。由核磁共振氫譜可知，其分子中含有三。由核磁共振氫譜可知，其分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰的面積之比等于其原子種不同化學(xué)環(huán)

55、境的氫原子，峰的面積之比等于其原子個數(shù)之比，但不能確定具體個數(shù)，故個數(shù)之比，但不能確定具體個數(shù)，故B B、C C正確；由正確；由A A的的分子式分子式C C3 3H H6 6O O2 2可知，其同分異構(gòu)體有可知，其同分異構(gòu)體有3 3種：種：CHCH3 3COOCHCOOCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOH、HCOOCHHCOOCH2 2CHCH3 3。其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的。其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個數(shù)之比為氫原子且個數(shù)之比為123123的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOH或或HCOOCHHCOOCH2 2CHCH3

56、 3。2.(20152.(2015甲卷甲卷) )聚戊二酸丙二醇酯聚戊二酸丙二醇酯(PPG)(PPG)是一種可降解是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。好的應(yīng)用前景。PPGPPG的一種合成路線如下：的一種合成路線如下：已知：已知：烴烴A A的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為7070，核磁共振氫譜顯示只有一，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物化合物B B為單氯代烴；化合物為單氯代烴；化合物C C的分子式為的分子式為C C5 5H H8 8；E E、F F為相對分子質(zhì)量差為相對分子質(zhì)量差1414的

57、同系物，的同系物，F(xiàn) F是福爾馬林的是福爾馬林的溶質(zhì)；溶質(zhì)；回答下列問題：世紀金榜導(dǎo)學(xué)號回答下列問題：世紀金榜導(dǎo)學(xué)號3068215530682155(1)A(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)(2)由由B B生成生成C C的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_。(3)(3)由由E E和和F F生成生成G G的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_，G G的化學(xué)名稱的化學(xué)名稱為為_。(4)(4)由由D D和和H H生成生成PPGPPG的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_。若若PPGPPG平均相對分子質(zhì)量為平均相對分子質(zhì)量為10 00010 000，則其平均聚合度，則其平均聚合度約為約為_(_(填標號填標號) )。a.

58、48a.48b.58b.58c.76c.76d.122d.122(5)D(5)D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_種種( (不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu)) )；能與飽和能與飽和NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為其中核磁共振氫譜顯示為3 3組峰，且峰面積比為組峰，且峰面積比為611611的是的是_(_(寫結(jié)構(gòu)簡式寫結(jié)構(gòu)簡式) )；D D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號( (或數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)

59、) )完全相同，該儀器是完全相同，該儀器是_(_(填標號填標號) )。a.a.質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀b.b.紅外光譜儀紅外光譜儀c.c.元素分析儀元素分析儀d.d.核磁共振儀核磁共振儀【解析】【解析】(1)(2)(1)(2)烴烴A A的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為7070，有一種化學(xué)，有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以環(huán)境的氫，所以A A為為 ，B B為為A A和氯氣的單取代產(chǎn)和氯氣的單取代產(chǎn)物，所以物，所以B B為為 ，C C為為B B的消去產(chǎn)物，所以的消去產(chǎn)物，所以C C為為 。(3)E(3)E、F F為相對分子質(zhì)量差為相對分子質(zhì)量差1414的同系物，的同系物，F(xiàn) F是是福爾馬林的溶質(zhì)，則福爾馬林的溶質(zhì)，則

60、F F為甲醛，為甲醛，E E為乙醛。由信息為乙醛。由信息可可知乙醛和甲醛發(fā)生了加成反應(yīng)，知乙醛和甲醛發(fā)生了加成反應(yīng)，G G的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為HOCHHOCH2 2CHCH2 2CHOCHO，名稱為，名稱為3-3-羥基丙醛。羥基丙醛。(4)G(4)G與氫氣發(fā)生加與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成成反應(yīng)生成H H，所以，所以H H為為HOCHHOCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH。C C氧化為氧化為D D，則，則D D為戊二酸，為戊二酸，D D和和H H的反應(yīng)為的反應(yīng)為(2n-1)H(2n-1)H2 2O O。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知鏈節(jié)的式量是。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知鏈節(jié)的式量是172172，所，所以若