有機二輪復(fù)習(xí)

1、有機化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)二輪復(fù)習(xí)20122012浙江理綜：第浙江理綜：第7 7、1111題有機選擇題題有機選擇題7.下列說法不正確的是下列說法不正確的是A利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 的綠色化學(xué)的綠色化學(xué)B蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)C通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量； 石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣

2、態(tài)短鏈烴石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴7. 考查：考查：一方面考查油脂水解產(chǎn)物，另一方面考查非電解質(zhì)的概念一方面考查油脂水解產(chǎn)物，另一方面考查非電解質(zhì)的概念 難度：難度：各個選項難度都不是很大，如果清楚考查兩方面的知識，應(yīng)該是各個選項難度都不是很大，如果清楚考查兩方面的知識，應(yīng)該是很容易判斷出來的。很容易判斷出來的。 11. 考查：考查：考察了有機分子的命名和結(jié)構(gòu)式，同系物等概念及氨基酸脫水考察了有機分子的命名和結(jié)構(gòu)式，同系物等概念及氨基酸脫水 等反應(yīng)等反應(yīng) 難度：難度：試題考查得并不難，而且綜合性也不強，一個選項一個知識試題考查得并不難，而且綜合性也不強，一個選項一個知

3、識 點，去分點，去分析，就簡單了。析，就簡單了。 20122012浙江理綜：第浙江理綜：第1111題有機選擇題題有機選擇題11下列說法正確的是下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽種二肽C化合物是化合物是 苯的同系物苯的同系物 D三硝酸甘油酯的分子式為三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O929.化合物化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物化合物A能與能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全

4、相同的甲基，溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。2012浙江理綜浙江理綜29：（1）從題干濃縮?？嫉姆磻?yīng)類型）從題干濃縮?？嫉姆磻?yīng)類型 水解反應(yīng)水解反應(yīng) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)根據(jù)以上信息回答下列問題。根據(jù)以上信息回答下列問題。（1）下列敘述正確的是）下列敘述正確的是_。A化合物化合物A分

5、子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元B化合物化合物A可以和可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出溶液反應(yīng)，放出CO2氣體氣體CX與與NaOH溶液反應(yīng)，理論上溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗最多消耗6 mol NaOH D化合物化合物D能與能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)（2）化合物）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_，AC的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_。（3）寫出同時滿足下列條件的）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)異構(gòu)_。a屬于酯類屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（4）寫出）寫出BG反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程

6、式_。（5）寫出）寫出EF反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）從題尾濃縮?？嫉臒狳c難點）從題尾濃縮?？嫉臒狳c難點根據(jù)性質(zhì)根據(jù)性質(zhì)推結(jié)構(gòu)推結(jié)構(gòu)酯化反應(yīng)的方程式酯化反應(yīng)的方程式加聚反應(yīng)的方程式加聚反應(yīng)的方程式官能團的性質(zhì)官能團的性質(zhì)有機反應(yīng)信息遷有機反應(yīng)信息遷移及同分異構(gòu)體移及同分異構(gòu)體寫分子式、結(jié)寫分子式、結(jié)構(gòu)簡式構(gòu)簡式有機計算有機計算反應(yīng)類型反應(yīng)類型分析：第分析：第29題有機綜合題題有機綜合題題頭題頭題干題干題尾題尾有有機機題題指出題目設(shè)置的背景指出題目設(shè)置的背景有機反應(yīng)的信息有機反應(yīng)的信息轉(zhuǎn)化圖轉(zhuǎn)化圖原料原料反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)品產(chǎn)品未知或已知未知或已知（根據(jù)原料合成指定產(chǎn)品、（根據(jù)原料合成指定

7、產(chǎn)品、多以常見有機物為原料如乙烯等）多以常見有機物為原料如乙烯等）中間轉(zhuǎn)化過程中間轉(zhuǎn)化過程（官能團的增加、減少、（官能團的增加、減少、轉(zhuǎn)化等，如鹵代烴轉(zhuǎn)化醇等）轉(zhuǎn)化等，如鹵代烴轉(zhuǎn)化醇等）目標(biāo)產(chǎn)物目標(biāo)產(chǎn)物（生產(chǎn)、生活中要用到的重要（生產(chǎn)、生活中要用到的重要有機物，如高聚物等）有機物，如高聚物等）設(shè)置問題設(shè)置問題簡單問題簡單問題稍難問題稍難問題綜合問題綜合問題（第（第（1）、（）、（2）問，）問，如根據(jù)結(jié)構(gòu)如根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式算分子式等簡式算分子式等）（2）（）（3）問，）問，寫簡單反應(yīng)式等寫簡單反應(yīng)式等）（4）（）（5）中，）中，如根據(jù)信息進行如根據(jù)信息進行相應(yīng)的綜合和處理相應(yīng)的綜合和處理）（一般與生

8、活、生產(chǎn)相關(guān)的有機化學(xué)知識）（一般與生活、生產(chǎn)相關(guān)的有機化學(xué)知識）（提供總流程或某步反應(yīng)的信息）（提供總流程或某步反應(yīng)的信息）?？夹问匠？夹问骄唧w考查的知識點具體考查的知識點有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定和書寫確定和書寫根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式要求寫出分子式，或根據(jù)鍵線根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式要求寫出分子式，或根據(jù)鍵線式寫分子式，或式寫分子式，或1H-NMR譜推結(jié)構(gòu)譜推結(jié)構(gòu)或有機物或有機物命名等命名等重要有機反應(yīng)類型的判斷、重要有機反應(yīng)類型的判斷、及有機反應(yīng)方程式的書寫及有機反應(yīng)方程式的書寫寫某步反應(yīng)的化學(xué)方程式，常寫鹵代烴的水寫某步反應(yīng)的化學(xué)方程式，常寫鹵代烴的水解和消去、醇的消去、加聚反應(yīng)、酯化

9、反應(yīng)、解和消去、醇的消去、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)等銀鏡反應(yīng)等同分異構(gòu)體的判斷和書寫同分異構(gòu)體的判斷和書寫找出給定條件的同分異構(gòu)體，或確定同分異找出給定條件的同分異構(gòu)體，或確定同分異構(gòu)體的數(shù)目構(gòu)體的數(shù)目有機物的性質(zhì)和官能團的有機物的性質(zhì)和官能團的相互轉(zhuǎn)化相互轉(zhuǎn)化鹵代烴轉(zhuǎn)成醇羥基，醇羥基轉(zhuǎn)成醛基，醛基鹵代烴轉(zhuǎn)成醇羥基，醇羥基轉(zhuǎn)成醛基，醛基轉(zhuǎn)成羧基，或雙鍵的消除等轉(zhuǎn)成羧基，或雙鍵的消除等有機物之間轉(zhuǎn)化的信息提有機物之間轉(zhuǎn)化的信息提取和遷移取和遷移根據(jù)題目給定的信息，找出有機物間轉(zhuǎn)化的根據(jù)題目給定的信息，找出有機物間轉(zhuǎn)化的本質(zhì)原因（斷鍵位置和成鍵原子），再作同本質(zhì)原因（斷鍵位置和成鍵原子），再作

10、同類反應(yīng)的遷移類反應(yīng)的遷移反應(yīng)類型反應(yīng)類型概概 念念典型反應(yīng)典型反應(yīng)反應(yīng)特點反應(yīng)特點取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)一、有機化學(xué)反應(yīng)一、有機化學(xué)反應(yīng)基本基本反應(yīng)類型及反應(yīng)特點反應(yīng)類型及反應(yīng)特點原子或原子團原子或原子團“有進有進有出有出”。有機物分子中的某些原子或原子團，有機物分子中的某些原子或原子團，被其它的原子或原子團所代替的反應(yīng)。被其它的原子或原子團所代替的反應(yīng)。有機物分子里不飽和的碳原子與其有機物分子里不飽和的碳原子與其它的原子或原子團直接結(jié)合生成別它的原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。的物質(zhì)的反應(yīng)。有

11、機物在適當(dāng)?shù)臈l件下，從一有機物在適當(dāng)?shù)臈l件下，從一 個分個分子脫去一個小分子而生成不飽和化子脫去一個小分子而生成不飽和化合物的反應(yīng)合物的反應(yīng)。在一定條件下，由分子量?。▎误w）在一定條件下，由分子量小（單體）的化合物分子相互結(jié)合成為高分子的化合物分子相互結(jié)合成為高分子化合物的反應(yīng)?；衔锏姆磻?yīng)。由分子量小的單體相互作用，形成由分子量小的單體相互作用，形成高分子化合物，同時有小分子生成高分子化合物，同時有小分子生成的反應(yīng)。的反應(yīng)。有機物加氧或去氫的反應(yīng)有機物加氧或去氫的反應(yīng)有機物加氫或去氧的反應(yīng)有機物加氫或去氧的反應(yīng)鹵代、硝化、磺化、鹵代、硝化、磺化、酯化、皂化、水解酯化、皂化、水解等等加氫、加水

12、、加鹵加氫、加水、加鹵素、加鹵化氫等素、加鹵化氫等不飽和鍵斷開不飽和鍵斷開原子或原子團原子或原子團“只只 進不出進不出”分子內(nèi)脫水、分子內(nèi)脫水、脫鹵化氫脫鹵化氫有不飽和鍵生成有不飽和鍵生成鹵素原子或羥基所在碳鹵素原子或羥基所在碳的鄰位碳上必須有氫原子的鄰位碳上必須有氫原子乙烯加聚乙烯加聚單體中含有不飽和單體中含有不飽和鍵鍵產(chǎn)物只有高分子產(chǎn)物只有高分子鏈節(jié)組成與單體相鏈節(jié)組成與單體相符符合成酚醛樹脂、合成酚醛樹脂、聚酯、蛋白質(zhì)聚酯、蛋白質(zhì)等等單體中一般含單體中一般含COOH、NH2、OH、CHO等官能等官能團團產(chǎn)物除高分子還有小分子產(chǎn)物除高分子還有小分子鏈節(jié)組成不再與單體相鏈節(jié)組成不再與單體相符

13、符燃燒、常溫氧化、燃燒、常溫氧化、催化氧化等催化氧化等加氧或去氫加氧或去氫醛、酮還原成醇醛、酮還原成醇加氫或去氧加氫或去氧分解反應(yīng)：甲烷高溫分解分解反應(yīng)：甲烷高溫分解裂化反應(yīng)、裂解反應(yīng)：裂化反應(yīng)、裂解反應(yīng)：成肽反應(yīng)：氨基酸縮合成二肽成肽反應(yīng)：氨基酸縮合成二肽水解反應(yīng)水解反應(yīng)：（：（1）鹵代烴的水解鹵代烴的水解 （2）酯的水解（包括油脂）酯的水解（包括油脂） （3）糖類的水解（二糖、多糖）糖類的水解（二糖、多糖） （4）蛋白質(zhì)的水解）蛋白質(zhì)的水解顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)：（：（1）苯酚溶液遇苯酚溶液遇FeCl3顯紫色；顯紫色； （2）含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色；）含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色； （3）

14、淀粉溶液遇碘水顯藍色。）淀粉溶液遇碘水顯藍色。中和反應(yīng)：羧酸與堿反應(yīng)中和反應(yīng)：羧酸與堿反應(yīng)置換反應(yīng)：金屬鈉與含置換反應(yīng)：金屬鈉與含OH的物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)反應(yīng)二、其它有機反應(yīng)類型二、其它有機反應(yīng)類型有機綜合試題一般解題思路：有機綜合試題一般解題思路：讀題審題讀題審題尋找尋找突破口突破口前后關(guān)聯(lián)前后關(guān)聯(lián)假設(shè)推理假設(shè)推理代入驗證代入驗證規(guī)范作答規(guī)范作答存在的問題存在的問題 第一個問題是：讀題干應(yīng)該讀什么，怎么第一個問題是：讀題干應(yīng)該讀什么，怎么讀，讀到什么程度才算合適？讀，讀到什么程度才算合適？ 第二個問題是第二個問題是: 對于所給陌生信息應(yīng)該怎么對于所給陌生信息應(yīng)該怎么讀，關(guān)鍵要讀懂什么？讀，關(guān)鍵要

15、讀懂什么？策略策略 一:讀題干 讀什么？讀什么？關(guān)鍵讀有機物結(jié)構(gòu)變化 怎么讀？怎么讀？觀察對比（相同部分畫圈，不同部分畫曲線）聯(lián)想（熟悉的變化聯(lián)想已學(xué)知識，陌生的變化找信息提示） 讀到什么程度？讀到什么程度？找出每步流程的結(jié)構(gòu)變化，分析變化部分是否是學(xué)過的官能團之間的轉(zhuǎn)化，是代表讀懂了，不是則找問題中是否有信息提示，若無相關(guān)問題可跳過，若有則可做個記號往下讀。待做問題時在細(xì)讀。沒學(xué)過：看設(shè)問信息提示，若沒有可跳過沒學(xué)過：看設(shè)問信息提示，若沒有可跳過學(xué)過：聯(lián)系學(xué)習(xí)過的知識學(xué)過：聯(lián)系學(xué)習(xí)過的知識（5 5）用氧化劑氧化化合物）用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水，則該氧化劑生成克矽平和水，則該氧化劑為為

16、 。反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型NaOH醇溶液并加熱醇溶液并加熱NaOH水溶液并加熱水溶液并加熱濃濃H2SO4并加熱并加熱稀稀H2SO4并加熱并加熱催化劑并有氧氣催化劑并有氧氣催化劑并有氫氣催化劑并有氫氣光照且與光照且與X2反應(yīng)反應(yīng)催化劑催化劑(Fe屑屑)存在且與存在且與X2的反應(yīng)的反應(yīng)銀氨溶液或新制銀氨溶液或新制Cu(OH)2并加熱并加熱鹵代烴鹵代烴的消去反應(yīng)的消去反應(yīng)鹵代烴鹵代烴或或酯酯的水解反應(yīng)的水解反應(yīng)醇醇脫水生成醚或不飽化合物，脫水生成醚或不飽化合物， 或者或者是是醇與酸醇與酸的酯化反應(yīng)。的酯化反應(yīng)。酯酯或或淀粉淀粉、庶糖庶糖、麥芽糖麥芽糖的水解反應(yīng)的水解反應(yīng)醇醇氧化為醛氧化為醛

17、(酮酮)或或醛醛氧化為酸。氧化為酸。碳碳雙鍵碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵碳碳叁鍵、苯環(huán)苯環(huán)或或醛基醛基的加成反應(yīng)。的加成反應(yīng)。X2與與烷烷或或苯環(huán)側(cè)鏈烴基苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的上的H原子發(fā)原子發(fā)生的取代反應(yīng)生的取代反應(yīng)苯環(huán)苯環(huán)上的上的H原子直接被取代原子直接被取代醛醛的氧化反應(yīng)的氧化反應(yīng)實驗現(xiàn)象實驗現(xiàn)象相應(yīng)的有機物或結(jié)構(gòu)相應(yīng)的有機物或結(jié)構(gòu)使溴水褪色使溴水褪色使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色使使NaOH酚酞紅色溶液褪色酚酞紅色溶液褪色遇遇FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色遇遇茚三酮茚三酮溶液顯紫色或溶液顯紫色或藍紫色藍紫色遇石蕊試液顯紅色遇石蕊試液顯紅色與與Na反應(yīng)產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)生H2與與Na2CO3或或NaH

18、CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)溶液反應(yīng)產(chǎn)生生CO2與與Na2CO3溶液反應(yīng)但無溶液反應(yīng)但無CO2氣體氣體放出放出常溫下能溶解常溫下能溶解Cu(OH)2(11)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀常見實驗現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)常見實驗現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu) (甘油，葡萄糖甘油，葡萄糖)策略策略 二:讀信息 利用畫圈的方法分析陌生結(jié)構(gòu)和陌生反應(yīng)利用畫圈的方法分析陌生結(jié)構(gòu)和陌生反應(yīng)的斷鍵和成鍵位置來的斷鍵和成鍵位置來分析反應(yīng)機理（圈經(jīng)分析反應(yīng)機理（圈經(jīng)過的地方就是斷鍵位置，斷鍵后再根據(jù)產(chǎn)過的地方就是斷鍵位置，斷鍵后再根據(jù)產(chǎn)物判斷成鍵方式），物判斷成鍵方式），達到會分析

19、，會模仿達到會分析，會模仿的目的。的目的。寫出用化合物寫出用化合物保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式 。HOCHHOCH2 2CHCH2 2OH ()OH ()在一定條件下，化合物在一定條件下，化合物能與能與CO2發(fā)生類似發(fā)生類似反應(yīng)反應(yīng)的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體）的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：，請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：。能解決的問題能解決的問題 推斷有機物分子式或結(jié)構(gòu)簡式推斷有機物分子式或結(jié)構(gòu)簡式 反應(yīng)類型判斷反應(yīng)類型判斷 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體30. . 30. . （1 1）鏈烴）鏈烴A A有支鏈

20、且只有一個官能團，其有支鏈且只有一個官能團，其相對分子相對分子質(zhì)量在質(zhì)量在65756575之間，之間，1 molA1 molA完全燃燒消耗完全燃燒消耗7 mol7 mol氧氧氣，氣，則則A A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是，名稱是 ；30. 30. 1.1.環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物A A的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為8282，其中含碳，其中含碳87.80%87.80%，含氫，含氫12.2%12.2%。B B的一氯代物僅有一種，的一氯代物僅有一種，B B的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 。（07年廣東題）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反應(yīng)，所需另一種反應(yīng)物的分子式為 _ 合成肉桂酸的反

21、應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為為1：1.反應(yīng)物反應(yīng)物A的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式 是是 ，名稱是，名稱是 。C C9 9H H8 8O O2 2C C2 2H H4 4O O2 2C C4 4H H6 6O O3 3C C7 7H H6 6O O 拓展練習(xí) （3）已知：臭氧氧化還原水解反應(yīng)生成羰基化合物，如： 鄰二甲苯依據(jù)凱庫勒式也能徹底發(fā)生臭氧化還鄰二甲苯依據(jù)凱庫勒式也能徹底發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，寫出其可能生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：原水解反應(yīng)，寫出其可能生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： 反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是： 反應(yīng)的類型是：_同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫 結(jié)構(gòu)簡式

22、為結(jié)構(gòu)簡式為 的有機物的有機物 A ：其分子式為其分子式為 ；芳香酯芳香酯 B 與與 A 互為同分異構(gòu)體，能使互為同分異構(gòu)體，能使 FeCl3 溶液顯溶液顯紫色，且苯環(huán)上兩個取代基在對位上，試寫出紫色，且苯環(huán)上兩個取代基在對位上，試寫出 B 的所的所有同分異構(gòu)體有同分異構(gòu)體 ；（；（ 04 高考題改編）高考題改編）OHCHCOOHC8H8O3HOC OCH3 O HOCH2O CH O HOO CCH3 O KMnO4/H+CNH3DEBr2/NaOH一定條件AB聚合（2 2）C C的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中能發(fā)生有多種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且銀鏡反應(yīng)，且1 1H H核磁共振

23、譜顯示苯環(huán)上只有一核磁共振譜顯示苯環(huán)上只有一種氫種氫的結(jié)構(gòu)簡式（任意三種）。的結(jié)構(gòu)簡式（任意三種）。OHOHCOOHCOOHOOCOCO+ 2n H2O催 化 劑nn+n符合下列條件的符合下列條件的A A的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體有有_種種 . .苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基位為苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基位為-CH(CH-CH(CH3 3) )2 2. .能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中寫出其中1 1HH核磁共振譜顯示有核磁共振譜顯示有6 6種氫種氫的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式_。 2022-1-

24、131方法歸納方法歸納含官能團的有機物：碳鏈異構(gòu)含官能團的有機物：碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團類別異構(gòu)，官能團類別異構(gòu)，官能團異構(gòu)要注意常見物質(zhì)的類別異構(gòu)，官能團異構(gòu)要注意常見物質(zhì)的類別異構(gòu)，特別是特別是含有苯環(huán)的酯，要注意分為芳香醇和脂肪酸形成的含有苯環(huán)的酯，要注意分為芳香醇和脂肪酸形成的酯、芳香酸酯以及酚形成的酯。酯、芳香酸酯以及酚形成的酯。苯環(huán)上有取代基的有機物：鄰、間、對三種位置苯環(huán)上有取代基的有機物：鄰、間、對三種位置關(guān)系，關(guān)系，苯環(huán)上的一硝基化合物的種類與苯環(huán)上取代苯環(huán)上的一硝基化合物的種類與苯環(huán)上取代基位置的關(guān)系?；恢玫年P(guān)系。有條件的同分異構(gòu)體的書寫，注意看清條件。請你點評請你點評: : 不規(guī)范答題示例不規(guī)范答題示例(1)D(1)D的化學(xué)名稱的化學(xué)名稱是是 . . 高考評分高考評分錯因分析錯因分析高考標(biāo)答高考標(biāo)答乙醇乙醇1 1某生答案某生答案1 1酒精酒精0 0某生答案某生答案2 2無水乙醇無水乙醇0 0某生答案某生答案3 3C2H5OH0 0概念不明概念不明畫蛇添足畫蛇添足答非所問答非所問不